[go: up one dir, main page]

انتقل إلى المحتوى

CECR1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
ADA2
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة ADA2, ADGF, IDGFL, PAN, SNEDS, CECR1, cat eye syndrome chromosome region, candidate 1, adenosine deaminase 2, VAIHS
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607575 HomoloGene: 81852 GeneCards: 51816
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51816 559295
Ensembl ENSG00000093072 ENSDARG00000015623
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001282225، ‏NM_001282226، ‏NM_001282227، ‏NM_001282228، ‏NM_001282229، ‏NM_017424، ‏NM_177405، ‏XM_047441406، ‏XM_047441407 XM_011546133، ‏NM_001282225، ‏NM_001282226، ‏NM_001282227، ‏NM_001282228، ‏NM_001282229، ‏NM_017424، ‏NM_177405، ‏XM_047441406، ‏XM_047441407

XM_682627

RefSeq (بروتين)

‏NP_001269155، ‏NP_001269156، ‏NP_001269157، ‏NP_001269158، ‏NP_803124، ‏XP_006724143، ‏XP_011544435 NP_001269154، ‏NP_001269155، ‏NP_001269156، ‏NP_001269157، ‏NP_001269158، ‏NP_803124، ‏XP_006724143، ‏XP_011544435

XP_687719

الموقع (UCSC n/a rerio 4:5225552-5240128 Chr Danio rerio 4: 5.23 – 5.24 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

CECR1‏ (Adenosine deaminase 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CECR1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Hoppe، W.؛ Gassmann، J.؛ Hunsmann، N.؛ Schramm، H. J.؛ Sturm، M. (أغسطس 1975). "Comments on the paper "Relevance of three-dimensional reconstructions of stain distributions for structural analysis of biomolecules"". Hoppe-Seyler's Zeitschrift für Physiologische Chemie. ج. 356 ع. 8: 1317–1320. ISSN:0018-4888. PMID:51816. مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Riazi MA، Brinkman-Mills P، Nguyen T، Pan H، Phan S، Ying F، Roe BA، Tochigi J، Shimizu Y، Minoshima S، Shimizu N، Buchwald M، McDermid HE (مايو 2000). "The human homolog of insect-derived growth factor, CECR1, is a candidate gene for features of cat eye syndrome". Genomics. ج. 64 ع. 3: 277–85. DOI:10.1006/geno.1999.6099. PMID:10756095.

قراءة متعمقة

[عدل]