Oktila trifluoroacetato
Aspekto
Oktila trifluoroetanato | |||
Kemia formulo | |||
Oktila trifluoroetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 2561-21-9 | ||
ChemSpider kodo | 453772 | ||
PubChem-kodo | 520219 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 226,238g mol−1 | ||
Denseco | 1,059 g/cm−3[1][2] | ||
Bolpunkto | 168,2°C [3] | ||
Refrakta indico | 1,3945 | ||
Ekflama temperaturo | 7,8°C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Oktila trifluoroacetato aŭ C10H17F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun oktanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Oktila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de oktila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun oktanolo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de oktila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun oktanolo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de oktila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun oktila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de oktila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun oktila klorido: