Erythrodermie

Klassifikation nach ICD-10
L53.9	Erythematöse Krankheit, nicht näher bezeichnet Erythrodermie o.n.A.
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Unter Erythrodermie („rote Haut“) versteht man eine Rötung der Haut am gesamten Körper. Diese Erkrankung ist gekennzeichnet durch eine Entzündungsreaktion und Gefäßerweiterung der gesamten Haut. Folge ist ein Flüssigkeits-, Salz- und Eiweißverlust, der zusammen mit Folgeinfektionen lebensbedrohlich werden kann. Durch die Gefäßerweiterung kommt es zu einem Wärmeverlust und gesteigerter Kälteempfindlichkeit. Patienten mit Erythrodermie sind typischerweise sehr warm angezogen.

Die Erythrodermie ist keine eigenständige Erkrankung, sondern ein Symptom, dessen Ursache verschiedene Erkrankungen sein können. Nach der Ursache der Hautrötung unterscheidet man zwei Formen der Erythrodermie:

• Die primäre Erythrodermie tritt beispielsweise bei Mycosis fungoides, Sézary-Syndrom, Alterserythrodermie des Mannes sowie dem Arzneimittelexanthem auf.
• Die sekundäre Erythrodermie kommt beispielsweise beim atopischen Ekzem und der Schuppenflechte vor.

Siehe auch

• Erythrokeratodermie

Weblinks

• DermIS: Primäre Erythrodermie
• DermIS: Psoriasis - Erythrodermie

Einzelnachweise

Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!