Dinitroanilin
Dinitroaniliny jsou skupina chemických sloučenin se souhrnným vzorcem C6H5N3O4, jedná se o dinitroderiváty anilinu. Existují v šesti izomerech: 2,3-dinitroanilin, 2,4-dinitroanilin, 2,5-dinitroanilin, 2,6-dinitroanilin, 3,4-dinitroanilin a 3,5-dinitroanilin.
Dinitroaniliny se používají jako meziprodukty při výrobě mnoha průmyslově důležitých látek jako jsou například barvy a pesticidy. K herbicidům, které jsou deriváty některého z dinitroanilinů, patří mimo jiné benfluralin, butralin, chlornidin, dinitramin, dipropalin, ethalfluralin, fluchloralin, isopropalin, methalpropalin, nitralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamin, profluralin a trifluralin.
2,4-dinitroanilin se dá připravit reakcí 2,4-dinitrochlorbenzenu s amoniakem nebo kyselou hydrolýzou 2,4-dinitroacetanilidu.
Dinitroaniliny jsou hořlavé a výbušné při zahřátí a nebo tření.
Dinitroaniliny | ||||||
Chemický název | 2,3-dinitroanilin | 2,4-dinitroanilin | 2,5-dinitroanilin | 2,6-dinitroanilin | 3,4-dinitroanilin | 3,5-dinitroanilin |
Jiné názvy | 2,3-dinitro-1-aminobenzen 2,3-dinitrofenylamin 2,3-dinitranilin |
2,4-dinitro-1-aminobenzen 2,4-dinitrofenylamin 2,4-dinitranilin |
2,5-dinitro-1-aminobenzen 2,5-dinitrofenylamin 2,5-dinitranilin |
2,6-dinitro-1-aminobenzen 2,6-dinitrofenylamin 2,6-dinitranilin |
3,4-dinitro-1-aminobenzen 3,4-dinitrofenylamin 3,4-dinitranilin |
3,5-dinitro-1-aminobenzen 3,5-dinitrofenylamin 3,5-dinitranilin |
Strukturní vzorec | ||||||
Registrační číslo CAS | 602-03-9 | 97-02-9 | 619-18-1 | 606-22-4 | 610-41-3 | 618-87-1 |
26471-56-7 (směs izomerů) | ||||||
PubChem | 136400 | 7321 | 123081 | 69070 | 136407 | 12068 |
Sumární vzorec | C6H5N3O4 | |||||
Molární hmotnost | 183,12 g/mol | |||||
Vzhled | bezbarvý až nažloutlý prášek | |||||
Teplota tání | 187,8 °C | 136 °C (rozklad) | 154–158 °C | 160–162 °C[1] | ||
Hustota | 1,646 g/cm3 (50 °C)[2] | 1,61 g/cm3 | 1,736 g/cm3 | 1,601 g/cm3 (50 °C)[2] | ||
Rozpustnost | rozpustný ve vodě (0,1–0,2 g/100 ml při 20 °C) | |||||
Symboly nebezpečí GHS |
[1] | |||||
H-věty a P-věty | H300 H310 H330 H373 H411 | H302 H311 H332 H373 | H301 H311 H331 H373 | H301 H311 H331 H373 | ||
P260 P264 P273 P280 P284 P301+310 | P260 P301+310 P320 P361 P405 P501 | P261 P280 P301+310 P311 | P261 P280 P301+310 P311 | |||
R-věty | R26/27/28 R33 R51/53 | R26/27/28 R33 R51/53 | R23/24/25 R33 | R23/24/25 R33 | ||
S-věty | S1/2 S28 S36/37 S45 S61 | S28 S36/37 S45 S61 | S28 S37 S45 | S28 S37 S45 |
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dinitroaniline na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 3,5-Dinitroaniline [online]. Sigma-Aldrich. Dostupné online.
- ↑ a b C. L. Yaws. Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons. 1st. vyd. New York: William Andrew Inc., 2008. ISBN 0-815-51596-0. S. 221.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu Dinitroanilin na Wikimedia Commons