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WO2006099941A1 - Aminocarbonyl substituierte 8-n-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel - Google Patents

Aminocarbonyl substituierte 8-n-benzimidazole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel Download PDF

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WO2006099941A1
WO2006099941A1 PCT/EP2006/002056 EP2006002056W WO2006099941A1 WO 2006099941 A1 WO2006099941 A1 WO 2006099941A1 EP 2006002056 W EP2006002056 W EP 2006002056W WO 2006099941 A1 WO2006099941 A1 WO 2006099941A1
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WO
WIPO (PCT)
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alkyl
alkylene
aryl
heterocyclyl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2006/002056
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English (en)
French (fr)
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WO2006099941A8 (de
Inventor
Elisabeth Defossa
Karl Schoenafinger
Gerhard Jaehne
Christian Buning
Georg Tschank
Ulrich Werner
Original Assignee
Sanofi-Aventis
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Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi-Aventis filed Critical Sanofi-Aventis
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Priority to AU2006226638A priority patent/AU2006226638A1/en
Priority to EP06723255.3A priority patent/EP1863789B1/de
Priority to BRPI0608454-0A priority patent/BRPI0608454A2/pt
Priority to MX2007010837A priority patent/MX2007010837A/es
Priority to CA002602233A priority patent/CA2602233A1/en
Publication of WO2006099941A1 publication Critical patent/WO2006099941A1/de
Publication of WO2006099941A8 publication Critical patent/WO2006099941A8/de
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Priority to US11/855,227 priority patent/US8138207B2/en

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    • A61P31/10—Antimycotics
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    • A61P37/02—Immunomodulators
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    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
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    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Definitions

  • the invention relates to substituted aminocarbonyl-substituted, 8-N-benzimidazoles and their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives.
  • EP 1069124 describes 2-benzimidazolylamines as ORL-I receptor agonists.
  • CA 2,148,053 describes structurally similar tachykinin receptor antagonists.
  • WO 02/46168 describes structurally similar estrogen receptor ligands.
  • the invention had the object of providing compounds that develop a therapeutically useful blood sugar lowering effect. These compounds should be particularly suitable for the treatment of diabetes.
  • the invention therefore relates to compounds of the formula I,
  • R20 H, (C r C 10) alkyl, (C 3 -C 10) cycloalkyl, (C2 -Cio) alkenyl, (C 2 -C 10) -alkynyl, (C 6 -
  • alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkylene, aryl and heterocyclyl radicals may be mono- or polysubstituted with F, Cl, Br, I, CN, NO 2, SH , OH, CF 3, (Ci-C6) - alkyl, 0- (Ci-C 6) - alkyl or S- (C 1 -C 6) alkyl; R21 (C 1 -Cs) -alkyl, where (C 1 -C 3 ) -alkyl is mono- or polysubstituted by CN,
  • (C 7 -Cl 0) - alkyl wherein (C 7 -C 1O) -alkyl 5 may be mono- or polysubstituted with F 5 Cl 5 Br 5 1, CN, NO 2, SH OH 5 5 CF 3, ( C 1 -Ce) -Alkyl 5 O- (C 1 -Ce) -Allyl or S- (C 1 -Ce) -AlClYl;
  • R 3 is (C 2 -C 10 ) -alkyl, (C 3 -C 10 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 10 ) -alkenyl, (C 2 -C 10 ) -alkynyl, (C 6 -
  • alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl and heterocyclyl radicals may be mono- or polysubstituted with F 5 Cl 5 Br 5 1 5 CN, NO 2 , SH , OH, (C 1 -C 6) -Alkylo, -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, OR 7, OP (O) (OR7) 2 , NR7R8, NR7CONR7R8, C0R7, 0C0R7, 0C00R7, C00R7, CONR7R8, OCONR7R8, (C r C 6 ) -alkylene-OR7, (C 1 -C 6 ) -alkylene-NR7R8, (C 1 -C 6 )
  • R7 5 R8 independently of one another H, (C 1 -C 6) -AUCyI, -CF 3 , (C 3 -C 10 ) -cycloalkyl, (C 6 -C 10 ) -
  • R 9, R 10, independently of one another, are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 -alkylene-tCe-CuO-aryl, - (C 6 -C 10) -aryl, heterocyclyl or (C 1 -C 6 ) -alkylene heterocyclyl;
  • R 4 independently of one another are H 5 (C 1 -C 6) -alkyl or (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, where (C 1 -)
  • C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl may be substituted by F, Cl, Br, I, CN, aryl, heterocyclyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, Nt (C 1 -Ce) -AlkVl) 2 , OH, 0 (C 1 -C 6 ) -alkyl, O-aryl, OHeteroaryl, S (C 1 -Ce) -AlkVl, S (O) (C 1 -C 6 ) alkyl or S (O) 2 (C 1 - C ⁇ ) -alkyl, where these alkyl groups may in turn be substituted by F, Cl, Br or I;
  • n 0, 1 or 2;
  • R20 and R21 is unsubstituted phenyl or unsubstituted benzyl and R3 is the same or unsubstituted (Ca-C ⁇ alkyl, (C 3 -C 1 o) -cycloalkyl, (C 6 -C 10) ) -Alkyl or heterocyclyl;
  • R 20 H, (C 1 -C 10 ) -AlkVl, (C 3 -C 10 ) -cycloalkyl, (C 2 -C 10 ) -alkenyl, (C 2 -C 10 ) -alkynyl, (C 6 -
  • (C 7 -C 10 ) -alkyl where (C 7 -C 10 ) -AUCyI may be monosubstituted or polysubstituted with F, Cl 5 Br 5 1, CN, NO 2 , SH, OH, CF 3 , ( dC 6 ) -alkyl, 0- (C 1 -C 6 ) -alkyl or S- (C 1 -Ce) -AUCyI,
  • R3 (C 2 -C 10) alkenyl, (C 2 -C 1 o) -alkynyl, where the alkenyl and alkynyl radicals mono- or may be multiply substituted with F, Cl, Br, I, CN, NO 2, SH 5 OH, (C 1 -C 6 ) -alkyl, -CF 3 , -OCF 3 , -SCF 3 , (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, OR 7, OP ( O) (OR7) 2 , NR7R8, NR7CONR7R8, C0R7, 0C0R7, 0C00R7, C00R7, CONR7R8, OCONR7R8, (C 1 -C 6 ) -acylene-OR7, (dC 6 ) -alkylene-NR7R8, (C 1 -C 6 ) alkylene-NR7S (O
  • R9, RIO each independently H, (C r C6) alkyl, (C 1 -C 6) alkylene- (C 6 -C 10) -aryl, - (C 6 - C 10) -aryl, heterocyclyl or ( C 1 -C 6 -alkylene heterocyclyl;
  • R 4, R 5 independently of one another are H, (C 1 -C 6 ) -alkyl or (C 3 -Cg) -cycloalkyl, where (C 1 -)
  • C 6 ) -alkyl or (C 3 -Cg) -cycloalkyl may be substituted with F, Cl, Br, I, CN, aryl, heterocyclyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N ((C 1 -C 6) alkyl) 2, OH, 0 (C1-C6) - alkyl, O-aryl, OHeteroaryl, S (dC 6) alkyl, S (O) (C r C6) alkyl or S ( O) 2 (C 1 - C ⁇ ) -alkyl, where these alkyl groups may in turn be substituted by F, Cl, Br or I;
  • n 0, 1 or 2;
  • the aryl radicals may be mono- or polysubstituted by F, Cl, Br, I, CN, NO 2, SH, OH, CF 3, (C r C6) alkyl, O- (dC 6) - Alkyl or S- (dC 6 ) -alkyl;
  • R 3 is (C 2 -C 10 ) alkenyl
  • R 4, R 5 independently of one another are H, (Ci-Co) -AUCyI or (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, where
  • C 6 ) -alkyl or (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl may be substituted by F, Cl, Br, I, CN, aryl, heterocyclyl, NH 2 , NH (C 1 -C 6 ) -alkyl, N, -C 1 -Ce) -alkyl) 2, OH 5 0 (C 1 -C 6) - alkyl, O-aryl, OHeteroaryl, S (Ci-C6) - alkyl, S (O) (Ci-C 6) -alkyl or S (O) 2 (C 1 -C 6 ) -alkyl, where these alkyl groups may in turn be substituted by F, Cl, Br or I;
  • R 21 is (C 6 -C 10 ) -aryl or (C 1 -C 6 ) -alkylene- (C 6 -C 10 ) -aryl, where the aryl radicals may be mono- or polysubstituted with F, Cl, Br, I , CN, NO 2 , SH, OH, CF 3 (C 1 -Ce) -AlkVl, O- (C r C 6 ) -alkyl or S- (C ! -C 6 ) -alkyl;
  • R 3 is (C 2 -C 10 ) alkenyl
  • the invention relates to compounds of the formula I, in the form of their racemates, racemic mixtures and pure enantiomers, and to their diastereomers and mixtures thereof.
  • radicals or substituents can occur several times in the compounds of the formula I, they may all independently of one another have the meanings indicated and be identical or different.
  • Suitable pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds of the present invention are salts of inorganic acids such as hydrochloric, hydrobromic, phosphoric, metaphosphoric, nitric and sulfuric and organic acids, e.g.
  • Suitable pharmaceutically acceptable basic salts are ammonium salts, alkali metal salts (such as sodium and potassium salts), alkaline earth salts (such as magnesium and calcium salts), trometamol (2-amino-2-hydroxymethyl-l, 3-propanediol), diethanolamine, lysine, or ethylenediamine.
  • Salts with a non-pharmaceutically acceptable anion are also within the scope of the invention as useful intermediates for the preparation or purification of pharmaceutically acceptable salts and / or for use in non-therapeutic, for example, in vitro applications.
  • physiologically functional derivative refers to any physiologically acceptable derivative of a compound of Formula I of the invention, for example, an ester capable of (directly or indirectly), when administered to a mammal, such as a human Formula I or to form an active metabolite thereof.
  • the physiologically functional derivatives also include prodrugs of the compounds according to the invention. Such prodrugs can be metabolized in vivo to a compound of the invention. These prodrugs may or may not be effective.
  • the compounds of the invention may also be in various polymorphic forms, e.g. as amorphous and crystalline polymorphic forms. All polymorphic forms of the compounds of the invention are within the scope of the invention and are a further aspect of the invention.
  • alkyl radical is meant a straight or branched hydrocarbon chain having one or more carbons, e.g. Methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, hexyl.
  • the alkyl radicals may be mono- or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) Al kVl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) AlKVl, CONf (C 1 -C 6 ) AuCyI] 2 , cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, O- (C 1 -Co ) -AlkVl, O-CO- (C r C 6 ) alkyl, O-CO- (CrC 6 ) aryl, O-CO- (C 1 -C 6 ) heterocycle;
  • suitable groups such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 )
  • alkenyl radical is meant a straight or branched hydrocarbon chain having two or more carbons and one or more double bonds, e.g. Vinyl, AHyI, pentenyl, 2-methyl-but-2-en-4-yl.
  • the alkenyl radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as: F 5 Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) AUCyI, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) alkyl, CONt (C 1 -C 6 ) Al kVl] 2 , cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, O- (C 1 -Ce ) -AlkVl, O-CO- (CrC 6 ) alkyl, 0-CO- (C 1 -Ce) -ATyI 5 O-CO- (C r C 6 ) heterocycle;
  • suitable groups such as: F 5 Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1
  • alkynyl radical is meant a straight or branched hydrocarbon chain having two or more carbons and one or more triple bonds, e.g. Ethynyl, propynyl, butynyl, hexynyl.
  • the alkynyl radicals may be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, for example F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH ( C 1 -C 6 ) AlKyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2 , cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, O- (C 1 -Ce) alkyl, 0-C0- (Ci-C 6 ) -alkyl, 0-CO- (C 1 -Ce) -ATyI, O-CO- (C r C 6 ) -heterocycle; PO 3 H 2 , SO 3 H, SO 2 -NH 2 , SO 2 NH (C 1 -Ce) -AUCyI, SO 2
  • aryl radical is meant a phenyl, naphthyl, biphenyl, tetrahydronaphthyl, alpha- or beta-tetralonic, indanyl or uda-1-one-yl radical.
  • the aryl radicals can be monosubstituted or polysubstituted by suitable groups, such as, for example: F, Cl, Br, I 5 CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH ( C 1 -C 6 ) alkyl, CON [(C 1 -C 6 ) alkyl] 2) cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, O- (C 1 -Co ) -AlalyI, O-CO- (C 1 -Ce) -AUCyI, O-CO- (dC 6 ) -aryl, O-CO- (C 1 -C 6 ) heterocycle;
  • suitable groups such as, for example: F, Cl, Br, I 5 CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1
  • a cycloalkyl radical is to be understood as meaning a ring system containing one or more rings which is saturated or partially unsaturated (having one or two double bonds), which is composed exclusively of carbon atoms, for example cyclopropyl, cyclopentyl, cyclopentenyl, cyclohexyl or adamantyl.
  • the cycloalkyl radicals may be mono- or polysubstituted by suitable groups, such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C r C 6 ) alkyl, CONH 2 , CONH ( C 1 -C 6 ) AUCyI, CONt (C 1 -C 6 ) Al kVl] 2 , cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyl, (C 2 -C 6 ) -alkynyl, O- (C 1 -Ce) -AlkVl, O-CO- (C 1 -Ce) -AlkVl, 0-CO- (C 1 -C 6 ) -aryl, O-CO- (C r C 6 ) heterocycle;
  • suitable groups such as: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH,
  • Heterocyclyl, heterocycle or heterocyclic radical are understood as meaning rings and ring systems which, in addition to carbon, also contain heteroatoms, such as, for example, nitrogen, oxygen or sulfur. Furthermore, ring systems also belong to this definition, in which the heterocyclic or the heterocyclic radical is fused with benzene nuclei.
  • the heterocycle or the heterocyclic radical may be aromatic, saturated aliphatic or partially unsaturated aliphatic.
  • heterocyclyl radicals or "heterocyclic radicals” are acridinyl, azocinyl, benzimidazolyl, benzofuryl, benzothienyl, benzothiophenyl, benzoxazolyl, benzthiazolyl, benztriazolyl, benztetrazolyl, benzisoxazolyl, benzisothiazolyl, benzimidazalinyl, carbazolyl, 4aH-carbazolyl, carbolinyl, quinazolinyl, quinolinyl, 4H-quinolizinyl, quinoxalinyl, quinuclidinyl, chromanyl, chromenyl, cinnolinyl, decahydroquinolinyl, 2H, 6H-1,5,2-dithiazinyl, dihydrofuro [2,3-b] tetrahydrofuran, furyl, furazanyl, imid
  • Pyridyl is both 2-, 3- and 4-pyridyl.
  • Thienyl is both 2- and 3-thienyl.
  • Furyl is both 2- and 3-furyl.
  • N-oxides of these compounds ie, for example, l-oxy-2-, 3- or 4-pyridyl.
  • heterocyclic rings or heterocyclic radicals may be mono- or polysubstituted by suitable groups, such as, for example: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH, COO (C 1 -C 6 ) -alkyl, CONH 2 , CONH (C 1 -C 6 ) AlCl y, CONt (C 1 -C 6 ) AUC yl] 21 Cycloalkyl, (C 2 -C 6 ) alkenyl, (C 2 -C 6 ) alkynyl, O- (C 1 -Co) -Allyl, 0-CO- (C 1 -Ce) -AnCyI, 0-CO- (C 1 -Ce) -ATyI, O-CO- (C 1 -C 4) heterocycle;
  • suitable groups such as, for example: F, Cl, Br, I, CF 3 , NO 2 , N 3 , CN, COOH
  • the compound (s) of the formula (I) can also be administered in combination with other active substances.
  • the amount of a compound of Formula I required to achieve the desired biological effect is dependent upon a number of factors, eg, the specific compound chosen, the intended use, the mode of administration, and the clinical condition of the patient.
  • the daily dose is in the range of 0.3 mg to 100 mg (typically 3 mg and 50 mg) per day per kilogram of body weight, eg 3-10 mg / kg / day.
  • an intravenous dose may range from 0.3 mg to 1.0 mg / kg, which may conveniently be administered as an infusion of 10 ng to 100 ng per kilogram per minute.
  • Suitable infusion solutions for these purposes may include, for example, from 0.1 ng to 10 ng, typically from 1 ng to 10 ng per milliliter.
  • Single doses may contain, for example, from 1 mg to 10 g of the active ingredient.
  • injectable ampoules, and orally administrable unit dose formulations such as tablets or capsules, may contain, for example, from 1.0 to 1000 mg, typically from 10 to 600 mg.
  • the compounds according to formula I can themselves be used as compound, but they are preferably present with a compatible carrier in the form of a pharmaceutical composition.
  • the carrier must, of course, be compatible in the sense that it is compatible with the other ingredients of the composition and is not harmful to the patient.
  • the carrier may be a solid or a liquid, or both, and is preferably formulated with the compound as a single dose, for example, as a tablet, which may contain from 0.05% to 95% by weight of the active ingredient.
  • Other pharmaceutically active substances may also be present, including further compounds according to formula I.
  • the pharmaceutical compositions according to the invention may be prepared by one of the known pharmaceutical methods, essentially therein exist that the ingredients are mixed with pharmacologically acceptable carriers and / or excipients.
  • compositions according to the invention are those which are suitable for oral, rectal, topical, peroral (eg sublingual) and parenteral (eg subcutaneous, intramuscular, intradermal or intravenous) administration, although the most suitable mode of administration in each individual case is of the nature and severity of the treatment to be treated State and on the nature of the particular compound used in accordance with formula I is dependent.
  • coated formulations and coated slow release formulations are within the scope of the invention.
  • Suitable pharmaceutical compounds for oral administration may be in separate units, such as capsules, cachets, lozenges or tablets, each containing a certain amount of the compound of formula I; as a powder or granules; as a solution or suspension in an aqueous or non-aqueous liquid; or as an oil-in-water or water-in-oil emulsion.
  • these compositions may be prepared by any suitable pharmaceutical method comprising a step of contacting the active ingredient and the carrier (which may consist of one or more additional ingredients).
  • the compositions are prepared by uniformly and homogeneously mixing the active ingredient with a liquid and / or finely divided solid carrier, after which the product is molded, if necessary.
  • a tablet can be made by compressing or molding a powder or granules of the compound, optionally with one or more additional ingredients.
  • Compressed tablets can be prepared by tableting the compound in free-flowing form, such as a powder or granules, optionally mixed with a binder, lubricant, inert diluent and / or surfactant / dispersant in a suitable machine.
  • Molded tablets can be made by molding the powdery, be prepared with an inert liquid diluent moistened compound in a suitable machine.
  • compositions suitable for peroral (sublingual) administration include lozenges containing a compound of formula I with a flavor, usually sucrose and gum arabic or tragacanth, and lozenges containing the compound in an inert base such as gelatin and glycerol or sucrose and gum arabic.
  • Suitable pharmaceutical compositions for parenteral administration preferably comprise sterile aqueous preparations of a compound according to formula I which are preferably isotonic with the blood of the intended recipient. These preparations are preferably administered intravenously, although the administration may also be subcutaneous, intramuscular or intradermal as an injection. These preparations may preferably be prepared by mixing the compound with water and rendering the resulting solution sterile and isotonic with the blood. Injectable compositions according to the invention generally contain from 0.1 to 5% by weight of the active compound.
  • Suitable pharmaceutical compositions for rectal administration are preferably as single dose suppositories. These can be prepared by mixing a compound according to formula I with one or more conventional solid carriers, for example cocoa butter, and shaping the resulting mixture.
  • Suitable pharmaceutical compositions for topical application to the skin are preferably as an ointment, cream, lotion, paste, spray, aerosol or oil.
  • Vaseline, lanolin, polyethylene glycols, alcohols and combinations of two or more of these substances can be used as the carrier.
  • the active ingredient is generally present at a level of from 0.1% to 15% by weight of the composition, for example from 0.5% to 2%.
  • Suitable pharmaceutical compositions for transdermal applications may be present as individual patches suitable for a long-term close contact with the epidermis of the patient are suitable. Such patches suitably contain the active ingredient in an optionally buffered aqueous solution, dissolved and / or dispersed in an adhesive or dispersed in a polymer.
  • a suitable active ingredient concentration is about 1% to 35%, preferably about 3% to 15%.
  • the active ingredient can be released by electrotransport or iontophoresis as described, for example, in Pharmaceutical Research, 2 (6): 318 (1986).
  • the compounds of the formula I can be administered alone, but also in combination with other active substances.
  • active ingredients for the combination preparations are suitable:
  • Antidiabetics include insulin and insulin derivatives, such as Lantus ® (see www.lantus.com) or Apidra ®, fast-acting Insulme (see U.S. No. 6,221,633), GLP-I derivatives such as those described in WO 98/08871 of Novo Nordisk A / S, as well as orally active hypoglycemic agents.
  • insulin derivatives such as Lantus ® (see www.lantus.com) or Apidra ®, fast-acting Insulme (see U.S. No. 6,221,633)
  • GLP-I derivatives such as those described in WO 98/08871 of Novo Nordisk A / S, as well as orally active hypoglycemic agents.
  • PPAR per
  • the compounds of formula I are administered in combination with a cholesterol resorption inhibitor, e.g. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside, or with a compound as described in PCT / EP 2004/00269, WO 2004/000804, WO 2004/000803, WO 2004/000805, EP 0114531, US 6,498,156 described.
  • a cholesterol resorption inhibitor e.g. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside
  • the compounds of formula I are administered in combination with a PPAR gamma agonist, e.g. Rosiglitazone, pioglitazone, JTT-501, Gl 262570.
  • a PPAR gamma agonist e.g. Rosiglitazone, pioglitazone, JTT-501, Gl 262570.
  • the compounds of formula I in combination with PPAR alfa agonist such as e.g. GW 9578, GW 7647.
  • the compounds of formula I in combination with a mixed PPAR alfa / gamma agonist such as e.g. GW 1536, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, or as described in WO 00/64888, WO 00/64876, DE10142734.4.
  • the compounds of formula I are used in combination with a fibrate, e.g. Fenofibrate, clofibrate, bezafibrate.
  • a fibrate e.g. Fenofibrate, clofibrate, bezafibrate.
  • MTP microsomal triglyceride transfer protein
  • the compounds of the formula I are administered in combination with bile acid resorption inhibitor (see, for example, US Pat. No. 6,245,744 or US Pat. No. 6,221,897), for example HMR 1741.
  • the compounds of formula I are used in combination with a polymeric bile acid adsorber, e.g. Cholestyramine, colesevelam.
  • a polymeric bile acid adsorber e.g. Cholestyramine, colesevelam.
  • LDL Low Density Lipids
  • ACAT acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase
  • the compounds of formula I are used in combination with an antioxidant, e.g. OPC-14117 administered.
  • the compounds of formula I are used in combination with a lipoprotein lipase inhibitor, e.g. NO-1886, administered.
  • a lipoprotein lipase inhibitor e.g. NO-1886
  • the compounds of formula I are used in combination with an ATP citrate lyase inhibitor, e.g. SB-204990 administered.
  • the compounds of formula I are administered in combination with a squalene synthetase inhibitor, such as BMS-188494.
  • the compounds of the formula I are administered in combination with a lipoprotein (a) antagonist, such as, for example, CI-1027 or nicotinic acid.
  • the compounds of formula I are administered in combination with a lipase inhibitor, e.g. Orlistat, administered.
  • a lipase inhibitor e.g. Orlistat
  • the compounds of the formula I are administered in combination with insulin.
  • the compounds of formula I are used in combination with a sulfonylurea, e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide or glimepiride. In one embodiment, the compounds of formula I are used in combination with a biguanide, e.g. Metformin, administered.
  • a sulfonylurea e.g. Tolbutamide, glibenclamide, glipizide or glimepiride.
  • a biguanide e.g. Metformin
  • the compounds of formula I are used in combination with a meglitinide, e.g. Repaglinide, administered.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a
  • Thiazolidinedione e.g. Troglitazone, ciglitazone, pioglitazone, rosiglitazone or those described in WO
  • the compounds of formula I are administered in combination with an ⁇ -glucosidase inhibitor, e.g. Miglitol or acarbose, administered.
  • an ⁇ -glucosidase inhibitor e.g. Miglitol or acarbose
  • the compounds of the formula I are used in combination with a
  • Adenosine Al agonists such as B. those described in WO 2004/003002 administered.
  • the compounds of the formula I are used in combination with a
  • Active agent acting on the ATP-dependent potassium channel of the beta cells e.g.
  • Tolbutamide, glibenclamide, glipizide, glimepiride or repaglinide Tolbutamide, glibenclamide, glipizide, glimepiride or repaglinide.
  • the compounds of the formula I are used in combination with more than one of the abovementioned compounds, e.g. in combination with one
  • Sulfonylurea and metformin a sulfonylurea and acarbose, repaglinide and Metformin, insulin and a sulfonylurea, insulin and metformin, insulin and troglitazone, insulin and lovastatin, etc. administered.
  • the further active ingredient is leptin; see, e.g. "Perspectives in the therapeutic use of leptin", Salvador, Javier; Gomez-Ambrosi,
  • the other active ingredient is dexamphetamine or amphetamine.
  • the other active ingredient is fenfluramine or dexfenfluramine.
  • the other active ingredient is sibutramine.
  • the other active substance is orlistat.
  • the other active ingredient is mazindol or phentermine.
  • the other active ingredient is rimonabant.
  • the compounds of formula I in combination with bulking agents preferably insoluble bulking agents (see, for example, carob / Caromax ® (Zunft HJ; et al, Carob pulp preparation for treatment of hypercholesterolemia, ADVANCES DSf THERAPY (2001 Sep-Oct). 18 (5), 230-6.); Caromax is a carob-containing product of the company Nutrinova, Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, Industriepark availability, 65926 Frankfurt / Main)) administered. Combination with Caromax ® is possible in one preparation or by separate administration of compounds of the formula I and Caromax ®. Caromax ® can also be administered in the form of food, such as in baked goods or muesli bars.
  • bulking agents preferably insoluble bulking agents
  • the compounds of the formula I can be prepared by using suitable starting materials of the formula II in which X is a leaving group such as chlorine, bromine, iodine, sulfonyloxy, sulfmyl or sulfoxyl, and R30 is the meaning of CO-R21 or a protective group for amines , with a compound of formula IV, if appropriate in the presence of suitable bases and in suitable solvents.
  • X is a leaving group such as chlorine, bromine, iodine, sulfonyloxy, sulfmyl or sulfoxyl
  • R30 is the meaning of CO-R21 or a protective group for amines
  • R4 and R5 are simultaneously hydrogen, it may be appropriate to use the radical IV protected in the nitrogen function form and cleave the protecting group after reaction with II again.
  • suitable protecting groups and the methods of incorporation and cleavage are known (See: Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1999).
  • Suitable halogenating agents may be, for example, halogens, such as chlorine and bromine, N-bromosuccinimide, phosphorus pentachloride or phosphorus oxychloride.
  • the compounds of the formula I are distinguished by favorable effects on the lipid and carbohydrate metabolism, in particular they lower the blood sugar level and are suitable for the treatment of type 2 diabetes, insulin resistance, dyslipidaemias and the metabolic syndrome / syndrome X. Furthermore, the compounds are suitable for the prophylaxis and treatment of arteriosclerotic phenomena.
  • the compounds may be used alone or in combination with other blood sugar lowering agents.
  • the compounds act as DPP-IV (dipeptidyl peptidase IV) inhibitors and are also useful in the treatment of disorders of sensation and other psychiatric indications such as depression, anxiety, anxiety disorders, schizophrenia, and the treatment of disorders associated with the circadian rhythm Weight loss in mammals, for the treatment of immune disorders and for the treatment of substance abuse.
  • H-Ala-Pro-AFC (15 ⁇ M final concentration) in Tris / HCl (40 mM, pH 7.4), total volume 0.2 ml
  • the reaction was carried out at room temperature for various periods of time (typically 10 minutes) and stopped at the end of the reaction by adding 20 ⁇ l of ZnCl 2 (1 M).
  • the conversion of H-Ala-Pro-AFC was determined fluorimetrically by measuring the emission at 535 nm after excitation at 405 nm.
  • the added buffer volume was adjusted to maintain a total volume of the test mixture of 200 ⁇ l.
  • % Inhibition at a fixed concentration was calculated as follows:
  • IC 50 values for inhibitors were determined by varying the inhibitor concentrations at the stated substrate concentration of 15 ⁇ M.
  • Kj and K m values were as described by enst Schemeende variation of substrate and inhibitor concentration (Dixon, M. and Webb, EC (1979) Enzymes, third edition, pp. 47-206, Academic Press) determined.
  • the values for K m , IC 50 and Kj were calculated using a commercially available software package (Leatherbarrow, RJ. (1992) GraFit Version 3.0, Erithacus Software Ltd. Staines, UK).

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Abstract

Die Erfindung betrifft Amid substituierte 8-N-Benzimidazole sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

Description

Beschreibung
Aminocarbonyl substituierte 8-N-Benzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
Die Erfindung betrifft substituierte Aminocarbonyl substituierte, 8-N-Benzimidazole sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate.
EP 1069124 beschreibt 2-Benzimdazolylamine als ORL-I Rezeptor Agonisten. CA 2,148,053 beschreibt strukturähnliche Tachykinin Rezeptor Antagonisten. WO 02/46168 beschreibt strukturähnliche Östrogen Rezeptor Liganden.
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Verbindungen zur Verfügung zu stellen, die eine therapeutisch verwertbare Blutzucker senkende Wirkung entfalten. Diese Verbindungen sollen sich insbesonders zur Behandlung von Diabetes eignen.
Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel I,
Figure imgf000002_0001
worin bedeuten
R20 H, (CrC10)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-Cio)-Alkenyl, (C2-C 10)-Alkinyl, (C6-
C10)- Aryl, Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkylen-(C6-Ci0)-Aryl, (C1-C6)- Alkylen-(C6- Ciö)-Heterocyclyl oder S(O)2-ATyI5 wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3, (Ci -C6)- Alkyl, 0-(Ci-C6)- Alkyl oder S-(C1 -C6)-Alkyl; R21 (C1-Cs)-AIlCyI, wobei (C i -C3)-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert ist mit CN,
NO2, SH, OH5 (Ci-C6)-Alkyl, 0-(C1-Ce)-AIlCyI oder S-(C1-Co)-AIlCyI; (C4-C6)- Alkyl, wobei (C4-Cδ)-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert ist mit F5 Cl5 Br5 15 CN5 NO2, SH, OH5 CF3, (Q-QO-Alkyl, O-(d-C6)-Alkyl oder S-(C1-C6)- Alkyl;
(C7-C I0)- Alkyl, wobei (C7-C1O)-AIlCyI5 ein- oder mehrfach substituiert sein kann mit F5 Cl5 Br5 1, CN, NO2, SH5 OH5 CF3, (C1-Ce)-AIkYl5 0-(C1-Ce)-AIlCyI oder S- (C1-Ce)-AIlCyI;
(C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-C10)- ArylHeterocyclyl, (C1-Ce)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (C1-Ce)-AIkYIen-(C6-C10)- Heterocyclyl oder S(O)2-Aryl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- , Alkylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F5 Cl, Br, I5 CN, NO2, SH, OH, CF3, (C1-Ce)-AUCyI, 0-(C1 -C6)- Alkyl oder S-(CrC6)-Alkyl;
R3 (C2-C10)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-
C1O)-ATyI oder Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F5 Cl5 Br5 15 CN, NO2, SH, OH, (C1-Co)-AIkYl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0R7, OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, C0R7, 0C0R7, 0C00R7, C00R7, CONR7R8, OCONR7R8, (CrC6)-Alkylen-OR7, (C1-C6)-Alkylen-NR7R8, (C1-C6)-Alkylen-NR7S(O)2R7, (C1-C6)- Alkylen-SR7, (C1-C6)-Alkylen-S(O)R7, (C1-C6)-Alkylen-S(O)2R7, (CrC6)-Alkylen- S(O)2NR7R8, (C1-C6)-Alkylen-COR7, (C1-C6)- Alkylen-COOR7, (C1-C6)- Alkylen-CONR7R8, SR7, S(0)R7, S(O)2R7, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2R7, (C1- C6)-Alkylen-(C3-Cio)-Cycloalkyl, (C1-Ce)-AIkYIen-(C6-C1O)-ATyI, (C1-C6)- Alkylen-Heterocyclyl, (C3-C10)-CycloaUcyl, (Ce-C1O)-ATyI oder Heterocyclyl;
R75 R8 unabhängig voneinander H, (C1-Ce)-AUCyI, -CF3, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C10)-
Aryl, Heterocyclyl, (CrC6)-Alkylen-CONR9R10, CONR9R10, (C1-C6)-Alkylen- C00R9, C00R9, COR9, (CrC6)-Alkylen-COR9, (Q-C^-Alkylen-ORΘ, (C1- Ce)-Alkylen-NR9R10, (C1-C6)-AUcylen-SR9, (CrC6)-Alkylen-S(O)R9, (C1-C6)- Alkylen-S(O)2R9, S(0)R9, S(O)2R9, (CrC4)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl oder (C1- C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H, (C1 -C6)- Alkyl, (d^-Alkylen-tCe-CuO-Aryl, -(C6- Cio)-Aryl, Heterocyclyl oder (C1-C6)-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander H5 (C1-Co)-AIlCyI oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (C1-
C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(C1-C6)- Alkyl, Nt(C1-Ce)-AIkVl)2, OH, 0(C1-C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S(C1-Ce)-AIkVl, S(O)(C1-C6)-Alkyl oder S(O)2(C1- Cδ)-Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
Rl 1 F5 Cl, Br, I, (C1 -C6)- Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, NH2, NH(C1-Ce)-AUCyI, NH(C3-
C7)-Cycloalkyl, N((CrC6)-Alkyl)2 oder 0-(C1-Ce)-AUCyI, wobei die Alkylgruppen ein- oder mehrfach mit F, Cl3 Br oder I substituiert sein können;
n 0, 1 oder 2;
wobei Verbindungen ausgenommen sind in denen die Reste gleichzeitig bedeuten R20 und R21 gleich unsubstituiertes Phenyl oder unsubstituiertes Benzyl und R3 gleich substituiertes oder unsubstituiertes (Ca-C^-Alkyl, (C3-C1o)-Cycloalkyl, (C6-C1O)-ATyI oder Heterocyclyl;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben:
R20 H, (C1-C1O)-AIkVl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C 10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-
C10)-Aryl, Heterocyclyl,
Figure imgf000004_0001
(C1-C6)-Alkylen-(C6- C10)-Heterocyclyl oder S(O)2-Aryl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl5 Br, I, CN, NO2, SH5 OH, CF3, (C1-Cg)-AIlCyI, 0-(C1-C6)- Alkyl oder S-(C1 -C6)-Alkyl;
R21 (d-C3)-Alkyl, wobei (d-C3)-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert ist mit CN,
NO2, SH, OH5 (CrC6)-Alkyl5 O-(d-C6)-Alkyl oder S-(d-C6)-Alkyl5 (C4-C6)- Alkyl, wobei (C4-C6)-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert ist mit F5 Cl5 Br, I5 CN5 NO2, SH5 OH5 CF3, (d-C6)-Alkyl, 0-(C1 -C6)- Alkyl oder S-(C1-C6)- Alkyl;
(C7-C10)-Alkyl, wobei (C7-C1O)-AUCyI, ein- oder mehrfach substituiert sein kann mit F, Cl5 Br5 1, CN, NO2, SH, OH, CF3, (d-C6)-Alkyl, 0-(C1-C6)- Alkyl oder S- (C1-Ce)-AUCyI,
(C3-C10)-Cycloalkyl5 (C2-C 10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-C10)- ArylHeterocyclyl5 (C1-C6)-Alkylen-(C6-C1o)-Aryl5 (C1-C6)-Alkylen-(C6-C1o)- Heterocyclyl oder S(O)2-Aryl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- , Alkylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl5 Br, I, CN, NO2, SH5 OH, CF3, (C1 -C6)- Alkyl, 0-(C1-Co)-AUCyI oder S-(d-C6)-Alkyl;
R3 (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C1 o)-Alkinyl, wobei die Alkenyl- und Alkinyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH5 OH, (C1- C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0R7, OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, C0R7, 0C0R7, 0C00R7, C00R7, CONR7R8, OCONR7R8, (C1-C6)-AUcylen-OR7, (d-C6)-Alkylen-NR7R8, (C1- C6)-Alkylen-NR7S(O)2R7, (d-C6)-Alkylen-SR7, (d-C6)-Alkylen-S(O)R7, (C1- C6)-Alkylen-S(O)2R7, (C1-C6)-Alkylen-S(O)2NR7R8, (C1-C6)-Alkylen-COR7, (C1-C6)-Alkylen-COOR7, (d-C6)-AUcylen-CONR7R8, SR7, S(0)R7, S(O)2R7, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2R7, (C1-C6)- Alkylen-(C3-C10)-Cycloalkyl, (C1-C6)- AUcylen-(C6-C10)-Aryl, (C1-C6)-Alkylen-Heterocyclyl, (C3-C10)-CycloaUcyl, (C6-C10)-Aryl oder Heterocyclyl; R7, R8 unabhängig voneinander H, (CrC6)-Alkyl, -CF3, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C10)-
Aryl, Heterocyclyl, (Cj-C6)-Alkylen-CONR9R10, CONR9R10, (Q-C6)-Alkylen- COOR9, COOR9, COR9, (Q-C^-Alkylen-CORP, (C1-C6)-Alkylen-OR9, (C1- C6)-Alkylen-NR9R10, (Ci-C6)-Alkylen-SR9, (C1-C6)-Alkylen-S(O)R9, (C1-C6)- Alkylen-S(O)2R9, S(O)R9, S(O)2R9, (Q-GO-Alkylen-tCe-CioVAryl oder (C1- C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H, (CrC6)-Alkyl, (C1-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, -(C6- C10)-Aryl, Heterocyclyl oder (Ci-C6)-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-Cg)-Cykloalkyl, wobei (C1-
C6)-Alkyl oder (C3-Cg)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, OH, 0(C1-C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S(d-C6)-Alkyl, S(O)(CrC6)-Alkyl oder S(O)2(C1- Cδ)-Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
Rl 1 F5 Cl, Br, I, (C1-Q)-AIkVl, (C3-C8)-Cycloalkyl, NH2, NH(C1-C6)- Alkyl, NH(C3-
C7)-Cycloalkyl, Nt(C1-Ce)-AIkVi)2 oder 0-(C1-Co)-AIkVl, wobei die Alkylgruppen ein- oder mehrfach mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
n 0, 1 oder 2;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben:
R20 H; R21 (C6-C10)-Aryl oder (C1-C6)-Allcylen-(C6-C10)-Aryl!, wobei die Aryl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3, (CrC6)-Alkyl, O-(d-C6)-Alkyl oder S-(d-C6)-Alkyl;
R3 (C2-C10)-Alkenyl;
R4, R5 unabhängig voneinander H, (Ci-Co)-AUCyI oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (Ci-
C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, N^C1-Ce)-AIkVl)2, OH5 0(C1-C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S (Ci -C6)- Alkyl, S(O)(Ci-C6)-Alkyl oder S(O)2(C1- C6)- Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, worin ein oder mehrere Reste die folgende Bedeutung haben:
R20 H;
R21 (C6-C10)-Aryl oder (Ci-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, wobei die Aryl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3 (C1-Ce)-AIkVl, O-(CrC6)-Alkyl oder S-(C!-C6)-Alkyl;
R3 (C2-C10)-Alkenyl;
R4, R5 H;
n 0; sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
Die Erfindung bezieht sich auf Verbindungen der Formel I, in Form ihrer Razemate, razemischen Mischungen und reinen Enantiomeren sowie auf ihre Diastereomeren und Mischungen davon.
Können Reste oder Substituenten mehrfach in den Verbindungen der Formel I auftreten, so können sie alle unabhängig voneinander die angegebenen Bedeutungen haben und gleich oder verschieden sein.
Pharmazeutisch verträgliche Salze sind aufgrund ihrer höheren Wasserlöslichkeit gegenüber den Ausgangs- bzw. Basisverbindungen besonders geeignet für medizinische Anwendungen. Diese Salze müssen ein pharmazeutisch verträgliches Anion oder Kation aufweisen. Geeignete pharmazeutisch verträgliche Säureadditionssalze der erfindungsgemäßen Verbindungen sind Salze anorganischer Säuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoff-, Phosphor-, Metaphosphor-, Salpeter- und Schwefelsäure sowie organischer Säuren, wie z.B. Essigsäure, Benzolsulfon-, Benzoe-, Zitronen-, Ethansulfon-, Fumar-, Glucon-, Glykol-, Isethion-, Milch-, Lactobion-, Malein-, Äpfel-, Methansulfon-, Bernstein-, p-Toluolsulfon- und Weinsäure. Geeignete pharmazeutisch verträgliche basische Salze sind Ammoniumsalze, Alkalimetallsalze (wie Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (wie Magnesium- und Calciumsalze), Trometamol (2-Amino-2-hydroxymethyl-l,3-propandiol), Diethanolamin, Lysin, oder Ethylendiamin.
Salze mit einem nicht pharmazeutisch verträglichen Anion, wie zum Beispiel Trifluoracetat, gehören ebenfalls in den Rahmen der Erfindung als nützliche Zwischenprodukte für die Herstellung oder Reinigung pharmazeutisch verträglicher Salze und/oder für die Verwendung in nicht-therapeutischen, zum Beispiel in-vitro-Anwendungen.
Der hier verwendete Begriff "physiologisch funktionelles Derivat" bezeichnet jedes physiologisch verträgliche Derivat einer erfindungsgemäßen Verbindung der Formel I, z.B. einen Ester, der bei Verabreichung an einen Säuger, wie z.B. den Menschen, in der Lage ist, (direkt oder indirekt) eine Verbindung der Formel I oder einen aktiven Metaboliten hiervon zu bilden. Zu den physiologisch funktionellen Derivaten zählen auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindungen. Solche Prodrugs können in vivo zu einer erfindungsgemäßen Verbindung metabolisiert werden. Diese Prodrugs können selbst wirksam sein oder nicht.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch in verschiedenen polymorphen Formen vorliegen, z.B. als amorphe und kristalline polymorphe Formen. Alle polymorphen Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen gehören in den Rahmen der Erfindung und sind ein weiterer Aspekt der Erfindung.
Nachfolgend beziehen sich alle Verweise auf " Verbindung(en) gemäß Formel I" auf Verbindungen) der Formel I wie vorstehend beschrieben, sowie ihre Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate wie hierin beschrieben.
Unter einem Alkylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit einem oder mehreren Kohlenstoffen verstanden, wie z.B. Methyl, Ethyl, iso-Propyl, tert.-Butyl, Hexyl.
Die Alkylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1-C6)AIkVl, CONH2, CONH(C1-C6)AIkVl, CONf(C1-C6)AuCyI]2, Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C1-Co)-AIkVl, O-CO- (CrC6)-Alkyl, O-CO-(CrC6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterocyclus;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(Ci-C6)-Alkyl, SO2Nf(C1 -C6)-Alkyl]2 , S-(C1-Ce)-AIkVl5 S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(C1-Ce)-AIkVl5 SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)„- Heterocyclus, SO2-(CrC6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus, SO2-NH(CH2)n- Aryl, SO2-NH(CH2)„-Heterocyclus, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-N^C1-C6)- Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, SO2-N((CH2)n-Heterocyclus)2 wobei n = O - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl5 Br, OH5 CF3, NO2, CN5 OCF3, 0-(C1-C6)- Alkyl, (Q-C6)-Alkyl oder NH2 substituiert sein kann; C(=NH)(NH2), NH2, NH-(C1-Ce)-AIkVl, N((C1-C6)-Alkyl)2, NH-CO-(C rC6)-Alkyl, NH-COO- (Ci-Ce)-AIlCyI, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl5 NH-COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C1-Ce)-AIlCyI, NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N((CrC6)-Alkyl)- CO-(C1-Co)-AIlCyI, N((C1-C6)-Alkyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, Nt(C1-Co)-AIkVl)-CO-ArVl5 N((Cr C6)-Alkyl)-CO-Heterocyclus, N(CC1 -C6)-Alkyl)-COO-Aryl, N((Ci-C6)-Alkyl)-COO- Heterocyclus, N(CC1-C6)- Alkyl)-CO-NH-(CrC6)-Alkyl), N((CrC6)-Alkyl)-CO-NH-Aryl, N((CrC6)-Alkyl)-CO-NH-Heterocyclus, N(CC1 -Ce)-AUCyI)-CO-NC(C1-C6)- Alkyl)2, N((CrC6)- Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterocyclus,
Figure imgf000010_0001
N(ATyI)-CO-(C1- C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(CrC6)-Alkyl, N(Aryl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(C1-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(CrC6)-Alkyl), N(HeIeTOCyClUs)-CO-NH-(C1- C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N((CrC6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((CrC6)-Alkyl)-Aryl5 N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl und O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = O - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(CrC6)-Alkyl, (Ci-C6)-Alkyl, NH2, NH(C !-Ce)-AUCyI, N((CrC6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH3 COO-(C1-Ce)-AUCyI oder CONH2.
Unter einem Alkenylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit zwei oder mehreren Kohlenstoffen sowie einer oder mehreren Doppelbindungen verstanden, wie z.B. Vinyl, AHyI, Pentenyl, 2-Methyl-but-2-en-4-yl.
Die Alkenylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F5 Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1-C6)AUCyI, CONH2, CONH(C1 -C6) Alkyl, CONt(C1-C6)AIkVl]2, Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C1-Ce)-AIkVl, O-CO- (CrC6)-Alkyl, 0-CO-(C1-Ce)-ATyI5 O-CO-(CrC6)-Heterocyclus;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(CrC6)-Alkyl, SO2N[(CrC6)-Alkyl]2 , S-(C1-Ce)-AUCyI, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(C1-Ce)-AUCyI, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, S O2-(C1 -C6)- Alkyl, SO2-(CH2)„-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus, SO2-NH(CH2)n- Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((Cj-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SOz-N^d-Ce)- AUcyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, SO2-N((CH2)n-Heterocyclus)2 wobei n = O - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH3 CF3, NO2, CN, OCF3, O-(CrC6)-Alkyl, (C1-Ce)-AIkYl oder NH2 substituiert sein kann; C(=NH)CNH2), NH2, NH-Cd-CöVAlkyl, NC(C1-Ce)-AIkYl)2, NH-CO-(C1 -C6)- Alkyl, NH-COO- (CrC6)-Alkyl, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C1-Ce)-AIkYl, NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N((Q-C6)-Alkyl)- CO-(C1-Ce)-AIkYl, NC(C1-Ce)-AIkYl)-COO-(C1-Ce)-AUCyI, Nt(C1-Ce)-AUCyI)-CO-ArYl, N((d- Ce)-Alkyl)-CO-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-COO-Aryl, N((CrC6)-Alkyl)-COO- Heterocyclus, N^C1-Ce)-AIkYl)-CO-NH-(C1 -C6)-Alkyl), N(CC1-C6)- Alkyl)-CO-NH-Aryl, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-NH-Heterocyclus, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N((C1-C6)- Alkyl)-CO-N((CrCe)- Alkyl)- Aryl, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterocyclus, N^C1-Ce)-AIkYl)-CO-N-(ArYl)2, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(ATyI)-CO-(C1- C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(Ci-C6)-Alkyl, N(ATyI)-COO-(C1-Ce)-AIkYl, N(Heterocyclus)- COO-(C1-Ce)-AIlCyI, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(HCtBrOCyCIuS)-COO-ATyI5 N(ArYl)-CO-NH-(C1-Ce)-AIkYl), N(HBtCrOCyClUs)-CO-NH-(C1- C6)- Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, ^AryO-CO-N^CrCe)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((C1-Ce)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, 0-(CHa)n- Aryl und O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = O - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C1-Ce)-AuCyI, (C ^C6)- Alkyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, Nt(C1-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C!-Ce)-Alkyl oder CONH2.
Unter einem Alkinylrest wird eine geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit zwei oder mehreren Kohlenstoffen sowie einer oder mehreren Dreifachbindungen verstanden, wie z.B. Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Hexinyl.
Die Alkinylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B. F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(C1-C6)AIkYl, CONH2, CONH(C1-C6)AIkYl, CON[(C1-C6)A]kyl]2, Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C1-Ce)-AIkYl, 0-C0- (Ci-C6)-Alkyl, 0-CO-(C1-Ce)-ATyI, O-CO-(CrC6)-Heterocyclus; PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-Ce)-AUCyI, SO2N[(Ci-C6)-Alkyl]2 , S-(C1-Ce)-AIlCyI, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(Ci-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(CrC6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)„-Heterocyclus, SO2-NH(CH2)n- Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((Ci-C6)-Alkyl)(CH2)„-Aryl, SO2-N^C1-C6)- Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, SO2-N((CH2)n-Heterocyclus)2wobei n = O - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C1-Ce)-AUCyI, (d-C6)-Alkyl oder NH2 substituiert sein kann; C(=NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-Alkyl, Nt(C1-Ce)-AUCyI)2, NH-CO-(C !-Ce)-AUCyI, NH-COO- (C1-Ce)-AUCyI, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C1-Ce)-AIlCyI, NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)- CO-(CrC6)-Alkyl, N(^1-Co)-AUCyI)-COO-(C1-Ce)-AUCyI, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-Aryl, N((Cr C6)-Alkyl)-CO-Heterocyclus5 N((CrC6)-Alkyl)-COO-Aryl5 N^C1-C6)- Alkyl)-COO- Heterocyclus, N(^1-Ce)-AUCyI)-CO-NH-(C1-Ce)-AUCyI), N((CrCe)-AUcyl)-CO-NH-Aryl, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-NH-Heterocyclus, N((C1-Ce)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, Nt(C1-C6)- AUcyl)-CO-N((C1-Ce)-Alkyl)-Aryl, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterocyclus,
Figure imgf000012_0001
N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-CO-(C1- C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(CrCe)-Alkyl, N(ATyI)-COO-(C1-Ce)-AUCyI, N(Heterocyclus)- COO-(CrC6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(ATyI)-CO-NH-(C1-Co)-AUCyI), N(HeIeTOCyClUs)-CO-NH-(C1- C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N((C1-C6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N((CrCe)-Alkyl)2,
Figure imgf000012_0002
N(Heterocyclus)-CO-N((CrCe)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl und O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = O - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(CrC6)-Alkyl, (C1-Ce)-AUCyI, NH2, NH(C1-Cs)-AUCyI, Nt(C1-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-Ce)-AUCyI oder CONH2.
Unter einem Arylrest wird ein Phenyl, Naphthyl-, Biphenyl-, Tetrahydronaphthyl-, alpha- oder beta-Tetralon-, Indanyl- oder üidan-1-on-ylrest verstanden. Die Arylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I5 CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(Ci-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1 -C6) Alkyl, CON[(C1-C6)Alkyl]2) Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C1-Co)-AIlCyI, O-CO- (C1-Ce)-AUCyI, O-CO-(d-C6)-Aryl, O-CO-(C1-C6)-Heterocyclus;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(Ci -C6)-Alkyl, SO2Nt(C1-C6)- Alkyl]2 , S-(CrC6)-Alkyl, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(C !-C6)- Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(CrC6)-Alkyl, SO2-(CH2)„-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus, SO2-NH(CH2)„- Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-^(C1-C6)- Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, SO2-N((CH2)n-Heterocyclus)2 wobei n = O - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(Ci-C6)- Alkyl, (d-C6)-Alkyl oder NH2 substituiert sein kann; C(=NH)(NH2), NH2, NH-(Ci-C6)-Alkyl, N((Ci-C6)-Alkyl)2, NH-CO-(Ci-C6)- Alkyl, NH-COO- (Ci-Ce)-Alkyl, NH-CO-Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(Ci-C6)-Alkyl, NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N((d-C6)-Alkyl)- CO-(d-C6)-Alkyl, N((Ci-C6)- A^yI)-COO-(C1-C6)- Alkyl, N((d-C6)-Alkyl)-CO-Aryl, N((Cr C6)-Alkyl)-CO-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-COO-Aryl, N((C1-C6)-Alkyl)-COO- Heterocyclus, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl),
Figure imgf000013_0001
N((CrC6)-Alkyl)-CO-NH-Heterocyclus, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-AUcyl)2, N((Ci-C6)- AUcyl)-CO-N((d-C6)- Alkyl)- Aryl, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterocyclus, N((Ci-C6)-Alkyl)-CO-N-(Aryl)2, N((d-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(ATyI)-CO-(C1- C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(d-C6)-Alkyl, N(ATyI)-COO-(C1-C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(Ci-C6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(C1-C6)-Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(C1- C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N((d-C6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((d-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)π-Aryl und O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = O — 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(d-C6)-Alkyl, (d-C6)-Alkyl, NH2, NH(C1 -C6)-Alkyl, N((d-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(d-C6)-Alkyl oder CONH2. Unter einem Cycloalkylrest wird ein einen oder mehrere Ringe enthaltendes Ringssystem, welches gesättigt oder partiell ungesättigt (mit einer oder zwei Doppelbindungen) vorliegt, verstanden, das ausschließlich aus Kohlenstoffatomen aufgebaut ist, wie z.B. Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclopentenyl, Cyclohexyl oder Adamantyl.
Die Cycloalkylreste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B.: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(CrC6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)AUCyI, CONt(C1-C6)AIkVl]2, Cycloalkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C1-Ce)-AIkVl, O-CO- (C1-Ce)-AIkVl, 0-CO-(C1 -C6)-Aryl, O-CO-(CrC6)-Heterocyclus;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(Ci -C6)- Alkyl, SO2N[(C1-C6)-Alkyl]2 , S-(C1 -C6)- Alkyl, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(Ct-C6)-Alkyl, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)„- Heterocyclus, SO2-(C1-C6)-Alkyl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus, SO2-NH(CH2)n- Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, SO2-Nt(C1-C6)- Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, SO2-N((CH2)n-Heterocyclus)2 wobei n = O - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C1-C6)- Alkyl, (d-C6)-Alkyl oder NH2 substituiert sein kann; C(=NH)(NH2), NH2, NH-(C1-Ce)-AIkVl, NC(C1 -C6)- Alkyl)2, NH-CO-(C1-C6)- Alkyl, NH-COO- (C1-Co)-AIkVl, NH-CO- Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C1-Ce)-AIlCyI, NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, Nt(C1-Ce)-AIkVl)- CO-(C1-Ce)-AIlCyI, NftCrCO-AlkyO-COO-td-C^-Alkyl, N((CrC6)-Alkyl)-CO-Aryl, N((d- C^-AlkyO-CO-Heterocyclus^^d-C^-AlkyO-COO-Aryl, N((d-C6)- Alkyl)-COO- Heterocyclus, N((CrC6)- AIk^)-CO-NH-(C1-Ce)-AIlCyI)5 N((C1-C6)-Alkyl)-CO-NH-Aryl, N((C1-Ce)-Alkyl)-CO-NH-Heterocyclus, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N((C1-Ce)- Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N((C1-Ce)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterocyclus,
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N((C1-Ce)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(Aryl)-CO-(C1- C6)-Alkyl, N(Heterocyclus)-CO-(C1-C6)-Alkyl, N(ATyI)-COO-(C1-C6)- Alkyl, N(Heterocyclus)- COO-(CrC6)-Alkyl, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(Aryl)-CO-NH-(Ci-C6)-Alkyl), N(Heterocyclus)-CO-NH-(C1- C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N((d-C6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N(Aryl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Aryl und O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = O - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C1-Co)-AUCyI, (Q-C6)-Alkyl, NH2, NH(CrC6)-Alkyl, NC(C1-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(C1 -C6)- Alkyl oder CONH2.
Unter Heterocyclyl, Heterocyclus bzw. heterocyclischer Rest werden Ringe und Ringsysteme verstanden, die außer Kohlenstoff noch Heteroatome, wie zum Beispiel Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel enthalten. Ferner gehören auch Ringsysteme zu dieser Definition, worin der Heterocylus bzw. der heterocyclische Rest mit Benzolkernen kondensiert ist. Der Heterocyclus bzw. der heterocyclische Rest kann aromatisch, gesättigt aliphatisch oder teilweise ungesättigt aliphatisch sein.
Geeignete Heterocyclyl-Reste, bzw. "Heterocyclische Reste" sind Acridinyl, Azocinyl, Benzimidazolyl, Benzofuryl, Benzothienyl, Benzothiophenyl, Benzoxazolyl, Benzthiazolyl, Benztriazolyl, Benztetrazolyl, Benzisoxazolyl, Benzisothiazolyl, Benzimidazalinyl, Carbazolyl, 4aH-Carbazolyl, Carbolinyl, Chinazolinyl, Chinolinyl, 4H-Chinolizinyl, Chinoxalinyl, Chinuclidinyl, Chromanyl, Chromenyl, Cinnolinyl, Decahydrochinolinyl, 2H,6H-1,5,2- Dithiazinyl, Dihydrofuro[2,3-b]-Tetrahydrofuran, Furyl, Furazanyl, Imidazolidinyl, Imidazolinyl, Imidazolyl, lH-hidazolyl, Indolinyl, Indolizinyl, Indolyl, 3H-Indolyl, Isobenzofuranyl, Isochromanyl, Isoindazolyl, Isoindolinyl, Isoindolyl, Isochinolinyl (Benzimidazolyl), Isothiazolyl, Isoxazolyl, Morpholinyl, Naphthyridinyl, Octahydroisochinolinyl, Oxadiazolyl, 1,2,3-Oxadiazolyl, 1,2,4-Oxadiazolyl, 1,2,5-Oxadiazolyl, 1,3,4-Oxadiazolyl, Oxazolidinyl, Oxazolyl, Oxazolidinyl, Pyrimidinyl, Phenanthridinyl, Phenanthrolinyl, Phenazinyl, Phenothiazinyl, Phenoxathiinyl, Phenoxazinyl, Phthalazinyl, Piperazinyl, Piperidinyl, Pteridinyl, Purynyl, Pyranyl, Pyrazinyl, Pyroazolidinyl, Pyrazolinyl, Pyrazolyl, Pyridazinyl, Pyridooxazole, Pyridoimidazole, Pyridothiazole, Pyridmyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Pyrrolidinyl, Pyrrolinyl, 2H-Pyrrolyl, Pyrrolyl, Tetrahydrofuranyl, Tetrahydroisochinolinyl, Tetrahydrochinolinyl, 6H-1,2,5-Thiadazinyl, Thiazolyl, 1,2,3- Thiadiazolyl, 1,2,4-Thiadiazolyl, 1,2,5-Thiadiazolyl, 1,3,4-Thiadiazolyl, Thienyl, Triazolyl, Tetrazolyl und Xanthenyl.
Pyridyl steht sowohl für 2-, 3- als auch 4-Pyridyl. Thienyl steht sowohl für 2- als auch 3- Thienyl. Furyl steht sowohl für 2- als auch 3-Furyl. Umfasst sind weiterhin die entsprechenden N-Oxide dieser Verbindungen, also z.B. l-Oxy-2-, 3- oder 4-Pyridyl.
Umfasst sind weiterhin ein oder mehrfach benzoannelierte Derivate dieser Heterocyclen.
Die Heterocyclischen Ringe bzw. Heterocyclische Reste können ein oder mehrfach mit geeigneten Gruppen substituiert sein, wie z.B: F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, COOH, COO(Ci-C6)Alkyl, CONH2, CONH(C1-C6)AIlCyI, CONt(C1-C6)AUCyI]21 Cycloallcyl, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, 0-(C1-Co)-AIlCyI, 0-CO-(C1-Ce)-AnCyI, 0-CO-(C1-Ce)-ATyI, O-CO- (d-C^-Heterocyclus;
PO3H2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-Alkyl, SO2Nt(C1-Ce)-AUCyI]2 , S-(C1-Ce)-AIkVl, S- (CH2)n-Aryl, S-(CH2)n-Heterocyclus, SO-(C1-Ce)-AIlCyI, SO-(CH2)n-Aryl, SO-(CH2)n- Heterocyclus, SO2-(C1-Ce)-AIkVl, SO2-(CH2)n-Aryl, SO2-(CH2)n-Heterocyclus, SO2-NH(CH2)n- Aryl, SO2-NH(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((C1-C6)-Alkyl)(CH2)n-Aryl, S O2-Nt(C1 -C6)- Alkyl)(CH2)n-Heterocyclus, SO2-N((CH2)n-Aryl)2, SO2-N((CH2)n-Heterocyclus)2 wobei n = O - 6 sein kann und der Arylrest oder Heterocyclische Rest bis zu zweifach mit F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(C1-C6)- Alkyl, (C1-Ce)-AUCyI oder NH2 substituiert sein kann; C(=NH)(NH2), NH2, NH-(C1-Ce)-AUCyI, N((C1-C6)-AUcyl)2, NH-CO-(C1-Ce)-AUCyI, NH-COO- (CrC6)-Alkyl, NH-CO- Aryl, NH-CO-Heterocyclus, NH-COO-Aryl, NH-COO-Heterocyclus, NH-CO-NH-(C1-Ce)-AUCyI, NH-CO-NH-Aryl, NH-CO-NH-Heterocyclus, N^C1-Ce)-AUCyI)- CO-(C1-Ce)-AUCyI, N((Ci-C6)-Alkyl)-COO-(C1-C6)-Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-Aryl, N((d- C6)-Alkyl)-CO-Heterocyclus, NaC1-Ce)-AUCyI)-COO-ATyI, N((CrC6)- Alkyl)-COO- Heterocyclus, N(^1-Ce)-AUCyI)-CO-NH-(C1-Ce)-AUCyI), N^C1-C6)- Alkyl)-CO-NH-Aryl, N((C1-C6)-AUcyl)-CO-NH-Heterocyclus, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)2, N((C1-C6)- Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Aryl, N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N((C1-C6)-Alkyl)-Heterocyclus,
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N((C1-C6)-Alkyl)-CO-N-(Heterocyclus)2, N(ATyI)-CO-(C1- C6)-Alkyl, N(HeIeTOCyClUs)-CO-(C1-Ce)-AUCyI, N(ATyI)-COO-(C1-Ce)-AUCyI, N(Heterocyclus)- COO-^i-Ce)^^, N(Aryl)-CO-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-Aryl, N(Aryl)-COO-Aryl, N(Heterocyclus)-COO-Aryl, N(ATyI)-CO-NH-(C1-Ce)-AUCyI), N(Heterocyclus)-CO-NH-(Cr C6)-Alkyl), N(Aryl)-CO-NH-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-NH-Aryl, N(Aryl)-CO-N((C1-C6)- Alkyl)2, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-C6)-AUcyl)2, N(Aryl)-CO-N((C1-Ce)-Alkyl)-Aryl, N(Heterocyclus)-CO-N((C1-Ce)-Alkyl)-Aryl, N(Aryl)-CO-N-(Aryl)2, N(Heterocyclus)-CO-N- (Aryl)2, Aryl, O-(CH2)n-Axyl und O-(CH2)n-Heterocyclus, wobei n = 0 - 6 sein kann, wobei der Arylrest oder Heterocyclische Rest ein bis 3-fach substituiert sein kann mit F, Cl5 Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, 0-(CrC6)-Alkyl, (C rCO-Alkyl, NH2, NH(CrC6)-Alkyl, N(CC1-C6)- Alkyl)2, SO2-CH3, COOH, COO-(CrC6)-Alkyl oder CONH2.
Die Verbindung(en) der Formel (I) können auch in Kombination mit weiteren Wirkstoffen verabreicht werden.
Die Menge einer Verbindung gemäß Formel I, die erforderlich ist, um den gewünschten biologischen Effekt zu erreichen, ist abhängig von einer Reihe von Faktoren, z.B. der gewählten spezifischen Verbindung, der beabsichtigten Verwendung, der Art der Verabreichung und dem klinischen Zustand des Patienten. Im allgemeinen liegt die Tagesdosis im Bereich von 0,3 mg bis 100 mg (typischerweise von 3 mg und 50 mg) pro Tag pro Kilogramm Körpergewicht, z.B. 3-10 mg/kg/Tag. Eine intravenöse Dosis kann z.B. im Bereich von 0,3 mg bis 1,0 mg/kg liegen, die geeigneterweise als Infusion von 10 ng bis 100 ng pro Kilogramm pro Minute verabreicht werden kann. Geeignete Infusionslösungen für diese Zwecke können z.B. von 0,1 ng bis 10 ng, typischerweise von 1 ng bis 10 ng pro Milliliter, enthalten. Einzeldosen können z.B. von 1 mg bis 10 g des Wirkstoffs enthalten. Somit können Ampullen für Injektionen beispielsweise von 1 mg bis 100 mg, und oral verabreichbare Einzeldosisformulierungen, wie zum Beispiel Tabletten oder Kapsem, können beispielsweise von 1,0 bis 1000 mg, typischerweise von 10 bis 600 mg enthalten. Zur Therapie der oben genannten Zustände können die Verbindungen gemäß Formel I selbst als Verbindung verwendet werden, vorzugsweise liegen sie jedoch mit einem verträglichen Träger in Form einer pharmazeutischen Zusammensetzung vor. Der Träger muss natürlich verträglich sein, in dem Sinne, dass er mit den anderen Bestandteilen der Zusammensetzung kompatibel und nicht gesundheitsschädlich für den Patienten ist. Der Träger kann ein Feststoff oder eine Flüssigkeit oder beides sein und wird vorzugsweise mit der Verbindung als Einzeldosis formuliert, beispielsweise als Tablette, die von 0,05% bis 95 Gew.-% des Wirkstoffs enthalten kann. Weitere pharmazeutisch aktive Substanzen können ebenfalls vorhanden sein, einschließlich weiterer Verbindungen gemäß Formel I. Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können nach einer der bekannten pharmazeutischen Methoden hergestellt werden, die im wesentlichen darin bestehen, dass die Bestandteile mit pharmakologisch verträglichen Träger- und/oder Hilfsstoffen gemischt werden.
Erfmdungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzungen sind solche, die für orale, rektale, topische, perorale (z.B. sublinguale) und parenterale (z.B. subkutane, intramuskuläre, intradermale oder intravenöse) Verabreichung geeignet sind, wenngleich die geeignetste Verabreichungsweise in jedem Einzelfall von der Art und Schwere des zu behandelnden Zustandes und von der Art der jeweils verwendeten Verbindung gemäß Formel I abhängig ist. Auch dragierte Formulierungen und dragierte Retardformulierungen gehören in den Rahmen der Erfindung. Bevorzugt sind säure- und magensaftresistente Formulierungen. Geeignete magensaftresistente Beschichtungen umfassen Celluloseacetatphthalat, Poylvinylacetatphthalat, Hydroxypropyhnethylcellulosephthalat und anionische Polymere von Methacrylsäure und Methacrylsäuremethylester.
Geeignete pharmazeutische Verbindungen für die orale Verabreichung können in separaten Einheiten vorliegen, wie zum Beispiel Kapseln, Oblatenkapseln, Lutschtabletten oder Tabletten, die jeweils eine bestimmte Menge der Verbindung gemäß Formel I enthalten; als Pulver oder Granulate; als Lösung oder Suspension in einer wässrigen oder nicht-wässrigen Flüssigkeit; oder als eine Öl-in- Wasser- oder Wasser-in-Öl-Emulsion. Diese Zusammensetzungen können, wie bereits erwähnt, nach jeder geeigneten pharmazeutischen Methode zubereitet werden, die einen Schritt umfasst, bei dem der Wirkstoff und der Träger (der aus einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen bestehen kann) in Kontakt gebracht werden. Im allgemeinen werden die Zusammensetzungen durch gleichmäßiges und homogenes Vermischen des Wirkstoffs mit einem flüssigen und/oder feinverteilten festen Träger hergestellt, wonach das Produkt, falls erforderlich, geformt wird. So kann beispielsweise eine Tablette hergestellt werden, indem ein Pulver oder Granulat der Verbindung verpresst oder geformt wird, gegebenenfalls mit einem oder mehreren zusätzlichen Bestandteilen. Gepresste Tabletten können durch tablettieren der Verbindung in frei fließender Form, wie beispielsweise einem Pulver oder Granulat, gegebenenfalls gemischt mit einem Bindemittel, Gleitmittel, inertem Verdünner und/oder einem (mehreren) oberflächenaktiven/dispergierenden Mittel in einer geeigneten Maschine hergestellt werden. Geformte Tabletten können durch Formen der pulverförmigen, mit einem inerten flüssigen Verdünnungsmittel befeuchteten Verbindung in einer geeigneten Maschine hergestellt werden.
Pharmazeutische Zusammensetzungen, die für eine perorale (sublinguale) Verabreichung geeignet sind, umfassen Lutschtabletten, die eine Verbindung gemäß Formel I mit einem Geschmacksstoff enthalten, üblicherweise Saccharose und Gummi arabicum oder Tragant, und Pastillen, die die Verbindung in einer inerten Basis wie Gelatine und Glycerin oder Saccharose und Gummi arabicum umfassen.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die parenterale Verabreichung umfassen vorzugsweise sterile wässrige Zubereitungen einer Verbindung gemäß Formel I, die vorzugsweise isotonisch mit dem Blut des vorgesehenen Empfängers sind. Diese Zubereitungen werden vorzugsweise intravenös verabreicht, wenngleich die Verabreichung auch subkutan, intramuskulär oder intradermal als Injektion erfolgen kann. Diese Zubereitungen können vorzugsweise hergestellt werden, indem die Verbindung mit Wasser gemischt wird und die erhaltene Lösung steril und mit dem Blut isotonisch gemacht wird. Injizierbare erfindungsgemaße Zusammensetzungen enthalten im allgemeinen von 0,1 bis 5 Gew.-% der aktiven Verbindung.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die rektale Verabreichung liegen vorzugsweise als Einzeldosis-Zäpfchen vor. Diese können hergestellt werden, indem man eine Verbindung gemäß Formel I mit einem oder mehreren herkömmlichen festen Trägern, beispielsweise Kakaobutter, mischt und das entstehende Gemisch in Form bringt.
Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für die topische Anwendung auf der Haut liegen vorzugsweise als Salbe, Creme, Lotion, Paste, Spray, Aerosol oder Öl vor. Als Träger können Vaseline, Lanolin, Polyethylenglykole, Alkohole und Kombinationen von zwei oder mehreren dieser Substanzen verwendet werden. Der Wirkstoff ist im allgemeinen in einer Konzentration von 0,1 bis 15 Gew.-% der Zusammensetzung vorhanden, beispielsweise von 0,5 bis 2%.
Auch eine transdermale Verabreichung ist möglich. Geeignete pharmazeutische Zusammensetzungen für transdermale Anwendungen können als einzelne Pflaster vorliegen, die für einen langzeitigen engen Kontakt mit der Epidermis des Patienten geeignet sind. Solche Pflaster enthalten geeigneterweise den Wirkstoff in einer gegebenenfalls gepufferten wässrigen Lösung, gelöst und/oder dispergiert in einem Haftmittel oder dispergiert in einem Polymer. Eine geeignete Wirkstoff-Konzentration beträgt ca. 1% bis 35%, vorzugsweise ca. 3% bis 15%. Als eine besondere Möglichkeit kann der Wirkstoff, wie beispielsweise in Pharmaceutical Research, 2(6): 318 (1986) beschrieben, durch Elektrotransport oder Iontophorese freigesetzt werden.
Die Verbindungen der Formel I können allein, aber oder auch in Kombination mit weiteren Wirkstoffen verabreicht werden. Als weitere Wirkstoffe für die Kombinationspräparate sind geeignet:
Alle Antidiabetika, die in der Roten Liste 2005, Kapitel 12 genannt sind. Sie können mit den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I insbesondere zur synergistischen Wirkungsverbesserung kombiniert werden. Die Verabreichung der Wirkstoffkombination kann entweder durch getrennte Gabe der Wirkstoffe an den Patienten oder in Form von Kombinationspräparaten, worin mehrere Wirkstoffe in einer pharmazeutischen Zubereitung vorliegen, erfolgen. Die meisten der nachfolgend aufgeführten Wirkstoffe sind in USP Dictionary of USAN and International Drag Names, US Pharmacopeia, Rockville 2001, offenbart.
Antidiabetika umfassen Insulin und Insulinderivate, wie z.B. Lantus® (siehe www.lantus.com) oder Apidra®, schnell wirkende Insulme (siehe US 6,221,633), GLP-I -Derivate wie z.B. diejenigen die in WO 98/08871 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden, sowie oral wirksame hypoglykämische Wirkstoffe.
Die oral wirksamen hypoglykämischen Wirkstoffe umfassen vorzugsweise Sulfonylfharnstoffe, Biguanidine, Meglitinide, Oxadiazolidindione, Thiazolidindione, Glukosidase-Inhibitoren, Glukagon-Antagonisten, GLP-1-Agonisten, Kaliumkanalöffner, wie z.B. diejenigen, die in WO 97/26265 und WO 99/03861 von Novo Nordisk A/S offenbart wurden, Insulin-Sensitizer, Inhibitoren von Leberenzymen, die an der Stimulation der Glukoneogenese und/oder Glykogenolyse beteiligt sind, Modulatoren der Glukoseaufnahme, den Fettstoffwechsel verändernde Verbindungen wie antihyperlipidämische Wirkstoffe und antilipidämische Wirkstoffe, Verbindungen, die die Nahrungsmitteleinnahme verringern, PPAR- und PXR- Agonisten und Wirkstoffe, die auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirken (PPAR = peroxisome proliferator activated receptor, PXR = pregnane X receptor, ATP = adenosine triphosphat).
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem HMGCoA-Reduktase Inhibitor wie Simvastatin, Fluvastatin, Pravastatin, Lovastatin, Atorvastatin, Cerivastatin, Rosuvastatin verabreicht (HMGCoA = 3- hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A).
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Cholesterinresorptionsinhibitor, wie z.B. Ezetimibe, Tiqueside, Pamaqueside, oder mit einer Verbindung, wie in PCT/EP 2004/00269, WO 2004/000804, WO 2004/000803, WO 2004/000805, EP 0114531, US 6,498,156 beschrieben, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem PPAR gamma Agonist, wie z.B. Rosiglitazon, Pioglitazon, JTT-501, Gl 262570, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit PPAR alfa Agonist, wie z.B. GW 9578, GW 7647, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem gemischten PPAR alfa/gamma Agonisten, wie z.B. GW 1536, AVE 8042, AVE 8134, AVE 0847, oder wie in WO 00/64888, WO 00/64876, DE10142734.4 beschrieben verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Fibrat, wie z.B. Fenofibrat, Clofibrat, Bezafibrat, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem MTP-Inhibitor, wie z.B. Implitapide , BMS-201038, R-103757, verabreicht (MTP = Microsomal triglyceride transfer protein). Bei einer Ausfuhrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Gallensäureresorptionsinhibitor (siehe z.B. US 6,245,744 oder US 6,221,897), wie z.B. HMR 1741, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem CETP-Inhibitor, wie z.B. JTT-705 , verabreicht (CETP = cholesteryl ester transfer protein).
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem polymeren Gallensäureadsorber, wie z.B. Cholestyramin, Colesevelam, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem LDL-Rezeptorinducer (siehe US 6,342,512), wie z.B. HMRl 171, HMRl 586, verabreicht (LDL = Low Density Lipids).
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ACAT- Inhibitor, wie z.B. Avasimibe, verabreicht (ACAT = acyl-Co- enzyme A:cholesterol acyltransferase).
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Antioxidans, wie z.B. OPC-14117, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein-Lipase Inhibitor, wie z.B. NO-1886, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem ATP-Citrat-Lyase Inhibitor, wie z.B. SB-204990, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Squalen Synthetase Inhibitor, wie z.B. BMS-188494, verabreicht. Bei einer Ausfuhrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipoprotein(a) antagonist, wie z.B. CI- 1027 oder Nϊcotinsäure, verabreicht.
Bei einer Ausfiihrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Lipase Inhibitor, wie z.B. Orlistat, verabreicht.
Bei einer Ausfuhrungsform der Erfindung werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Insulin verabreicht.
Bei einer Ausfuhrungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wie z.B. Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid oder Glimepirid verabreicht. Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Biguanid, wie z.B. Metformin, verabreicht.
Bei wieder einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem Meglitinid, wie z.B. Repaglinid, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem
Thiazolidindion, wie z.B. Troglitazon, Ciglitazon, Pioglitazon, Rosiglitazon oder den in WO
97/41097 von Dr. Reddy's Research Foundation offenbarten Verbindungen, insbesondere 5-[[4-
[(3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxo-2-chinazolinylmethoxi]phenyl]methyl]-2,4- thiazolidindion, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem α-Glukosidase-Inhibitor, wie z.B. Miglitol oder Acarbose, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem
Adenosin Al Agonisten, wie z. B. solchen, die in der WO 2004/003002 beschrieben sind, verabreicht.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit einem
Wirkstoff verabreicht, der auf den ATP-abhängigen Kaliumkanal der Betazellen wirkt, wie z.B.
Tolbutamid, Glibenclamid, Glipizid, Glimepirid oder Repaglinid.
Bei einer Ausfuhrungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit mehr als einer der vorstehend genannten Verbindungen, z.B. in Kombination mit einem
Sulfonylharnstoff und Metformin, einem Sulfonylharnstoff und Acarbose, Repaglinid und Metformin, Insulin und einem Sulfonylharnstoff, Insulin und Metformin, Insulin und Troglitazon, Insulin und Lovastatin, etc. verabreicht.
Bei einer weiteren Ausfuhrungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit CART-Modulatoren (siehe "Cocame-amphetamine-regulated transcript influences energy metabolism, anxiety and gastric emptying in mice" Asakawa, A, et al., M.: Hormone and Metabolie Research (2001), 33(9), 554-558), NPY-Antagonisten (NPY = Neuropeptid Y, z.B. Naphthalin- 1 -sulfonsäure- {4-[(4-amino-quinazolin-2-ylamino)-methyl]-cyclohexylmethyl} - amid Hydrochlorid (CGP 71683A)), MC4-Agonisten (MC4 = Melanocortin 4 receptor, z.B. 1- Amino-l,2,3,4-tetrahydro-naphthalin-2-carbonsäure [2-(3a-benzyl-2-methyl-3-oxo- 2,3,3a,4,6,7-hexahydro-pyrazolo[4,3-c]pyridin-5-yl)-l-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-amid; (WO 01/91752)) , Orexin-Antagonisten (z.B. l-(2-Methyl-benzoxazol-6-yl)-3- [l,5]naphthyridin-4-yl-hamstoff Hydrochlorid (SB-334867-A)), H3-Agonisten (H3 = Histamin Rezeptor, z.B. 3-Cyclohexyl- 1 -(4,4-dimethyl-l ,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl)- ρroρan-1-on Oxalsäuresalz (WO 00/63208)); TNF-Agonisten (TNF = Tumor Necrosis Factor), CRF-Antagonisten (CRF = corticotropin releasing factor, z.B. [2-Methyl-9-(2,4,6-trimethyl- ρhenyl)-9H-l,3,9-triaza-fiuoren-4-yl]-dipropyl-amin (WO 00/66585)), CRF BP-Antagonisten (CRF-BP = corticotropin releasing factor -binding protein, z.B. Urocortin), Urocortin- Agonisten, /53-Agonisten (z.B. l-(4-Chloro-3-methanesulfonyrmethyl-phenyl)-2-[2-(2,3- dimethyl-lH-indol-6-yloxi)-ethylammo]-ethanol Hydrochlorid (WO 01/83451)), CBl (Cannabinoid Rezeptor 1) Rezeptor Antagonisten (zB. Rimonabant oder die in WO 02/28346 genannten Wirkstoffe, MSH (Melanocyt-stimulierendes Hormon)-Agonisten, CCK-A (CCK-A = cholecystokinin-A) Agonisten (z.B. {2-[4-(4-Chloro-2,5-dimethoxi-phenyl)-5-(2-cyclohexyl- ethyl)-thiazol-2-ylcarbamoyl]-5,7-dimethyl-indol-l-yl}-essigsäure Trifluoressigsäuresalz (WO 99/15525)), Serotonin- Wiederaurhahme-Inhibitoren (z.B. Dexfenfluramine), gemischte Sertonin- und noradrenerge Verbindungen (z.B. WO 00/71549), 5HT-Agonisten (Serotoninmimetika), z.B. l-(3-Ethyl-benzofuran-7-yl)-piperazin Oxalsäuresalz (WO 01/09111), Bombesin-Agonisten, Galanin- Antagonisten, Wachstumshormon (z.B. humanes Wachstumshormon), Wachstumshormon freisetzende Verbindungen (6-Benzyloxi-l-(2- diisoρropylamino-ethylcarbamoyl)-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäuretertiärbutylester (WO 01/85695)), TRH- Agonisten (TRH = TSH Releasing Hormone; TSH = thyroid- stimulating hormone; thyrotropin ), siehe z.B. EP 0 462 884 entkoppelnde Protein 2- oder 3- Modulatoren, Leptinagonisten (siehe z.B. Lee, Daniel W.; Leinung, Matthew C; Rozhavskaya- Arena, Marina; Grasso, Patricia. Leptin agonists as a potential approach to the treatment of obesity. Drugs of the Future (2001), 26(9), 873-881), DA-Agonisten (DA = Dopamine Autoreceptor, wie z.B. Bromocriptin, Doprexin), Lipase/Amylase-Inhibitoren (z.B. WO 00/40569), PPAR-Modulatoren (z.B. WO 00/78312), RXR- (RXR = Retinoid X Receptor) Modulatoren oder TR-/3-Agonisten verabreicht.
Bei einer Ausführungsform der Erfindung ist der weitere Wirkstoff Leptin; siehe z.B. "Perspectives in the therapeutic use of leptin", Salvador, Javier; Gomez-Ambrosi,
Javier; Fruhbeck, Gema, Expert Opinion on Pharmacotherapy (2001), 2(10), 1615-1622.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Dexamphetamin oder Amphetamin.
Bei einer Ausfuhrungsform ist der weitere Wirkstoff Fenfluramin oder Dexfenfluramin.
Bei noch einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Sibutramin.
Bei einer Ausfuhrungsform ist der weitere Wirkstoff Orlistat.
Bei einer Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Mazindol oder Phentermin.
Bei einer weiteren Ausführungsform ist der weitere Wirkstoff Rimonabant.
Bei einer Ausführungsform werden die Verbindungen der Formel I in Kombination mit Ballaststoffen, vorzugsweise unlöslichen Ballaststoffen (siehe z.B. Carob/ Caromax® (Zunft H J; et al., Carob pulp preparation for treatment of hypercholesterolemia, ADVANCES DSf THERAPY (2001 Sep-Oct), 18(5), 230-6.); Caromax ist ein Carob enthaltendes Produkt der Fa. Nutrinova, Nutrition Specialties & Food Ingredients GmbH, Industriepark Höchst, 65926 Frankfurt / Main)) verabreicht. Die Kombination mit Caromax® kann in einer Zubereitung erfolgen, oder durch getrennte Gabe von Verbindungen der Formel I und Caromax®. Caromax® kann dabei auch in Form von Lebensmitteln, wie z.B. in Backwaren oder Müsliriegeln, verabreicht werden.
Es versteht sich, dass jede geeignete Kombination der erfindungsgemäßen Verbindungen mit einer oder mehreren der vorstehend genannten Verbindungen und wahlweise einer oder mehreren weiteren pharmakologisch wirksamen Substanzen als unter den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung fallend angesehen wird.
Figure imgf000027_0001
JTT-501 Die Verbindungen der Formel I lassen sich dadurch herstellen, dass man geeignete Ausgangsstoffe der Formel II, worin X eine Austrittsgruppe, wie Chlor, Brom, Jod, Sulfonyloxi, Sulfmyl oder Sulfoxyl, und R30 die Bedeutung von CO-R21 oder einer Schutzgruppe für Amine bedeutet, mit einer Verbindung der Formel IV ggf. in Gegenwart von geeigneten Basen und in geeigneten Lösemitteln umsetzt.
Figure imgf000028_0001
In den Fällen, wo R4 und R5 gleichzeitig Wasserstoff bedeutet, kann es zweckmäßig sein, den Rest IV in an der Stickstofffunktion geschützter Form einzusetzen und die Schutzgruppe nach erfolgter Reaktion mit II wieder abzuspalten. Solche geeignete Schutzgruppen und die Verfahren der Einführung und Abspaltung sind bekannt (Siehe:Theodora W. Greene and Peter G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1999)
Die Halogenverbindungen der Formel II können nach bekannten Verfahren wie beispielsweise durch Halogenierung der entsprechenden H-, Hydroxy- oder Thio- Verbindung (Formel II, X = H, OH oder SH) erhalten werden. Geeignete Halogenierungsmittel können beispielhaft Halogene, wie Chlor und Brom, N-Bromsuccinimid, Phosphorpentachlorid oder Phosphoroxychlorid sein.
Die Synthese von Verbindungen der Formel II ist in der Literatur beschrieben. Sie können beispielsweise durch Kondensation von substituierten Diaminobenzolderivaten mit Aldehyden in Gegenwart eines Oxidationsmitteln (z.B. Luftsauerstoff, Sauerstoff, Iod, Oxone, Chinonen, Peroxiden, usw.) oder alternativ mit Carbonsäuren, Nitrilen oder Amiden ohne oder in Gegenwart eines Katalysators hergestellt werden. Die Überführung des Restes NR30 in die Reste NR20-CO-R21 ist in der Literatur beschrieben. Einige Derivate der Formel IV, wie zum Beispiel Piperidin-3-ylarnine, sind kommerziell erhältlich.
Die nachfolgend aufgeführten tabellarischen Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung, ohne diese jedoch einzuschränken.
Tabelle 1:
Figure imgf000030_0001
ö
Figure imgf000030_0002
Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch günstige Wirkungen auf den Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsel aus, sie senken insbesondere den Blutzuckerspiegel und sind zur Behandlung von Typ 2 Diabetes, von Insulinresistenz, von Dyslipidämien und des metabolischen Syndroms / Syndrom X geeignet. Weiterhin sind die Verbindungen zur Prophylaxe und Behandlung von arteriosklerotischen Erscheinungen geeignet. Die Verbindungen können allein oder in Kombination mit weiteren Blutzucker senkenden Wirkstoffen eingesetzt werden. Die Verbindungen wirken als DPP-IV (Dipeptidyl Peptidase IV) Inhibitoren und eignen sich auch zur Behandlung von Störungen des Empfindens und anderer psychiatrischen Indikationen, wie zum Beispiel Depressionen, Angstzuständen, Angstneurosen, Schizophrenie sowie zur Behandlung von Störungen assoziiert mit dem zirkadianen Rhythmus, zur Gewichtsreduktion bei Säugetieren, zur Behandlung von Immunstörungen und zur Behandlung von Drogenmissbrauch.
Weiterhin eignen sie sich zur Behandlung von Krebs, Arthritis, Osteoarthritis, Osteoporose, Schlafstörungen, Schlaf Apnoe, weiblicher und männlicher Sexualstörungen, Entzündungen, Akne, Pigmentierung der Haut, Störungen des Steroidstoffwechsels, Hautkrankheiten, Psoriasis, Mykosen, neurodegenerativer Krankheiten, Multiple Sklerose und Alzheimer- Krankheit.
Die Wirksamkeit der Verbindungen wurde wie folgt getestet:
Messung der DPP-IV Aktivität:
Material:
DPP-TV aus Schweinernere (Sigma, München)
H-Ala-Pro-AFC (Bachern, Weil am Rhein)
Testbedingungen:
DPP-rV (1 mU/ml, Endkonzentration)
H-Ala-Pro-AFC (15 μM Endkonzentration) in Tris/HCl (40 mM, pH 7.4), Gesamtvolumen 0,2 ml Die Reaktion wurde bei Raumtemperatur für unterschiedliche Zeiträume (typischerweise 10 Minuten) durchgeführt und am Ende der Reaktion durch Zugabe von 20 μl ZnCl2 (1 M) gestoppt. Der Umsatz von H-Ala-Pro-AFC wurde fluorimetrisch durch Messung der Emission bei 535 nm nach Anregung bei 405 nm bestimmt. Im Falle der Zugabe von Inhibitoren wurde das zugegebene Puffervolumen so angepasst, dass ein Gesamtvolumen der Testmischung von 200 μl eingehalten wurde. %Hemmung bei einer festen Konzentration wurden wie folgt errechnet:
(1-Enzymaktivität gehemmte Reaktion / Enzymaktivitätungehemmte Reaktion) X 100
IC50 Werte für Inhibitoren wurden durch Variation der Inhibitorkonzentrationen bei der angegebenen Substratkonzentration von 15 μM bestimmt. Kj und Km Werte wurden durch enstsprechende Variation von Substrat- und Inhibitorkonzentration wie beschrieben (Dixon, M. and Webb, E.C.(1979) Enzymes , third edition, pp. 47-206, Academic Press) ermittelt. Die Werte für Km, IC50 and Kj wurden mit einem kommerziell erhältlichen Software-Paket errechnet (Leatherbarrow, RJ. (1992) GraFit Version 3.0, Erithacus Software Ltd. Staines, U.K.).
Tabelle 2: Biologische Aktivität der Beispiele:
Figure imgf000032_0001
Aus der Tabelle ist abzulesen, dass die Verbindungen der Formel I die Aktivität der DPP-IV (Dipeptidyl Peptidase IV) hemmen und dadurch zur Senkung des Blutzuckerspiegels gut geeignet sind.
Nachfolgend wird die Herstellung eines Ausführungsbeispiels detailliert beschrieben, die übrigen Verbindungen der Formel I wurden analog erhalten: Beispiel 1
R-N-[2-(3-Amino-piperidm-l-yl)-l-(3-methyl-but-2-enyl)-lH-benzimidazol-6-yl]-benzamide Trifluoressigsäuresalz
a) 2-Brom-5/6-nitro-lH-benzimidazol
Figure imgf000033_0001
Eine Suspension von 5,0 g (25,61 mmol) 5/6-Nitro-lH-benzimidazol-2-thiol in 30 ml Methanol und 10 ml Bromwasserstoff (48%ig in Wasser) wurde auf 5-10°C abgekühlt und mit 3,55 g (22,2 mmol) Brom versetzt. Anschließend wurde 45 Minuten bei 5-10°C gerührt und mit 8 ml Methanol/wässrige NH3-Lösung = 3/1 versetzt. Der Niederschlag wurde abgesaugt und die Mutterlauge auf Eiswasser gegossen. Dabei entstand erneut ein Niederschalg, der ebenfalls abgesaugt wurde. Die vereinigten Niederschläge wurden zwischen Essigsäureethylester und Wasser verteilt, getrocknet und im Vakuum eingeengt. Man erhielt 1,12 g des gewünschten Produktes, das ohne weitere Reinigung in der nächsten Stufe eingesetzt wurde.
b) 2-Brom- 1 -(3-methyl-but-2-enyl)-5/6-nitro- lH-benzimidazol
Figure imgf000033_0002
0,55 g (2,27 mmol) 2-Brom-5/6-nitro-lH-benzimidazol wurden in 10 ml Dimethylformamid gelöst, mit 1,11 g (3,41 mmol) Cäsiumkarbonat versetzt und 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. 408 mg (2,50 mmol) l-Brom-3-methyl-2-buten wurden zugegeben und das Reaktionsgemisch wurde 4 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Der Niederschlag wurde abgesaugt und mit Dimethylformamid gewaschen. Das Filtrat wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand zwischen Essigsäureethylester und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde getrocknet und im Vakuum eingeengt. Man erhielt 371 mg (53%) des gewünschten Produktes. LC/MS: m/z = 310,0/312,0 (M+H)+. c) R-{l-[l-(3-Methyl-but-2-enyl)-6-nitro-lH-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}- carbaminsäure-tert-butylester
Figure imgf000034_0001
260 mg (1,29 mmol) R-Piperidin-3-yl-carbaminsäure-tert-butylester wurden in 2 ml Dimethylformamid gelöst und mit 575 mg (1,77 mmol) Cäsiumkarbonat versetzt und 30 Minuten bei Raumtemperatur gerührt. 365 mg (1,18 mmol) 2-Brom-l~(3-methyl-but-2-enyl)- 5/6-nitro-lH-benzimidazol wurden in 8 ml Dimethylformamid gelöst und langsam zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde 6 Stunden bei 40°C gerührt. Der Niederschlag wurde abgesaugt und mit Dimethylformamid gewaschen. Das Filtrat wurde eingeengt und zwischen Essigsäueethylester und Wasser verteilt. Die organische Phase wurde getrocknet und im Vakuum eingeengt. Das Rohgemisch wurde an Kieselgel getrennt (Laufinittel: Heptan/Essigsäureethylester, Gradient: 3/1 auf 1/1). Man erhielt 176 mg (35%) R-{l-[l-(3- Methyl-but-2-enyl)-5-nitro-lH-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbaminsäure-tert- butylester und 163 mg (32%) des gewünschten Produktes. LC/MS: m/z = 430,2 (M+H)+.
d) R-{l-[6-Amino-l-(3-methyl-but-2-enyl)-lH-benzimidazol-2-yl]-piρeridin-3-yl}- carbaminsäure-tert-butylester
Figure imgf000034_0002
Zu einer Suspension von 106 mg (1,90 mmol) Eisen und 18 mg (0,34 mmol) Ammoniumchlorid in 1 ml Wasser wurde eine Lösung von 163 mg (0,38 mmol) R-(I-[I -(3- Methyl-but-2-enyl)-6-nitro-lH-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbaminsäure-tert- butylester in 10 ml Ethanol getropft und 3 Stunden bei Rückfluss gekocht. Der Katalysator wurde abfiltriert und mit Ethanol gewaschen. Das Filtrat wurde im Vakuum eingeengt. Man erhielt 155 mg des gewünschten Produktes, das ohne weitere Reinigung in der nächsten Stufe umgesetzt wurde.
e) R-{l-[6-Benzoylamino-l-(3-methyl-but-2-enyl)-lH-benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}- carbaminsäure-tert-butylester
Figure imgf000035_0001
Zu einer Lösung von 50 mg (0,13 mmol) R-{l-[6-Amino-l-(3-methyl-but-2-enyl)-lH- benzimidazol-2-yl]-piperidin-3-yl}-carbaminsäure-tert-butylester in 5 ml Dimethylformamid gab man 20 mg (0,06 mmol) Cäsiumkarbonat und rührte 30 Minuten bei Raumtemperatur. Anschließend wurden 18 mg (0,13 mmol) Benzoylchlorid zugegeben und 24 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Dichlormethan und Wasser extrahiert, die organische Phase getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel getrennt (Laufrnittel: Heptan/Essigsäureethylester, Gradient: 1/1 auf 0/1). Man erhielt 24 mg (38%) der gewünschten Verbindung. MS: m/z = 503,3 (M+H)+.
i) R-N-[2-(3-Amino-piperidin-l-yl)-l-(3-methyl-but-2-enyl)-lH-benzimidazol-6-yl]-benzamide Trifluoressigsäuresalz (A003407940A)
Figure imgf000035_0002
24 mg (0,05 mmol) R-{l-[6-Benzoylamino-l-(3-methyl-but-2-enyl)-lH-benzimidazol-2-yl]- piperidin-3-yl}-carbaminsäure-tert-butylester wurden mit 80 μl Trifluoressigsäure- Wasser- Gemisch (10 zu 1) 16 Stunden bei Raumtemperatur zu dem gewünschten Produktes in quantitativer Ausbeute umgesetzt. MS: m/z = 404,2 (M+H)+.

Claims

Patenansprüche:
1. Verbindungen der Formel I,
Figure imgf000037_0001
worin bedeuten
R20 H, (Ci-Cio)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-Ci0)-Alkinyl, (C6- C10)-Aryl, Heterocyclyl, (d-CfO-Alkylen-tCe-QcO-Aryl, (C1-C6)-Alkylen-(C6- C10)-Heterocyclyl oder S(O)2-ATyI, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH5 CF3, (d-C6)-Alkyl, 0-(C1-C6)- Alkyl oder S-(C1 -C6)-Alkyl;
R21 (C !-C3)- Alkyl, wobei (d-C3)-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert ist mit CN,
NO2, SH, OH, (Ci-C6)-Alkyl, O-(d-C6)-Alkyl oder S-(C1 -C6)-Alkyl;
(C4-C6)-Alkyl, wobei (C4-C6)-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert ist mit F, Cl,
Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3, (C1 -C6)- Alkyl, O-(d-C6)-Alkyl oder S-(C1-C6)-
Alkyl;
(C7-C10)- Alkyl, wobei (C7-C10)- Alkyl, ein- oder mehrfach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3, (C1-Co)-AIlCyI, O-(d-C6)-Alkyl oder S-
(C1-C6)-Alkyl;
(C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-Ci0)-
ArylHeterocyclyl, (C1-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (CrC^-Alkylen-^e-do)-
Heterocyclyl oder S(O)2-Aryl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- , Alkylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl5 Br, I, CN5 NO2, SH, OH, CF3, (d-C6)-Alkyl, 0-(C1 -C6)- Alkyl oder S-(C1-Ce)-AUCyI;
R3 (C2-C10)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-C 10)-Alkinyl5 (C6-
C10)-Aryl oder Heterocyclyl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Aryl- und Heterocyclyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br5 15 CN5 NO2, SH5 OH, (Ci-C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7, OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, C0R7, OCOR7, OCOOR7, C00R7, CONR7R8, OCONR7R8, (d-C6)-Alkylen-OR7, (C1-C6)-Alkylen-NR7R8, (C1-C6)-Alkylen-NR7S(O)2R75 (C1-C6)-Alkylen-SR7, (CrC6)-Alkylen-S(O)R7, (C1-C6)-Alkylen-S(O)2R7, (d-C6)-Alkylen- S(O)2NR7R8, (C1-C6)- Alkylen-COR7, (C1-C6)-Alkylen-COOR7, (C1-C6)- Alkylen-CONR7R8, SR7, S(0)R7, S(O)2R7, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2R7, (C1- C6)-Alkylen-(C3-C10)-Cycloalkyl, (C1-C6)-Alkylen-(C6-C1o)-Aryl, (C1-C6)- Alkylen-Heterocyclyl, (C3-C1o)-Cycloalkyl, (C6-C1O)-ATyI oder Heterocyclyl;
R7, R8 unabhängig voneinander H, (C1-Co)-AUCyI, -CF3, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C10)-
Aryl, Heterocyclyl, (d-C6)-Alkylen-CONR9R105 CONR9R10, (CrC6)-Alkylen- COOR9, COOR9, C0R9, (C1-C6)-Alkylen-COR9, (C1-C6)-Alkylen-OR9, (C1- C6)-Alkylen-NR9R10, (C1-C6)-Alkylen-SR9, (C1-C6)- Alkylen-S(O)R9, (C1-C6)- Alkylen-S(O)2R9, S(0)R9, S(O)2R9, (d-C4)-Alkylen-(C6-do)-Aryl oder (C1- C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H5 (C1-Co)-AIkVl5 (C1-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, -(C6- C1O)-ATyI, Heterocyclyl oder (Q-C^-Alkylen-Heterocyclyl;
R4, R5 unabhängig voneinander H, (C1-Co)-AIkVl oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (C1-
C6)- Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit F5 Cl, Br, I5 CN5 Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(C j-QO-Alkyl, N((d-C6)-Alkyl)2, OH, 0(C1-C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl,
Figure imgf000038_0001
S(O)(d-C6)-Alkyl oder S(O)2(C1- C6)-Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
Rl 1 F, Cl, Br, I, (CrC6)-Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, NH2, NH(d-C6)-Alkyl, NH(C3-
C7)-Cycloalkyl, N((C !-Ce)-AIk^)2 oder O-(C i-C6)-Alkyl, wobei die Alkylgruppen ein- oder mehrfach mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
n 0, 1 oder 2;
wobei Verbindungen ausgenommen sind in denen die Reste gleichzeitig bedeuten R20 und R21 gleich unsubstituiertes Phenyl oder unsubstituiertes Benzyl und R3 gleich substituiertes oder unsubstituiertes (C2-C10)-Alkyl, (C3-C1o)-Cycloalkyl, (C6-C1O)-ATyI oder Heterocyclyl;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
2. Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass darin bedeuten
R20 H, (Ci-C10)-Alkyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C 10)-Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, (C6-
C10)-Aryl, Heterocyclyl, (C1-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (d-C6)-Alkylen-(C6- C^-Heterocyclyl oder S(O)2-Aryl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Alkylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3, (Q-C^-Alkyl, 0-(C1-C6)- Alkyl oder S-(C1-C6)- Alkyl;
R21 (C ^C3)- Alkyl, wobei (C1-Ca)-AUCyI ein- oder mehrfach substituiert ist mit CN,
NO2, SH, OH, (C1-Ce)-AuCyI, O-(CrC6)-Alkyl oder S-(C1 -C6)-Alkyl; (C4-Ce)-Alkyl, wobei (C4-C6)-Alkyl ein- oder mehrfach substituiert ist mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3, (C1 -C6)- Alkyl, O-(CrC6)-Alkyl oder S-(C1-C6)- Alkyl; (C7-C10)-Alkyl, wobei (C7-C1O)-AIlCyI, ein- oder mehrfach substituiert sein kann mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH5 CF3, (C1-Ce)-AIlCyI, 0-(C1-Ce)-AIlCyI oder S- (CrC6)-Alkyl;
(C3-C10)-Cycloalkyl, (C2-C10)-Alkenyl, (C2-Cio)-Alkinyl, (C6-C10)- ArylHeterocyclyl, (C1-C6)-Alkylen-(Ce-C10)-Aryl, (CrC6)-Alkylen-(C6-C10)- Heterocyclyl oder S(O)2-Aryl, wobei die Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- , Allcylen-, Aryl- und Heterocyclyl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I5 CN5 NO2, SH, OH, CF3, (Ci -C6)- Alkyl, O-(Ci-Ce)-Alkyl oder S-(C1-Ce)-AUCyI;
R3 (C2-C10)- Alkenyl, (C2-C10)-Alkinyl, wobei die Alkenyl- und Alkinyl Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F5 Cl, Br, I5 CN, NO2, SH, OH, (C1- C6)-Alkyl, -CF3, -OCF3, -SCF3, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, OR7, OP(O)(OR7)2, NR7R8, NR7CONR7R8, COR7, OCOR7, 0C00R7, C00R7, CONR7R8, OCONR7R8, (C1-C6)-Alkylen-OR7, (C1-C6)-Alkylen-NR7R8, (C1- C6)-Alkylen-NR7S(O)2R7, (C1-C6)- Alkylen-SR7, (C1-C6)- Alkylen-S(O)R7, (C1- C6)-Alkylen-S(O)2R7, (C1-C6)-Alkylen-S(O)2NR7R85 (C1-C6)-Alkylen-COR7, (Ci-C6)-Alkylen-COOR7, (Ci-C6)-Alkylen-CONR7R8, SR7, S(0)R7, S(O)2R7, S(O)2NR7R8, NR7S(O)2R7, (C1-C6)-Alkylen-(C3-C10)-Cycloalkyl, (C1-C6)- Alkylen-(C6-C10)-Aryl, (C1-C6)-Alkylen-Heterocyclyl, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C10)-Aryl oder Heterocyclyl;
R7, R8 unabhängig voneinander H5 (CrC6)-Alkyl, -CF3, (C3-C10)-Cycloalkyl, (C6-C10)-
Aryl, Heterocyclyl, (CrC6)-Alkylen-CONR9R10, CONR9R10, (C1-C6)- Alkylen- C00R9, C00R9, COR9, (C1-C6)-Alkylen-COR9, (CrC6)-Alkylen-OR9, (C1- C6)-Alkylen-NR9R10, (C1-C6)- Alkylen-SR9, (C1-C6)- Alkylen-S(O)R9, (CrC6)- Alkylen-S(O)2R9, S(O)R9, S(O)2R9, (C1-C4)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl oder (C1- C4)-Alkylen-Heterocyclyl;
R9, RIO unabhängig voneinander H, (C1-Ce)-AIlCyI, (C1-C6)- Alkylen-(C6-Ci0)- Aryl, -(C6- C1O)-ATyI, Heterocyclyl oder (Q-C^-Alkylen-Heterocyclyl; R.4, R5 unabhängig voneinander H, (Ci-C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl, wobei (C1-
C6)-Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit F, Cl5 Br, I, CN, Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(C1-C6)- Alkyl, N((C1-C6)-Alkyl)2, OH, 0(C1-C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, StQ-QO-Alkyl, S(O)(C1-C6)-Alkyl oder S(O)2(C1- C6)- Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
Rl 1 F, Cl, Br, I, (C1 -C6)- Alkyl, (C3-C8)-Cycloalkyl, NH2, NH(C1 -C6)- Alkyl, NH(C3-
C7)-Cycloalkyl, N((d-C6)-Alkyl)2 oder 0-(C !-C6)- Alkyl, wobei die Alkylgruppen ein- oder mehrfach mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
n 0, 1 oder 2;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
3. Verbindungen der Formel I, gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass darin bedeuten
R20 H;
R21 (C6-Cio)-Aryl oder (CrC^-Alkylen-tQ-C^-Aryl, wobei die Aryl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3 (C1-C6)- Alkyl, 0-(C1-Ce)-AIkYl oder S-(CrC6)-Alkyl;
R3 (C2-C10)-Alkenyl;
R4, R5 unabhängig voneinander H, (C1 -C6)- Alkyl oder (C3-Cs)-Cykloalkyl, wobei (C1-
C6)- Alkyl oder (C3-C8)-Cykloalkyl substitiuert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, Aryl, Heterocyclyl, NH2, NH(Ci -C6)- Alkyl,
Figure imgf000041_0001
OH, 0(C1-C6)- Alkyl, OAryl, OHeteroaryl, S(Ci-C6)-Alkyl, S(O)(d-C6)-Alkyl oder S(O)2(C1- C6)-Alkyl, wobei diese Alkylgruppen wiederum mit F, Cl, Br oder I substituiert sein können;
n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
3. Verbindungen der Formel I, gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass darin bedeuten
R20 H;
R21 (C6-C10)-Aryl oder (C1-C6)-Alkylen-(C6-C10)-Aryl, wobei die Aryl-Reste ein- oder mehrfach substituiert sein können mit F, Cl, Br, I, CN, NO2, SH, OH, CF3 (C1-C6)- Alkyl, 0-(C1-Ce)-AUCyI oder S-(CrC6)-Alkyl;
R3 (C2-C10)-Alkenyl;
R4, R5 H;
n 0;
sowie deren physiologisch verträglichen Salze.
5. Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Anwendung als Arzneimittel.
6. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4.
7. Arzneimittel enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 und mindestens einen weiteren Wirkstoff. 8. Arzneimittel, gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass es als weiteren Wirkstoff eine oder mehrere Antidiabetika, hypoglykämischen Wirkstoffe, HMGCoA- Reduktase Inhibitoren, Cholesterinresorptionsinhibitoren, PPAR gamma Agonisten, PPAR alfa Agonisten, PPAR alfa/gamma Agonisten, Fibrate, MTP-Inhibitoren, Gallensäureresorptionsinhibitoren, CETP-Inhibitoren, polymere Gallensäureadsorber, LDL- Rezeptorinducer, ACAT-Inhibitoren, Antioxidantien, Lipoprotein-Lipase Inhibitoren, ATP- Citrat-Lyase Inhibitoren, Squalen synthetase Inhibitoren, Lipoprotein(a) antagonisten, Lipase Inhibitoren, Insuline, Sulfonylharnstoffe, Biguanide, Meglitinide, Thiazolidindione, a- Glukosidase-Inhibitoren, auf den ATP-abhängigen Kaliurnkanal der Betazellen wirkende Wirkstoffe, CART- Agonisten, NPY-Agonisten, MC4-Agonisten, Orexin-Agonisten, H3- Agonisten, TNF-Agonisten, CRF-Agonisten, CRF BP-Antagonisten, Urocortin-Agonisten, /33- Agonisten, , CBl -Rezeptor Antagonisten ,MSH (Melanocyt-stimulierendes Hormon)- Agonisten, CCK-Agonisten, Serotonin- Wiederaufnahme-Inhibitoren, gemischte Sertonin- und noradrenerge Verbindungen, 5HT-Agonisten, Bombesin- Agonisten, Galanin-Antagonisten, Wachstumshormone, Wachstumshormon freisetzende Verbindungen, TRH- Agonisten, entkoppelnde Protein 2- oder 3-Modulatoren, Leptinagonisten, DA-Agonisten (Bromocriptin, Doprexin), Lipase/ Amylase-hihibitoren, PPAR-Modulatoren, RXR-Modulatoren oder TR-/3- Agonisten oder Amphetamine enthält.
9. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Medikamentes zur Blutzuckersenkung.
10. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung des Typ II Diabetes.
11. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung von Lipid- und Kohlenhydratstoffwechselstörungen.
12. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung arteriosklerotischer Erscheinungen. 13. Verwendung der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4 zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Insulin Resistenz.
14. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend eine oder mehrere der Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff mit einem pharmazeutisch geeigneten Träger vermischt wird und diese Mischung in eine für die Verabreichung geeignete Form gebracht wird.
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