Xist
| XIST | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
|||||||
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | XIST, DXS1089, DXS399E, LINC00001, NCRNA00001, SXI1, swd66, X inactive specific transcript (non-protein coding), X inactive specific transcript, Xist | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 314670 MGI: MGI:98974 GeneCards: 7503 | ||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 7503 | 213742 | |||||
| Ensembl | ENSG00000229807 | ENSMUSG00000086503 | |||||
| يونيبروت |
|
| |||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr X: 102.5 – 102.53 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
إكسيست (بالإنجليزية: Xist) (النسخة المختصة بتعطيل إكس) هو جين يُنسخ منه رنا غير مشفر بنفس الاسم ويتواجد على الصبغي إكس للثدييات المشيمية. يلعب الرنا إكسيست دورا رئيسيا في عملية تعطيل الصبغي إكس،[1] وهو أحد مكونات مركز تعطيل الصبغي إكس (Xic) [2] إلى جانب جيني رنا آخرين (Jpx وFtx) وجيني بروتين (Tsx وCnbp2).[3] يُعبر عن الرنا إكسيست -وهو نسخة طويلة حوالي 17 كيلو قاعدة لدى البشر [4]- من الصبغي المعطل وليس من الصبغي النشط. ويعالج بطريقة مماثلة لجزيئات الرنا الرسول عبر التضفير والتذييل بعديد الأدينين لكنه يبقى من دون ترجمة إلى بروتين. اقتُرح أن جين الرنا هذا تطور -على الأقل جزئيا- من جين مشفر للبروتين وأصبح جينا كاذبا.[5] يُغلَّف الصبغي المعطل إكس بهذا الرنا الذي هو أساسي لعملية التعطيل.[6] صبغيات إكس التي لا يوجد بها جين إكسيست لن يتم تعطيلها، بينما مضاعفة جين إكسيست على صبغي آخر يؤدي إلى تعطيل ذلك الصبغي.[7]
مراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: XIST X (inactive)-specific transcript". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Chow JC، Yen Z، Ziesche SM، Brown CJ (2005). "Silencing of the mammalian X chromosome". Annual Review of Genomics and Human Genetics. ج. 6: 69–92. DOI:10.1146/annurev.genom.6.080604.162350. PMID:16124854.
- ^ Chureau C، Prissette M، Bourdet A، Barbe V، Cattolico L، Jones L، Eggen A، Avner P، Duret L (يونيو 2002). "Comparative sequence analysis of the X-inactivation center region in mouse, human, and bovine". Genome Research. ج. 12 ع. 6: 894–908. DOI:10.1101/gr.152902 (غير نشط 21 فبراير 2019). PMC:1383731. PMID:12045143.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2019 (link) - ^ Brown CJ، Hendrich BD، Rupert JL، Lafrenière RG، Xing Y، Lawrence J، Willard HF (أكتوبر 1992). "The human XIST gene: analysis of a 17 kb inactive X-specific RNA that contains conserved repeats and is highly localized within the nucleus". Cell. ج. 71 ع. 3: 527–42. DOI:10.1016/0092-8674(92)90520-M. PMID:1423611.
- ^ Duret L، Chureau C، Samain S، Weissenbach J، Avner P (يونيو 2006). "The Xist RNA gene evolved in eutherians by pseudogenization of a protein-coding gene". Science. ج. 312 ع. 5780: 1653–5. DOI:10.1126/science.1126316. PMID:16778056.
- ^ Ng K، Pullirsch D، Leeb M، Wutz A (يناير 2007). "Xist and the order of silencing" (Review Article). EMBO Reports. ج. 8 ع. 1: 34–9. DOI:10.1038/sj.embor.7400871. PMC:1796754. PMID:17203100.
Figure 1 Xist RNA encompasses the X from which it is transcribed.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: روابط خارجية في|اقتباس= - ^ Penny GD، Kay GF، Sheardown SA، Rastan S، Brockdorff N (1996). "Requirement for Xist in X chromosome inactivation". Nature. ج. 379 ع. 6561: 131–7. DOI:10.1038/379131a0. PMID:8538762.
 | هذه بذرة مقالة عن علم الوراثة بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |