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WO2004092222A2 - Reticulation de polysaccharides de faible et forte masse moleculaire; preparation d'hydrogels monophasiques injectables; polysaccharides et hydrogels obtenus; - Google Patents

Reticulation de polysaccharides de faible et forte masse moleculaire; preparation d'hydrogels monophasiques injectables; polysaccharides et hydrogels obtenus; Download PDF

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WO2004092222A2
WO2004092222A2 PCT/FR2004/000870 FR2004000870W WO2004092222A2 WO 2004092222 A2 WO2004092222 A2 WO 2004092222A2 FR 2004000870 W FR2004000870 W FR 2004000870W WO 2004092222 A2 WO2004092222 A2 WO 2004092222A2
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advantageously
polymer
molecular weight
crosslinking
salt
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Application number
PCT/FR2004/000870
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Inventor
Pierre Lebreton
Original Assignee
Corneal Industrie
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Publication date
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Publication of WO2004092222A3 publication Critical patent/WO2004092222A3/fr
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    • C08J2305/08—Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof

Definitions

  • the subject of the present invention is:
  • hydrogels in question based on said crosslinked polymers, have numerous outlets, in particular as filling material in restorative, aesthetic, dental surgeries, in ophthalmology, in orthopedics ... as a product preventing tissue adhesions, in general surgery, urology ... Said hydrogels are particularly suitable for repairing the vocal cords.
  • outlets indicated above, in a nonlimiting manner, for this type of product, are familiar to those skilled in the art.
  • the invention results from a real effort to optimize the implementation of the crosslinking of the polymers in question, with a view to obtaining injectable monophasic hydrogels, which are particularly advantageous with reference to the compromise below: mechanical properties and persistence, on the one hand, injectability (with injection forces and acceptable injection needle diameters), on the other hand.
  • compositions With reference to the specific problem of injectability, two-phase compositions have been proposed, the continuous phase of which in particular is based on such hydrogels. Said continuous phase serves as a plasticizer, as an injection vehicle for a dispersed phase. This dispersed phase is more or less solid, more or less differentiated from the continuous phase. So :
  • the biphasic compositions described consist of two phases - continuous, dispersed - bioresorbable and are in the form of sludge. Said two phases are advantageously prepared from Hylan fibers (natural hyaluronic acid chemically modified in situ in order to facilitate its extraction from the tissues), - in application WO-A-96 337 51, the biphasic compositions described also have two bioresorbable phases, better separated, the dispersed phase consisting of insoluble fragments of a polymer hydrogel (chosen from hyaluronic acid and its salts), highly crosslinked; - In application WO-A-00 014 28, the biphasic compositions described contain a dispersed phase, not bioresorbable (particles of at least one hydrogel of a (co) polymer obtained by polymerization and crosslinking of acrylic acid and / or methacrylic acid and / or at least one derivative of said acids), in suspension in an aqueous solution
  • the product in question is not an injectable hydrogel but a product of solid consistency.
  • eye implants are in fact described, used to temporarily fill a vacuum created surgically.
  • the hydrogel produced is proposed as a substitute for the vitreous body.
  • the polymer in question sodium hyaluronate
  • the monophasic hydrogel described is charged with an antiseptic, effective to protect it, after implantation, against free radicals.
  • WO-A-02 063 50 a process is described, capable of generating this type of hydrogel, very homogeneous in its mass.
  • All these monophasic hydrogels were obtained from polymers of high molecular mass, crosslinked with the intervention of an effective and not excessive amount of at least one crosslinking agent, in aqueous solvent.
  • the inventors wished to improve the efficiency of the crosslinking of the polymer in question so as in particular to improve the resistance to degradation (the persistence) of the implanted hydrogel, while retaining the possibility of injecting said hydrogel under acceptable conditions.
  • the inventors first thought of involving more crosslinking agent. This approach was quickly discarded insofar as it inevitably leads to denaturation of the polymer in question and chemical pollution of the crosslinked product obtained. Said inventors then thought of increasing the concentration of polymer in the reaction mixture.
  • the inventors have surprisingly established that by combining low molecular weight polymer (s) and high molecular weight polymer (s), an excellent compromise is obtained, namely the possibility of generating, for a non-excessive crosslinking rate (equivalent to that of the prior art) a monophasic, injectable hydrogel with improved mechanical properties and remanence.
  • This low mass / high mass association makes it possible to obtain a hydrogel which more than satisfactorily meets the following specifications: - monophasic,
  • the key factor of the crosslinking process of the invention therefore resides in the concentration of the reagents (which is increased compared to that of the reaction mixtures of the prior art, due to the intervention of low molecular weight polymer (s). ), the crosslinking of said concentrated reagents being however "controlled” by the intervention of polymer (s) of high molecular weight, which guarantee the homogeneity of the crosslinked product and then of the hydrogel obtained.
  • the present invention therefore relates to a process for crosslinking at least one polymer chosen from polysaccharides and their derivatives, used in aqueous solvent by action of an effective and not excessive amount of at least one crosslinking agent, improved in that it is used on a mixture containing at least one low molecular weight polymer and at least one high molecular weight polymer.
  • Said mixture naturally includes the said (s) polymer (s) of low molecular weight in sufficient quantity to guarantee a relatively high concentration of the reaction medium in polymer (s) and the said (s) polymer (s) ) of high molecular mass in an amount sufficient to guarantee a homogeneous consistency to said crosslinked polymer obtained.
  • Examples of synthetic derivatives of natural polysaccharides are carboxyoixose, carboxymethylcellutose, alkylcelluloses, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) , oxidized starch ...
  • the process of the invention is likely to be suitable for the crosslinking of any one of these polymers, insofar as said polymer intervenes at low (s) and high (s) molecular weights.
  • the process of the invention is likely to be suitable for the crosslinking of mixtures of such polymers, said mixtures containing at least one low molecular weight polymer and at least one high molecular weight mixture.
  • the reaction medium contains a single polymer, which is involved in at least two differentiated molecular weights: at least one weak and at least one strong.
  • the same polymer is preferably used at a single low molecular weight and at a single high molecular weight.
  • the polymer in question is advantageously a salt of hyaluronic acid. It is very advantageously chosen from the sodium salt, the potassium salt and their mixtures. It preferably consists of the sodium salt (NaHA).
  • crosslinking of this type of polymer a person skilled in the art understands that said crosslinking is carried out in a basic aqueous solvent. In general, said crosslinking is obviously carried out under pH conditions favorable to the dissolution of the polymer in question.
  • reaction mixture contains:
  • said reaction mixture advantageously has an intrinsic viscosity of less than 1,900 ml / g, ie
  • the reaction mixture advantageously contains more than 50%, very advantageously more than 70%, by mass of at least one salt of hyaluronic acid of low molecular mass m and therefore, logically, advantageously less than 50%, very advantageously less than 30%, by mass of at least one salt of hyaluronic acid of high molecular mass M.
  • crosslinking method of the invention is advantageously implemented with the sodium salt of hyaluronic acid, intervening at a low molecular mass m and at a high molecular mass M. We then very advantageously have: m ⁇ 3.10 5 Da and M ⁇ 3.10 6 Da.
  • crosslinking agent with all types of polymer, any agent known to crosslink polysaccharides and their derivatives can be used, via its hydroxyl functions - crosslinking agent at least bifunctional, to ensure crosslinking - and in particular an epoxy or its derivatives. We recommend the intervention of crosslinking agents, bifunctional, alone or in mixture.
  • crosslinking agent s
  • ⁇ crosslinking rate
  • ⁇ _ Total number of reactive functions of said crosslinking agent ⁇ ⁇ QQ Total number of disaccharide units of the polymer molecules between 0.5 and 70%, advantageously between 4 and 50%.
  • crosslinking process of the invention is original due to the forms of intervention of the polymers in question. Otherwise, it is implemented in a conventional manner with at least one crosslinking agent. It is noted that said crosslinking agent is generally reacted on the dissolved polymer (s). It is however in no way excluded that it intervenes on the said polymer (s) during hydration, according to the process described in WO-A-02 06 350.
  • the crosslink obtained at the end of the implementation of the crosslinking process of the invention is generally formulated to generate the desired injectable monophasic hydrogel. It is if necessary neutralized beforehand.
  • the formulation is implemented in a buffered solution at a pH compatible with the human body (since the hydrogel in question is generally intended for injection into the human body): pH between 6.5 and 7.5 advantageously between 7 and 7.4, very advantageously between 7.1 and 7.3.
  • the crosslinked polymer equilibrates. It also acquires an osmolarity compatible with that of the human body ...
  • the crosslinked polymers of the invention diluted are monophasic hydrogels.
  • an injectable hydrogel of the invention is prepared, by crosslinking a mixture of at least one polymer, salt (s) of hyaluronic acid (see above), by neutralizing the reticulate obtained, then by formulating it in a buffered solution at a pH between 7.1 and 7.3, at a concentration between 10 and 40 mg / g, advantageously between 20 and 30 mg / g.
  • the process for preparing the injectable monophasic hydrogel from the crosslinked polymer constitutes the second object of the present invention.
  • Said polymer and hydrogel advantageously contain low molecular weight sodium hyaluronate and high molecular weight sodium hyaluronate; said low molecular weight sodium hyaluronate very advantageously occurring at more than 50% by mass.
  • the structure of the injectable monophasic hydrogel - fourth object of the present invention - is original. Its consistency resists degradation. This resistance of the hydrogel is much higher than that of equivalent products of the prior art.
  • hydrogels of the invention have the outlets indicated in the introduction to this text. They are particularly effective there. It is now proposed to illustrate the invention in its various aspects, by the examples below. More precisely, we have:
  • Example 1 which illustrates the prior art (crosslinking of a high molecular weight polymer)
  • Example 2 which illustrates the remarks made in the introduction to this text (crosslinking of the same low molecular weight polymer)
  • the intrinsic viscosity of sodium hyaluronate (NaHA) (in ml / g) is determined in accordance with the European Pharmacopoeia of NaHA (2.2.9), by a capillary viscometer of Ubelhode type.
  • the injectability of the NaHA-based gel is determined by measuring the force required (in Newton, N) to eject the gel contained in a standard syringe, through a 27 GVz needle, at a speed of 12.5 mm / min. The tests were carried out on a Verstatet ® traction device sold by the company Mecmésin.
  • the consistency of the gel is characterized at 25 ° C. by a rheological measurement of the elastic (G 1 ) and viscous (G ") modules as a function of the frequency (from 0.05 to 10 Hz) and in the fields of constant deformation, at using a constrained constraint rheometer (Carrimed CSL 500 from TA Instruments) and a cone / plane geometry 4 cm 2 ° This rheometer is checked and calibrated regularly
  • the gels are degraded by being brought to the temperature of 93 °. vs.
  • Macroscopic aspect flexible and continuous
  • Macroscopic aspect "puree" which fragments very easily - no cohesion of the gel nor of shooting aspect.
  • NaHA sodium hyaluronate fibers
  • the reaction lasts 2 h.
  • [NaHA] f NaHA concentration in the final hydrogel after reaction and dilution with a quantity qs of phosphate buffer
  • hydrogels of the invention (examples 3 and 4) have a rheological behavior different from that of the hydrogel of the prior art (example 1).

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Abstract

La présente invention a pour objet : - un procédé de réticulation d’au moins un polymère, choisi parmi les polysaccharides et leurs dérivés, mis en oeuvre en solvant aqueux par action d’un quantité efficace et non excessive d’au moins un agent de réticulation, caratérisé en ce qu’il est mis en oeuvre sur un mélange renfermant au moins un polymère de faible masse moléculaire et au moins un polymère de forte masse moléculaire ; - un procédé de préparation d’un hydrogel monophasique injectable d’au moins un polymère réticulé choisi parmi les polysaccharides et leurs dérivés ; - les polymères réticulées et hydrogels monophasiques injectables, susceptibles d’être respectivement obtenus par chacun desdits procédés.

Description

Réticulation de polysaccharides de faible et forte masse moléculaire : préparation d'hydroqels monophasiques injectables ; polysaccharides et hydroαels obtenus.
La présente invention a pour objet :
- un procédé de réticulation, original, d'au moins un polymère choisi parmi les polysaccharides et leurs dérivés,
- un procédé de préparation d'un hydrogel monophasique injectable d'au moins un tel polymère, - les polymères réticulés et hydrogels monophasiques injectables, susceptibles d'être respectivement obtenus par chacun desdits procédés.
Les hydrogels en cause, à base desdits polymères réticulés, ont de nombreux débouchés, notamment comme matériau de comblement en chirurgies réparatrice, esthétique, dentaire, en ophtalmologie, en orthopédie... comme produit empêchant les adhésions de tissus, en chirurgie générale, en urologie... Lesdits hydrogels conviennent notamment pour la réparation des cordes vocales. Les débouchés indiqués ci-dessus, de façon nullement limitative, pour ce type de produits, sont familiers à l'homme du métier.
L'invention résulte d'un réel effort d'optimisation de la mise en oeuvre de la réticulation des polymères en cause, en vue d'obtenir des hydrogels monophasiques injectables, particulièrement intéressants en référence au compromis ci-après : propriétés mécaniques et rémanence, d'une part, injectabilite (avec des forces d'injection et des diamètres d'aiguilles d'injection, acceptables), d'autre part.
On précise ici que le qualificatif injectable, employé dans le présent texte, tant en référence aux hydrogels de l'art antérieur qu'aux hydrogels de l'invention, signifie injectable manuellement au moyen de seringues munies d'aiguilles classiques (d'un diamètre compris entre 0,1 et 0,5 mm). Dans le cadre de la présente invention, il est notamment possible de formuler des hydrogels injectables au travers d'aiguilles hypodermiques de 30 G1 ., 27 G1/., 26 G1/., 25 G.
Selon l'art antérieur, on a déjà préparé, à partir de polysaccharides et de leurs dérivés - notamment à partir de sels d'acide hyaluronique - pas, peu ou fortement réticulés, des hydrogels, notamment des hydrogels injectables.
En référence au problème spécifique de l'injectabilité, des compositions biphasiques ont été proposées, dont notamment la phase continue est à base de tels hydrogels. Ladite phase continue sert de plastifiant, de véhicule d'injection à une phase dispersée. Cette phase dispersée est plus ou moins solide, plus ou moins différenciée de la phase continue. Ainsi :
- dans la demande EP-A-0 466 300, les compositions biphasiques décrites sont constituées de deux phases - continue, dispersée - biorésorbables et se présentent sous la forme de boues. Lesdites deux phases sont avantageusement préparées à partir de fibres de Hylan (acide hyaluronique naturel modifié chimiquement in situ dans le but de faciliter son extraction des tissus), - dans la demande WO-A-96 337 51, les compositions biphasiques décrites présentent également deux phases biorésorbables, mieux séparées, la phase dispersée étant constituée de fragments insolubles d'un hydrogel de polymère (choisi parmi l'acide hyaluronique et ses sels), fortement réticulé ; - dans la demande WO-A-00 014 28, les compositions biphasiques décrites renferment une phase dispersée, non biorésorbable (particules d'au moins un hydrogel d'un (co)polymère obtenu par polymérisation et réticulation de l'acide acrylique et/ou de l'acide méthacrylique et/ou d'au moins un dérivé desdits acides), en suspension dans une solution aqueuse d'un polymère choisi parmi les protéines, les polysaccharides et leurs dérivés, réticulé ou non.
Ces systèmes biphasiques ne sont pas pleinement satisfaisants dans la mesure où l'on peut justement craindre des à-coups à l'injection et surtout après injection, une disparition plus rapide de la phase continue (pas ou faiblement réticulée) et donc une perte au moins partielle de l'effet, notamment de comblement, recherché.
On a donc également proposé, en parallèle, des hydrogels monophasiques, élaborés à partir des mêmes types de polymères.
Dans les demandes WO-A-98 356 39 et WO-A-98 356 40, le produit en cause n'est pas un hydrogel injectable mais un produit de consistance solide. Dans lesdites demandes, on décrit en fait des implants oculaires, utilisés pour combler temporairement un vide créé chirurgicalement. Dans le brevet US-A-4 716 154, l'hydrogel élaboré est proposé comme substitut au corps vitré. Le polymère en cause (hyaluronate de sodium) est très peu réticulé, pour l'obtention d'un hydrogel injectable. Dans la demande WO-A-02 057 53, l'hydrogel monophasique décrit est chargé d'un antiseptique, efficace pour le protéger, après implantation, vis-à-vis des radicaux libres. Dans la demande WO-A-02 063 50, un procédé est décrit, apte à générer ce type d'hydrogel, très homogène dans sa masse.
Tous ces hydrogels monophasiques ont été obtenus à partir de polymères de forte masse moléculaire, réticulés avec intervention d'une quantité efficace et non excessive d'au moins un agent de réticulation, en solvant aqueux. Au vu de cet art antérieur, les inventeurs ont souhaité améliorer l'efficacité de la réticulation du polymère en cause de façon à notamment améliorer la résistance à la dégradation (la rémanence) de l'hydrogel implanté, tout en conservant la possibilité d'injecter ledit hydrogel dans des conditions acceptables. Pour améliorer l'efficacité de la réticulation, les inventeurs ont songé, dans un premier temps, à faire intervenir plus d'agent de réticulation. Cette approche a rapidement été écartée dans la mesure où elle entraîne inéluctablement une dénaturation du polymère en cause et une pollution chimique du produit réticulé obtenu. Lesdits inventeurs ont alors songé à augmenter la concentration de polymère dans le mélange reactionnel. Cette seconde approche a, de la même façon dû, a priori, être écartée à la considération des polymères utilisés classiquement à ce jour : polymères de forte masse moléculaire. Ainsi, pour le hyaluronate de sodium, il est toujours utilisé à de fortes masses (Mw > 106 Da, ≈ 2.106 Da, 3.106 Da), à des concentrations voisines de la concentration maximale qui est d'environ 105-110 mg/g. L'utiliser à plus forte concentration est difficile (la viscosité du mélange reactionnel devient trop élevée) et entraîne inéluctablement des problèmes de solubilité, de mauvaise homogénéité ... Concentrer le milieu reactionnel s'avère en revanche possible avec des polymères de faible masse moléculaire (du hyaluronate de sodium de masse moléculaire 300 000 Da, présentant une viscosité intrinsèque de 600 ml/g (l'homme du métier connaît parfaitement la relation entre ces deux paramètres : masse moléculaire (M) et viscosité intrinsèque (η), relation donnée par la formule de Mark-Houwin : M = k ηα, k et α présentant des valeurs qui dépendent de la nature du polymère en cause) peut être concentré de 110 à 200 mg/g). Malheureusement, le polymère réticulé obtenu génère dans ces conditions un hydrogel injectable non homogène, biphasique.
Dans un tel contexte, les inventeurs ont, de manière surprenante, établi qu'en associant polymère(s) de faible masse moléculaire et polymère(s) de forte masse moléculaire, on obtient un excellent compromis, à savoir la possibilité de générer, pour un taux de réticulation non excessif (équivalent à celui de l'art antérieur) un hydrogel monophasique, injectable avec des propriétés mécaniques et de rémanence améliorées. Cette association faible masse/forte masse permet d'obtenir un hydrogel répondant de manière plus que satisfaisante au cahier des charges ci-après : - monophasique,
- propriétés mécaniques et rémanence meilleures que celles des produits équivalents de l'art antérieur,
- injectabilite non affectée, voire améliorée, restant possible avec des forces d'injection classiques au moyen de dispositifs d'injection classiques.
Le facteur clé du procédé de réticulation de l'invention réside donc dans la concentration des réactifs (qui est augmentée par rapport à celle des mélanges réactionnels de l'art antérieur, du fait de l'intervention de polymère(s) de faible masse moléculaire), la réticulation desdits réactifs concentrés étant toutefois "maîtrisée" par l'intervention de polymère(s) de forte masse moléculaire, qui garantissent l'homogénéité du produit réticulé puis de l'hydrogel obtenus.
Selon son premier objet, la présente invention concerne donc un procédé de réticulation d'au moins un polymère choisi parmi les polysaccharides et leurs dérivés, mis en oeuvre en solvant aqueux par action d'une quantité efficace et non excessive d'au moins un agent de réticulation, amélioré en ce qu'il est mis en oeuvre sur un mélange renfermant au moins un polymère de faible masse moléculaire et au moins un polymère de forte masse moléculaire. Ledit mélange renferme bien entendu le(s)dit(s) polymère(s) de faible masse moléculaire en quantité suffisante pour garantir une concentration relativement élevée du milieu reactionnel en polymère(s) et le(s)dit(s) polymère(s) de forte masse moléculaire en quantité suffisante pour garantir une consistance homogène audit polymère réticulé obtenu. Le procédé de réticulation de l'invention est un procédé de réticulation de polymères choisis parmi les polysaccharides et leurs dérivés. Le(s) polymère(s) en cause peu(ven)t donc être naturel(s) ou synthétique(s). Des exemples de polymères naturels sont l'acide hyaluronique et ses sels, d'autres glycosaminoglycanes, tels les sulfates de chondroïtine, le sulfate de kératane, l'héparine, le sulfate d'héparane, l'acide alginique et ses sels biologiquement acceptables, l'amidon, l'amylose, le dextrane, le xanthane, le pullulane... Des exemples de dérivés synthétiques de polysaccharides naturels sont la carboxyœllulose, la carboxyméthylcellutose, des alkylcelluloses, telles l'hydroxyéthyl- cellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), l'amidon oxydé...
Le procédé de l'invention est susceptible de convenir pour la réticulation de l'un quelconque de ces polymères, dans la mesure où ledit polymère intervient à des masses moléculaires faible(s) et forte(s).
Le procédé de l'invention est susceptible de convenir pour la réticulation de mélanges de tels polymères, lesdits mélanges renfermant au moins un polymère de faible masse moléculaire et au moins un mélange de forte masse moléculaire.
Les qualificatifs "faible" et "fort" des masses moléculaires en cause ne peuvent évidemment être plus précisément définis, à ce stade de la description de l'invention, dans la mesure où ils dépendent du mélange en cause, de la nature du(des) polymère(s) en présence. De la même manière, on ne peut, de manière générale, indiquer des proportions relatives d'intervention du(des) polymère(s) en présence. L'homme du métier a toutefois parfaitement compris l'esprit de l'invention. Il s'agit de concentrer le milieu reactionnel avec le(s) polymère(s) de faible masse moléculaire mais de faire toutefois intervenir au moins un polymère de forte masse moléculaire pour modérer, contrôler la réticulation en cause.
On souhaite obtenir un produit réticulé cohérent, précurseur d'un hydrogel monophasique. On veut éviter la formation de grumeaux, éventuellement cohérents à l'issue de la réticulation mais susceptibles de perdre leur cohérence lors de la préparation de l'hydrogel injectable.
Les explications données ci-dessus le sont a posteriori. Le résultat obtenu n'était nullement prévisible.
Dans le cadre d'une variante avantageuse, le milieu reactionnel renferme un unique polymère, qui intervient à au moins deux masses moléculaires différenciées : au moins une faible et au moins une forte.
Dans le cadre de cette variante avantageuse, le même polymère intervient de préférence à une unique faible masse moléculaire et à une unique forte masse moléculaire. Le polymère en cause est avantageusement un sel de l'acide hyaluronique. Il est très avantageusement choisi parmi le sel de sodium, le sel de potassium et leurs mélanges. Il consiste de préférence en le sel de sodium (NaHA).
Dans le contexte de la réticulation de ce type de polymère, l'homme du métier comprend que ladite réticulation est mise en oeuvre dans un solvant aqueux basique. De manière générale, ladite réticulation est évidemment mise en oeuvre dans des conditions de pH favorable à la dissolution du polymère en cause.
Dans le contexte de la réticulation de ce type de polymère (sel(s) de l'acide hyaluronique), selon une variante préférée de mise en oeuvre de la réticulation, le mélange reactionnel renferme :
- au moins un sel de l'acide hyaluronique de faible masse moléculaire m, avec m < 9,9.105 Da, avantageusement
104 Da < m < 9,9.105 Da ; et - au moins un sel de l'acide hyaluronique de forte masse moléculaire M, avec M > 106 Da, avantageusement 106 Da < M < 108 Da, et très avantageusement 1,1.106 Da < M < 5.106 Da ; lesdits sels de faible et forte masse moléculaire étant avantageusement de même nature, consistant très avantageusement en du hyaluronate de sodium (NaHA). Dans un tel contexte, ledit mélange reactionnel a avantageusement une viscosité intrinsèque inférieure à 1 900 ml/g, i.e.
∑ω.IJlilo < 1 900 ml/g, avec coi : fraction massique de la fraction i de polymère, présentant une viscosité intrinsèque _r\{\Q/ dans le mélange reactionnel. L'homme du métier connaît le paramètre viscosité intrinsèque et n'ignore pas les lois d'additivité dudit paramètre.
La condition énoncée ci-dessus permet d'obtenir un hydrogel monophasique optimisé en référence à ses propriétés de rémanence et d'injectabilité. Elle fixe l'intervention relative des sels de faible (m) et forte (M) masse moléculaire.
Dans le contexte présentement évoqué (NaHA de masses moléculaires m et M), le mélange reactionnel renferme avantageusement plus de 50 %, très avantageusement plus de 70 %, en masse d'au moins un sel de l'acide hyaluronique de faible masse moléculaire m et donc, logiquement, avantageusement moins de 50 %, très avantageusement moins de 30 %, en masse d'au moins un sel de l'acide hyaluronique de forte masse moléculaire M.
On a, en général, pour l'obtention de l'effet escompté, au moins 5 % en masse d'au moins un sel de l'acide hyaluronique de forte masse moléculaire M dans le mélange reactionnel.
Le procédé de réticulation de l'invention est avantageusement mis en oeuvre avec du sel de sodium de l'acide hyaluronique, intervenant à une faible masse moléculaire m et à une forte masse moléculaire M. On a très avantageusement alors : m ≈ 3.105 Da et M ≈ 3.106 Da. A titre d'agent de réticulation, avec tous types de polymère, on peut faire intervenir tout agent connu pour réticuler les polysaccharides et leurs dérivés, par l'intermédiaire de ses fonctions hydroxyles - agent réticulant au moins bifonctionnel, pour assurer la réticulation - et notamment un époxy ou ses dérivés. On préconise l'intervention d'agents de réticulation, bif onction nels, seuls ou en mélange. On préconise particulièrement l'intervention de l'épichlorhydrine, du divinylsulfone, du l,4-bis(2,3- époxypropoxy)butane (ou 1,4-bisglycidyloxybutane ou encore 1,4- butanedioldiglycidyléther ou BDDE), du l,2-bis(2,3- époxypropoxy)éthylène, du l-(2,3-époxypropyl)-2,3-époxycyclohexane, d'aldéhydes tels le formaldéhyde, le glutaraldéhyde et le crotonaldéhyde, pris seuls ou en mélange. On préconise tout particulèrement l'intervention du l,4-bis-(2,3-époxypropoxy)butane ou BDDE.
L'homme du métier saura déterminer la quantité efficace et non excessive d'agent(s) de réticulation à faire intervenir. On préconise d'utiliser une quantité efficace et non excessive telle qu'elle assure théoriquement un taux de réticulation (τ), défini par le rapport
τ _ Nombre total de fonctions réactives dudit agent de réticulation χ ^QQ Nombre total de motifs disaccharides des molécules de polymère compris entre 0,5 et 70 %, avantageusement entre 4 et 50 %.
Le procédé de réticulation de l'invention est original de par les formes d'intervention des polymères en cause. Il est sinon mis en oeuvre de façon classique avec au moins un agent de réticulation. On note que ledit agent de réticulation est généralement mis à réagir sur le(s) polymère(s) dissous. Il n'est toutefois nullement exclu qu'il intervienne sur le(s)dit(s) polymère(s) en cours d'hydratation, selon le procédé décrit dans WO-A-02 06 350.
Le réticulat obtenu à l'issue de la mise en oeuvre du procédé de réticulation de l'invention est généralement formulé pour générer l'hydrogel monophasique injectable recherché. Il est si nécessaire préalablement neutralisé. On a vu que la réticulation des sels de l'acide hyaluronique est en effet mise en oeuvre en milieu basique. La formulation est mise en oeuvre dans une solution tamponnée à un pH compatible avec le corps humain (puisque l'hydrogel en cause est généralement prévu pour une injection dans le corps humain) : pH compris entre 6,5 et 7,5 avantageusement entre 7 et 7,4, très avantageusement entre 7,1 et 7,3. Dans ladite solution, le polymère réticulé s'équilibre. Il acquiert également une osmolarité compatible avec celle du corps humain... De façon surprenante, à l'issue cette étape de formulation, les polymères réticulés de l'invention dilués sont des hydrogels monophasiques.
Selon une variante de mise en oeuvre préférée, on prépare un hydrogel injectable de l'invention, en réticulant un mélange d'au moins un polymère, sel(s) de l'acide hyaluronique (voir ci-dessus), en neutralisant le réticulat obtenu, puis en le formulant à une solution tamponnée à un pH compris entre 7,1 et 7,3, à une concentration comprise entre 10 et 40 mg/g, avantageusement entre 20 et 30 mg/g.
Le procédé de préparation de l'hydrogel monophasique injectable, à partir du polymère réticulé (selon le procédé de réticulation, premier objet de la présente invention) constitue le second objet de la présente invention.
On en vient aux troisième et quatrième objets qui consistent respectivement en le polymère réticulé susceptible d'être obtenu à l'issue de la mise en oeuvre du procédé de réticulation (premier objet) et l'hydrogel monophasique injectable susceptible d'être obtenu par formulation (second objet) dudit polymère réticulé, telle que précisée ci- dessus.
Lesdits polymère et hydrogel renferment avantageusement du hyaluronate de sodium de faible masse moléculaire et du hyaluronate de sodium de forte masse moléculaire ; ledit hyaluronate de sodium de faible masse moléculaire intervenant très avantageusement à plus de 50 % en masse.
La structure de l'hydrogel monophasique injectable - quatrième objet de la présente invention - est originale. Sa consistance résiste à la dégradation. Cette résistance de l'hydrogel est nettement supérieure à celle des produits équivalents de l'art antérieur.
L'homme du métier n'ignore pas qu'une des méthodes pour estimer la consistance d'un hydrogel, notamment de ce type, est la mesure du paramètre : tan.delta = — r = f(fréquence de sollicitation). G
Les hydrogels de l'invention ont les débouchés indiqués dans l'introduction du présent texte. Ils s'y révèlent particulièrement performants. On se propose maintenant d'illustrer l'invention sous ses différents aspects, par les exemples ci-après. On a plus précisément :
- l'exemple 1 qui illustre l'art antérieur (réticulation d'un polymère de forte masse moléculaire), - l'exemple 2 qui illustre les propos énoncés dans l'introduction du présent texte (réticulation du même polymère de faible masse moléculaire),
- les exemples 3 et 4 qui illustrent l'invention (réticulation du même polymère intervenant à différentes quantités relatives à faible et forte masse moléculaire).
On précise préalablement quelques méthodes de mesure, utilisées pour caractériser les produits en cause.
Mesure de la viscosité intrinsèque
La viscosité intrinsèque du hyaluronate de sodium (NaHA) (en ml/g) est déterminée conformément à la Pharmacopée Européenne du NaHA (2.2.9), par un viscosimètre capillaire de type Ubelhode.
Mesure de la force d'éjection (pas de norme spécifique sur ce test)
L'injectabilité du gel à base de NaHA est déterminée par la mesure de la force nécessaire (en Newton, N) pour éjecter le gel contenu dans une seringue type, à travers une aiguille de 27 GVz, à une vitesse de 12,5 mm/min. Les essais ont été effectués sur un appareil de traction Verstatet® commercialisé par la Société Mecmésin.
Mlesure de la rémanence
La consistance du gel est caractérisée à 25°C par une mesure rhéologique des modules élastique (G1) et visqueux (G") en fonction de la fréquence (de 0,05 à 10 Hz) et dans les domaines de déformation constante, au moyen d'un rhéomètre à contrainte imposée (Carrimed CSL 500 de TA Instruments) et d'une géométrie cône/plan 4 cm 2°. Ce rhéomètre est contrôlé et étalonné régulièrement. La dégradation du gel réticulé se traduit par une évolution de sa consistance, que l'on mesure par l'augmentation du paramètre tangente delta (tan.delta=G"/G') en fonction du temps, à la fréquence de 1 Hz. Les gels sont dégradés en étant portés à la température de 93°C. A cette température, on mesure le temps au bout duquel la tan.delta atteint la valeur 0,65 (valeur qui correspond à un état de gel dégradé). Arbitrairement, on a fixé pour le gel de l'exemple 1, un indice de rémanence de 1 (correspondant audit temps). Les valeurs d'indice de rémanence, indiquées pour les autres gels, sont des valeurs relatives. Aspect de l'hydrogel Monophasique Aspect microscopique : pas de phase liquide apparente - fragmentation fine du gel en facettes
Aspect macroscopique : souple et filant
Biphasique
Aspect microscopique : fragments de gels qui baignent dans un milieu liquide peu visqueux.
Aspect macroscopique : "purée" qui fragmente très facilement - pas de cohésion du gel ni d'aspect filant.
EXEMPLE 1 : fibres de haute masse On pèse 3,5 g de fibres de hyaluronate de sodium (NaHA), de viscosité intrinsèque = 2 800 ml/g, avec un taux d'humidité de 8,7 %, auquel on ajoute 25,6 g de NaOH à 0f25 N. L'hydratation des fibres dure 2 h, avec une homogénéisation manuelle régulière à la spatule. 0,96 g d'une solution de 1,4-butanedioldiglycidyléther (BDDE) dilué au l/5è e dans la soude 0,25 N est ajouté au milieu reactionnel suivi d'une homogénéisation mécanique de 15 min avant immersion dans un bain thermostaté à 50°C ± 1°C. R = [BDDE)o/[NaHA]0 = 6 % ; [NaHA]i = 105 mg/g
La réaction dure 2 h. Le réticulat est neutralisé à pH = 7,2 dans une solution de tampon phosphate, puis est dialyse. L'hydrogel obtenu est alors ajusté en concentration ([NaHA]f = 26 mg/g) et homogénéisé mécaniquement avant d'être conditionné en seringues et stérilisé à l'autoclave par la chaleur humide. Force d'injection après stérilisation : 25 N Indice de rémanence de l'hydrogel : 1,0 Hydrogel monophasique
EXEMPLE 2 : fibres de faible masse
On pèse 1,56 g de fibres de hyaluronate de sodium (NaHA), de viscosité intrinsèque = 600 ml/g, avec un taux d'humidité de 5,5 %, auquel on ajoute 7,15 g de NaOH à 0,25 N. L'hydratation des fibres dure
2 h, avec une homogénéisation manuelle régulière à la spatule. 0,31 g d'une solution de 1,4-butanedioldiglycidyléther (BDDE) dilué au l/5ème dans la soude 0,25 N est ajouté au milieu reactionnel suivi d'une homogénéisation mécanique de 15 min avant immersion dans un bain thermostaté à 50°C ± 1°C.
R = [BDDE]0/[NaHA]o = 6,8 % ; [NaHAjj = 174 mg/g
La réaction dure 2 h. Le réticulat est neutralisé à pH = 7,2 dans une solution phosphate, puis est dialyse. L'hydrogel obtenu est alors ajusté en concentration ([NaHA]f = 26 mg/g) et homogénéisé mécaniquement avant d'être conditionné en seringues et stérilisé à l'autoclave.
Force d'injection après stérilisation : 24 N
Indice de rémanence de l'hydrogel : 6,0 Hydrogel biphasique
EXEMPLE 3 s mélange de fibres
On pèse 0,763 g de fibres de hyaluronate de sodium (NaHA) de viscosité intrinsèque = 600 ml/g avec un taux d'humidité de 5,5 % et 0,237 g de fibres de hyaluronate de sodium de viscosité intrinsèque
2 800 ml/g, avec un taux d'humidité de 9,3 %. Proportion massique dans le mélange : 600/2 800 : 77/23 (w/w).
Le mode opératoire reste identique à celui de l'exemple 2.
R = [DBBE]0/[NaHA]0 = 7 % ; [NaHA]i = 140 mg/g ; [NaHA]f = 26 mg/g Force d'injection après stérilisation : 15 N
Indice de rémanence de l'hydrogel : 3,6
Hydrogel monophasique
EXEMPLE 4 : mélange de fibres L'expérience de l'exemple 3 est reproduite en modifiant la proportion massique. Proportion massique dans le mélange : 600/2 800 : 90/10 (w/w)
Le mode opératoire est identique à celui de l'exemple 2. R = [BDDE]0/[NaHA]0 = 6,5 % ; [NaHA]i = 140 mg/g ; [NaHA]f = 26 mg/g Force d'injection après stérilisation : 14 N Indice de rémanence de l'hydrogel : 7,7 Hydrogel monophasique
Lesdits exemples sont récapitulés dans le tableau ci-après.
TABLEAU
[NaHA]o = concentration en NaHA dans le milieu reactionnel à to
[NaHA]f = concentration en NaHA dans l'hydrogel final après réaction et dilution avec une quantité qsp de tampon phosphate
G' : module élastique de l'hydrogel final (Pa.s)
G" : module visqueux de l'hydrogel final (Pa.s) Rhéomètre Carrimed CSL 500
Tan.delta = G"/G' ηint. : viscosité intrinsèque de la fibre de NaHA/ Viscosimètre Ubelhode F : force d'éjection du gel en N à travers une aiguille 27G1/2/Dynamomètre 1Q0N n° ηm (ml/g) R = mBDDi-/mNaHA [NaHA]0 [NaHA]f Aspect* G', G", tan.delta ' ap ster Indice de
% = proportion massique dans le mg/g dans gel (1 Hz) 27 GVz rémanence mélange final mg/g
1 (100 %) 2 800 6 % 105 26 M 143/65/0,40 25 1
2 (100 %) 600 6,8 % 174 26 B 1 300/100/0,08 24 6
3 (77 %) 600 + (23 %) 2 800 7 140 26 M 262/27/0,10 15 3,6
4 (90 %) 600 + (10 %) 2 800 6,5 140 26 M 571/41/0,07 14 7,7
* M = monophasique B = biphasique
Sur la figure annexée, on a montré pour chacun des quatre hydrogels, préparés selon les exemples 1 à 4, les courbes : Tan.delta = f (fréquence de sollicitation).
Les hydrogels de l'invention (exemples 3 et 4) ont un comportement rheologique différent de celui de l'hydrogel de l'art antérieur (exemple 1).
Ils sont par ailleurs monophasiques et en cela très différents de l'hydrogel de l'exemple 2 (biphasique).

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de réticulation d'au moins un polymère, choisi parmi les polysaccharides et leurs dérivés, mis en oeuvre en solvant aqueux par action d'une quantité efficace et non excessive d'au moins un agent de réticulation, caractérisé en ce qu'il est mis en oeuvre sur un mélange renfermant au moins un polymère de faible masse moléculaire et au moins un polymère de forte masse moléculaire.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit mélange renferme un unique polymère, présentant au moins deux masses moléculaires différentes : au moins une faible et au moins une forte ; présentant avantageusement deux masses moléculaires différentes : une faible et une forte.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que ledit polymère est un sel de l'acide hyaluronique.
4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que ledit sel de l'acide hyaluronique est choisi parmi le sel de sodium, le sel de potassium et leurs mélanges ; et consiste avantageusement en le sel de sodium.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que ledit mélange renferme :
- au moins un sel de l'acide hyaluronique de faible masse moléculaire m, avec m < 9,9.105 Da, avantageusement
104 Da < m < 9,9.105 Da ; et - au moins un sel de l'acide hyaluronique de forte masse moléculaire M, avec M > 106 Da, avantageusement 106 Da < M <. 108 Da, et très avantageusement 1,1.106 Da < M < 5.106 Da ; lesdits sels de faible et forte masse moléculaire étant avantageusement de même nature, consistant très avantageusement en du hyaluronate de sodium.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que ledit mélange a une viscosité intrinsèque inférieure à 1 900 ml/g.
7. Procédé selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisé en ce que ledit mélange renferme plus de 50 %, avantageusement plus de 70 %, en masse d'au moins un sel de l'acide hyaluronique de faible masse moléculaire m et moins de 50 %, avantageusement moins de 30 % en masse d'au moins un sel de l'acide hyaluronique de forte masse moléculaire M.
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisé en ce que ledit mélange renferme au moins 5 % en masse d'au moins un sel de l'acide hyaluronique de forte masse moléculaire.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 8, caractérisé en ce que ledit mélange renferme environ 90 % en masse de sel de sodium de l'acide hyaluronique présentant une masse moléculaire d'environ 3.105 Da et environ 10 % en masse de sel de sodium de l'acide hyaluronique présentant une masse moléculaire d'environ 3.106 Da.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que ledit agent de réticulation est choisi parmi les agents de réticulation bifonctionnels et leurs mélanges ; avantageusement choisi parmi l'épichlorhydrine, le divinylsulfone, le l,4-bis(2,3-époxypropoxy)- butane, le l,2-bis(2,3-époxypropoxy)éthylène, le l-(2,3-époxypropyl)-2,3- époxycyclohex ne, les aldéhydes tels le formaldéhyde, le glutaraldéhyde et le crotonaldéhyde, et leurs mélanges ; consiste très avantageusement en le l,4-bis(2,3-époxypropoxy)butane.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que ladite quantité efficace et non excessive d'au moins un agent de réticulation assure théoriquement un taux de réticulation, défini par le rapport : 100 x (nombre total de fonctions réactives dudit agent de réticulation/nombre total de motifs disaccharidiques des molécules de polymère présentes), compris entre 0,5 et 70 %, avantageusement entre 4 et 50 %.
12. Procédé de préparation d'un hydrogel monophasique injectable d'au moins un polymère réticulé choisi parmi les polysaccharides et leurs dérivés, caractérisé en ce qu'il comprend :
- la réticulation d'un mélange selon l'une quelconque des revendications 1 à 11,
- la formulation dudit mélange réticulé, neutralisé si nécessaire, dans une solution tamponnée à un pH compris entre 6,5 et 7,5, avantageusement compris entre 7 et 7,4, très avantageusement compris entre 7,1 et 7,3.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'il comprend : - la réticulation d'un mélange selon l'une quelconque des revendications 3 à 11 ;
- la formulation dudit mélange réticulé, neutralisé, dans une solution tamponnée à un pH compris entre 7,1 et 7,3, à une concentration comprise entre 10 et 40 mg/g, avantageusement entre 20 et 30 mg/g.
14. Polymère réticulé susceptible d'être obtenu à l'issue de la mise en oeuvre d'un procédé de réticulation selon l'une quelconque des revendications 1 à 11.
15. Hydrogel monophasique injectable susceptible d'être obtenu à l'issue de la mise en oeuvre d'un procédé de préparation selon l'une des revendications 12 ou 13.
16. Hydrogel monophasique injectable selon la revendication 15, renfermant, réticulé, du hyaluronate de sodium de faible masse moléculaire et du hyaluronate de sodium de forte masse moléculaire.
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