| dbo:abstract
|
- يُعد ورم الأرومة المتوسطة الكلوي الخلقي أشيع تنشؤات الكلية المشخصة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحياة رغم ندرته، إذ يشكل 3-5% من مجموع تنشؤات الكلى في مرحلة الطفولة. لا يملك هذا التنشؤ خاصية الغزو عادةً، وهو قابل للاستئصال الجراحي، لكن هناك نمط سهل التشخيص يميل للخباثة وقد يسبب نقائل ورميةً مهددةً للحياة. يعود أول ظهور لمصطلح ورم الأرومة المتوسطة الكلوي إلى عام 1967، لكن الورم كان معروفًا قبل عقود باسم الورم العابي الكلوي الجنيني أو الورم العابي الكلوي العضلي الأملس. (ar)
- Congenital mesoblastic nephroma, while rare, is the most common kidney neoplasm diagnosed in the first three months of life and accounts for 3-5% of all childhood renal neoplasms. This neoplasm is generally non-aggressive and amenable to surgical removal. However, a readily identifiable subset of these kidney tumors has a more malignant potential and is capable of causing life-threatening metastases. Congenital mesoblastic nephroma was first named as such in 1967 but was recognized decades before this as fetal renal hamartoma or leiomyomatous renal hamartoma. (en)
|
| dbo:icdo
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 18106 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Congenital mesoblastic nephroma, classic type, with typical features. H&E stain. (en)
|
| dbp:icdo
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:name
|
- Mesoblastic nephroma (en)
|
| dbp:snomedCt
| |
| dbp:treatment
| |
| dbp:types
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- يُعد ورم الأرومة المتوسطة الكلوي الخلقي أشيع تنشؤات الكلية المشخصة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحياة رغم ندرته، إذ يشكل 3-5% من مجموع تنشؤات الكلى في مرحلة الطفولة. لا يملك هذا التنشؤ خاصية الغزو عادةً، وهو قابل للاستئصال الجراحي، لكن هناك نمط سهل التشخيص يميل للخباثة وقد يسبب نقائل ورميةً مهددةً للحياة. يعود أول ظهور لمصطلح ورم الأرومة المتوسطة الكلوي إلى عام 1967، لكن الورم كان معروفًا قبل عقود باسم الورم العابي الكلوي الجنيني أو الورم العابي الكلوي العضلي الأملس. (ar)
- Congenital mesoblastic nephroma, while rare, is the most common kidney neoplasm diagnosed in the first three months of life and accounts for 3-5% of all childhood renal neoplasms. This neoplasm is generally non-aggressive and amenable to surgical removal. However, a readily identifiable subset of these kidney tumors has a more malignant potential and is capable of causing life-threatening metastases. Congenital mesoblastic nephroma was first named as such in 1967 but was recognized decades before this as fetal renal hamartoma or leiomyomatous renal hamartoma. (en)
|
| rdfs:label
|
- ورم الأرومة المتوسطة الكلوي (ar)
- Mesoblastic nephroma (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| foaf:name
|
- Mesoblastic nephroma (en)
|
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
