FAM47E-STBD1

FAM47E-STBD1
معرفات
أسماء بديلة	FAM47E-STBD1, FAM47E-STBD1 readthrough, FAM47E
معرفات خارجية	GeneCards: 100631383
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • وظيفة جزيئة مكونات خلوية • سيتوبلازم عمليات حيوية • ‏GO:0022610 عملية حيوية المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	100631383	n/a
Ensembl	ENSG00000272414	n/a
يونيبروت	Q6ZV65 F6W5V1	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001242939	n/a
RefSeq (بروتين)	‏NP_001229865، ‏NP_001229868 NP_001130042، ‏NP_001229865، ‏NP_001229868	n/a
الموقع (UCSC	n/a
بحث ببمد	[1]	n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

FAM47E-STBD1‏ (Family with sequence similarity 47 member E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM47E-STBD1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Simón-Sánchez J، Schulte C، Bras JM، Sharma M، Gibbs JR، Berg D، وآخرون (ديسمبر 2009). "Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease". Nature Genetics. ج. 41 ع. 12: 1308–12. DOI:10.1038/ng.487. PMC:2787725. PMID:19915575.
• Do CB، Tung JY، Dorfman E، Kiefer AK، Drabant EM، Francke U، Mountain JL، Goldman SM، Tanner CM، Langston JW، Wojcicki A، Eriksson N (يونيو 2011). "Web-based genome-wide association study identifies two novel loci and a substantial genetic component for Parkinson's disease". PLoS Genetics. ج. 7 ع. 6: e1002141. DOI:10.1371/journal.pgen.1002141. PMC:3121750. PMID:21738487.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)