Bromo-dufenil-metano

Bromo-dufenil-metano
Plata kemia strukturo de la Bromo-dufenil-metano
Tridimensia kemia strukturo de la Bromo-dufenil-metano
Alternativa(j) nomo(j)
Bromido de benzohidrilo Dufenil-metil-bromido
Kemia formulo	C13H11Br
CAS-numero-kodo	776-74-9
ChemSpider kodo	206530
PubChem-kodo	236603
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka koroda solidaĵo
Molmaso	247,135 g·mol-1
Denseco	1,491g cm−3
Fandpunkto	45 °C
Bolpunkto	184 °C
Ekflama temperaturo	>110 °C
Solvebleco	Akvo:0,45 g/L
Mortiga dozo (LD50)	30 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R34 R36/37
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P310, P305+351+338, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Bromo-dufenil-metano aŭ C₁₃H₁₁Br estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la aromataj halogenidoj, kristalblanka koroda solidaĵo uzata kiel antihistaminaĵo, pesticido kaj kemia reakcianto en organikaj sintezoj. Ĝi estas aromata substanco kie du hidrogenatomoj en la molekulo de la metano estas anstataŭataj de du fenilaj grupoj (C₆H₅-) kaj alia tria hidrogenatomo estas anstataŭata de bromatomo. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante toksajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de bromida acido kun dufenil-metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Sintezo per traktado de benzidril-etil-etero kun acetila bromido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Bromo-dufenil-metano povas esti sintezata ekde dufenil-metano kaj bromo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Per interagado de benzofenono kun hipobromita acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Sintezo de dufenil-metil-amino ekde bromo-difenil-metano kaj etilamino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de kloro-dufenil-metano per traktado kun klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• Alfa Aesar
• Hazardous Chemicals Desk Reference
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Fisher Scientific
• The Biology of Seaweeds
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations