UBE2A
Gwedd
Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn UBE2A yw UBE2A a elwir hefyd yn Ubiquitin conjugating enzyme E2 A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq24.[2]
Cyfystyron
[golygu | golygu cod]Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn UBE2A.
- UBC2
- HHR6A
- MRXSN
- RAD6A
- MRXS30
Llyfryddiaeth
[golygu | golygu cod]- "UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. ". Am J Hum Genet. 2006. PMID 16909393.
- "RAD6 promotes DNA repair and stem cell signaling in ovarian cancer and is a promising therapeutic target to prevent and treat acquired chemoresistance. ". Oncogene. 2017. PMID 28806395.
- "UBE2A deficiency syndrome: a report of two unrelated cases with large Xq24 deletions encompassing UBE2A gene. ". Am J Med Genet A. 2015. PMID 25287747.
- "UBE2A deficiency syndrome: Mild to severe intellectual disability accompanied by seizures, absent speech, urogenital, and skin anomalies in male patients. ". Am J Med Genet A. 2010. PMID 21108393.
- "Novel missense mutations in the ubiquitination-related gene UBE2A cause a recognizable X-linked mental retardation syndrome.". Clin Genet. 2010. PMID 20412111.