Antibiótico betalactâmico

Centro estrutural das penicilinas (acima) e cefalosporinas (abaixo). β-lactama anel vermelho.

Os antibioticos β-lactâmicos são uma classe ampla de antibióticos, que inclui a penicilina e seus derivados, que possuem agente antibiótico, o núcleo β-lactâmico em sua estrutura molecular^[1]. É o mais usado grupo de antibióticos.

Embora não seja antibiótico verdadeiro, o inibidor β-lactamase é muitas vezes incluído nesse grupo.

Sub-classes

Existem 6 sub-classes de beta-lactâmicos usados no tratamento de infecções:

As penicilinas, que podem ser:
- Naturais (penicilina V, penicilina G Procaína, penicilina G Benzatina e penicilina G Cristalina);
- Semissintéticas (oxacilina, amoxicilina, ampicilina, ticarcilina e piperacilina);
As cefalosporinas são os beta-lactâmicos que apresentam maior número de moléculas semissintéticas para tratamento, inclusive de infecções hospitalares e também comunitárias. Elas são divididas em gerações:
- 1ª geração (cefalotina, cefazolina, cefalexina e cefadroxila);
- 2ª geração (cefuroxima, cefaclor e ceproxila);
- 3ª geração (cefotaxima, ceftriaxone e ceftazidima);
- 4ª geração (cefepime);
- 5ª geração (ceftarolina).
As cefamicina s: o protótipo é a cefoxetina;
Os carbapenêmicos: Imipenem, Meropenem, Ertapenem e o Panipenem;
Os monobactâmicos: o protótipo é o azetreonam;
O clavulanato, com mínimo espectro de atividade, mas usado como inativador de beta-lactamase, enzima produzida por bactérias para resistirem a ação dos antibióticos beta-lactâmicos.

Referências

↑ Guimarães, Denise Oliveira; Momesso, Luciano da Silva; Pupo, Mônica Tallarico (2010). «Antibióticos: importância terapêutica e perspectivas para a descoberta e desenvolvimento de novos agentes». Química Nova (3): 667–679. ISSN 0100-4042. doi:10.1590/s0100-40422010000300035. Consultado em 21 de novembro de 2020

Ligações externas

[1] Guimarães, Denise Oliveira; Momesso, Luciano da Silva; Pupo, Mônica Tallarico (2010). «Antibióticos: importância terapêutica e perspectivas para a descoberta e desenvolvimento de novos agentes». Química Nova (3): 667–679. ISSN 0100-4042. doi:10.1590/s0100-40422010000300035. Consultado em 21 de novembro de 2020

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