[go: up one dir, main page]

Vés al contingut

Norbornè

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicNorbornè
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular94,07825 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₇H₁₀ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C1CC2CC1C=C2 Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Punt de fusió46 °C Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

Norbornè o norbornilè o norcamfè és un hidrocarbur cíclic. És un sòlid blanc amb olor agra. La molècula consta d'un anell de ciclohexè amb un pont de metilè entre els C-3 i C-6. La molècula porta un doble enllaç.

El norbornè, com molts dels seus derivats, es fa per la reacció de Diels-Alder del ciclopentadiè i etilè.[1][2] Bicíclic relacionat és el norbornadiè el qual té dos dobles enllaços i el norbornanè el qual està completament saturat sense dobles enllaços.

El norbornè experimenta una reacció d'hidratació catalitzada per àcid amb l'aigua per formar norborneol. Aquesta reacció és de gran interès pels químics que estudien els ions no clàssics.

Polinorbornens

[modifica]

El polinorbornens són polímers amb alta temperatura de transició vítria i alta claredat òptica.

Norbornè ROMP

L'etilidè norbornè és un monomer derivat del ciclopentadiè i butadiè.

Usos

[modifica]

Es fa servir per fer productes farmacèutics intermedis, compostos plaguicides, fragàncies i síntesi orgànica en general. Combinat amb etilè el norbornè reacciona i es torna un copolimer d'olefina cíclic. El polinorbornè es fa servir en la indústria de la goma.

Referències

[modifica]
  1. Paul Binger, Petra Wedemann, and Udo H. Brinker| title = Cyclopropene: A New Simple Synthesis and its Diels-Alder Reaction with Cyclopentadiene | collvol = 10 | collvolpages = 231 | prep=v77p0254
  2. Masaji Oda, Takeshi Kawase, Tomoaki Okada, and Tetsuya Enomoto | title = 2-Cyclohexene-1,4-dione | collvol = 9 | collvolpages = 186 | prep = cv9p0186