Sirohemo
Sirohemo (siroheme, siroemo ou siroeme) é um grupo protético similar ao hemo nos sítios ativos de algumas enzimas que realizam a redução de seis elétrons de enxofre e nitrogênio.[1] É um cofator no sítio ativo de sulfeto deidrogenase, a qual desempenha um papel centarl na rota de assimilação de enxofre, convertendo sulfito em sulfeto, o qual pode ser incorporado no composto orgânico homocisteína.[2][3][4]
Biossíntese
editarComo todos os tetrapirróis, o ligando macrocíclico em sirohemo é derivado do uroporfirinogênio III.[5] Esse porfirinogênio é metilado em dois anéis pirrol adjacentes resultando em di-hidro-hidro-siro-hidroclorina, which is subsequently oxidized to give siro-hidroclorina. Uma ferrocelatase então insere o ferro no macrociclo resultando em sirohemo.[6]
- ↑ Matthew J. Murphy; et al. (1974). «Siroheme: A New Prosthetic Group Participating in Six-Electron Reduction Reactions Catalyzed by Both Sulfite and Nitrite Reductases». PNAS. 71 (3): 612–616. Bibcode:1974PNAS...71..612M. PMC 388061
. PMID 4595566. doi:10.1073/pnas.71.3.612
- ↑ Dominique Thomas; Yolande Surdin-Kerjan (1997). «Metabolism of sulfur amino acids in Saccharomyces cerevisiae». Microbiology and Molecular Biology Reviews. 61 (4): 503–532. PMC 232622 . PMID 9409150
- ↑ Luisa B. Maia, Sofia R. Pauleta e José J. G. Moura; Química de Coordenação e Biologia: Controlo da Actividade Enzimática por Alteração da Coordenação de Centros Metálicos Catalíticos; Química, 132 - 9, Jan-Mar 2014.
- ↑ Maria Alice Santos Pereira; Estudos Estruturais e Enzimáticos de Proteínas Envolvidas no Metabolismo do Enxofre; Dissertação apresentada para obtenção do Grau de Doutor em Química, especialidade Química Inorgânica, pela Universidade Nova de Lisboa, Faculdade de Ciências e Tecnologia. Lisboa, 1994.
- ↑ Martin Warren, Alison Smith; Tetrapyrroles: Birth, Life and Death; Springer Science & Business Media, 2009. pg 343
- ↑ Kaushik Saha, Michaël Moulin, Alison G. Smith (2009). «Tetrapyrroles in Plants: Chemical Biology of Metal Insertion and Removal». Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470048672.wecb454