[go: up one dir, main page]

Neidio i'r cynnwys

UBE2A

Oddi ar Wicipedia
UBE2A
Dynodwyr
CyfenwauUBE2A, HHR6A, MRXS30, MRXSN, RAD6A, UBC2, ubiquitin conjugating enzyme E2 A
Dynodwyr allanolOMIM: 312180 HomoloGene: 68308 GeneCards: UBE2A
Patrwm RNA pattern


Rhagor o gyfeiriadau
Orthologau
SpeciesBod dynolLlygoden
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_181777
NM_001282161
NM_003336
NM_181762

n/a

RefSeq (protein)

NP_001269090
NP_003327
NP_861427

n/a

Lleoliad (UCSC)n/an/a
PubMed search[1]n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn UBE2A yw UBE2A a elwir hefyd yn Ubiquitin conjugating enzyme E2 A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn blaen o gromosom X dynol, band Xq24.[2]

Cyfystyron

[golygu | golygu cod]

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn UBE2A.

  • UBC2
  • HHR6A
  • MRXSN
  • RAD6A
  • MRXS30

Llyfryddiaeth

[golygu | golygu cod]
  • "UBE2A, which encodes a ubiquitin-conjugating enzyme, is mutated in a novel X-linked mental retardation syndrome. ". Am J Hum Genet. 2006. PMID 16909393.
  • "RAD6 promotes DNA repair and stem cell signaling in ovarian cancer and is a promising therapeutic target to prevent and treat acquired chemoresistance. ". Oncogene. 2017. PMID 28806395.
  • "UBE2A deficiency syndrome: a report of two unrelated cases with large Xq24 deletions encompassing UBE2A gene. ". Am J Med Genet A. 2015. PMID 25287747.
  • "UBE2A deficiency syndrome: Mild to severe intellectual disability accompanied by seizures, absent speech, urogenital, and skin anomalies in male patients. ". Am J Med Genet A. 2010. PMID 21108393.
  • "Novel missense mutations in the ubiquitination-related gene UBE2A cause a recognizable X-linked mental retardation syndrome.". Clin Genet. 2010. PMID 20412111.

Cyfeiriadau

[golygu | golygu cod]
  1. "Human PubMed Reference:".
  2. UBE2A - Cronfa NCBI