CYB5A

CYB5A
Strwythurau PDB Human UniProt search: PDBe RCSB Rhestr o ddynodwyr PDB 2I96
Dynodwyr
Cyfenwau	CYB5A, CYB5, MCB5, Cytochrome b5, type A, cytochrome b5 type A, METAG
Dynodwyr allanol	OMIM: 613218 HomoloGene: 41475 GeneCards: CYB5A
Patrwm RNA pattern Rhagor o gyfeiriadau
Ontoleg y genyn Gweithrediad moleciwlaidd • cytochrome-c oxidase activity • aldo-keto reductase (NADP) activity • metal ion binding • heme binding • enzyme binding Cydrannau o'r gell • organelle membrane • integral component of membrane • endoplasmic reticulum membrane • bilen • intracellular membrane-bounded organelle • mitochondrial outer membrane • Reticwlwm endoplasmig • mitocondria • extracellular exosome • cytoplasm • cytosol Prosesau biolegol • response to cadmium ion • L-ascorbic acid metabolic process • proton transmembrane transport • electron transport chain Sources:Amigo / QuickGO
Orthologau
Species	Bod dynol	Llygoden
Entrez	1528	n/a
Ensembl	ENSG00000166347	n/a
UniProt	P00167	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001190807 NM_001914 NM_148923	n/a
RefSeq (protein)	NP_001177736 NP_001905 NP_683725	n/a
Lleoliad (UCSC)	n/a	n/a
PubMed search		n/a
Wicidata
Gweld/Golygu Bod dynol

Protein sy'n cael ei godio yn y corff dynol gan y genyn CYB5A yw CYB5A a elwir hefyd yn Cytochrome b5 type A (Saesneg). Segment o DNA yw'r genyn, sy'n amgodio ffwythiant arbennig. Mae'r genyn yma wedi ei leoli ar yr edefyn ôl o gromosom dynol 18, band 18q22.3.

Cyfystyron

Yn aml mae gan enynnau lawer o gyfystyron. Mae hyn oherwydd eu bod yn aml yn cael eu darganfod gan nifer o bobl mewn cyd-destunau gwahanol heb wybod mai'r un genynnau oeddyn nhw. Hefyd mae gan wahanol gymunedau gwyddonol safonau gwahanol ar gyfer enwi genynnau. Dyma restr o gyfystyron ar gyfer y genyn CYB5A.

• CYB5
• MCB5

Llyfryddiaeth

• "CYB5A polymorphism increases androgens and reduces risk of rheumatoid arthritis in women. ". Arthritis Res Ther. 2015. PMID 25890314.
• "CYB5A and autophagy-mediated cell death in pancreatic cancer. ". Autophagy. 2014. PMID 24448000.
• "Role of cytochrome b5 and α-tocopherol to microsomal and mitochondrial oxidation. ". Bull Exp Biol Med. 2013. PMID 24319746.
• "Isolated 17,20-lyase deficiency due to the cytochrome b5 mutation W27X. ". J Clin Endocrinol Metab. 2010. PMID 20080843.
• "Discovery and characterization of a cytochrome b5 variant in humans with impaired hydroxylamine reduction capacity.". Pharmacogenet Genomics. 2007. PMID 17622936.