3-Methyl-1-buten
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 3-Methyl-1-buten | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C5H10 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Gas[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 70,13 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig oder gasförmig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,63 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
20 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
3-Methyl-1-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methyl-1-buten kann durch Reaktion von Cracking von Erdöl gewonnen werden.[3] Ebenfalls möglich ist die Darstellung von 3-Methyl-1-butanol über einem aluminiumhaltigen Oxid.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methyl-1-buten ist eine extrem entzündbares, leicht flüchtiges, farbloses Gas, das sehr schwer löslich in Wasser ist. Es hat eine kritische Temperatur von 176,9 °C, kritischen Druck von 35,2 bar und kritische Dichte von 0,234 g/cm³.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]3-Methyl-1-buten wird als zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (zum Beispiel (−)-Linderol A[5] oder Polymeren[6]) verwendet.[7]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von 3-Methyl-1-buten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −58 °C, Zündtemperatur 365 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 3-Methyl-1-buten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 374 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Eintrag zu 3-Methyl-1-butene in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 12. Januar 2019.
- ↑ Patentanmeldung EP2435388A2: Herstellung von 3-Methylbut-1-en durch Dehydratisierung von 3-Methylbutan-1-ol. Angemeldet am 28. April 2010, veröffentlicht am 4. April 2012, Anmelder: Evonik Exeno GmbH, Erfinder: alfred Kaizik et al.
- ↑ M. Yamashita, N. D. Yadav, T. Sawaki, I. Takao, I. Kawasaki, Y. Sugimoto, A. Miyatake, K. Murai, A. Takahara, A. Kurume, S. Ohta: Asymmetric total synthesis of (-)-Linderol A. In: The Journal of organic chemistry. Band 72, Nummer 15, Juli 2007, S. 5697–5703, doi:10.1021/jo070682+, PMID 17579456.
- ↑ Patent DE1668543B1: Verfahren zur Herstellung von 3-Methyl-1-buten. Angemeldet am 30. August 1967, veröffentlicht am 9. November 1972, Anmelder: Phillips Petroleum Co, Erfinder: Paul Ray Stapp, Donald Lee Crain.
- ↑ Datenblatt 3-Methyl-1-butene, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Januar 2019 (PDF).