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WO2005074873A1 - Färbemittel für keratinfasern mit perlglanz - Google Patents

Färbemittel für keratinfasern mit perlglanz Download PDF

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Publication number
WO2005074873A1
WO2005074873A1 PCT/EP2004/012079 EP2004012079W WO2005074873A1 WO 2005074873 A1 WO2005074873 A1 WO 2005074873A1 EP 2004012079 W EP2004012079 W EP 2004012079W WO 2005074873 A1 WO2005074873 A1 WO 2005074873A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
amino
alcohol
composition according
alkanolamide
carrier composition
Prior art date
Application number
PCT/EP2004/012079
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Manuela Javet
Dominique Le Cruer
Catherine MÜLLER
Original Assignee
Wella Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wella Aktiengesellschaft filed Critical Wella Aktiengesellschaft
Priority to US10/578,751 priority Critical patent/US20070101513A1/en
Priority to JP2006551731A priority patent/JP2007520499A/ja
Priority to EP04790862A priority patent/EP1744814A1/de
Priority to BRPI0418501-3A priority patent/BRPI0418501A/pt
Publication of WO2005074873A1 publication Critical patent/WO2005074873A1/de

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    • A61K2800/438—Thermochromatic; Photochromic; Phototropic

Definitions

  • the invention relates to pearlescent agents for dyeing keratin fibers, in particular human hair, containing direct and / or oxidative dyes and a special combination of fatty alcohols, alkanolamides, fatty acid esters and anionic surfactants, and the use of the aforementioned combination to produce a stable Pearlescent in hair dye.
  • Coloring preparations are usually in the form of aqueous — preferably thickened — solutions or emulsions and, in addition to dyes, contain, for example, fatty alcohols and / or other components, emulsifiers and surfactants, and, if appropriate, alcohols.
  • Oxidation colorants generally consist of two components, (i) the dye carrier composition containing the dyes and (ii) the oxidizing agent preparation, which are mixed with one another shortly before use and are then applied to the hair to be colored. If the coloring preparations are in the form of emulsions, these are generally stable creams which, however, require the addition of special pearlescent agents to produce a pearlescent effect.
  • cream-shaped hair colorants which can contain a large number of raw materials, including fatty alcohols and fatty acid alkanolamides as well as fatty acid esters, anionic surfactants and fatty alcohol alkoxylates.
  • these agents have no pearlescent.
  • fatty alcohol alkoxylates PEG-based nonionic surfactants and emulsifiers
  • PEG-based nonionic surfactants and emulsifiers are suspected Make skin more permeable and thus infiltrate pollutants. This possible property of the fatty alcohol alkoxylates is of particular concern in colorants, since an increased penetration rate of dyes can lead to undesirable reactions in the body of the consumer.
  • the present invention therefore relates to a color carrier composition
  • a color carrier composition comprising oxidative and / or non-oxidative (“direct”) dyes, characterized in that it is free from fatty alcohol alkoxylates and a combination of
  • (d) contains at least one anionic surfactant, the weight ratio of fatty alcohol (a) to alkanolamide (b) being 1: 4 to 4: 1.
  • Color carrier compositions in which the fatty alcohol (a) and the alkanolamide (b) are present in a weight ratio of 1: 1.7 to 2: 1 are particularly preferred.
  • the weight ratio of fatty acid ester (c) to anionic surfactant (d) is 1: 7 to 7: 1, a weight ratio from (c) to (d) from 1: 1.5 to 1.5: 1 is particularly preferred.
  • Long-chain fatty alcohols with 14 to 60 carbon atoms which are suitable according to the invention are, for example, cetylic alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, isooctyl alcohol or isotridecyl alcohol and mixtures of C30-C50 alcohols or of C40-C60 alcohols.
  • the fatty alcohols can be used individually or in combination with one another in the color carrier composition according to the invention, a mixture of stearyl alcohol and behenyl alcohol in a ratio of 1: 4 to 1: 1 being particularly preferred.
  • Alkanolamides suitable according to the invention are in particular the N-acyl derivatives of monoethanolamine or diethanolamine, for example monoethanolamides and diethanolamides, or ester amides such as coconut fatty acid monoethanolamide.
  • Fatty acid esters suitable according to the invention are, for example, mono- or di-fatty acid esters of glycol, polyethylene glycol or glycerol, such as, for example, glycol distearate, glyceryl dioleate, glyceryl stearate, glyceryl distearate, glyceryl dibehenate and PEG-3 distearate, which for example under the trade name Tegin from the company Th. Goldschmidt, Germany.
  • the glycol distearate is particularly preferred.
  • Anionic surfactants suitable according to the invention are salts and esters of carboxylic acids, alkyl ether sulfates and alkyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, sulfonic acid and their salts (e.g. sulfosuccinates or fatty acid isethienates), phosphoric acid esters and their salts, acylamino acids and their salts.
  • sulfosuccinates or fatty acid isethienates e.g. sulfosuccinates or fatty acid isethienates
  • phosphoric acid esters and their salts e.g. sulfosuccinates or fatty acid isethienates
  • phosphoric acid esters and their salts e.g. sulfosuccinates or fatty acid isethienates
  • phosphoric acid esters and their salts e.g. sulfosuccinates or fatty acid is
  • the fatty alcohol of component (a) and the alkanolamide of component (b) are each used in a total amount of 6 to 20 percent by weight, preferably in each case in a total amount of 7 to 15 percent by weight, in the color carrier composition according to the invention.
  • the fatty acid ester is used in a total amount of 0.1 to 15 percent by weight, preferably 7 to 12 percent by weight; while the anionic surfactant is used in a total amount of 0.1 to 15 percent by weight, preferably in an amount of 0.5 to 10 percent by weight.
  • the color carrier composition according to the invention is preferably free from monomeric quaternary ammonium compounds and cationic emulsifiers and surfactants.
  • a ratio of (c) :( d) from 1: 7 to 7: 1, in particular from 1: 1, 5 to 6: 1, is advantageous both for the formation of the mother-of-pearl character and for a special care effect after rinsing out the color composition ,
  • the dye carrier composition according to the invention preferably contains oxidation dye precursors in which the coloring is produced under the action of oxidizing agents, such as hydrogen peroxide and its adducts, or in the presence of atmospheric oxygen.
  • oxidizing agents such as hydrogen peroxide and its adducts, or in the presence of atmospheric oxygen.
  • Suitable oxidation dye precursors are the following developer substances and coupler substances and self-coupling compounds: (i) Developer substances: 1,4-diamino-benzene (p-phenylenediamine), 1,4-diamino-2-methyl-benzene (p -Toluenediamine), 1,4-diamino-2,6-dimethyl-benzene, 1,4-diamino-3,5-diethyl-benzene, 1,4-diamino-2,5-dimethyl-benzene, 1,4- Diamino-2,3-dimethyl-benzene, 2-chloro-1,4-diaminobenzene, 1,4-diamino-2- (thiophene-2-yl) benzene, 1,4-diamino-2- (thiophene-3- yl) benzene, 1,4-diamino-2- (pyridin-3-yl) benzene, 2,5-di
  • coupler substances N- (3-dimethylaminophenyl) urea, 2,6-diamino-pyridine, 2-amino-4 - [(2-hydroxyethyl) amino] anisole, 2,4-diamino-1-fluorine 5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1-methoxy-5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1-ethoxy-5-methyl-benzene, 2,4-diamino-1 - (2-hydroxy - ethoxy) -5-methyl-benzene, 2,4-di [(2-hydroxyethyl) amino] -1, 5-dimethoxy-benzene, 2,3-diamino-6-methoxy-pyridine, 3-amino-6- methoxy-2- (methylamino) pyridine, 2,6-diamino-3,5-dimethoxy-pyridine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxy-pyridine,
  • the total amount of the oxidation dye precursors contained in the dye carrier composition according to the invention is about 0.01 to 12 percent by weight, in particular about 0.2 to 6 percent by weight.
  • conventional natural and / or synthetic direct dyes for example so-called plant dyes such as henna or indigo, triphenylmethane dyes, aromatic nitro dyes, azo dyes, quinone dyes, cationic or anionic dyes, can also be present in the colorant.
  • plant dyes such as henna or indigo, triphenylmethane dyes, aromatic nitro dyes, azo dyes, quinone dyes, cationic or anionic dyes
  • Suitable synthetic dyes are: 1,4-bis [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene, 1- (2-hydroxyethyl) amino-2-nitro-4- [di (2-hydroxyethyl) -amino] -benzoI (HC Blue No. 2), 1 -amino-3-methyl-4 - [(2-hydroxyethyl) -amino] -6-nitrobenzene (HC Violet No. 1), 4- [ethyl- ( 2-hydroxyethyl) amino] -1 - [(2-hydroxyethyl) amino] -2-nitrobenzene hydrochloride (HC Blue No.
  • the total amount of direct dyes in the color carrier composition according to the invention is about 0.01 to 7 percent by weight, preferably about 0.2 to 4 percent by weight.
  • the color carrier composition according to the invention may be in the form of a non-oxidative colorant based on the abovementioned direct dyes.
  • antioxidants such as, for example, ascorbic acid, thioglycolic acid or sodium sulfite, as well as complexing agents for heavy metals, for example ethylenediaminotetraacetate or nitriloacetic acid, can be present in the dye carrier composition according to the invention in an amount of up to about 0.5 percent by weight.
  • Perfume oils can be contained in the color carrier composition according to the invention in an amount of up to about 1 percent by weight.
  • the color carrier composition described above may optionally contain other additives customary for hair colorants, such as, for example, thickeners, for example homopolymers of acrylic acid, vegetable gums, cellulose and starch derivatives, algal polyasaccharides, amphiphilic associative thickeners and further preservatives; Antioxidants, for example sodium sulfite, thioglycolic acid or ascorbic acid; complexing; Solvents such as water, lower aliphatic alcohols, for example aliphatic alcohols with 1 to 4 carbon atoms such as ethanol, propanol and isopropanol, or glycols such as Glycene and 1, 2-propylene glycol; Wetting agents or emulsifiers not mentioned in the main claims are from the classes of anionic, amphoteric or nonionic surface-active substances; continue plasticizers; Vaseline; Contain silicone oils, paraffin oil, polysorbates and fatty acids as well as care substances such as cationic polymers or
  • the pH of the color carrier composition according to the invention is in the range from about 5 to 10, preferably 6 to 9, in the case of non-oxidative colorants based on substantive dyes, while the pH in a range of about in the case of oxidative colorants based on oxidation dye precursors 6 to 12, preferably 9 to 11, the pH of the ready-to-use oxidation hair dye (ie the mixture of the dye carrier composition according to the invention with the oxidizing agent) being about 5.5 to 10, preferably 6 to 9.
  • the pH value is preferably set with ammonia, amino acids or organic amines, such as, for example, glucamines, aminomethyl propanol, monoethanolamine or triethanolamine, inorganic bases, for example sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate or calcium hydroxide, or organic or inorganic acids, such as lactic acid, citric acid, acetic acid or phosphoric acid.
  • the color carrier composition according to the invention is preferably packaged in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic preparation, for example as a thickened solution, as an emulsion, as a cream or as a gel.
  • the dye carrier composition described above is mixed with an oxidizing agent immediately before use and an amount sufficient for dyeing, usually about 60 to 200 grams, of the ready-to-use preparation is applied to the fiber.
  • the dye carrier composition according to the invention contains no oxidation dye precursors or contains oxidation dye precursors which can easily be oxidized with atmospheric oxygen, it can be applied directly to the keratin fiber without prior mixing with an oxidizing agent.
  • the main oxidizing agents used to develop the color are hydrogen peroxide or its addition compounds with urea, melamine or sodium borate in the form of a 1 to 12 percent, preferably 1.5 to 6 percent aqueous solution.
  • the mixing ratio of color carrier mass to oxidizing agent depends on the concentration of the oxidizing agent and is usually about 5: 1 to 1: 2, preferably 1: 1, the content of oxidizing agent in the ready-to-use preparation preferably being about 0.5 to 8 percent by weight, in particular 1 to 4 percent by weight.
  • the ready-to-use colorant is allowed to act on the keratin fiber (for example human hair) at 15 to 50 ° C. for about 10 to 45 minutes, preferably for about 15 to 30 minutes, and the fiber is then rinsed with Water out. If necessary, this rinse is washed with a shampoo and possibly rinsed with a weak organic acid, such as tartaric acid. Finally, the keratin fiber is dried.
  • the keratin fiber for example human hair
  • the color carrier composition according to the invention has a uniform consistency and a very cosmetic pearlescent appearance.
  • a colorant produced with the color carrier composition according to the invention fulfills the requirements made with regard to the adhesive properties, the application behavior and the viscosity adjustment in an outstanding manner and offers an extremely cosmetic appearance due to the pearlescent character.
  • a significantly improved care result after rinsing is achieved compared to known colorants.
  • Another object of the present application is the use of a combination of
  • 50 g of the above pearlescent color carrier mass are mixed immediately before use with 50 g of a ⁇ percent aqueous hydrogen peroxide solution.
  • a homogeneous, pearlescent, cosmetic-looking dye preparation is obtained.
  • the mixture thus obtained is then applied to blonde hair. After an exposure time of 30 minutes at 40 ° C, the hair is rinsed with water and dried. The hair gets a medium blonde color.
  • Example 4 Hair dye with substantive dyes
  • the pearlescent cream-like coloring is applied to the washed and towel-dried blonde natural hair with gloves and left to act for 20 to 25 minutes.
  • the excess paint is washed out with water and shampoo. A beautiful, shiny reddish-blonde tone is achieved.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist eine Farbträgermasse, enthaltend oxidative und/oder nicht-oxidative Farbstoffe, sowie (a) mindestens ein Fettalkohol mit 14 bis 60 Kohlenstoffatomen, (b) mindestens ein Alkanolamid, (c) mindestens ein Fettsäureester und (d) mindestens ein anionisches Tensid, wobei das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 1:4 bis 4:1 ist. Ein weiterer Gegenstand ist die Verwendung der vorgenannten Kombination der Komponenten (a) bis (d) zur Erzeugung eines Perlglanzeffektes in Farbträgermassen und Färbemittein für Keratinfasern.

Description

B e s c h r e i b u n g
Färbemittel für Keratinfasern mit Perlglanz
Gegenstand der Erfindung sind perlmuttartig glänzende Mittel zum Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, mit einem Gehalt an direktziehenden und/oder oxidativen Farbstoffen und einer speziellen Kombination aus Fettalkoholen, Alkanolamiden, Fettsäureestern und anionischen Tensiden, sowie die Verwendung der vorgenannten Kombination zur Erzeugung eines stabilen Perlglanzes in Haarfärbemitteln.
Färbende Präparate liegen üblicherweise in Form von wässrigen -vorzugsweise verdickten- Lösungen oder Emulsionen vor und enthalten neben Farbstoffen beispielsweise Fettalkohole und/oder andere 01- komponenten, Emulgatoren und Tenside, sowie gegebenenfalls Alkohole. Oxidationsfärbemittel bestehen in der Regel aus zwei Komponenten, (i) der die Farbstoffe enthaltenden Farbstoffträgermasse und (ii) der Oxidationsmittelzubereitung, die kurz vor dem Gebrauch miteinander vermischt und dann auf das zu färbende Haar aufgetragen werden. Liegen die färbenden Präparate als Emulsionen vor, so sind diese in der Regel stabile Cremes, die jedoch für die Erzeugung eines Perlmuttglanzeffektes den Zusatz von speziellen Perlglanzmitteln benötigen.
Aus der DE-A 38 34 142 bzw. der EP-A 1 142 557 sind cremeförmige Haarfärbemittel bekannt, welche eine Vielzahl von Rohstoffen, u.a. auch Fettalkohole und Fettsäurealkanolamide sowie Fettsäureester, anionische Tenside und Fettalkoholalkoxylate enthalten können. Diese Mittel weisen jedoch keinen Perlglanz auf. Außerdem stehen Fettalkoholalkoxylate (PEG-basierte nichtionische Tenside und Emulgatoren) im Verdacht, die Haut durchlässiger zu machen und so Schadstoffe einzuschleusen. Diese mögliche Eigenschaft der Fettalkoholalkoxylate ist insbesondere in Färbemitteln bedenklich, da eine erhöhte Penetrationsrate an Farbstoffen zu unerwünschten Reaktionen im Körper des Verbrauchers führen kann.
Es bestand daher die Aufgabe, eine alkoxylatfreie Farbmasse zu entwickeln, die ohne den Zusatz von Perlglanzmitteln, alleine durch die Auswahl der Rohstoffe einen stabilen perlmuttartigen Charakter aufweist, der auch nach dem Vermischen mit der Oxidationsmittelzubereitung bestehen bleibt. Weiterhin soll der Pflegeeffekt nach dem Ausspülen der Farbmasse gegenüber Formulierungen nach dem Stand der Technik verbessert werden.
Es wurde nunmehr gefunden, dass durch Verwendung einer Kombination aus einem Fettalkohol, einem Alkanolamid, einem Fettsäureester und einem anionischen Tensid diese Aufgabe in hervorragender Weise gelöst wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Farbträgermasse, enthaltend oxidative und/oder nicht-oxidative („direktziehende") Farbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass sie frei von Fettalkoholalkoxylaten ist und eine Kombination aus
(a) mindestens einem Fettalkohol mit 14 bis 60 Kohlenstoffatomen,
(b) mindestens einem Alkanolamid,
(c) mindestens einem Fettsäureester und
(d) mindestens einem anionischen Tensid enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 1 :4 bis 4:1 ist. Besonders bevorzugt sind Farbträgermassen, bei denen der Fettalkohol (a) und das Alkanolamid (b) in einem Gewichtsverhältnis von 1 :1 ,7 bis 2:1 vorliegen.
Für die Bildung eines besonders schönen Perlmuttcharakters sowie eines besonders hohen Pflegeeffektes nach dem Ausspülen der Farbmasse ist es zudem von Vorteil, wenn das Gewichtsverhältnis von Fettsäureester (c) zu anionischem Tensid (d) gleich 1 :7 bis 7:1 ist, wobei ein Gewichtsverhältnis von (c) zu (d) von 1:1 ,5 bis 1 ,5:1 besonders bevorzugt ist.
Erfindungsgemäß geeignete langkettige Fettalkohole mit 14 bis 60 Kohlenstoffatomen sind zum Beispiel Cetylakohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Myristylalkohol, Isooctylalkohol oder Isotridecylalkohol sowie Mischungen aus C30-C50-Alkoholen oder aus C40-C60-Alkoholen. Die Fettalkohole können in der erfindungsgemäßen Farbträgermasse sowohl einzeln als auch in Kombination miteinander eingesetzt werden, wobei eine Mischung aus Stearylalkohol und Behenylalkohol im Verhältnis 1 :4 bis 1 :1 besonders bevorzugt ist.
Erfindungsgemäß geeignete Alkanolamide sind insbesondere die N-Acylderivate des Monoethanolamins oder Diethanolamins, beispielsweise Monoethanolamide und Diethanolamide, oder Esteramide wie das Kokosnußfettsäuremonoethanolamid.
Erfindungsgemäß geeignete Fettsäureester sind beispielsweise Mono- oder Di-Fettsäureester des Glykols, des Polyethylenglykols oder des Glycerins, wie zum Beispiel Glykoldistearat, Glyceryldioleat, Glyceryl- stearat, Glyceryldistearat, Glyceryldibehenat und PEG-3 Distearat, welche beispielsweise unter den Handelsnamen Tegin von der Firma Th. Goldschmidt, Deutschland angeboten werden. Besonders bevorzugt ist das Glykoldistearat.
Erfindungsgemäß geeignete anionische Tenside sind Salze und Ester von Carbonsäuren, Alkylethersulfate und Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Sulfonsäure und ihre Salze (z.B. Sulfosuccinate oder Fettsäure- isethienate), Phosphorsäureester und ihre Salze, Acylaminosäuren und ihre Salze. Eine ausführliche Beschreibung dieser anionischen Tenside ist der Publikation „FIEDLER - Lexikon der Hilfsstoffe", Band 1 , fünfte Auflage (2002), Seiten 97 bis 102, zu entnehmen, auf die hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird.
Der Fettalkohol der Komponente (a) sowie das Alkanolamid der Komponente (b) werden in der erfindungsgemäßen Farbträgermasse jeweils in einer Gesamtmenge von 6 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise jeweils in einer Gesamtmenge von 7 bis 15 Gewichtsprozent, eingesetzt.
Der Fettsäureester wird in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise 7 bis 12 Gewichtsprozent, eingesetzt; während das anionisch Tensid in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent eingesetzt wird.
Vorzugsweise ist die erfindungsgemäße Farbträgermasse frei von monomeren quatemären Ammoniumverbindungen sowie kationischen Emulgatoren und Tensiden. Besonders bevorzugt ist ein Verhältnis von (a):(b) 1 :1 ,7 bis 2:1 , bei dem ein ganz besonders schöner Perlmuttcharakter zu beobachten ist. Sowohl für die Bildung des Perlmuttcharakters als auch für einen besonderen Pflegeeffekt nach dem Ausspülen der Farbmasse ist ein Verhältnis von (c):(d) von 1 :7 bis 7:1 , insbesondere von 1 :1 ,5 bis 6:1 , vorteilhaft.
Die erfindungsgemäße Farbträgermasse enthält vorzugsweise Oxidations- farbstoffvorstufen, bei denen die Färbung unter Einwirkung von Oxidationsmitteln, wie zum Beispiel Wasserstoffperoxid und dessen Addukten, oder in Gegenwart von Luftsauerstoff erzeugt wird.
Als geeignete Oxidationsfarbstoffvorstufen können beispielsweise die folgenden Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen und mit sich selbst kuppelnden Verbindungen genannt werden: (i) Entwicklersubstanzen: 1 ,4-Diamino-benzol (p-Phenylendiamin), 1 ,4-Diamino-2-methyl-benzol (p-Toluylendiamin), 1 ,4-Diamino-2,6- dimethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-3,5-diethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2,5- dimethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2,3-dimethyl-benzol, 2-Chlor-1 ,4- diaminobenzol, 1 ,4-Diamino-2-(thiophen-2-yl)benzol, 1 ,4-Diamino-2- (thiophen-3-yl)benzol, 1 ,4-Diamino-2-(pyridin-3-yl)benzol, 2,5-Diamino- biphenyl, 1 ,4-Diamino-2-methoxymethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2- aminomethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2-hydroxymethyl-benzol, 1 ,4-Diamino-2- (2-hydroxyethoxy)-benzol, 2-(2-(Acetylamino)ethoxy)-1 ,4-diamino-benzol, 4-Phenylamino-anilin, 4-Dimethylamino-anilin, 4-Diethylamino-anilin, 4-Dipropylamino-anilin, 4-[Ethyl(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-2-methyl- anilin, 4-[(2-Methoxyethyl)amino]-anilin, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-anilin, 4-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-anilin, 1 ,4-Diamino-2-(2-hydroxyethyl)- benzol, 1 ,4-Diamino-2-(1-methylethyl)-benzol, 1 ,3-Bis[(4-aminophenyl)(2- hydroxyethyl)amino]-2-propanol, 1 ,4-Bis[(4-Aminophenyl)amino]-butan, 1 ,8-Bis(2,5-diaminophenoxy)-3,6-dioxaoctan, 4-Amino-phenol, 4-Amino-3- methyl-phenol, 4-Amino-3-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-3-fluor- phenol, 4-Methylamino-phenol, 4-Amino-2-(aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2-(hydroxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluor-phenoI, 4-Amino-2- [(2-hydroxyethyl)-amino]methyl-phenol, 4-Amino-2-methyl-phenoI, 4-Amino-2-(methoxymethyl)-phenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl)-phenol, 5-Amino-salicylsäure, 2,5-Diamino-pyridin, 2,4,5,6-Tetraamino-pyrimidin, 2,5,6-Triamino-4-(1 H)-pyrimidon, 4,5-Diamino-1 -(2-hydroxyethyl)-1 H- pyrazol, 4,5-Diamino-1-(1-methylethyl)-1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-[(4- methylphenyl)methyl]-1 H-pyrazol, 1 -[(4-Chlorphenyl)methyl]-4,5-diamino- 1 H-pyrazol, 4,5-Diamino-1-methyI-1 H-pyrazol, 2-Amino-phenol, 2-Amino-6-methyl-phenol, 2-Amino-5-methyl-phenol, allein oder im Gemisch miteinander.
00 Kupplersubstanzen: N-(3-DimethyIamino-phenyl)-hamstoff, 2,6-Diamino-pyridin, 2-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-anisol, 2,4-Diamino-1-fluor-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1-methoxy-5-methyl- benzol, 2,4-Diamino-1 -ethoxy-5-methyl-benzol, 2,4-Diamino-1 -(2-hydroxy- ethoxy)-5-methyl-benzol, 2,4-Di[(2-hydroxyethyl)amino]-1 ,5-dimethoxy- benzol, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin, 3-Amino-6-methoxy-2- (methylamino)-pyridin, 2,6-Diamino-3,5-dimethoxy-pyridin, 3,5-Diamino- 2,6-dimethoxy-pyridin, 1 ,3-Diamino-benzol, 2,4-Diamino-1-(2-hydroxy- ethoxy)-benzol, 1 ,3-Diamino-4-(2,3-dihydroxypropoxy)-benzol, 2,4-Diamino-1 ,5-di(2-hydroxyethoxy)-benzol, 1 -(2-Aminoethoxy)-2,4- diamino-benzol, 2-Amino-1-(2-hydroxyethoxy)-4-methylamino-benzol, 2,4-Diaminophenoxy-essigsäure, 3-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-anilin, 4-Amino-2-di[(2-hydroxyethyl)amino]-1-ethoxy-benzol, 5-Methyl-2-(1- methylethyl)-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-anilin, 3-[(2-Aminoethyl)- aminoj-anilin, 1 ,3-Di(2,4-diaminophenoxy)-propan, Di(2,4-diamino- phenoxy)-methan, 1 ,3-Diamino-2,4-dimethoxy-benzol, 2,6-Bis(2-hydroxy- ethyl)amino-toluol, 4-Hydroxyindol, 3-Dimethylamino-phenol, 3-Diethylamino-phenol, 5-Amino-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-fluor-2- methyl-phenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-Amino-4-ethoxy-2- methyl-phenol, 3-Amino-2,4-dichlor-phenol, 5-Amino-2,4-dichlor-phenol, 3-Amino-2-methyl-phenol, 3-Amino-2-chlor-6-methyl-phenol, 3-Amino- phenol, 2-[(3-Hydroxyphenyl)amino]-acetamid, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]- 4-methoxy-2-methyl-phenol, 5-[(2-HydroxyethyI)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-phenol, 3-[(2-Methoxyethyl)amino]-phenol, 5-Amino-2-ethyl-phenol, 5-Amino-2-methoxy-phenol, 2-(4-Amino-2- hydroxyphenoxy)-ethanoI, 5-[(3-Hydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2,3-Dihydroxypropyl)amino]-2-methyl-phenol, 3-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-2-methyl-phenol, 2-Amino-3-hydroxy-pyridin, 5-Amino-4-chlor-2- methyl-phenol, 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 1 ,5-Dihydroxy- naphthalin, 1 ,7-Dihydroxy-naphthalin, 2,3-Dihydroxy-naphthalin, 2,7-Dihydroxy-naphthalin, 2-Methyl-1-naphthol-acetat, 1 ,3-Dihydroxy- benzol, 1-ChIor-2,4-dihydroxy-benzol, 2-Chlor-1 ,3-dihydroxy-benzol, 1 ,2-Dichlor-3,5-dihydroxy-4-methyl-benzol, 1 ,5-Dichlor-2,4-dihydroxy- benzol, 1 ,3-Dihydroxy-2-methyl-benzol, 3,4-Methylendioxy-phenol, 3,4-Methylendioxy-anilin, 5-[(2-Hydroxyethyl)amino]-1 ,3-benzodioxol, 6-Brom-1-hydroxy-3,4-methylendioxy-benzol, 3,4-Diamino-benzoesäure, 3,4-Dihydro-6-hydroxy-1 ,4(2H)-benzoxazin, 6-Amino-3,4-dihydro-1 ,4(2H)- benzoxazin, 3-Methyl-1-phenyl-5-pyrazolon, 5,6-Dihydroxy-indol, 5,6-Dihydroxy-indolin, 5-Hydroxy-indol, 6-Hydroxy-indol, 7-Hydroxy-indol, 2,3-lndolindion, allein oder im Gemisch miteinander. (HO Mit sich selbst kuppelnde Verbindungen: 2-Amino-5-methylphenol, 2-Amino-6-methylphenol, 2-Amino-5-ethoxyphenol oder 2-Propyl- amino-5-aminopyridin.
Die Gesamtmenge der in der erfindungsgemäßen Farbträgermasse enthaltenen Oxidationsfarbstoffvorstufen beträgt etwa 0,01 bis 12 Gewichtsprozent, insbesondere etwa 0,2 bis 6 Gewichtsprozent.
Zur Erzielung bestimmter Farbnuancen können ferner auch übliche natürliche und/oder synthetische direktziehende Farbstoffe, beispielsweise sogenannte Pflanzenfarbstoffe wie Henna oder lndigo,Triphenyl- methanfarbstoffe, aromatische Nitrofarbstoffe, Azofarbstofte, Chinon- farbstoffe, kationische oder anionische Farbstoffe, in dem Färbemittel enthalten sein.
Als geeignete synthetische Farbstoffe können beispielsweise genannt werden: 1 ,4-Bis[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 1-(2-Hydroxyethyl)- amino-2-nitro-4-[di(2-hydroxyethyl)-amino]-benzoI (HC Blue No. 2), 1 -Amino-3-methyl-4-[(2-hydroxyethyl)-amino]-6-nitrobenzol (HC Violet No. 1 ), 4-[Ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]-1 -[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitro- benzol-hydrochlorid (HC Blue No. 12), 4-[Di(2-hydroxyethyl)amino]-1-[(2- methoxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue No. 11), 1-[(2,3-Dihydroxy- propyl)amino]-4-[methyl-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-2-nitrobenzol (HC Blue No. 10), 1 -[(2,3-Dihydroxypropyl)-amino]-4-[ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]- 2-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Blue No. 9), 1-(3-Hydroxypropylamino)-4- [di(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Violet No. 2), 1-Methylamino- 4-[methyl-(2,3-dihydroxy-propyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Blue No. 6), 2-((4-Amino-2-nitrophenyl)-amino)-5-dimethylamino-benzoesäure (HC Blue No. 13), 1-Amino-4-[(2-hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 7), 2-Amino-4,6-dinitro-phenol, 4-Amino-2-nitro- diphenylamin (HC Red No. 1 ), 1-Amino-4-[di(2-hydroxyethyl)amino]-2- nitrobenzol-hydrochlorid (HC Red No. 13), 1-Amino-5-chlor-4-[(2- hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol, 4-Amino-1-[(2-hydroxyethyl)amino]-2- nitrobenzol (HC Red No. 3), 4-Amino-3-nitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)- amino]-3-nitrophenol, 1-[(2-Aminoethyl)amino]-4-(2-hydroxyethoxy)-2- nitrobenzol (HC Orange No. 2), 4-(2,3-Dihydroxy-propoxy)-1-[(2-hydroxy- ethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Orange No. 3), 1-Amino-5-chlor-4-[(2,3- dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 10), 5-Chlor-1 ,4- [di(2,3-dihydroxypropyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Red No. 11 ), 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,6-dinitro-phenol, 4-Ethylamino-3-nit.ro- benzoesäure, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)-amino]-benzoesäure, 2-Chlor-6- ethylamino-4-nitrophenol, 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol, 4-[(3-Hydroxy- propyl)amino]-3-nitrophenol, 2,5-Diamino-6-nitropyridin, 1 ,2,3,4-Tetra- hydro-6-nitrochinoxalin, 7-Amino-3,4-dihydro-6-nitro-2H-1 ,4-benzoxazin (HC Red No. 14), 1-Amino-2-[(2-hydroxyethyl)amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow No. 5), 1-(2-Hydroxy-ethoxy)-2-[(2-hydroxyethyl)-amino]-5- nitrobenzol (HC Yellow No. 4), 1-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-nitrobenzol (HC Yellow No. 2), 2-[(2-Hydroxy-ethyl)-amino]-1-methoxy-5-nitrobenzol, 2-Amino-3-nitrophenol, 1-(2-Hydroxyethoxy)-3-methylamino-4-nitrobenzol, 2,3-(Dihydroxy-propoxy)-3-methyl-amino-4-nitrobenzol, 2-[(2-Hydroxy- ethyl)amino]-5-nitrophenol (HC Yellow No. 11), 3-[(2-Aminoethyl)-amino]- 1-methoxy-4-nitrobenzol-hydrochlorid (HC Yellow No.9), 1-[(2-Ureido- ethyl)amino]-4-nitrobenzol, 4-[(2,3-Di-hydroxypropyl)amino]-3-nitro-1- trifluormethyl-benzol (HC Yellow No. 6), 1-Chlor-2,4-bis[(2-hydroxyethyl)- amino]-5-nitrobenzol (HC Yellow No. 10), 4-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-3- nitro-1 -methylbenzol, 1 -Chlor-4-[(2-hydroxy-ethyl)amino]-3-nitrobenzol (HC Yellow No. 12), 4-[(2-HydroxyethyI)-amino]-3-nitro-1-trifluormethyl-benzol (HC Yellow No. 13), 4-[(2-Hydroxy-ethyl)aminoj-3-nitro-benzonitril (HC Yellow No. 14), 4-[(2-Hydroxyethyl)-amino]-3-nitro-benzamid (HC Yellow No. 15), 1 ,4-Di[(2,3-dihydroxy-propyl)amino]-9,10- anthrachinon, 1-[(2-Hydroxy-ethyl)amino]-4-methyl-amino-9,10- anthrachinon (CI61505, Disperse Blue No. 3), 2-[(2-Amino-ethyl)amino]- 9,10-anthrachinon (HC Orange No. 5), 1-Hydroxy-4-[(4-methyl-2- sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon, 1 -[(3-Aminopropyl)-amino]-4- methylamino-9,10-anthrachinon (HC Blue No. 8),1-[(3-Amino-propyl)~ amino]-9,10-anthrachinon (HC Red No. 8), 1 ,4-Diamino-2-methoxy-9,10- anthrachinon (CI62015, Disperse Red No. 11 , Solvent Violet No. 26), 1 ,4-Dihydroxy-5,8-bis[(2-hydroxyethyl)amino]-9,10-anthrachinon (CI62500, Disperse Blue No. 7, Solvent Blue No. 69), 9-(Dimethylamino)-benzo[a]- phenoxazin-7-ium-chlorid (CI51175; Basic Blue No. 6), Di[4-(diethyl-amino)phenyl][4-(ethylamino)naphthyl]-carbenium-chlorid (CI42595; Basic Blue No. 7), 3,7-Di(dimethylamino)-phenothiazin-5-ium- chlorid (CI52015; Basic Blue No. 9), Di[4-(dimethyl-amino)phenyl][4- (phenylamino)naphthyl]-carbenium-chlorid (CI44045; Basic Blue No. 26), 2-[(4-(Ethyl(2-hydroxy-ethyl)amino)phenyl)azo]-6-methoxy-3-methyl- benzothiazolium-methylsulfat (CH 1154; Basic Blue No. 41 ), 8-Amino-2- brom-5-hydroxy-4-imino-6-[(3-(trimethylammonio)phenyl)-amino]-1(4H)- naphthalinon-chlorid (CI56059; Basic Blue No. 99), Bis[4-(dimethyl- amino)phenyl][4-(methyl-amino)phenyl]carbenium-chlorid (CI42535; Basic Violet No. 1), Tris[4-(dimethylamino)phenyl]carbenium-chlorid (CI42555; Basic Violet No. 3), 2-[3,6-(Diethylamino)-dibenzopyranium-9-yl]- benzoesäure-chlorid (CI45170; Basic Violet No. 10), Di(4-aminophenyl)- (4-amino-3-methyl-phenyI)carbenium-chlorid (CI42510; Basic Violet No. 14), 1 ,3-Bis[(2,4-diamino-5-methylphenyl)azo]-3-methylbenzol (CI21010; Basic Brown No. 4), 1-[(4-Aminophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2- naphthol-chlorid (Cl 12250; Basic Brown No. 16), 1-[(4-Amino-2- nitrophenyl)azo]-7-(trimethylammonio)-2-naphthol-chlorid (Basic Brown No. 17), 1 -[(4-Amino-3-nitrophenyl)azo]-7-(trimethyl-ammonio)-2-naphthol- chlorid (Cl 12251 ; Basic Brown No. 17), 3,7-Diamino-2,8-dimethyl-5- phenyl-phenazinium-chlorid (CI50240; Basic Red No. 2), 1 ,4-Dimethyl-5- [(4-(dimethylamino)phenyl)-azo]-1 ,2,4-triazolium-chlorid (CH 1055; Basic Red No. 22), 2-Hydroxy-1-[(2-methoxy-phenyl)azo]-7-(trimethylammonio)- naphthalin-chlorid (Cl 12245; Basic Red No. 76), 2-[2-((2,4-Dimethoxy- phenyl)amino)ethenyl]-1 ,3,3-trimethyl-3H-indol-1 -ium-chlorid (CI48055; Basic Yellow No. 11 ), 3-Methyl-1-phenyl-4-[(3-(trimethylammonio)- phenyl)azo]-pyrazol-5-on-chlorid (CI12719; Basic Yellow No. 57), Bis[4-(diethylamino)phenyl]phenylcarbenium-hydrogensulfat(1 :1 ) (CI42040; Basic Green No. 1 ), 1-[Di(2-hydroxyethyl)-amino]-3-methyI-4- [(4-nitro-phenyl)azo]-benzoI (Cl 11210, Disperse Red No. 17), 4-[(4-Aminophenyl)-azo]-1-[di(2-hydroxyethyl)amino]-3-methyl-benzol (HC Yellow No. 7), 2,6-Diamino-3-[(pyridin-3-yl)azo]-pyridin, 6-Hydroxy-5-[(4-sulfophenyl)azo]-2-naphthalinsulfonsäure-dinathumsalz (CM 5985; Food Yellow No. 3; FD&C Yellow No. 6), 2,4-Dinitro-1-naphthol- 7-sulfonsäure-dinatriumsalz (CI10316; Acid Yellow No. 1 ; Food Yellow No. 1), 2-(lndan-1,3-dion-2-yl)chinolin-x,x-sulfonsäure (Gemisch aus Mono- und Disulfonsäure) (CI47005;D&C Yellow No. 10; Food Yellow No. 13; Acid Yellow No. 3), 5-Hydroxy-1-(4-sulfophenyl)-4-[(4-sulfophenyl)- azo]pyrazol-3-carbonsäure-trinatriumsalz (CM 9140; Food Yellow No. 4; Acid Yellow No. 23), 9-(2-Carboxyphenyl)-6-hydroxy-3H-xanthen-3-on (CI45350; Acid Yellow No. 73; D&C Yellow No. 8), 5-[(2,4-Dinitrophenyl)- amino]-2-phenylamino-benzolsulfonsäure-natriumsalz (Cl 10385; Acid Orange No. 3), 4-[(2,4-Dihydroxyphenyl)azo]-benzolsulfonsäure- mononatriumsalz (Cl 14270; Acid Orange No. 6), 4-[(2-Hydroxynaphth-1- yl)azo]-benzolsulfonsäure-natriumsalz (CM 5510; Acid Orange No. 7), 4-[(2,4-Dihydroxy-3-[(2,4-dimethylphenyl)azo]phenyl)azo]-benzol- sulfonsäure-natriumsalz (CI20170; Acid Orange No. 24), 4-Hydroxy-3-[(4- sulfonaphth-1-yl)azo]-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (Cl 14720; Acid Red No. 14), 6-Hydroxy-5-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2, 4-naphthalin- disulfonsäure-trinatriumsalz (CM 6255; Ponceau 4R; Acid Red No. 18), 3-Hydroxy-4-[(4-sulfonaphth-1-yl)azo]-2,7-naphthalin-disulfonsäure- trinatriumsalz (CI16185; Acid Red No. 27), 8-Amino-1-hydroxy-2- (phenylazo)-3,6-naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (CM 7200; Acid Red No. 33), 5-(Acetylamino)-4-hydroxy-3-[(2-methylphenyl)azo]-2,7- naphthalin-disulfonsäure-dinatriumsalz (CI18065; Acid Red No. 35), 2-(3-Hydroxy-2,4,5,7-tetraiod-dibenzopyran-6-on-9-yl)-benzoesäure- dinatriumsalz (CI45430;Acid Red No. 51 ), N-[6-(Diethylamino)-9-(2,4- disulfophenyl)-3H-xanthen-3-yliden]-N-ethylethanammonium-hydroxid, inneres Salz, Natriumsalz (CI45100; Acid Red No. 52), 8-[(4-(Phenylazo)- phenyl)azo]-7-naphthol-1 ,3-disulfonsäure-dinatriumsalz (CI27290; Acid Red No. 73), 2\4\5\7'-Tetrabrom-3',6'-dihydroxyspiro-[isobenzofuran- 1 (3H),9'-[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (CI45380; Acid Red No. 87), 2',4',5',7'-Tetrabrom-4,5,6,7-tetrachlor-3',6,-dihydroxyspiro[isobenzofuran- 1 (3H),9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (CI45410; Acid Red No. 92), 3',6'-Dihydroxy-4',5,-diiodospiro[isobenzofuran-1(3H),9'(9H)-xanthen]-3-on- dinatriumsalz (CI45425; Acid Red No. 95), (2-Sulfophenyl)di[4-(ethyl((4- sulfophenyl)methyl)amino)phenyl]-carbenium-dinatriumsalz, betain (CI42090; Acid Blue No. 9; FD&C Blue No. 1), 1 ,4-Bis[(2-sulfo-4- methylphenyl)amino]-9,10-anthrachinon-dinatriumsalz (Cl 61570; Acid Green No. 25), Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-(3,7-disulfo-2-hydroxy- naphth-1-yl)carbenium-inneres Salz, mononatriumsalz (CI44090; Food Green No. 4; Acid Green No. 50), Bis[4-(diethylamino)phenyl](2,4- disulfophenyl)carbenium-inneres salz, Natriumsalz (2:1) (CI42045; Food Blue No. 3; Acid Blue No. 1 ), Bis[4-(diethylamino)phenyl](5-hydroxy-2,4- disulfophenyl)carbenium-inneres salz, Caiciumsalz (2:1 ) (CI42051 ; Acid Blue No. 3), 1-Amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-anthrachinon-2-sulfon- säure-natriumsalz (CI62045; Acid Blue No. 62),2-(1,3-Dihydro-3-oxo-5- sulfo-2H-indol-2-yliden)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-indol-5-sulfonsäure- dinatriumsalz (CI73015; Acid Blue No. 74), 9-(2-Carboxyphenyl)-3-[(2- methylphenyl)amino]-6-[(2-methyl-4-sulfophenyl)amino]xanthylium-inneres Salz, mononathumsalz (CI45190; Acid Violet No. 9), 1-Hydroxy-4-[(4- methyl-2-sulfophenyl)amino]-9,10-anthrachinon-natriumsalz (CI60730; D&C Violett No. 2; Acid Violet No. 43), Bis[3-nitro-4-[(4-phenylamino)-3- sulfo-phenylamino]-phenyl]-sulfon (Cl 10410; Acid Brown No. 13), 5-Amino-4-hydroxy-6-[(4-nitrophenyl)azo]-3-(phenylazo)-2,7-naphthalin- disulfonsäure-dinatriumsalz (CI20470; Acid Black No. 1), 3-Hydroxy-4- [(2-hydroxynaphth-1 -yl)azo]-7-nitro-1 -naphthalin-sulfonsäure- chromkomplex (3:2) (CI15711 ; Acid Black No. 52), 3-[(2,4-Dimethyl-5- sulfophenyl)azo]-4-hydroxy-1-naphthalin-sulfonsäure-dinatriumsalz (CI14700; Food Red No. 1 ; FD&C Red No. 4), 4-(Acetylamino)-5-hydroxy- 6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfophenyl)azo]naphth-1-yl)azo]-1 ,7-naphthalin- disulfonsäure-tetranatriumsalz (CI28440; Food Black No. 1) und 3-Hydroxy-4-(3-methyI-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1 H-pyrazol-4-ylazo)- naphthalin-1-sulfonsäure-natriumsalz, Chrom-Komplex (Acid Red No. 195), alleine oder in Kombination miteinander.
Die Gesamtmenge der direktziehenden Farbstoffe beträgt in der erfindungsgemässen Farbträgermasse etwa 0,01 bis 7 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,2 bis 4 Gewichtsprozent.
Weitere zur Haarfärbung bekannte und übliche Farbstoffe, die in dem erfindungsgemässen Färbemittel enthalten sein können, sind unter anderem in E. Sagarin, "Cosmetics, Science and Technology", Interscience Publishers Inc., New York (1957), Seiten 503 ff. sowie H. Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe", Band 3 (1973), Seiten 388 ff. und K. Schrader „Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2. Auflage (1989), Seiten 782 bis 815 beschrieben, auf die hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird.
Obwohl Oxidationsfärbemittel bevorzugt sind, ist es selbstverständlich ebenfalls möglich, dass die erfindungsgemässe Farbträgermasse in Form eines nicht-oxidativen Färbemittels auf Basis der vorstehend genannten direktziehenden Farbstoffen vorliegt.
Darüberhinaus können in der erfindungsgemäßen Farbträgermasse Antioxidantien wie zum Beispiel Ascorbinsäure, Thioglykolsäure oder Natriumsulfit, sowie Komplexbildner für Schwermetalle, beispielsweise Ethylendiaminotetraacetat oder Nitriloessigsäure, in einer Menge von bis zu etwa 0,5 Gewichtsprozent enthalten sein. Parfümöle können in der erfindungsgemäßen Farbträgermasse in einer Menge von bis zu etwa 1 Gewichtsprozent enthalten sein. Selbstverständlich kann die vorstehend beschriebene Farbträgermasse gegebenenfalls weitere, für Haarfärbemittel übliche Zusätze, wie zum Beispiel Verdickungsmittel, beispielsweise Homopolymere der Acrylsäure, Pflanzen Gums, Cellulose- und Stärkederivate, Algenpolyasaccharide, amphiphile Assoziativverdicker, desweiteren Konservierungsstoffe; Antioxidantien, beispielsweise Natriumsulfit, Thioglykolsäure oder Ascorbinsäure; Komplexbildner; Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische Alkohole, beispielsweise aliphatische Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen wie Ethanol, Propanol und Isopropanol, oder Glykole wie Glyce n und 1 ,2-Propylenglykol; Netzmittel oder Emulgatoren die nicht in den Hauptansprüchen genannt sind, aus den Klassen der anionischen, amphoteren oder nichtionogenen oberflächenaktiven Substanzen; weiterhin Weichmacher; Vaseline; Silikonöle, Paraffinöl, Polysorbate und Fettsäuren sowie außerdem Pflegestoffe, wie kationische Polymere oder Harze, Lanolinderivate, Cholesterin, Vitamine, Pantothensäure und Betain, enthalten. Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Konzentrationen von 0,1 bis 30 Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Konzentration von 0,1 bis 5,0 Gewichtsprozent.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Farbträgermasse liegt bei nicht- oxidativen Färbemitteln auf der Basis von direktziehenden Farbstoffen im Bereich von etwa 5 bis 10, vorzugsweise 6 bis 9, während bei oxidativen Färbemitteln auf der Basis von Oxidationsfarbstoffvorstufen der pH-Wert in einem Bereich von etwa 6 bis 12, vorzugsweise 9 bis 11, liegt, wobei der pH-Wert des gebrauchsfertigen Oxidationshaarfärbemittels (das heißt der Mischung der erfindungsgemäßen Farbträgermasse mit dem Oxidationsmittel) etwa 5,5 bis 10, vorzugsweise 6 bis 9, beträgt.
Je nach Zusammensetzung und gewünschtem pH-Wert erfolgt die Einstellung des pH-Wertes vorzugsweise mit Ammoniak, Aminosäuren oder organischen Aminen, wie zum Beispiel Glucaminen, Aminomethyl- propanol, Monoethanolamin oder Triethanolamin, anorganischen Basen, beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbonat oder Calciumhydroxid, beziehungsweise organischen oder anorganischen Säuren, wie zum Beispiel Milchsäure, Zitronensäure, Essigsäure oder Phosphorsäure. Die erfindungsgemäße Farbträgermasse wird vorzugsweise in Form einer wässrigen oder wässrig-alkoholischen Zubereitung, beispielsweise als verdickte Lösung, als Emulsion, als Creme oder als Gel, konfektioniert.
Für die Anwendung zur oxidativen Färbung vermischt man die vorstehend beschriebene Farbträgermasse unmittelbar vor dem Gebrauch mit einem Oxidationsmittel und trägt eine für die Färbung ausreichende Menge, in der Regel etwa 60 bis 200 Gramm, der gebrauchsfertigen Zubereitung auf die Faser auf.
Sofern die erfindungsgemäße Farbträgermasse keine Oxidationsfarbstoff- vorstufen enthält beziehungsweise Oxidationsfarbstoffvorstufen enthält, welche mit Luftsauerstoff leicht oxidierbar sind, kann sie ohne vorheriges Vermischen mit einem Oxidationsmittel direkt auf die Keratinfaser aufgetragen werden.
Als Oxidationsmittel zur Entwicklung der Färbung kommen hauptsächlich Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin oder Natriumborat in Form einer 1- bis 12prozentigen, vorzugsweise 1 ,5- bis 6prozentigen wässrigen Lösung in Betracht. Das Mischungsverhältnis von Farbträgermasse zu Oxidationsmittel ist abhängig von der Konzentration des Oxidationsmittels und beträgt in der Regel etwa 5:1 bis 1:2, vorzugsweise 1 :1 , wobei der Gehalt an Oxidationsmittel in der gebrauchsfertigen Zubereitung vorzugsweise etwa 0,5 bis 8 Gewichtsprozent, insbesondere 1 bis 4 Gewichtsprozent, beträgt.
Man läßt das gebrauchsfertige Färbemittel bei 15 bis 50 °C etwa 10 bis 45 Minuten, vorzugsweise etwa 15 bis 30 Minuten lang, auf die Keratinfaser (zum Beispiel menschliche Haare) einwirken, spült sodann die Faser mit Wasser aus. Gegebenenfalls wird im Anschluß an diese Spülung mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Weinsäure, nachgespült. Abschließend wird die Keratinfaser getrocknet.
Die erfindungsgemäße Farbträgermasse weist eine gleichmäßige Konsistenz sowie eine sehr kosmetische perlmuttglänzende Anmutung auf. Ein mit der erfindungsgemäßen Farbträgermasse hergestelltes Färbemittel erfüllt die in Bezug auf die Hafteigenschaften, das Auftrageverhalten und die Viskositätseinstellung gestellten Anforderungen in hervorragenderer weise und bietet durch den perlmuttartigen Charakter ein überaus kosmetisches Aussehen. Zudem wird ein gegenüber bekannten Färbemitteln deutlich verbessertes Pflegeergebnis nach dem Ausspülen erzielt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist die Verwendung einer Kombination aus
(a) mindestens einem Fettalkohol mit 14 bis 60 Kohlenstoff atomen,
(b) mindestens einem Alkanolamid,
(c) mindestens einem Fettsäureester und
(d) mindestens einem anionischen Tensid, wobei das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 1 :4 bis 4:1 ist, zur Erzeugung eines Perlglanzeffektes in Farbträgermassen und Färbemitteln für Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung einer Kombination aus
(a) 6 bis 20 Gewichtsprozent, insbesondere 7 bis 15 Gewichtsprozent, mindestens eines Fettalkoholes mit 14 bis 60 Kohlenstoffatomen, (b) 6 bis 20 Gewichtsprozent, insbesondere 7 bis 15 Gewichtsprozent, mindestens eines Alkanolamides,
(c) 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, insbesondere 7 bis 12 Gewichtsprozent, mindestens eines Fettsäureesters und
(d) 0,1 bis 15 Gewichtsprozent, insbesondere 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, mindestens eines anionischen Tensides, wobei das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 4:1 bis 2:1 , insbesondere 1 :1 ,7 bis 2:1 , ist.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne diesen hierauf zu beschränken.
B e i s p i e l e
Beispiel 1 : Oxidatϊonshaarfärbemittel, cremeförmig
3,50 g Stearylalkohol 7,50 g Behenylalkohol 0,50 g Mischung aus C30-C50-Alkoholen (Performacol 550 der Firma Newphase) 8,00 g Kokosfettsäuremonoethanolamid (Cocamide MEA) 9,50 g Glykoldistearat 4,50 g Natriumlaurylalkoholdiglykolethersulfat, 28%ige wässrige Lösung 2,00 g Kokosfettsäureisethionat 0,60 g 2,5-Diamino-toluol-sulfat 0,30 g Resorcin 0,03 g m-Aminophenol 0,03 g 2-Methyl-resorcin 9,00 g Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung 0,30 g Ethylendiaminoteraacetat-Dinatriumsalz 0,40 g Ascorbinsäure 0,30 g kationisches Cellulosederivat (Polyquatemium-10) ad 100,00 g Wasser
50 g der vorstehenden perlmuttglänzenden Farbträgermasse werden unmittelbar vor Gebrauch mit 50 g einer δprozentigen wässrigen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Es wird eine homogene, perlmuttgänzende, kosmetisch anmutende Färbezubereitung erhalten. Das so erhaltene Gemisch wird anschließend auf blonde Haare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit Wasser gespült und getrocknet. Das Haar erhält eine mittelblonde Färbung.
Beispiel 2: Cremeförmiges Oxidationshaarfärbemittel
Komponente (A): Cremeförmiqe Farbträgermasse 11 ,000 g Stearylalkohol 1 ,000 g Behenylalkohol 8,500 g Kokosfettsäuremonoethanolamid (Cocamide MEA) 8,500 g Glykoldistearat 1,800 g Natriummyristylsulfat (70%ige wässrige Lösung) 2,000 g Kokosfettsäureisethionat 3,000 g Laurylglucoside, 50%ige wässrige Lösung (Plantacare 1200 UP der Fa. Cognis) 0,100 g 2,5-Diamino-toluol-sulfat 0,040 g Resorcin 0,006 g m-Aminophenol 0,014 g Amino-4-hydroxyethylaminoanisol-sulfat 0,500 g Ethylendiamintetraacetat-Dinatriumsalz 16,000 g Ammoniak, 25%ige wässrige Lösung 1 ,000 g Ethanol 3,000 g Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylamid-Cop (Polyquaternium-7) ad 100,000 g Wasser
Komponente (B): Wasserstoffperoxid-Emulsion 10,0 g Cetylstearylalkohol 1 ,5 g Cholesterin 4,0 g Natriumlaurylalkoholdiglykolethersulfat, 28%ige wässrige Lösung 35,0 g Wasserstoffperoxid, 35%ige wässrige Lösung 0,3 g Parfüm ad 100,0 g Wasser
Man vermischt vor dem Gebrauch 40 g der Farbträgermasse (A) mit 80 g der Wasserstoffperoxid-Emulsion (B), entsprechend einem Mischungsverhältnis von (A):(B) von 1 :2, und trägt 120 g dieses Gemisches auf graues Haar auf. Nach einer Einwirkungszeit von 20 Minuten bei Raumtemperatur wird das Haar mit Wasser ausgespült und anschließend getrocknet. Das so behandelte Haar ist vom Haaransatz bis zu den Haarspitzen gleichmäßig hellblond gefärbt. Das erfindungsgemäße perlglänzende Mittel ist leicht auftragbar und läuft nicht vom Haar ab. Beispiel 3: Oxidationshaarfärbemittel, cremeförmig
5,50 g Stearylakohol 5,50 g Behenylalkohol 10,00 g Kokosfettsäuremonoethanolamid (Cocamide MEA) 10,00 g Glykoldistearat 1 ,00 g Natriummyristylsulfat (70%ige wässrige Lösung) 1 ,20 g Kokosfettsäureisethionat 8,00 g Monoethanolamin 2,30 g 1-Hydroxyethyl-4,5-diamino-pyrazol-sulfat 1 ,19 g Amino-2-hydroxytoluol 0,50 g kationisches Cellulosederivat (Polyquaternium-10) 0,50 g Keratinhydrolysat 0,50 g Seidenproteinhydrolysat 0,50 g 2-Amino-6-chlor-4-nitrophenol 0,50 g Ethylendjaminotetraacetat-Dinatriumsalz 0,30 g Ascorbinsäure 0,10 g Natriumsulfit ad 100,00 g Wasser
50 g der vorstehenden Farbträgermasse werden unmittelbar vor Gebrauch mit 50 g einer 12prozentigen wässrigen Wasserstoffperoxid- lösung vermischt. Das erhaltene Gemisch wird anschließend auf mittelblonde Naturhaare aufgetragen. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit Wasser gespült und getrocknet. Es wird ein gleichmäßiger, kräftiger orangeroter Farbton erhalten. Beispiel 4: Haarfärbemittel mit direktziehenden Farbstoffen
0,500 g Cetearylalkohol 3,000 g Stearylalkohol 8,000 g Behenylalkohol 8,500 g Kokosfettsäuremonoethanolamid (Cocamide MEA) 8,000 g Glykoldistearat 2,000 g PEG-3-Distearat 2,000 g Cocamidopropyl Hydroxysultaine 2,700 g Natriummyristylsulfat (70%ige wässrige Lösung) 2,000 g Isopropylalkohol 0,160 g HC BIue 12 0,170 g HC Yellow 13 0,012 g Hydroxyethyl-2-nitro-toIuidin 0,035 g HC RED NO. 10 und HC RED NO. 11 (1:1 ) 3,000 g Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylamid-Copolymer (Polyquaternium-7) 0,200 g kationisches Cellulosederivat (PoIyquatemium-10) ad 100,000 g Wasser
Die perlglänzende cremeartige Färbemasse wird mit Handschuhen auf das gewaschene und handtuchtrockene blonde Naturhaar aufgetragen und 20 bis 25 Minuten einwirken gelassen. Die überschüssige Farbe wird mit Wasser und Shampoo herausgewaschen. Es wird ein schöner, glänzender mittelblonder Ton erhalten. Beispiel 5: Haarfärbemittel mit direktziehenden Farbstoffen
7,0 g Behenylakohol 4,0 g Stearylalkohol 9,0 g Kokosfettsäurediethanolamid (Cocamide DEA) 10,0 g Glykoldisterat 1 ,0 g Natriummyristylsulfat 1 ,2 g Kokosfettsäureisethionat 7,0 g Ethanol, wässrig 0,1 g Hydroxyethyl-2-nitro-toluidin 0,5 g HC RED NO. 10 und HC RED NO. 11 (1 :1) 0,2 g 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol 2,0 g Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylamid-Copolymer (Polyquatemium-7) 0,5 g kationisches Cellulosederivat (Polyquatemium-10) ad 100,0 g Wasser
Die perlglänzende cremeartige Färbemasse wird mit Handschuhen auf das gewaschene und handtuchtrockene blonde Naturhaar aufgetragen und 20 bis 25 Minuten einwirken gelassen. Die überschüssige Farbe wird mit Wasser und Shampoo herausgewaschen. Es wird ein schöner, glänzender rotblonder Ton erreicht.
Alle in der vorliegenden Anmeldung genannten Prozentangeaben stellen, soweit nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Farbträgermasse, enthaltend oxidative und/oder nicht-oxidative Farbstoffe, dadurch gekennzeichnet, dass sie frei von Fettalkohol- alkoxylaten ist und eine Kombination aus
(a) mindestens einem Fettalkohol mit 14 bis 60 Kohlenstoffatomen,
(b) mindestens einem Alkanolamid,
(c) mindestens einem Fettsäureester und
(d) mindestens einem anionischen Tensid enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 1 :4 bis 4:1 ist.
2. Farbträgermasse nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der Fettalkohol (a) und das Alkanolamid (b) in einem Gewichtsverhältnis von 1 :1 ,7 bis 2:1 vorliegen.
3. Farbträgermasse nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Fettsäureester (c) zu anionischem Tensid (d) gleich 1 :7 bis 7:1 ist.
4. Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Fettalkohol (a) ausgewählt ist aus Cetylakohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol, Myristylalkohol, Isooctylalkohol, Isotridecylalkohol, Mischungen aus C30-C50-Alkoholen und C40-C60- Alkoholen sowie Mischungen dieser Verbindungen.
5. Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Alkanolamid (b) ausgewählt ist aus N-Acylderivaten des Monoethanolamins oder Diethanolamins.
6. Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Fettsäureester (c) ausgewählt ist aus Mono- oder Di-Fettsäureestern des Glykols, Mono- oder Di-Fettsäureestern des Polyethylenglykols und Mono- oder Di-Fettsäureestern des Glycerins.
7. Farbträgermasse nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Fettsäureester (c) ausgewählt ist aus Glykoldistearat, Glyceryldioleat, Glycerylstearat, Glyceryldistearat, Glyceryldibehenat und PEG-3 Distearat.
8. Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid (d) ausgewählt ist aus Salzen und Estern von Carbonsäuren, Alkylethersulfaten, Alkylsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, Sulfonsäuren und deren Salzen, Phosphorsäureestern und deren Salzen sowie Acylaminosäuren und deren Salzen.
9. Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Fettalkohol (a) und das Alkanolamid (b) jeweils in einer Gesamtmenge von 6 bis 20 Gewichtsprozent enthalten ist.
10. Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Fettsäureester (c) und das anionische Tensid (d) jeweils in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gewichtsprozent enthalten ist.
11. Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie frei von monomeren quaternären Ammoniumverbindungen sowie kationischen Emulgatoren und Tensiden ist.
12. Mittel zur oxidativen Färbung von Haaren, dadurch gekennzeichnet, dass es durch Vermischen einer Farbträgermasse nach einem der Ansprüche 1 bis 11 mit einem Oxidationsmittel erhalten wird.
13. Mittel nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid ist.
14. Verwendung einer Kombination aus
(a) mindestens einem Fettalkohol mit 14 bis 60 Kohlenstoffatomen,
(b) mindestens einem Alkanolamid,
(c) mindestens einem Fettsäureester und
(d) mindestens einem anionischen Tensid, wobei das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 1 :4 bis 4:1 ist, zur Erzeugung eines Perlglanzeffektes in Farbträgermassen und Färbemitteln für Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren.
15. Verwendung einer Kombination aus
(a) 6 bis 20 Gewichtsprozent mindestens eines Fettalkoholes mit 14 bis 60 Kohlenstoff atomen,
(b) 6 bis 20 Gewichtsprozent mindestens eines Alkanolamides,
(c) 0,1 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines Fettsäureesters und
(d) 0,1 bis 15 Gewichtsprozent mindestens eines anionischen Tensides, wobei das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 1 :4 bis 4:1 , ist, zur Erzeugung eines Perlglanzeffektes in Farbträgermassen und Färbemitteln für Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren.
16. Verwendung nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Fettalkohol (a) zu Alkanolamid (b) gleich 1 :1 ,7 bis 2:1 ist.
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