Therizinosaurus
| Therizinosaurus | |
|---|---|
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| Representação artística do animal em vida | |
Classificação científica 
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| Domínio: | Eukaryota |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clado: | Dinosauria |
| Clado: | Saurischia |
| Clado: | Theropoda |
| Superfamília: | †Therizinosauroidea |
| Família: | †Therizinosauridae |
| Gênero: | †Therizinosaurus Maleev, 1954 |
| Espécie-tipo | |
| †Therizinosaurus cheloniformis Maleev, 1954
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Therizinosaurus (do latim "lagarto foice")[1] foi um gênero de dinossauro herbívoro que viveu no fim do período Cretáceo. Media de 7 a 12 metros de comprimento, 4 ou 5 metros de altura e pesava em torno de 4 toneladas.
O Therizinosaurus viveu na Ásia e seus fósseis foram encontrados no Deserto de Góbi, Mongólia, em 1948, sendo descrito por Evgeny Maleev em 1954, com a espécie-tipo Therizinosaurus cheloniformis.[1] Faz parte de um seleto grupo de terópodes herbívoros, no caso, segundo as pesquisas feitas, o Therizinosaurus era um dinossauro carnívoro a princípio, mas que estava evoluindo para se adaptar a uma alimentação herbívora, por isso em seu corpo estão presentes garras de carnívoros e outros traços comuns nos terópodos. Embora não tenham sido encontrados esqueletos completos de Therizinosaurus adultos, muitos ovos foram encontrados fossilizados, permitindo aos paleontólogos conhecer claramente todos os traços do corpo desse dinossauro. Existe também a possibilidade do Therizinosaurus ter tido penas em seu corpo, mas nada foi comprovado até então.
Este foi, com certeza, um dos dinossauros mais exóticos que já existiram. Além dos braços enormes, cada um com 1,9 metros, possuía as maiores garras já encontradas no planeta, com 80 cm cada.
Descoberta
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Em 1948, várias expedições paleontológicas mongóis organizadas pela Academia de Ciências da URSS foram realizadas na Formação Nemegt do Deserto de Gobi, no sudoeste da Mongólia, com o objetivo principal de encontrar novos fósseis. As expedições desenterraram numerosos fósseis de dinossauros e tartarugas da localidade do estratotipo Nemegt (também conhecido como Vale Nemegt), mas os elementos mais notáveis coletados foram três ungueais manuais parciais (ossos de garras) de tamanho considerável. Este conjunto de garras foi encontrado em uma subdivisão da localidade de Nemegt designada como Pedreira V perto do esqueleto de um grande terópode, mas também em associação com outros elementos, incluindo um fragmento de metacarpo e vários fragmentos de costelas. Foi rotulado com o número de espécime PIN 551-483 e, posteriormente, esses fósseis foram descritos pelo paleontólogo russo Evgeny Maleev em 1954, que os usou para nomear cientificamente o novo gênero e espécie-tipo Therizinosaurus cheloniformis, tornando-se o espécime holótipo. O nome genérico, Therizinosaurus, é derivado do grego θερίζω (therízo, que significa foice, colher ou cortar) e σαῦρος (sauros, que significa lagarto) em referência as enormes garras de suas patas dianteiras, e o nome específico, cheloniformis, é retirado do grego χελώνη (chelóni, que significa tartaruga) e formis latinos como os restos foram pensados para pertencer a um réptil semelhante a uma tartaruga. Maleev também cunhou uma família separada para este novo e enigmático táxon: Therizinosauridae. Como pouco se sabia sobre o Therizinosaurus na época da descrição original, Maleev pensou que o PIN 551-483 pertencia a um grande réptil semelhante a uma tartaruga de 4,5 m de comprimento que dependia de suas garras gigantes para colher algas marinhas.[1]
Embora não fosse totalmente compreendido a que tipo geral de animal esses fósseis pertenciam, em 1970, o paleontólogo russo Anatoly K. Rozhdestvensky foi um dos primeiros autores a sugerir que o Therizinosaurus era um terópode e não uma tartaruga. Ele fez comparações entre o Chilantaisaurus e as garras do holótipo do Therizinosaurus para propor que os apêndices realmente vieram de um dinossauro carnosauriano, interpretando assim o Therizinosaurus como um terópode. Rozhdestvensky também ilustrou os três ossos de garras holotípicas e reidentificou o fragmento metacarpal como um osso metatarso, e baseado na forma incomum de ambos os fragmentos metatarsais e de costelas ele os listou como restos de saurópodes.[2] Essas afinidades terópodes também foram seguidas pelo paleontólogo polonês Halszka Osmólska e co-autora Ewa Roniewicz em 1970 durante a nomeação e descrição de Deinocheirus - outro grande e enigmático terópode da formação que era inicialmente conhecido por braços parciais. Semelhante a Rozhdestvensky, eles sugeriram que o holótipo das garras era mais provável de ter pertencido a um terópode carnossauro, ao invés de uma grande tartaruga marinha.[3]
Espécimes adicionais
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Outras expedições na Formação Nemegt desenterraram mais fósseis de Therizinosaurus. Em 1968, antes das declarações de Rozhdestvensky, Osmólska e Roniewicz, a parte superior de uma garra foi encontrada na localidade de Altan Uul e rotulada como MPC-D 100/17 (anteriormente IGM ou GIN). Em 1972, outro fragmento de garra (espécime MPC-D 100/16) foi descoberto no Upper White Beds da localidade de Hermiin Tsav, preservando apenas sua porção inferior.[4][5] Durante o ano de 1973, um espécime muito mais completo, maior e articulado foi coletado também de Hermiin Tsav. Este espécime foi rotulado como MPC-D 100/15 e consiste em ambos os braços esquerdo e direito, incluindo os escapulocoracoides, ambos os úmeros (ossos do braço), ulna direita com rádio e ulna esquerda, dois carpos direitos, o metacarpo direito incluindo um dígito completo Il, e algumas costelas com gastralia (costelas da barriga). Como é comum nos fósseis, alguns elementos não foram totalmente preservados, como os escapulocoracoides com extremidades quebradas, e o braço esquerdo está menos completo que o direito. Todos esses espécimes foram descritos pela primeira vez e encaminhados ao Therizinosaurus pelo paleontólogo mongol Rinchen Barsbold em 1976. Nesta nova monografia, ele apontou que os fragmentos de costela em MPC-D 100/15 eram mais delgados do que os do holótipo, e identificaram MPC-D 100/16 e 100/17 como pertencentes aos dígitos I e III, respectivamente. Ficou claro para Barsbold que MPC-D 100/15 representava Therizinosaurus como o osso da garra neste espécime compartilhava o alongamento e a morfologia achatada de todos os espécimes anteriores. Ele concluiu que o Therizinosaurus era um taxon terópode desde que MPC-D 100/15 correspondia a vários caracteres terópodes.[4]
Também durante o ano de 1973, o espécime MPC-D 100/45 foi descoberto pela Expedição Paleontológica Conjunta Soviética-Mongol na localidade de Hermiin Tsav. Ao contrário dos achados anteriores, o MPC-D 100/45 é representado por um membro posterior direito composto por um fêmur muito fragmentado com a extremidade inferior da tíbia, astrágalo, calcâneo, tarso IV, um pé tetradacil funcional (quatro dedos) comprometendo quatro metatarsos, dígitos I e III parcialmente preservados e dígitos II e IV quase completos. Esses restos mais recentes foram descritos pelo paleontólogo também mongol Altangerel Perle em 1982. Ele considerou improvável o encaminhamento de Therizinosaurus e Therizinosauridae para Chelonia (ordem das tartarugas) e hipotetizou Therizinosaurus e Segnosaurus - no momento desta descrição considerado como um dinossauro terópode — ser particularmente semelhantes com base em sua respectiva morfologia escapulocoracóide, diferindo apenas em tamanho. Perle encaminhou o MPC-D 100/45 para o Therizinosaurus dado que este espécime foi encontrado perto da localização do MPC-D 100/15 e era virtualmente semelhante ao pes descrito para o Segnosaurus.[6] Em 1990, Barsbold e Teresa Maryanska concordaram com Perle em que o material dos membros posteriores de Hermiin Tsav que ele descreveu em 1982 era therizinossauro (então chamado segnossauro), dado que o metatarso era atarracado e o astrágalo tinha um processo ascendente arqueado lateralmente (extensão óssea), mas colocou em dúvida o seu encaminhamento para Therizinosaurus e a identidade segnosauriana para este táxon, uma vez que só era conhecido a partir da cintura peitoral e outros elementos do membro anterior, impossibilitando comparações diretas entre os espécimes. Eles consideraram este espécime para representar um representante do Cretáceo Superior do Segnosauria, mas não Therizinosaurus.[7]
Descrição
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Para padrões de dinossauros de Maniraptora, Therizinosaurus obteve tamanhos enormes, estimados em atingir 9 a 10 m de comprimento com alturas estimadas de 4 a 5 m e pesos pesados de 3 t (3.000 kg) a possivelmente mais de 5 t (5.000 kg).[8][9][10][11] Essas dimensões fazem do Therizinosaurus o maior therizinossauro conhecido e o maior maniraptorano conhecido. Junto com o ornithomimossauro contemporâneo Deinocheirus, foi o maior maniraptoriforme.[12] Embora os restos do corpo do Therizinosaurus sejam relativamente incompletos, podem ser feitas inferências sobre suas características físicas com base em therizinossauros mais completos e relacionados. Como outros membros de sua família, o Therizinosaurus tinha um crânio proporcionalmente pequeno com uma ranfoteca (bico córneo) no topo de seu longo pescoço; marchas bípedes; uma grande barriga para processamento de folhagens; e franjas esparsas. Outras características que provavelmente estavam presentes no Therizinosaurus incluem uma coluna vertebral fortemente pneumatizada (cheia de ar) e uma pelve ofistopúbica (orientada para trás) de construção robusta.[13][14][15]
Em 2010, Senter e James usaram equações de comprimento dos membros posteriores para prever o comprimento total dos membros posteriores em Therizinosaurus e Deinocheirus. Eles concluíram que um Therizinosaurus médio pode ter aproximadamente 3 m de comprimento de pernas.[16] Mais recentemente, Mike Taylor e Matt Wedel sugeriram que todo o pescoço seria 2,9 vezes o tamanho do úmero, que era de 76 cm (760 mm), resultando em um pescoço de 2,2 m de comprimento com base em comparações com as vértebras cervicais série de Nanshiungosaurus.[17] A característica mais distintiva do Therizinosaurus era a presença das garras gigantescas em cada um dos três dedos de suas mãos. Estas eram comuns entre os therizinossauros, mas particularmente grandes e enrijecidas no Therizinosaurus, e são considerados os mais longos conhecidos de qualquer animal terrestre.[12]
Classificação
[editar | editar código-fonte]Em 2010, Lindsay Zanno revisou a taxonomia dos therizinossauros em grande detalhe. Ela considerou que muitas partes do holótipo do Therizinosaurus e espécimes referidos foram perdidos ou danificados, e espécimes esparsos sem elementos sobrepostos eram desvantagens ao concluir as relações dos membros. Zanno aceitou o encaminhamento do espécime IGM 100/45 para Therizinosaurus, uma vez que corresponde a vários traços de therizinossaurídeos, mas decidiu não incluir o espécime em sua análise taxonômica devido à falta de restos comparativos de membros anteriores. Ela também excluiu as supostas costelas que estavam presentes no holótipo, uma vez que provavelmente vieram de um animal diferente e não do Therizinosaurus.[18] Em 2019, Hartman e colegas também realizaram uma grande análise filogenética de Therizinosauria com base nos caracteres fornecidos por Zanno em sua revisão. Eles encontraram resultados semelhantes aos de Zanno em relação à família Therizinosauridae, mas desta vez com a inclusão de mais táxons e espécimes. O cladograma abaixo mostra a colocação do Therizinosaurus dentro do Therizinosauria de acordo com Hartman e colegas em 2019:[19]
| Therizinosauridae |
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Ver também
[editar | editar código-fonte]- ↑ a b c Maleev, E. A. (1954). «Новый черепахообразный ящер в Монголии» [Nova tartaruga como réptil na Mongólia]. Природа (Priroda) (em russo) (3): 106−108 Translated paper.
- ↑ Rozhdestvensky, A. K. (1970). «О гигантских когтевых фалангах загадочных рептилий мезозоя» [Nas garras gigantes dos enigmáticos répteis mesozóicos]. Paleontological Journal (em russo). 1970 (1): 131−141
- ↑ Osmólska, H.; Roniewicz, E. (1970). «Deinocheiridae, a new family of theropod dinosaurs» (PDF). Palaeontologica Polonica (21): 5−19
- ↑ a b Barsbold, R. (1976). «Новые данные о теризинозавре (Therizinosauridae, Theropoda)» [New data on Therizinosaurus (Therizinosauridae, Theropoda)]. In: Kramarenko, N. N.; Luvsandansan, B.; Voronin, Y. I.; Barsbold, R.; Rozhdestvensky, A. K.; Trofimov, B. A.; Reshetov, V. Y. Paleontology and Biostratigraphy of Mongolia. The Joint Soviet-Mongolian Paleontological Expedition, Transactions (em russo). Moscow: Nauka Press. pp. 76−92
- ↑ Gradziński, R.; Jaworowska, Z. K.; Maryańska, T. (1977). «Upper Cretaceous Djadokhta, Barun Goyot and Nemegt formations of Mongolia, including remarks on previous subdivisions». Acta Geologica Polonica. 27 (3): 281−326
- ↑ Perle, A. (1982). «О находке задней конечности Therizinosaurus sp. из верхнего мела Монголии» [Em uma nova descoberta do membro posterior de Therizinosaurus sp. do Cretáceo Superior da Mongólia]. Problems in Mongolian Geology (em russo). 5: 94−98 Translated paper
- ↑ Barsbold, R.; Maryańska, T. (1990). «Saurischia Sedis Mutabilis: Segnosauria». In: Weishampel, D. B.; Osmolska, H.; Dodson, P. The Dinosauria 1st ed. Berkeley: University of California Press. pp. 408−415. ISBN 9780520067271
- ↑ Holtz, T. R.; Rey, L. V. (2007). Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages. [S.l.]: Random House. ISBN 9780375824197 Genus List for Holtz 2012 Weight Information
- ↑ Paul, G. S. (2016). The Princeton Field Guide to Dinosaurs 2nd ed. Princeton, New Jersey: Princeton University Press. pp. 162−168. ISBN 9780691167664
- ↑ Campione, N. E.; Evans, D. C. (2020). «The accuracy and precision of body mass estimation in non‐avian dinosaurs». Biological Reviews. 95 (6): 1759–1797. PMID 32869488. doi:10.1111/brv.12638
- ↑ Retejum, Alexey Ju. (2020). «The Expanding Earth: Indisputable Evidences of the Gobi Desert». Open Journal of Geology. 10 (01): 1–12. doi:10.4236/ojg.2020.101001
- ↑ a b Molina-Pérez, R.; Larramendi, A. (2016). Dinosaur Facts and Figures: The Theropods and Other Dinosauriformes. Princeton: Princeton University Press. 270 páginas. ISBN 9788416641154. JSTOR j.cdb2hnszb. doi:10.1515/9780691190594
- ↑ Dimond, C. C.; Cabin, R. J.; Brooks, J. S. (2011). «Feathers, Dinosaurs, and Behavioral Cues: Defining the Visual Display Hypothesis for the Adaptive Function of Feathers in Non-Avian Theropods». BIOS. 82 (3): 58–63. JSTOR 23033900. doi:10.1893/011.082.0302
- ↑ Lautenschlager, S.; Lawrence, M. W.; Perle, A.; Zanno, L. E.; Emily, J. R. (2014). «Cranial anatomy of Erlikosaurus andrewsi (Dinosauria, Therizinosauria): new insights based on digital reconstruction». Journal of Vertebrate Paleontology. 34 (6): 1263−1291. doi:10.1080/02724634.2014.874529
- ↑ Hedrick, B. P.; Zanno, L. E.; Wolfe, D. G.; Dodson, P. (2015). «The Slothful Claw: Osteology and Taphonomy of Nothronychus mckinleyi and N. graffami (Dinosauria: Theropoda) and Anatomical Considerations for Derived Therizinosaurids». PLOS ONE. 10 (6): e0129449. Bibcode:2015PLoSO..1029449H. PMC 4465624. PMID 26061728. doi:10.1371/journal.pone.0129449
- ↑ Senter, P.; James, R. H. (2010). «Hip heights of the gigantic theropod dinosaurs Deinocheirus mirificus and Therizinosaurus cheloniformis, and implications for museum mounting and paleoecology» (PDF). Bulletin of Gunma Museum of Natural History (14): 1−10
- ↑ Taylor, M. P.; Wedel, M. J. (2013). «Why sauropods had long necks; and why giraffes have short necks». PeerJ. 1: e36. Bibcode:2012arXiv1209.5439T. PMC 3628838. PMID 23638372. arXiv:1209.5439. doi:10.7717/peerj.36
- ↑ Zanno, L. E. (2010). «A taxonomic and phylogenetic re-evaluation of Therizinosauria (Dinosauria: Maniraptora)». Journal of Systematic Palaeontology. 8 (4): 503−543. doi:10.1080/14772019.2010.488045
- ↑ Hartman, S.; Mortimer, M.; Wahl, W. R.; Lomax, D. R.; Lippincott, J.; Lovelace, D. M. (2019). «A new paravian dinosaur from the Late Jurassic of North America supports a late acquisition of avian flight». PeerJ. 7: e7247. PMC 6626525. PMID 31333906. doi:10.7717/peerj.7247
Ligações externas
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