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HONGOS DEL AIRE EN LA PARTE TRASERA DEL INVERNADERO DE LA UNIVERSIDAD DE PAMPLONA FRANK URIEL SUAREZ LIZARAZO, EDWAR DURAN OBJETIVOS Analizar la concentración fúngica de aire en diferentes lugares y ambientes del invernadero de la Universidad Pamplona. Seleccionar y aislar cepas fúngicas halladas en el ambiente que rodea al invernadero de la Universidad de Pamplona Observar y describir morfológicamente las cepas encontradas y aisladas de forma microscópica y macroscópica. METODOLOGÍA Y MATERIALES Estudio realizado en el ambiente del sector del invernadero de la Universidad de Pamplona Colombia. MUESTREO Para el estudio se usaron tres cajas de Petri con agar PDAC (papa-dextrosa-cloranfenicol 100mg/l ) para realizar el método de sedimentación descrito por Omeliansky, dichas cajas se colocaron abiertas a distancias de 1m, 1m, 2m del suelo, con una exposición de 20 min. Posteriormente las cajas fueron llevadas a incubar por un periodo de tres días a 28° C. DETERMINCIÓN DE LAS UNIDADES FORMADORAS DE COLONIAS POR METRO CÚBICO DE AIRE Una vez culminado el proceso de incubación, se realizó el conteo de morfo especies y colonias fúngicas emergentes y la totalidad de colonias en medio del cultivo. Se determinaron las unidades formadoras de colonias por m³ de aire inicialmente de 4 morfoespecies, por medio de la ecuación de Omeliansky (NPR-201, 1987): Número de UFC/m³ de aire = Número de colonias . factor K(80) DETERMINACIÓN DE LA DISTRIBUCIÓN RELATIVA (FRECUENCIA DE APARICIÓN) DE LAS COLONIAS DR: Es la densidad relativa Utilizando la siguiente ecuación se empieza a determinar la densidad relativa presentes en el aire de la zona del invernadero de la Universidad de Pamplona. Paso siguiente son dividas las colonias según la morfo especie encontrada en las cajas iniciales de PDA, sobre la totalidad de colonias halladas en el sector del invernadero de la Universidad de Pamplona y esto se multiplica por cien. AISLAMIENTO DE LAS COLONIAS Luego de las placas iniciales incubadas se aislaron en PDA colonias resultantes a una temperatura de 25° C durante tres días, posteriormente se caracterizaron según sus morfologías (color, aspecto y forma), teniendo en cuenta lo observado. Esto tomando 4 colonias respectivamente. Se realizó un segundo y tercer aislamiento con el fin de preservar las colonias encontradas en un principio obteniendo cultivos axénicos. RESULTADOS En la primera fase del estudio se observó la zona del invernadero de la Universidad de Pamplona, teniendo en cuenta que existen elementos que favorecían las corrientes de aire. Se contó con una temperatura aproximada de 19°. Factores de humedad, arborización y eficientes corrientes de aire. Con las cajas de Petri se logró un muestreo resultante de las corrientes de aire halladas en el área del invernadero de la Universidad de Pamplona, paso siguiente se tomó dicha muestra y se llevó a incubar a una temperatura de 28° C por un período de 3 días, analizando su proceso de desarrollo en cada una de las 4 colonias, todas con crecimientos distintos en las 3 cajas. Al finalizar el proceso de incubación de las cajas de Petri se observó un avanzado crecimiento y se estudiaron las colonias realizando una medición del promedio de las tres cajas, posteriormente se realizó la multiplicación por un factor K (80) para obtener las unidades formadoras por metro cúbico de las 4 colonias resultantes. Nº morfoespecies Descripción Nº de Colonias Total Promedio UFC/M Densidad Relativa Caja A Caja B Caja c 1 Anverso: blanco Reverso: blanco S/N exopigmentacion Algodonoso Punto oscuro en el centro Filamentosa 5 4 5 14 5 400 400*100=31.25 1280 2 Anverso: crema Filamentosa S/N exopigmentacion Lanoso 3 4 5 12 4 320 320*100 = 25 1280 Nº morfoespecies Descripción Nº de Colonias Total Promedio UFC/M Densidad Relativa Caja A Caja B Caja c 3 Anverso: traslucido Reverso: blanco S/N exopigmentacion planas Filamentosa 3 4 4 11 3 240 240*100 = 18.75 1280 4 Anverso: crema con un centro oscuro y bordes verdes Colias pequeñas Filamentosa S/N exopigmentacion Lanoso 4 5 3 12 4 320 320*100 = 25 1280