سيفكابين
سيفكابين | |
---|---|
الاسم النظامي | |
(6R,7R)-3-{[(Aminocarbonyl)oxy]methyl}-7-{(Z)-[2-(2-amino-4-thiazolyl)-1-oxo-2-pentenyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
اعتبارات علاجية | |
ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
طرق إعطاء الدواء | Oral |
معرّفات | |
CAS | 135889-00-8 |
ك ع ت | J01J01DD17 DD17 |
تصنيف منظمة الصحة العالمية | المراقبة [1] |
بوب كيم | CID 6436055 |
درغ بنك | DB13461 |
كيم سبايدر | 4940731 |
المكون الفريد | 4D5D3422MW |
كيوتو | D07638 |
ChEMBL | CHEMBL582912 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C17H19N5O6S2 |
الكتلة الجزيئية | 453.49 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل |
سيفكابين Cefcapene هو دواء[2] ذو اسم دولي غير مسجل الملكية.[3] وهو عبارة عن مضاد حيوي من زمرة السيفالوسبورينات الجيل الثالث يعطى عن طريق الفم.
تمهيد
[عدل]هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-
- أوسع طيفاً مما سبق.
- فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
- مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
- تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.
- تعطى عادةً حقناً عضلياً.
الخواص
[عدل]الاسم العلمي
[عدل](6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Amino-4-tiazolyl)-2-pentenamido]-3-(hydroxymetyl)-8-oxo-5-tia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, carbamate (ester) (WHO)
الصيغة الكيميائية
[عدل]C17H19N5O6S2 .
الوزن الجزيئي
[عدل]g/mol 567,64 [4]
آلية العمل
[عدل]سيفكابين يرتبط ويثبط نشاط البنسلين ملازم البروتينات (PBPs) الموجود على الغشاء الداخلي لجدار الخلية البكتيرية. PBPs هي الأنزيمات المشاركة في المراحل النهائية من تجميع جدار الخلية البكتيرية وإعادة تشكيل جدار الخلية أثناء النمو والإنقسام الخلوي.[5]
مصادر
[عدل]- ^ World Health Organization (26 Jul 2023), AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use, 2023 (بالإنجليزية), QID:Q123466662
- ^ Substance Indexing SPL Files [وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 02 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Cefcapene - Wikipedia, the free encyclopedia
- ^ Cefcapene - Drugs.com نسخة محفوظة 16 أكتوبر 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ NCBI - WWW Error Blocked Diagnostic نسخة محفوظة 03 أبريل 2016 على موقع واي باك مشين.