Izoamila trifluoroacetato
Aspekto
Izoamila trifluoroetanato | ||||
Kemia formulo | ||||
Izoamila trifluoroetanato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
CAS-numero-kodo | 327-69-5 | |||
ChemSpider kodo | 454096 | |||
PubChem-kodo | 520588 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Molmaso | 184,157g mol−1 | |||
Denseco | 1,123 g/cm−3 | |||
Bolpunkto | 118,8°C | |||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H314, H318 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P280, P301+330+331, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoamila trifluoroacetato aŭ C7H11F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun izoamila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izoamila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun izoamila alkoholo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun izoamila alkoholo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun izoamila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de izoamila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun izoamila klorido: