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Devido à sua função e intercooperação com a proteína [[p53]], a '''p21''' é considerada uma proteína supressora de tumores. |
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==Veja Também== |
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== Ver também == |
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* [[p53]] |
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* [[p53]], uma proteína responsável pela manutenção da integridade do [[genoma]]. |
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* [[Ciclo Celular]] |
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* [[Ciclo celular]], vida de uma célula, desde do seu nascimento até à sua divisão.dwedw |
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* [[Tumor]] |
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* [[Tumor]], divisão descontrolada das células que pode levar à [[morte]]. |
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== Leitura de apoio == |
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* {{Citar periódico | autor=Marone M, Bonanno G, Rutella S |numero-autores=''et al |titulo=Survival and cell cycle control in early hematopoiesis: role of bcl-2, and the cyclin dependent kinase inhibitors P27 and P21 |acessadoem= |língua= |jornal=Leuk. Lymphoma |volume=43 |numero= 1 |páginas= 51–7 |ano= 2003 |pmid= 11908736 |doi=10.1080/10428190210195 }} |
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* {{Citar periódico | autor=Fang JY, Lu YY |titulo=Effects of histone acetylation and DNA methylation on p21(WAF1) regulation |acessadoem= |língua= |jornal=World J. Gastroenterol |volume=8 |numero= 3 |páginas= 400–5 |ano= 2002 |pmid= 12046058 }} |
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* {{Citar periódico | autor=Tokumoto M, Tsuruya K, Fukuda K |numero-autores=''et al |titulo=Parathyroid cell growth in patients with advanced secondary hyperparathyroidism: vitamin D receptor and cyclin-dependent kinase inhibitors, p21 and p27 |acessadoem= |língua= |jornal=Nephrol. Dial. Transplant |volume=18 Suppl 3 |numero= |páginas= iii9–12 |ano= 2003 |pmid= 12771291 }} |
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* {{Citar periódico | autor=Amini S, Khalili K, Sawaya BE |titulo=Effect of HIV-1 Vpr on cell cycle regulators |acessadoem= |língua= |jornal=DNA Cell Biol |volume=23 |numero= 4 |páginas= 249–60 |ano= 2004 |pmid= 15142382 |doi= 10.1089/104454904773819833 }} |
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* {{Citar periódico | autor=Zhang Z, Wang H, Li M |numero-autores=''et al |titulo=Novel MDM2 p53-independent functions identified through RNA silencing technologies |acessadoem= |língua= |jornal=Ann. N. Y. Acad. Sci |volume=1058 |numero= |páginas= 205–14 |ano= 2006 |pmid= 16394138 |doi= 10.1196/annals.1359.030 }} |
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[[Categoria:Proteínas]] |
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Edição atual tal como às 16h27min de 30 de junho de 2023
A proteína p21 é uma reguladora da transição da fase G1 para S no ciclo celular, que é codificada com informação do cromossoma 6. Esta transição é particularmente importante no estudo de células cancerígenas, pois é na fase S que se dá a replicação do DNA, uma das fases onde existe maior probabilidade de ocorrerem mutações genéticas provocadas por uma perda da integridade do genoma. É da competência da proteína p53 a regulação da expressão de p21 existente. Esta proteína liga-se às ciclinas D e E, inibindo a cinases dependentes destas ciclinas (cdk 2 e cdk 4) necessárias para a progressão do ciclo celular. Devido à sua função e intercooperação com a proteína p53, a p21 é considerada uma proteína supressora de tumores.
Ver também
[editar | editar código-fonte]- p53, uma proteína responsável pela manutenção da integridade do genoma.
- Ciclo celular, vida de uma célula, desde do seu nascimento até à sua divisão.dwedw
- Tumor, divisão descontrolada das células que pode levar à morte.
Leitura de apoio
[editar | editar código-fonte]- Marone M, Bonanno G, Rutella S; et al. (2003). «Survival and cell cycle control in early hematopoiesis: role of bcl-2, and the cyclin dependent kinase inhibitors P27 and P21». Leuk. Lymphoma. 43 (1): 51–7. PMID 11908736. doi:10.1080/10428190210195
- Fang JY, Lu YY (2002). «Effects of histone acetylation and DNA methylation on p21(WAF1) regulation». World J. Gastroenterol. 8 (3): 400–5. PMID 12046058
- Tokumoto M, Tsuruya K, Fukuda K; et al. (2003). «Parathyroid cell growth in patients with advanced secondary hyperparathyroidism: vitamin D receptor and cyclin-dependent kinase inhibitors, p21 and p27». Nephrol. Dial. Transplant. 18 Suppl 3: iii9–12. PMID 12771291
- Amini S, Khalili K, Sawaya BE (2004). «Effect of HIV-1 Vpr on cell cycle regulators». DNA Cell Biol. 23 (4): 249–60. PMID 15142382. doi:10.1089/104454904773819833
- Zhang Z, Wang H, Li M; et al. (2006). «Novel MDM2 p53-independent functions identified through RNA silencing technologies». Ann. N. Y. Acad. Sci. 1058: 205–14. PMID 16394138. doi:10.1196/annals.1359.030