Otenabant
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Otenabant | |||||||||||||||
| Andere Namen |
CP-945,598 | |||||||||||||||
| Summenformel | C25H25Cl2N7O1 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Selektiver Cannabinoid-Rezeptor-CB1-Antagonist | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 510,4 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Otenabant ist ein Arzneistoff, der als Medikament gegen Fettleibigkeit eingesetzt werden sollte. Von dem Pharmaunternehmen Pfizer wurde der Antrag auf Zulassung jedoch zurückgezogen, als sich Probleme, in Form von psychiatrischen Nebenwirkungen, mit dem strukturell ähnlichen Rimonabant offenbarten.
Ebenso wie Rimonabant, ist Otenabant ein CB1-Rezeptor-Antagonist.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ M. Kim: Design, chemical synthesis, and biological evaluation of novel triazolyl analogues of taranabant (MK-0364), a cannabinoid-1 receptor inverse agonist. In: Tetrahedron. Band 64, Nummer 48, 2008, S. 10802–10809, doi:10.1016/j.tet.2008.09.057.
