Amila trifluoroacetato
Aspekto
Amila trifluoroetanato | ||||
Kemia formulo | ||||
Amila trifluoroetanato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
CAS-numero-kodo | 327-70-8 | |||
ChemSpider kodo | 454097 | |||
PubChem-kodo | 520589 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Molmaso | 184,157g mol−1 | |||
Denseco | 1,123 g/cm−3[1][2] | |||
Bolpunkto | 118,8°C [3] | |||
Refrakta indico | 1,365[4] | |||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H226, H314, H318 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P264+265, P280, P301+330+331, P302+361+354, P303+361+353, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Amila trifluoroacetato aŭ C7H11F3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la trifluoroacetata acido kun amila alkoholo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Amila trifluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la trifluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan fluoron, fluoroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de amila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun amila alkoholo:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de amila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun amila alkoholo:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de amila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata acido kun amila klorido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de amila trifluoroacetato per traktado de trifluoroacetata anhidrido kun amila klorido: