[go: up one dir, main page]

Cyjanidyna

związek chemiczny

Cyjanidynaorganiczny związek chemiczny z grupy antocyjanidynów; występuje naturalnie jako barwnik roślinny, między innymi w czerwonych owocach roślin takich jak głóg, bez, euterpa, jagodach czy kwiacie hibiskusa[2]. Może być znaleziona także w jabłkach, śliwkach, czerwonej kapuście i czerwonej cebuli. Największe jej stężenie występuje w skórce[3]. Ma charakterystyczną pomarańczowo-czerwoną barwę, która może zmieniać się wraz z pH: roztwory o pH < 3 przybierają barwę czerwoną, fioletową przy pH = 7–8, a niebieską przy pH > 11. Stosowana jako czerwony barwnik do żywności o numerze E163a[4].

Cyjanidyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H11O6+

Masa molowa

287,24 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

13306-05-3

PubChem

128861

Cyjanidyna
pH < 3 pH 7-8 pH > 11


Wpływ na zdrowie

edytuj

Cyjanidyna i jej glikozydy mają właściwości prozdrowotne: przeciwnowotworowe[5], ochronne dla naczyń krwionośnych, przeciwzapalne, zapobiegające otyłości i cukrzycy[3]. Związki te są bardzo silnymi przeciwutleniaczami, silniejszymi niż witamina E, witamina C czy resweratrol[3]. Cyjanidyna szybko neutralizuje reaktywne formy tlenu, takie jak nadtlenek wodoru, rodniki tlenowe i hydroksylowe[6].

Pochodne cyjanidyny

edytuj
  • cyjanidyno-3-rutynozyd (3-C-R)
  • 3-O-cyjanidyna, występująca czerwonej cebuli
  • 7-O-cyjanidyna, występująca czerwonej cebuli
  • 3,4′-di-O-β-glukopiranozyd cyjanidyny, występujący czerwonej cebuli
  • 4′-O-β-glukozyd cyjanidyny, występujący czerwonej cebuli
  • chryzantemina (3-O-glukozyd cyjanidyny), występująca w wytłoczynach porzeczki czarnej

Przypisy

edytuj
  1. Cyanidin chloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 24 lutego 2020, numer katalogowy: 79457 [dostęp 2021-11-20]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. Antyoksydanty w ziołach. « Medycyna dawna i współczesna [online], rozanski.li [dostęp 2017-11-15] (pol.).
  3. a b c Cyanidin. Phytochemicals. [dostęp 2011-05-09]. (ang.).
  4. E163: Antocyjany. Food-Info.net. [dostęp 2013-12-08].
  5. C. Fimognari, P. Hrelia, F. Berti, M. Nusse, G. Cantelli Forti. In vitro antitumor activity of cyanidin-3-O-beta-glucopyranoside. „Chemotherapy”. 51 (6), s. 332–335, 2005. DOI: 10.1159/000088956. PMID: 16224184. (ang.). 
  6. R. Acquaviva, A. Russo, F. Galvano, G. Galvano i inni. Cyanidin and cyanidin 3-O-beta-D -glucoside as DNA cleavage protectors and antioxidants. „Cell Biol Toxicol”. 19 (4), s. 243–252, 2003. DOI: 10.1023/B:CBTO.0000003974.27349.4e. PMID: 14686616.