KIAA0182
المظهر
GSE1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | GSE1, KIAA0182, CRHSP24, Gse1 coiled-coil protein | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616886 MGI: MGI:1098275 HomoloGene: 40964 GeneCards: 23199 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
![]() ![]() |
|||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 23199 | 382034 | |||||
Ensembl | ENSG00000131149 | ENSMUSG00000031822 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 120.96 – 121.31 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
KIAA0182 (Gse1 coiled-coil protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA0182 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tanaka A، Nomura N (نوفمبر 1996). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. V. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0161-KIAA0200) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 3 ع. 1: 17–24. DOI:10.1093/dnares/3.1.17. PMID:8724849.
- ^ "Entrez Gene: KIAA0182 KIAA0182". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Chiang PW، Wang S، Smithivas P، Song WJ، Ramamoorthy S، Hillman J، Puett S، Van Keuren ML، Crombez E، Kumar A، Glover TW، Miller DE، Tsai CH، Blackburn CC، Chen XN، Sun Z، Cheng JF، Korenberg JR، Kurnit DM (سبتمبر 1996). "Identification and analysis of the human and murine putative chromatin structure regulator SUPT6H and Supt6h". Genomics. ج. 34 ع. 3: 328–33. DOI:10.1006/geno.1996.0294. PMID:8786132.
قراءة متعمقة
[عدل]- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، وآخرون (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Hakimi MA، Dong Y، Lane WS، وآخرون (2003). "A candidate X-linked mental retardation gene is a component of a new family of histone deacetylase-containing complexes". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 9: 7234–9. DOI:10.1074/jbc.M208992200. PMID:12493763.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.