Furfurilamido

Vidu ankaŭ: Furfurila alkoholo, Furfuralo, Furfurila klorido, Furanilacetata acido, Furfurila etero, Furfurilamino, Furfurila glicidila etero, kaj Furfurila merkaptano

Furanokarboksamido
Plata kemia strukturo de la Furfurilamido
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurilamido
Alternativa(j) nomo(j)
Furanamido Amido de la furanata acido
Kemia formulo	C5H5NO2
CAS-numero-kodo	609-38-1
ChemSpider kodo	24777376
PubChem-kodo	69108
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flava solidaĵo
Molmaso	111,10024 g mol−1
Denseco	1,221 g/cm−3
Fandpunkto	88,8 °C
Bolpunkto	274,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5160
Acideco (pKa)	15,66
Ekflama temperaturo	119,9 °C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H302, H310, H311, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Furfurilamido aŭ karboksamidofurano estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj de la furanata acido kaj amoniako. Furfurilamido estas blanka solidaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj pro ĝiaj antiamebaj, antibakteriaj kaj antifungaj proprecoj. Furfurilamido estas solvebla en akvo kaj reakcias kun fortaj bazoj, acidoj kaj reduktagentoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Furfurilamino	Furfurilamido
CAS-numero 617-89-0	CAS-numero 609-38-1
Ili apartenas al du malsimilaj funkciaj grupoj, la unua estas amino de la metilfurano, pli konata kiel furfurilo, la dua estas amido de la furanila grupo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la furfuroila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la furfuroila klorido kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la furanata acido sur amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la furano-nitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado per traktado de la furfuralo kun kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la furanata acido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]^{+}}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de la furanamino en ĉeesto de karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la furanata acido per hidratigo de la furfurilamindo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de la furano-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

3 +${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+3+

Reakcio 3

• Preparado de la furfuroila klorido per interagado de la furfurilamido kun klorida acido kaj sulfata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado de la furfurilamino per kataliza reduktigo de la furfurilamido en ĉeesto de litia aluminia hidrido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{4[H]}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de la furano-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

6+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$6+4

Reakcio 6

• Preparado de la furanamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+2

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Amidoj

Literaturo

• Santa Cruz Biotechnology
• Drugs.com
• Antimicrobial Food Additives
• Structure Reports: Organic Section
• Werner & Ingbar's the Thyroid: A Fundamental and Clinical Text
• The West Indian Medical Journal
• West African Journal of Biological and Applied Chemistry
• Diagnostic Medical Parasitology