VAX1

VAX1
معرفات
أسماء بديلة	VAX1, MCOPS11, ventral anterior homeobox 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604294 MGI: MGI:1277163 HomoloGene: 7593 GeneCards: 11023
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • chromatin DNA binding; • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • RNA polymerase II intronic transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• axon guidance; • skeletal muscle cell differentiation; • نمو متعدد الخلايا; • roof of mouth development; • camera-type eye development; • central nervous system development; • تمايز خلوي; • brain development; • neuron migration; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • نماء عصبي; • negative regulation of neuroblast proliferation;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q5SQQ9
	Q2NKI2
	‏NM_001112704 NM_199131، ‏NM_001112704
	‏XM_006526916 NM_009501، ‏XM_006526916
	‏NP_954582 NP_001106175، ‏NP_954582
	‏XP_006526979 NP_033527، ‏XP_006526979
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

VAX1‏ (Ventral anterior homeobox 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين VAX1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: VAX1 ventral anterior homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Hallonet M، Hollemann T، Wehr R، Jenkins NA، Copeland NG، Pieler T، Gruss P (أغسطس 1998). "Vax1 is a novel homeobox-containing gene expressed in the developing anterior ventral forebrain". Development. ج. 125 ع. 14: 2599–610. PMID:9636075.
^ Barbieri AM، Lupo G، Bulfone A، Andreazzoli M، Mariani M، Fougerousse F، Consalez GG، Borsani G، Beckmann JS، Barsacchi G، Ballabio A، Banfi S (أكتوبر 1999). "A homeobox gene, vax2, controls the patterning of the eye dorsoventral axis". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 96 ع. 19: 10729–34. DOI:10.1073/pnas.96.19.10729. PMC:17951. PMID:10485894.

قراءة متعمقة

Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Deloukas P، Earthrowl ME، Grafham DV، وآخرون (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature. ج. 429 ع. 6990: 375–81. DOI:10.1038/nature02462. PMID:15164054.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 10 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: VAX1 ventral anterior homeobox 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9636075-2] Hallonet M، Hollemann T، Wehr R، Jenkins NA، Copeland NG، Pieler T، Gruss P (أغسطس 1998). "Vax1 is a novel homeobox-containing gene expressed in the developing anterior ventral forebrain". Development. ج. 125 ع. 14: 2599–610. PMID:9636075.

[pmid10485894-3] Barbieri AM، Lupo G، Bulfone A، Andreazzoli M، Mariani M، Fougerousse F، Consalez GG، Borsani G، Beckmann JS، Barsacchi G، Ballabio A، Banfi S (أكتوبر 1999). "A homeobox gene, vax2, controls the patterning of the eye dorsoventral axis". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 96 ع. 19: 10729–34. DOI:10.1073/pnas.96.19.10729. PMC:17951. PMID:10485894.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 604294
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000277905 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421432