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WO2002007699A1 - Utilisation et compositions cosmetiques de betainates d'amison - Google Patents

Utilisation et compositions cosmetiques de betainates d'amison Download PDF

Info

Publication number
WO2002007699A1
WO2002007699A1 PCT/FR2001/002267 FR0102267W WO0207699A1 WO 2002007699 A1 WO2002007699 A1 WO 2002007699A1 FR 0102267 W FR0102267 W FR 0102267W WO 0207699 A1 WO0207699 A1 WO 0207699A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition according
acid
oil
mixtures
chosen
Prior art date
Application number
PCT/FR2001/002267
Other languages
English (en)
Inventor
Claude Dubief
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Priority to AU2001276440A priority Critical patent/AU2001276440A1/en
Priority to EP01954088A priority patent/EP1301170A1/fr
Priority to JP2002513435A priority patent/JP2004504338A/ja
Publication of WO2002007699A1 publication Critical patent/WO2002007699A1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic use of at least one starch betainate, to a composition for the cosmetic treatment of keratin materials, in particular keratin fibers and of the skin, comprising this starch betainate associated with a beneficial agent for keratin materials, to a cosmetic treatment process and to a use of this composition.
  • the hair is generally damaged and weakened by the action of external atmospheric agents such as light and bad weather, and by mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, bleaching, perms and / or dyes.
  • external atmospheric agents such as light and bad weather
  • mechanical or chemical treatments such as brushing, combing, bleaching, perms and / or dyes.
  • the hair is often difficult to disentangle or to comb and the hair, even abundant, hardly retains a hairstyle of good appearance due to the fact that the hair lacks vigor and nervousness.
  • the skin can also be altered to varying degrees by the action of atmospheric agents as well as by the repeated action of detergent products.
  • the skin tissue can be burned, the skin becomes dry and rough and loses its natural elasticity. An appearance of dandruff, an excess of seborrhea or conversely an excess of dryness can then be observed.
  • moisturizers and / or emollients we combat dryness and roughness by applying moisturizers and / or emollients, as well as anti-dandruff and antiseborrhoeic agents to combat skin disorders.
  • the Applicant has surprisingly discovered that by using, in a cosmetically acceptable medium, at least one starch betainate in combination with at least one agent beneficial for keratinous materials, these unwanted effects could be avoided.
  • cosmetically acceptable medium means a medium compatible with all keratin materials such as the skin, the nails, the hair, the eyelashes and eyebrows, the lips and any other area of the body and of the face, but also of odor, d 'pleasant appearance and touch.
  • a beneficial agent for keratin materials is an agent capable in particular of protecting, embellishing, conditioning, to treat and / or keep keratin materials, and in particular the hair, in shape.
  • starch betainates are new polymers described in patent application WO 00/15669 from the company Raisio Chemicals OY and in the article "Preparation of starch betainate: a novel cationic starch derivative". They are only known in the field of papermaking and have never been used in cosmetics.
  • beneficial agents for keratin materials make it possible to improve the performance of cosmetic treatment compositions compared to the combinations of cationic starches and beneficial agents for keratin materials of the prior art.
  • the present invention therefore relates to a cosmetic use of at least one starch betainate.
  • Another subject of the invention consists of a composition for the treatment of keratin materials comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one starch betainate associated with an agent beneficial for keratin materials.
  • the subject of the invention is also a method of cosmetic treatment of the hair and the skin using the composition according to the invention.
  • Another subject of the invention consists in using the composition according to the invention, as a shampoo or styling lotion.
  • the present invention relates to the use in cosmetics of at least one starch betainate corresponding to the following formula: in which St represents a polymeric starch structure.
  • the starch molecules can come from all vegetable sources of starch such as, in particular corn, potato, oats, rice, tapioca, sorghum, barley or wheat.
  • the starch is preferably obtained from the potato.
  • starch betainates which can be used according to the present invention, as well as their preparation, are described in particular in the application.
  • WO 00/15669 and in the article "Preparation of starch betainate: a novel cationic starch derivative". They are prepared from natural products, namely a starch and a betaine as described above.
  • the composition for the cosmetic treatment of keratin materials comprises, in a cosmetically acceptable medium, at least one starch betainate corresponding to the following formula:
  • St represents a polymeric structure of starch, and at least one agent beneficial for keratin materials.
  • the starch betainates are as described above and they are used in an amount of between 0.01 and 20% by weight, preferably between 0.05 and 10% by weight, better still between 0, 1 and 5 % by weight relative to the total weight of the cosmetic treatment composition.
  • Said beneficial agent for keratin materials can be chosen from:
  • esters [18) esters, 19) soluble or dispersed anionic polymers,
  • composition according to the invention may also comprise anionic, nonionic, amphoteric and / or zwitterionic surfactants well known in the art, or their mixtures, in a total amount of less than 3% by weight relative to the total weight of the composition according to the invention.
  • the composition according to the invention can comprise one. or several saccharides, oligosaccharides, polysaccharides hydrolyzed or not, modified or not, identical or not.
  • the compounds of this type, which can be used in the present invention are chosen from those which are in particular described in "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp.
  • saccharides oligosaccharides, polysaccharides, hydrolyzed or not, modified or not, which can be used in the invention
  • glucans modified or unmodified starches (such as those obtained, for example, from cereals such as wheat, corn or rice, vegetables such as light peas, tubers such as potatoes or cassava) and different from starch betainate as described above, amylose, amylopectin, glycogen dextrans, ⁇ -glucans, celluloses and their derivatives (methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses, carboxymethylcelluloses), fructosans, inulin, levane, mannans, xylans, lignins, arabans, galactans, galacturonans, chitin, glucoronoxylans, arabinoxylans, xyloglucans, galactomannans, glucomannans, pectic
  • composition according to the invention can comprise one or more amino acids, oligopeptides, peptides, proteins hydrolyzed or not, modified or not.
  • amino acids there may be mentioned, for example,. cysteine, lysine, alanine, N-phenylalanine, arginine, glycine, leucine, and mixtures thereof.
  • oligopeptides, peptides, proteins hydrolyzed or not, modified or not which can be used in the composition according to the invention, mention may especially be made of hydrolysates of wool or silk proteins, modified or not , vegetable proteins such as wheat proteins.
  • the composition according to the invention may comprise one or more branched or unbranched fatty acids and alcohols.
  • fatty acids suitable for the present invention mention may in particular be made of: carboxylic acids, C8-C 30, such as palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, myristic acid, stearic acid, lauric acid, and mixtures thereof.
  • the fatty alcohols which can be used in the present invention especially comprise C 8 -C 3 alcohols such as, for example, palmityl, oleyl, linoleyl, myristylic, stearyl and lauryl alcohols, and their mixtures.
  • composition according to the invention can comprise one or more animal, vegetable or mineral waxes.
  • a wax within the meaning of the present invention, is a lipophilic compound, solid at room temperature (about 25 ° C), with reversible solid / liquid state change, having a melting temperature above about 40 ° C and which can range up to 200 ° C, and having an anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • the size of the wax crystals is such that the crystals diffract and / or scatter light, giving the composition which comprises them a more or less opaque cloudy appearance.
  • animal origin such as beeswax, spermaceti, lanolin wax and lanolin derivatives
  • vegetable waxes such as Carnauba, Candellila, Ouricury, Japanese wax, cocoa butter or cork fiber or sugarcane waxes
  • mineral waxes for example, paraffin, petrolatum, lignite or microcrystalline waxes or ozokerites, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention can comprise one or more ceramides and / or pseudo-ceramides. Mention may in particular be made of the ceramides of classes I, II, III and V according to the classification of DAWNING, and their mixtures, and more particularly N-oleyldehydrosphingosine.
  • composition according to the invention can comprise one or more hydroxylated organic acids chosen from those well known and used in the art. Mention may in particular be made of citric acid, lactic acid, tartaric acid, malic acid and their mixtures.
  • composition according to the invention can comprise one or more sun filters active in UV-A and / or UV-B well known to those skilled in the art.
  • dibenzoylmethane derivatives such as 4-methyldibenzoylmethane, 4-isopropyldibenzoylmethane, 4-tert-butyldibenzoylmethane, 2,4-dimethyldibenzoylmethane, 4-tert-butyl-4 '-diisopropyldibhane' p-amino-benzoic acid and its esters such as 2-ethylhexyl p-dimethylaminobenzoate and N-propoxylated ethyl p-aminobenzoate, salicylates such as triethanolamine salicylate, cinnamic acid esters such as.
  • antioxidants and anti-free radical agents which can be used in the present invention, there may be mentioned, for example, ascorbic acid, ascorbylated compounds such as ascorbyl dipalmitate, t-butylhydroquinone, polyphenols such than phloroglucinol, sodium sulfite, erythorbic acid, flavonoids and their mixtures.
  • composition according to the invention may comprise one or more chelating agents chosen in particular from EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) and its salts such as disodium EDTA and dipotassium EDTA, phosphate compounds such as sodium metaphosphate, hexametaphosphate sodium, the tetrapotassium pyrophosphate, phosphonic acids and their salts such as ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid salts, and mixtures thereof.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • phosphate compounds such as sodium metaphosphate, hexametaphosphate sodium, the tetrapotassium pyrophosphate
  • phosphonic acids and their salts such as ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid salts, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may comprise one or more anti-dandruff agents chosen, for example, from:
  • - benzethonium chloride benzalkonium chloride, chlorhexidine, chloramine T, chloramine B, 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin, 1,3-dichloro 5,5-dimethylhydantoin, 3- bromo 1-chloro 5,5-dimethylhydantoin, N-chlorosuccinimide; - derivatives of l-hydroxy-2-pyridone such as, for example, l-hydroxy-4-methyl-2-pyrid ⁇ ne, l-hydroxy-6-methyl-2-pyridone and l-hydroxy-4, 6-dimethyl-2-pyridone;
  • - triclosan - azole compounds such as climbazole, ketoconazole, clotrinazole, econazole, isoconazole and miconazole b;
  • these dandruff agents can also be used in the form of their physiologically acceptable acid addition salts, in particular in the form of salts of sulfuric, nitric, thiocyanic, hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, phosphoric, acetic, benzoic, glycolic, aceturic or succinic acids.
  • the anti-dandruff agents mentioned above can also optionally be used in the form of their physiologically acceptable organic or inorganic base addition salts.
  • organic bases are in particular low molecular weight alkanolamines such as ethanolamine, diethanolamine, N-ethylethanolamine, triethanolamine, diethylaminoethanol, 2-amino-2-methylpropanedione; non-volatile bases such as ethylenediamine, hexamethylenediamine, cyclohexylamine, benzylamine, N-methylpiperazine; quaternary ammonium hydroxides, for example, trimethylbenzyl hydroxide; guanidine and its derivatives, and in particular its alkylated derivatives.
  • inorganic bases are in particular the salts of alkali metals, such as sodium or potassium; ammonium salts, alkaline earth metal salts, such as magnesium, calcium; the cationic di, tri or tetravalent metal salts, such as zinc, aluminum and zirconium.
  • alkali metals such as sodium or potassium
  • ammonium salts such as sodium or potassium
  • alkaline earth metal salts such as magnesium, calcium
  • the cationic di, tri or tetravalent metal salts such as zinc, aluminum and zirconium.
  • Alkanolamines, ethylenediamine and inorganic bases such as the alkali metal salts are preferred.
  • composition according to the invention may comprise one or more seborrhea regulating agents such as succinylchitosan and poly- ⁇ -alanine, and their mixtures
  • composition according to the invention may comprise one or more soothing agents such as azulene and glycyrrhetinic acid, and their mixtures.
  • composition according to the invention may comprise one or more cationic surfactants well known per se, such as the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyl-trialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium; imidazoline derivatives; or amine oxides of a cationic nature.
  • the composition according to the invention can comprise one or more cationic polymers.
  • cationic polymer is meant any polymer containing cationic groups and / or groups which can be ionized into cationic groups.
  • the cationic polymers which can be used in accordance with the present invention can be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of hair treated with detergent compositions, namely in particular those described in patent application EP-A-0 337 354 and in French patent applications FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863.
  • the preferred cationic polymers are chosen from those which contain units comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups which can either be part of the main polymer chain, or be carried by a lateral substituent directly connected thereto.
  • the cationic polymers used generally have an average molecular weight between 500 and 5.10 6 approximately, 'and preferably between 10 3 and 3.10 6 approximately.
  • cationic polymers mention may more particularly be made of polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type. These are known products.
  • polymers of the polyamine, polyaminoamide, quaternary polyammonium type which can be used in the composition of the present invention, are those described in French patents Nos . 2 505 348 and 2 542 997. Among these polymers, mention may be made of:
  • polymers consisting of piperazinyl units and divalent alkylene or hydroxyalkylene groups with straight or branched chains, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen atoms or by aromatic or heterocyclic rings, as well as the products of oxidation and / or quaternization of these polymers.
  • Such polymers are described in particular in French patents 2,162,025 and 2,280,361;
  • polyaminoamide derivatives for example, adipic acid / diakylaminohydroxyalkyldialkylene-triamine polymers in which the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl, ethyl, propyl group and the alkylene group comprises 1 to 4 carbon atoms, and preferably denotes the ethylene group.
  • adipic acid / diakylaminohydroxyalkyldialkylene-triamine polymers in which the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl, ethyl, propyl group and the alkylene group comprises 1 to 4 carbon atoms, and preferably denotes the ethylene group.
  • the molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the resulting polyaminoamide being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1.
  • Such polymers are described in particular in the patents American 3,227,615 and 2,961,347; (9) alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium cyclopolymers such as the dimethyldiallyl ammonium chloride homopolymer and copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide; (10) quaternary diammonium polymers having a number average molecular weight generally between 1000 and 100,000, such as those described, for example, in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614, 2,454,547, 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904 , 4 005 193,
  • polyamines such as Polyquart ® H sold by HENKEL, referenced under the name of "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" in the CTFA dictionary;
  • cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, polyamine and epichlorohydrin condensates, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
  • cationic polymers suitable in the invention, use is preferably made of cellulose ether derivatives. quaternaries, cationic cyclopolymers, quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole and mixtures thereof.
  • the composition according to the invention can comprise one or more amphoteric polymers.
  • the amphoteric polymers which can be used in accordance with the invention can be chosen from polymers comprising units B and C distributed statistically in the polymer chain where B denotes a unit deriving from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit deriving from an acidic monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups or alternatively B and C can denote groups deriving from zwitterionic monomers of carboxybétaines or sulphobetaines; B and C can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon group, or although B and C form part of a chain of a polymer with an ethylene- ⁇ , ⁇ -dicarboxylic unit, one of the carboxy
  • amphoteric polymers corresponding to the definition given above, which are more particularly preferred, are chosen from the following polymers:
  • a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloroacrylic acid, and d 'a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom such as more particularly the dialkylaminoalkylmethacrylate and acrylate, the dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide.
  • the vinyl compound can also be a dialkyldiallylammonium salt such as diethyldiallylammonium chloride.
  • copolymers of acrylic acid and the latter monomer are offered under the names Merquat ® 280, Merquat 295 and Merquat ® ® Plus 3330 by Calgon.
  • (2) polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on nitrogen with an alkyl group, b) from at least one acidic comonomer containing one or more carboxylic groups reactants, and c) at least one basic comonomer such as esters with primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituents of acrylic and methacrylic acids, and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate.
  • N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are groups in which the alkyl groups contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutylacrylamide,
  • the acid comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.
  • the preferred basic comonomers are aminoethyl, butylaminoethyl, N.N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates.
  • R 10 represents a divalent group derived from a saturated dicarboxylic acid, from a mono or dicarboxylic acid with ethylene double bond, from an ester of an alkanol lower having 1 to 6 carbon atoms of these acids or of a group deriving from the addition of any one of said acids with a primary bis or bis secondary derivative
  • Z denotes a group of a polyalkylene polyamine bis - primary, mono or bis-secondary and preferably represents: a) in the proportions of 60 to 100% by moles, the group
  • polyaminoamines being crosslinked by addition of a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives, using 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent per amino group of polyaminoamide and alkylated by the action of acrylic acid, chloracetic acid or an alkanesultone or their salts.
  • a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives, using 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent per amino group of polyaminoamide and alkylated by the action of acrylic acid, chloracetic acid or an alkanesultone or their salts.
  • the saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms such as adipic, 2,2,4-trimethyladipic and 2,4,4-trimethyladipic, terephthalic acids, acids with ethylenic double bonds such as, for example, acrylic, methacrylic, itaconic acids.
  • the alkanesultones used in the alkylation are preferably propane- or butane-sultone, the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts.
  • R n denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group
  • y and z each represent an integer from 1 to 3
  • R 12 and R 13 represent a hydrogen atom, a methyl group , ethyl or propyl
  • R 14 and R 15 represent a hydrogen atom or an alkyl group in such a way that the sum of the carbon atoms in R and R 15 does not exceed 10.
  • the polymers comprising such units can also comprise units derived from non-zwitterionic monomers such as acrylate or methacrylate of dimethyl- or diethylaminoethyl, or acrylates or methacrylates of alkyl, acrylamides or methacrylamides, or vinyl acetate .
  • methyl methacrylate copolymer and dimethylcarboxymethylammonioethyl methyl ethylmethacrylate such as the product sold under the name Diaformer Z301 ® by the company Sandoz.
  • R 20 represents a hydrogen atom, a CH 3 O group, CH 3 CH 2 O, phenyl
  • R 21 denotes hydrogen or a lower alkyl group such as methyl, ethyl
  • R 22 denotes hydrogen or a lower alkyl group such as methyl, ethyl
  • R 23 denotes a lower alkyl group such as methyl, ethyl or a group corresponding to the formula: -R 24 -N (R 22 ) 2
  • R 24 representing a group -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH (CH 3 ) -
  • R 22 having the meanings mentioned above, as well as the higher homologs of these groups and containing up to 6 atoms of carbon.
  • E or E ', E or E' which may be identical or different, denote a bivalent group which is a straight or branched chain alkylene group containing up to 7 carbon atoms in the main chain unsubstituted or substituted by hydroxyl groups, and may also contain oxygen, nitrogen, sulfur atoms, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine groups, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, alcohol, ester and / or urethane.
  • E denotes the symbol E or E 'and at least once E';
  • E having the meaning given above and E 'is a bivalent group which is a straight or branched chain alkylene group having up to 7 carbon atoms in the main chain, whether or not substituted by one or more hydroxyl groups and comprising a or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily having one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betainized by reaction with chloracetic acid or sodium chloracetate.
  • N, N-dialkylaminoalkylamine such as N, N-dimethylaminopropylamine or by semiesterification with an N, N-dialcanolamine
  • copolymers can also contain other vinyl comonomers such as vinylcaprolactarne.
  • the amphoteric polymers which are particularly preferred according to the invention are those of the family (1).
  • the silicones which can be used in accordance with the invention may be soluble or insoluble in the composition, and they may be in in particular polyorganosiloxanes insoluble in the composition of the invention; they can be in the form of oils, waxes, resins or gums.
  • Organopolysiloxanes are defined in more detail in Walter NOLL's book “Chemistry and Technology of Silicones”.
  • the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from: (i) cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms and, preferably, 4 to 5. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name of "VOLATILE SILICONE 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V 2" by RHODIA, the decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name of "VOLATILE SILICONE 7158" by UNION CARBIDE, "SILBIONE
  • cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type such as the "SILICONE VOLATILE FZ 3109" sold by the company UNION CARBIDE, with a chemical structure.
  • non-volatile silicones mention may in particular be made of polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, gums and silicone resins, polyorganosiloxanes modified by organofunctional groups and their mixtures.
  • organomodified silicones which can be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon group.
  • organomodified silicones mention may be made of polyorganosiloxanes comprising:
  • C 6 -C 24 such as the products known as dimethicone copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or the oils Silwet ® L 722, L 7500, L 77, L 71 1 from the company UNION CARBIDE and the (Ci2) -methicone-copolyol alkyl sold by the company DOW CORNING under the name Q2 5200;
  • substituted or unsubstituted amino groups such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company GENESEE or the products sold under the names Q2 8220 and DOW CORNING 929 or 939 by the company DOW CORNING.
  • the substituted amino groups are in particular aminoalkyl groups C ⁇ -C 4 ;
  • SILICONES and ABIL WAX ® 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT - hydroxylated groups, such as the polyorganosiloxanes with a hydroxyalkyl function described in French patent application FR-A-85 16334.
  • composition according to the invention can comprise one or more mineral, vegetable or animal oils. Mention may in particular be made, as oils of vegetable origin, of sweet almond oil, avocado oil, castor oil, olive oil, jojoba oil, sunflower oil. , wheat germ oil, sesame oil, peanut oil, grape seed oil, soybean oil, rapeseed oil, safflower oil, coconut oil, corn oil, hazelnut oil, shea butter, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil; as oil of animal origin, perhydrosqualene; as oils of mineral origin, paraffin oil and petrolatum oil; and their mixtures.
  • oils of vegetable origin of sweet almond oil, avocado oil, castor oil, olive oil, jojoba oil, sunflower oil. , wheat germ oil, sesame oil, peanut oil, grape seed oil, soybean oil, rapeseed oil, safflower oil, coconut oil, corn oil, hazelnut oil, shea butter, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil
  • composition according to the invention can comprise one or more polyisobutenes and poly ( ⁇ -olefins), chosen from those well known in the art.
  • the composition according to the invention can comprise one or more esters.
  • fatty acid esters such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, oil, Purcellin (octanoate stearyl), isononyl or isostearyl isononanoate, isopropyl lanolate, and mixtures thereof.
  • composition according to the invention may comprise one or more soluble or dispersed anionic polymers, well known per se.
  • anionic polymers generally used in the present invention are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulfonic or phosphoric acids, and having a molecular weight by weight of between 500 and 5,000,000.
  • the carboxylic groups are provided by monoacid or unsaturated dicarboxylic acid monomers such as those corresponding to the formula:
  • n is an integer from 0 to 10
  • A denotes a methylene group, optionally linked to the carbon atom of the unsaturated group or to the neighboring methylene group when n is greater than 1, via a heteroatom such as oxygen or sulfur
  • R x denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group
  • R 2 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl or carboxyl group
  • R 3 denotes a hydrogen atom, a lower alkyl group, a group -CH 2 -COOH, phenyl or benzyl.
  • a lower alkyl group preferably contains from 1 to 4 carbon atoms and denotes in particular the methyl and ethyl groups.
  • anionic polymers with carboxylic groups preferred according to the invention are:
  • QUADRAMER ® by the company AMERICAN CYANAMID. May also be mentioned the copolymers of acrylic acid and alkyl methacrylate -C 4 and the copolymer of methacrylic acid and of ethyl acrylate sold under the name Luvimer ® MAEX by BASF.
  • C) copolymers derived from crotonic acid such as those comprising in their chain vinyl acetate or propionate units, and optionally other monomers such as the allyl or methallyl ester, vinyl ether or vinyl ester of a saturated carboxylic acid, linear or branched, with a long hydrocarbon chain, such as those comprising at least 5 carbon atoms, these polymers possibly being grafted and crosslinked, or alternatively a vinyl, allylic or methallylic ester of an ⁇ or ⁇ -cyclic carboxylic acid.
  • Such polymers are described inter alia in French patents numbers 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 and 2 439 798.
  • Commercial products falling into this class are resins 28-29- 30, 26- 13-14 and 28- 13-10 sold by the company NATIONAL STARCH.
  • Polymers also falling into this class are the copolymers of maleic, citraconic, itaconic anhydrides and an allylic or methallylic ester optionally comprising an acrylamide, methacrylamide group, an ⁇ -olefin, acrylic or methacrylic esters, acrylic or methacrylic acids or vinylpyrrolidone in their chain, the anhydride functions are monoesterified or monoamidified.
  • these polymers are for example described in French patents 2 350 384 and 2 357 241 of the applicant.
  • the polymers comprising the sulfonic groups are polymers comprising vinylsulfonic, styrene-sulfonic, naphthalene-sulfonic or acrylamido-alkylsulfonic units.
  • These polymers can in particular be chosen from:
  • salts of polyvinylsulfonic acid having a molecular mass of between approximately 1,000 and 100,000 as well as the copolymers with an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids, and their esters, as well as acrylamide or its derivatives, vinyl ethers and vinylpyrrolidone;
  • anionic polymers are preferably chosen from acrylic acid copolymers such as the terpolymer acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide sold under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF ®, the copolymers derived from crotonic acid such as the vinyl acetate / vinyl tert-butylbenzoate / crotonic acid terpolymers and the crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate terpolymers sold under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH , polymers derived from maleic acid or anhydride, fumaric acid, itaconic acid with vinyl esters, vynyliques ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters, such * that the methyl vinyl ether / monoesterified maleic anhydride sold under the name G
  • the most particularly preferred anionic polymers are chosen from the methyl vinyl ether / monoesterified maleic anhydride copolymer sold under the name Gantrez ® ES 425 by the company ISP, copolymers of methacrylic acid and of methyl methacrylate sold under the name Eudragit ® L by ROHM PHARMA, the copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate sold under the name LUVIMER ® MAEX by the company
  • anionic polymers in the form of latex or of pseudolatex, that is to say in the form of an aqueous dispersion of particles of insoluble polymers.
  • the anionic polymer (s) can represent from 0.1% to 20% by weight, preferably from 0.2% to 15% by weight. weight, and even more preferably from 0.5% to 10% by weight, of the total weight of the final composition.
  • composition according to the invention can comprise one or more soluble or dispersed nonionic polymers.
  • nonionic polymers which can be used according to the present invention, there may be mentioned in particular:
  • polyalkyloxazolines such as polyethyloxazolines by Dow Chemical under the names Peox ® 50000,
  • - copolymers of acrylonitrile and of a nonionic monomer chosen, for example, from butadiene and alkyl (meth) acrylates include the products provided under the names Nipol ® LX 531 8 by Nippon Zeon or those provided under the name CJ 0601 8 by the company Rohm &Haas; polyurethanes, such as the products provided under the names Acrysol ® RM 1020 or Acrysol ® RM 2020 by Rohm & Haas, URAFLEX products ® XP 401 UZ,
  • Gums nonionic unmodified guar are, for example, the products sold under the name VIDOGUM ® GH 175 by Unipectine and under the name Jaguar ® C MEYHALL.
  • modified nonionic guar gums which can be used according to the invention are preferably modified with hydroxyalkyl groups at -. Mention may be made, by way of example, of the hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups.
  • guar gums are well known in the art and can, for example, be prepared by reacting corresponding alkene oxides, such as, for example, propylene oxides, with guar gum so to obtain a guar gum modified with hydroxypropyl groups.
  • Such gums guar nonionic optionally modified with hydroxyalkyl groups are, for example, sold under the trade names Jaguar ® HP8, Jaguar HP60 ® and JAGUAR ® HP120, JAGUAR ® DC 293 and JAGUAR ® HP 105 by the company MEYHALL, or under the name GALACTASOL ® 4H4FD2 by the company AQUALON.
  • the alkyl groups of the nonionic polymers preferably contain from 1 to 6 carbon atoms.
  • composition for treating keratin materials according to the invention may contain one or more of the agents beneficial for the keratin materials described above, " in a total amount of between 0.01 and 30% by weight, preferably between 0.05 and 25% by weight, better still between 0.1 and 20% by weight, relative to the total weight of the cosmetic treatment composition.
  • the cosmetically acceptable medium may consist solely of water or of a mixture of water and a cosmetically acceptable solvent such as a lower alcohol in C 1 -C 4, such as ethanol, isopropanol, tert -butanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, glycol ethers.
  • a cosmetically acceptable solvent such as a lower alcohol in C 1 -C 4, such as ethanol, isopropanol, tert -butanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, glycol ethers.
  • the pH of the compositions according to the invention is between 4 and 8, preferably between 5 and 7.
  • compositions according to the invention can also contain additives such as natural or synthetic polymeric thickeners, anionic, amphoteric, zwitteronic, nonionic or cationic, associative or not, nonpolymeric thickeners such as acids or electrolytes, nacrants, opacifiers, organic solvents, perfumes, dyes, mineral or organic particles, preservatives, pH stabilizers.
  • additives such as natural or synthetic polymeric thickeners, anionic, amphoteric, zwitteronic, nonionic or cationic, associative or not.
  • nonpolymeric thickeners such as acids or electrolytes, nacrants, opacifiers, organic solvents, perfumes, dyes, mineral or organic particles, preservatives, pH stabilizers.
  • compositions can be in the form of fluid or thickened liquids, gels, creams, foams, waxes, W / O, O / W emulsions or multiple emulsions.
  • shampoos can be used as shampoos, rinse-out or leave-in care, deep care masks, scalp treatment lotions or creams, mascaras, make-up removers, hair or skin coloring products, sun protection products ...
  • the present invention also relates to a cosmetic treatment method which consists in applying an effective amount of a composition as described above, to the hair, in performing a possible rinsing after a possible pause time.
  • the composition can be used as a conditioner or as a styling lotion.
  • a conditioner or as a styling lotion.
  • Example 1 A conditioner according to the invention was prepared from the following ingredients:
  • the hair After rinsing, the hair is soft and easy to untangle.
  • a conditioner according to the invention was prepared from the following ingredients: Starch betainate of degree of substitution 0.8 0.5 g
  • the hair After rinsing, the hair is smooth and easy to untangle.
  • Example 3 A styling lotion was prepared from the following ingredients:
  • the hair After drying, the hair is soft, nervous and can be styled easily.

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Abstract

La présente invention concerne une utilisation en cosmétique d'au moins un bétaïnate d'amidon, une composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques et de la peau, comprenant ce bétaïnate d'amidon associé à au moins un agent bénéfique pour les matières kératiniques, à un procédé de traitement cosmétique et à une utilisation de cette composition, notamment comme après-shampoing et lotion de coiffage.

Description

UTILISATION ET COMPOSITIONS COSMETIQUES DE BETAINATES D' AMISON
La présente invention est relative à une utilisation en cosmétique d'au moins un betainate d'amidon, à une composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques et de la peau, comprenant ce bétaïnate d'amidon associé à un agent bénéfique pour les matières kératiniques, à un procédé de traitement cosmétique et à une utilisation de cette composition.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l' action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les décolorations, les permanentes et/ou les teintures. Il en résulte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler ou à coiffer et les chevelures, même abondantes, conservent difficilement une coiffure de bon aspect en raison du fait que les cheveux manquent de vigueur et de nervosité. Par ailleurs, la peau peut être également altérée à des degrés divers par l'action des agents atmosphériques ainsi que par l'action , répétée de produits détergents. Les tissus cutanés peuvent être brûlés, la peau devient sèche et rêche et perd de son élasticité naturelle. Une apparition de pellicules, d'un excès de séborrhée ou inversement d'un excès de sécheresse peut être alors observée.
On sait protéger les cheveux et la peau des effets de la lumière en y appliquant des filtres UV hydrosolubles ou non, polymériques ou non, des nanoparticules, des antioxydants, des agents complexants de métaux ou chélatants, ou des agents anti-radicaux libres. Les cheveux fragilisés peuvent être également renforcés mécaniquement en y appliquant certains polymères cationiques seuls ou en mélange avec des électrolytes spécifiques. Pour mieux démêler et empêcher une certaine rêcheur des cheveux, on peut aussi leur appliquer des agents de conditionnement monomériques ou polymériques, hydrosolubles ou non.
Concernant la peau, on combat la sécheresse et la rêcheur en y appliquant des agents hydratants et/ou des émollients, ainsi que des agents antipelliculaires et antiséborrhéiques pour combattre les désordres cutanés.
Il est aujourd'hui connu que ces diverses matières premières utilisées classiquement en cosmétique pour traiter les problèmes de cheveux et/ou de la peau, peuvent être formulées en mélange avec des polymères cationiques afin de renforcer les effets ou d'en améliorer les performances cosmétiques. On peut utiliser dans ce but des amidons cationiques qui apparaissent souvent dans la liste des polymères cationiques de l'art antérieur. Cependant, les compositions de l'art antérieur permettent de résoudre, dans une certaine mesure, les problèmes évoqués, mais leur utilisation n'est pas satisfaisante. En effet, des applications répétées de ces compositions ont souvent pour effet de communiquer un toucher désagréable aux cheveux, une perte de volume et de nervosité de la chevelure, et parfois un manque de brillance.
D'autre part, on obtient un toucher gras persistant sur la peau, lors de rinçages prolongés.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'en utilisant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un bétaïnate d'amidon en combinaison avec au moins un agent bénéfique pour les matières kératiniques, on pouvait éviter ces effets non désirés.
Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau, les ongles, les cheveux, les cils et sourcils, les lèvres et toute autre zone du corps et du visage, mais aussi d'odeur, d'aspect et de toucher agréables.
On appelle agent bénéfique pour les matières kératiniques, un agent susceptible notamment de protéger, d'embellir, de conditionner, de traiter et/ou de maintenir en forme les matières kératiniques, et en particulier les cheveux.
Lesdits bétaïnates d' amidon sont de nouveaux polymères décrits dans la demande de brevet WO 00/15669 de la société Raisio Chemicals OY et dans l' article "Préparation of starch betainate : a novel cationic starch derivative". On ne les connaît que dans le domaine de la fabrication du papier et n' ont jamais été utilisés en cosmétique.
Ces nouveaux bétaïnates d' amidon sont préparés à partir de produits naturels et présentent donc l' avantage d'être biodégrables.
Associés à des agents bénéfiques pour les matières kératiniques, ils permettent d'améliorer les performances des compositions de traitement cosmétique par rapport aux combinaisons d'amidons cationiques et d' agents bénéfiques pour les matières kératiniques de l' art antérieur.
La présente invention a donc pour objet une utilisation en cosmétique d'au moins un bétaïnate d'amidon.
Un autre objet de l'invention consiste en une composition pour le traitement des matières kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un bétaïnate d'amidon associé à un agent bénéfique pour les matières kératiniques.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique des cheveux et de la peau mettant en œuvre la composition selon l'invention. Un autre objet de l'invention consiste en une utilisation de la composition selon l'invention, comme shampoing ou lotion de coiffage.
D' autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des divers exemples qui suivent.
La présente invention concerne l'utilisation en cosmétique d'au moins un bétaïnate d'amidon répondant à la formule suivante :
Figure imgf000005_0001
dans laquelle St représente une structure polymère d' amidon.
Les molécules d'amidon peuvent être issues de toutes les sources végétales d'amidon telles que, notamment le maïs, la pomme de terre, l'avoine, le riz, le tapioca, le sorgho, l'orge ou le blé.
L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre.
Les bétaïnates d'amidon utilisables selon la présente invention, ainsi que leur préparation, sont notamment décrits dans la demande
WO 00/15669 et dans l'article "Préparation of starch bétaïnate : a novel cationic starch derivative". Ils sont préparés à partir de produits naturels, à savoir un amidon et une bétaïne tels que décrits ci-dessus.
Selon l'invention, la composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques et/ou de la peau, comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un bétaïnate d' amidon répondant à la formule suivante :
Figure imgf000005_0002
dans laquelle St représente une structure polymère d' amidon, et au moins un agent bénéfique pour les matières kératiniques.
Les bétaïnates d'amidon sont tels que décrits ci-dessus et ils sont utilisés en une quantité comprise entre 0,01 et 20 % en poids, de préférence entre 0,05 et 10 % en poids, mieux encore entre 0, 1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition de traitement cosmétique.
Ledit agent bénéfique pour les matières kératiniques peut être choisi parmi :
(1) les saccharides, les oligosaccharides, les polysaccha- rides hydrolyses ou non, modifiés ou non,
(2) les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, 3) les acides et alcools gras ramifiés ou non,
4) les cires animales, végétales ou minérales,
5) les céramides et les pseudo-céramides,
6) les acides organiques hydroxylés,
7) les filtres UV,
8) les antioxydants et les agents anti-radicaux libres,
9) les chélatants,
10) les agents antipelliculaires,
1 1) les agents régulateurs de séborrée, (12) les agents apaisants,
[13) les tensioactifs cationiques,
[14) les polymères cationiques, amphotères,
[15) les silicones organomodifiées ou non,
[16) les huiles minérales, végétales ou animales, (17) les polyisobutènes et poly(cc-oléfines),
[18) les esters, 19) les polymères anioniques solubles ou dispersés,
[20) les polymères non-ioniques solubles ou dispersés, et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre en outre des tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zwittérioniques bien connus dans la technique, ou leurs mélanges, en une quantité totale inférieure à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La composition selon l'invention peut comprendre un . ou plusieurs saccharides, oligosaccharides, polysaccharides hydrolyses ou non, modifiés ou non, identiques ou non. D'une manière générale, les composés de ce type, utilisables dans la présente invention, sont choisis parmi ceux qui sont notamment décrits dans "Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, Third Edition, 1982, volume 3, pp. 896-900, et volume 15, pp 439-458", dans "Polymers in Nature, par E. A. MacGREGOR et C. T. GREENWOOD, Editions John Wiley & Sons, Chapter 6, pp 240-328, 1980" et dans l'Industrial Gums - Polysaccharides and their Derivatives, Edité par Roy L. WHISTLER, Second Edition, Edition Académie Press Inc. " , le contenu de ces trois ouvrages étant totalement inclus dans la présente demande à titre de référence.
A titre d'exemples de saccharides, oligosaccharides, polysaccha- rides hydrolyses ou non, modifiés ou non, utilisables dans l'invention, on peut notamment citer les glucanes, les amidons modifiés ou non (tels que ceux issus, par exemple, de céréales comme le blé, le maïs ou le riz, de légumes comme le pois blond, de tubercules comme les pommes de terre ou le manioc) et différents du bétaïnate d'amidon tel que décrit ci- dessus, l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les β- glucanes, les celluloses et leurs dérivés (méthylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, éthylhydroxyéthylcelluloses, carboxyméthyl- celluloses), les fructosanes, l'inuline, la levane, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les galactomannanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les carraghénines, les agars, les glycosaminoglucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les gommes de guar et les gommes de xanthane, et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs acides aminés, oligopeptides, peptides, protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non. Comme acides aminés, on peut citer, par exemple, . la cystéine, la lysine, l'alanine, la N-phénylalanine, l'arginine, la glycine, la leucine, et leurs mélanges. A titre d'oligopeptides, de peptides, de protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, que l'on peut utiliser dans la compositon selon l'invention, on peut notamment citer les hydrolysats de protéines de laine ou de soie, modifiées ou non, les protéines végétales telles que les protéines de blé.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs acides et alcools gras ramifiés ou non. Parmi les acides gras convenant dans la présente invention, on peut notamment citer les acides carboxyliques en C8-C30, tels que l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide laurique, et leurs mélanges. Les alcools gras utilisables dans la présente invention, comprennent notamment les alcools en C8-C3o comme, par exemple, les alcools palmitylique, oléylique, linoléylique, myristylique, stéarylique et laurylique, et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs cires animales, végétales ou minérales.
Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (environ 25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40 °C et pouvant aller jusqu'à 200 °C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).
A titre de cires utilisables dans la présente invention, on peut citer les cires d'origine animale telles que la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline ; les cires végétales telles que la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre ; les cires minérales, par exemple, de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs céramides et/ou pseudo-céramides. On peut citer en particulier les céramides des classes I, II, III et V selon la classification de DAWNING, et leurs mélanges, et plus particulièrement la N-oléyldéshydrosphingosine.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs acides organiques hydroxylés choisis parmi ceux bien connus et utilisés dans la technique. On peut notamment citer l' acide citrique, l' acide lactique, l' acide tartrique, l' acide malique et leurs mélanges.
La composition selon l' invention peut comprendre un ou plusieurs filtres solaires actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B bien connus de l'homme de métier. On peut notamment citer les dérivés du dibenzoylméthane tels que le 4-méthyldibenzoylméthane, le 4- isopropyldibenzoylméthane, le 4-tert-butyldibenzoylméthane, le 2,4- diméthyldibenzoylméthane, le 4-tert-butyl-4' -diisopropyldibenzoyl- méthane, l' acide p-amino-benzoïque et ses esters tels que le p- diméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle et le p-aminobenzoate d'éthyle N-propoxylé, les salicylates tels que le salicylate de triéthanolamine, les esters d'acide cinnamique tels que le. 4-méthoxy- cinnamate de 2-éthylhexyle, le diisopropylcinnamate de méthyle, l' anthranilate de menthyle, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de triazine, les dérivés de β,β'-diphénylacrylate tels que le 2-cyano-3,3- diphénylacrylate de 2-éthylhexyle et le 2-cyano-3,3-diphénylacrylate d'éthyle, l'acide 2-phénylbenzimidazole-5-sulfonique et ses sels,, les dérivés de benzophénone, les dérivés du benzylidène-camphre, les filtres siliconés, etc., et leurs mélanges.
A titre d'antioxydants et d'agents anti-radicaux libres utilisables dans la présente invention, on peut citer, par exemple, l'acide ascorbique, des composés ascorbylés tels que le dipalmitate d'ascorbyle, la t-butylhydroquinone, les polyphénols tels que le phloroglucinol, le sulfite de sodium, l' acide érythorbique, les flavonoïdes et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs chélatants choisis notamment parmi l'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) et ses sels tels que l'EDTA disodique et l'EDTA dipotassique, les composés phosphatés tels que le métaphosphate de sodium, l'hexamétaphosphate de sodium, le pyrophosphate tétrapotassique, les acides phosphoniques et leurs sels tels que les sels de l' acide éthylènediaminetétraméthylènephospho- nique, et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents antipelliculaires choisis, par exemple, parmi :
- le chlorure de benzéthonium, le chlorure de benzalkonium, la chlorhexidine, la chloramine T, la chloramine B, la l,3-dibromo-5,5- diméthylhydantoïne, la 1,3-dichloro 5,5-diméthylhydantoïne, la 3- bromo 1-chloro 5,5-diméthylhydantoïne, le N-chlorosuccinimide ; - les dérivés de l-hydroxy-2-pyridone tels que, par exemple, le l-hydroxy-4-méthyl-2-pyridθne, le l-hydroxy-6-méthyl-2-pyridone et le l-hydroxy-4,6-diméthyl-2-pyridone ;
- les trihalogénocarbamides ;
- le triclosan ; - les composés azolés tels que le climbazole, le kétoconazole, le clotrinazole, l'econazole, l'isoconazole et le miconazole b ;
- les polymères antifongiques tels que l'amphotéricine B ou la nystatine ;
- les sulfures de sélénium ; - le soufre sous ses différentes formes, le sulfure de cadmium, l'allantoïne, les goudrons de houille ou de bois et leurs dérivés en particulier, l'huile de cade, l'acide undécylénique, l'acide fumarique, les allylamines telles que la terbinafine ;
- ou un mélange de ces agents antipelliculaires. On peut également les utiliser sous forme de leurs sels d'addition d'acides physiologiquement acceptables, notamment sous forme de sels d'acides sulfurique, nitrique, thiocyanique, chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, phosphorique, acétique, benzoïque, glycolique, acéturique, succinique, nicotinique, tartrique, maléique, palmitique, méthane sulfonique, propanoïque, 2- oxopropanoïque, propanedioïque, 2-hydroxy- l ,4-butanedioïque, 3- phényl-2-propènoïque, α-hydroxybenzèneacétique, éthanesulfonique, 2-hydroxyéthanesulfonique, 4-méthylbenzènesulfonique, 4-amino-2- hydroxybenzoïque, 2-phénoxybenzoïque, 2-acétyloxybenzoïque, picrique, lactique, citrique, malique, oxalique et d'aminoacides.
Les agents antipelliculaires mentionnés ci-dessus peuvent aussi le cas échéant être utilisés sous forme de leurs sels d'addition de bases organiques ou inorganiques physiologiquement acceptables. Des exemples de bases organiques sont notamment les alcanolamines de faibles poids moléculaires telles que l'éthanolamine, la diéthanolamine, la N-éthyléthanolamine, la triéthanolamine, le diéthylaminoéthanol, le 2-amino-2-méthylpropanedione; les bases non- volatiles telles que l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la cyclohexylamine, la benzylamine, la N-méthylpipérazine; les hydroxydes d'ammonium quaternaires, par exemple, le triméthylbenzyl hydroxyde ; la guanidine et ses dérivés, et particulièrement ses dérivés alkylés. Des exemples de bases inorganiques sont notamment les sels de métaux alcalins, comme le sodium ou potassium; les sels d'ammonium, les sels de métaux alcalino-terreux, comme le magnésium, calcium ; les sels de métaux di, tri ou tétravalents cationiques, comme le zinc, l'aluminium et le zirconium. Les alcanolamines, l'éthylènediamine et les bases inorganiques telles que les sels de métaux alcalins sont préférées.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents régulateurs de séborrhée tels que le succinylchitosane et la poly-β-alanine, et leurs mélanges
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents apaisants tels que l' azulène et l' acide glycyrrhétinique, et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques bien connus en soi, tels que les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyl- trialkylammo-nium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxy- alkylammonium ou d'alkylpyridinium ; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'aminés à caractère cationique. La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs polymères cationiques. Par "polymère cationique", on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
1 Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611 , 2 470 596 et 2 519 863.
Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements aminé primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ,' et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus.
Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l' on peut utiliser dans la composition de la présente invention, sont ceux décrits dans les brevets français nos 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer :
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides de l'acide acrylique ou méthacrylique ;
(2) les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597 ; (3) les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl-triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl-triméthylammonium ou de diméthyldiallylammo- nium ;
(4) les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium ;
(5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361 ;
(6) les polyaminoamides solubles dans l'eau, tels que ceux notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508 ;
(7) les dérivés de polyaminoamides, par exemple, les polymères acide adipique/diakylaminohydroxyalkyldialkylène-triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle, et le groupe alkylène comporte de 1 à 4 atomes de carbone, et désigne de préférence le groupe éthylène. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363.
(8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène-polyamine comportant deux groupements aminé primaire et au moins un groupement aminé secondaire, avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène-polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement aminé secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1 ,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347 ; (9) les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammo- nium tels que l'homopolymère dé chlorure de diméthyldiallyl-ammonium et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide ; (10) les polymères de diammonium quaternaire présentant une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000, tels que, ceux décrits, par exemple, dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206.462, 2 261 002, 2 271 378 , 3.874.870, 4.001.432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193,
4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020 ;
(11) les polymères de polyammonium quaternaire tels que ceux notamment décrits dans la demande de brevet EP-A- 122 324 ;
(12) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que, par exemple, les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FÇ 370 par la société B.A.S.F ;
(13) les polyamines comme le Polyquart® H vendu par HENKEL, référencées sous le nom de « POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE » dans le dictionnaire CTFA ;
(14) les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C-.-C ) trialkyl(Cι -C4)ammonium tels que ceux commercialisés sous le nom de SALCARE® SC 92, SALCARE® SC 95 et SALCARE® SC 96 par la Société ALLIED COLLOIDS ; et leurs mélanges.
D' autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d' épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Parmi les polymères cationiques mentionnés ci-dessus, convenant dans l'invention, on utilise de préférence les dérivés d'éther de cellulose quaternaires, les cyclopolymères cationiques, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole et leurs mélanges.
La composition selon l' invention peut comprendre un ou plusieurs polymères amphotères. Les polymères amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes ; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire.
Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci- dessus que l' on préfère plus particulièrement, sont choisis parmi les polymères suivants :
1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkyl- méthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. On peut également citer le copolymère acrylate de sodium/chlorure d'acrylamidopropyltriméthylammonium vendu sous la dénomination POLYQUART® KE 3033 par la Société HENKEL.
Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diéthyldiallyl- ammonium.
Les copolymères d'acide acrylique et de ce dernier monomère sont proposés sous les appellations MERQUAT® 280, MERQUAT® 295 et MERQUAT® PLUS 3330 par la société CALGON.
(2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants aminé primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou de diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les groupes alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le
N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide. le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N.N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed, 1991) est Octylacrylamide/ acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 par la société NATIONAL STARCH. (3) les polyaminoamides réticulés et alkylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :
-CO-R10— CO-Z- (II) dans laquelle R10 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une aminé bis primaire ou bis dérivé secondaire, et Z désigne un groupe d'une polyalkylène- polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et représente de préférence : a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe
-NH-^(CH2)X-NH- (III) JP où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène- tétraamine ou de la dipropylène-triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (III) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=l et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine
/ \
— N N-
\ /
c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe
-NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement aminé du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane- sultone ou de leurs sels.
Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, 2,2,4-triméthyladipique et 2,4,4-triméthyladipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane- sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :
Figure imgf000018_0001
dans laquelle Rn désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent chacun un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupement méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R et R15 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de tels motifs peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle, ou des acrylates ou méthacrylates d' alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle et de diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER® Z301 par la société SANDOZ. (5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes:
Figure imgf000019_0001
le motif (V) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30 %, le motif (VI) dans des proportions comprises entre 5 et 50 % et le motif (VII) dans des proportions comprises entre 30 et 90 %, étant entendu que dans ce motif F, R16 représente un groupe de formule:
Figure imgf000019_0002
dans laquelle si q=0, .R17, Rl g et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalkylamine ou un reste dialkylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes aminé, hydroxyle, carboxyle, alkylthio, sulfonique, un reste alkylthio dont le groupe alkyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=l , R17 > R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.
(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutyl- chitosane vendu sous la dénomination EVALSAN® par la société JAN DEKKER.
(7) Les polymères répondant à la formule générale (IX) décrits par exemple, dans le brevet français 1 400 366: x)
Figure imgf000020_0001
dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule: -R24-N(R22)2, R24 représentant un groupement -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces groupes et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone.
(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule:
-D-X-D-X-D- (X) où D désigne un groupe
et X désigne le symbole E ou E', E ou E', identiques ou différents, désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle, et pouvant comporter en outre des atomes d' oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'aminé, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule :
-D-X-D-X- (XI) où D désigne un groupe
/ \
-N N-
\ /
et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d' azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.
(9) Les copolymères alkyl(C1-C5)vinyléther/anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une
N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropyl- amine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactarne. Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (1) .
Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans la composition, et elles peuvent être en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition de l'invention ; elles peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones"
( 1968) Académie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60° C et 260° C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et, de préférence, 4 à 5. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétra- siloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158 " par UNION CARBIDE, "SILBIONE
70045 V 5" par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique
D-D'- -D-D'-
CH, E CH3
avec D : —Si-O— avec D' : -Si— O —
CH3 CaH17
On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy- 1 , 1 '-
(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ;
(ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10"6m2/s à
25 °C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91 , Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Parmi les silicones non volatiles, on peut notamment citer les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicones, les polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges.
Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant :
- des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone-copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 71 1 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl(Ci2)-méthicone-copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ;
- des groupements aminés substitués ou non, comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en Cι-C4 ;
- des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71 " de GENESEE ;
- des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS
SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR- A-85 16334 .
- des groupements acyloxyalkyle tels que, par exemple, les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732.
- des groupements anioniques du type acide carboxylique comme, par exemple, dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou du type alkyl-carboxylique comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU ; 2- hydroxyalkylsulfonate ; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201 " et "ABIL® S255" .
- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
La composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs huiles minérales, végétales ou animales. On peut notamment citer comme huiles d'origine végétale, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, le beurre de karité, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum ; comme huile d'origine animale, le perhydrosqualène ; comme huiles d'origine minérale, l'huile de paraffine et l'huile de vaseline ; et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs polyisobutènes et poly(α-oléfines), choisis parmi ceux bien connus dans la technique. La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs esters. Comme exemples, on peut notamment citer les esters d'acides gras comme le myristate d'isopropyle, le palmitate d'iso- propyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l'huile, de Purcellin (octanoate de stéaryle), l'isononanoate d'isononyle ou d'isostéaryle, le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs polymères anioniques solubles ou dispersés, bien connus en soi. Les polymères anioniques généralement utilisés dans la présente invention sont des polymères comportant des groupes dérivés d'acides carboxylique, sulfonique ou phosphorique, et présentant une masse moléculaire en poids comprise entre 500 et 5 000 000.
Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères monoacides ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule :
Figure imgf000025_0001
dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène ou soufre, Rx désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle.
Dans la formule (XII) ci-dessus, un groupement alkyle inférieur comporte de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et désigne en particulier, les groupements méthyle et éthyle.
Les polymères anioniques à groupements carboxyliques préférés selon l'invention sont :
A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL® E ou K par la société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD® par la société BASF Les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN® 421 , 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques. B) Les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français 1 222 944 et la demande allemande n° 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois 75370 et 75371 ou proposés sous la dénomination
QUADRAMER® par la Société AMERICAN CYANAMID. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en -C4 et le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER® MAEX par la société BASF.
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les ester allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique α ou β-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevets français numéros 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781 , 1 564 110 et 2 439 798. Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26- 13- 14 et 28- 13- 10 vendues par la société NATIONAL STARCH.
D) Les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters ; ces polymères peuvent être estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US 2 047 398, 2 723 248 , 2 102 113, le brevet GB 839 805, et notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ® AN ou ES par la société ISP.
Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide, méthacrylamide, une α-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acryliques ou méthacryliques ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides sont monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse.
E) Les . polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrène-sulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique.
Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi :
- les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique, et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone ;
- les sels de l'acide polystyrène-sulfonique, les sels de sodium, ayant une masse moléculaire d'environ 500 000 et d'environ 100 000 vendus respectivement sous les dénominations Flexan® 500 et Flexan® 130 par
National Starch. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2198719 ;
- les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 63 1 , et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique vendu sous la dénomination COSMEDIA POLYMER® HSP 1180 par Henkel .
Selon l'invention, les polymères anioniques sont de préférence choisis parmi les copolymères d'acide acrylique tels que le terpolymère acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendu sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG® par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vynyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels * que le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendu sous la dénomination GANTREZ® ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L par la société ROHM PHARMA, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER® MAEX par la société BASF, le copolymère acétate de vinyle/acide crotonique vendu sous la dénomination
LUVISET® CA 66 par là société BASF et le terpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/polyéthylèneglycol sous la dénomination ARISTOFLEX® A par la société BASF.
Les polymères anioniques les plus particulièrement préférés sont choisis parmi le copolymère méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendu sous la dénomination GANTREZ® ES 425 par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT® L par la société ROHM PHARMA, le copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendu sous la dénomination LUVIMER® MAEX par la société
BASF, le terpolymère de vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendu sous la dénomination ACRYLIDONE® LM par la société ISP.
Selon l'invention, on peut également utiliser les polymères anioniques sous forme de latex ou de pseudolatex, c' est-à-dire sous forme d'une dispersion aqueuse de particules de polymères insolubles.
Selon l'invention, le(s) polymère(s) anionique(s) peuve(nt) représenter de 0, 1 % à 20 % en poids, de préférence de 0,2 % à 15 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 % à 10 % en poids, du poids total de la composition finale.
La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs polymères non-ioniques solubles ou dispersés. A titre de polymères non ioniques utilisables selon la présente invention, on peut notamment citer :
- les homopolymères de vinylpyrrolidone ;
- les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ;
- les polyalkyloxazolines telles que les polyéthyloxazolines proposées par la société DOW CHEMICAL sous les dénominations PEOX® 50 000,
PEOX® 200 000 et PEOX® 500 000 ;
- les homopolymères d'acétate de vinyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN® EM par la société HOECHST ou le produit proposé sous le nom de RHODOPAS® A 012 par la société RHONE POULENC ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique tels que le produit proposé sous le nom de RHODOPAS® AD 310 de RHONE POULENC ;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène comme le produit proposé sous le nom de APPRETAN® TV par la société HOECHST;
- les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléique, par exemple de maléate de dibutyle tels que le produit proposé sous le nom de APPRETAN® MB EXTRA par la société HOECHST ;
- les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maléique ; - les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle tels que le produit proposé sous la dénomination MICROPEARL® RQ 750 par la société MATSUMOTO ou le produit proposé sous la dénomination LUHYDRAN® A 848 S par la société BASF ; - les copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle comme les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL® AC-261 K et EUDRAGIT® NE 30 D, par la société BASF sous les dénominations ACRONAL® 601 , LUHYDRAN® LR 8833 ou 8845, par la société HOECHST sous les dénominations APPRETAN® N 9213 ou N921 2 ;
- les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisi, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle; on peut citer les produits proposés sous les dénominations NIPOL® LX 531 8 par la société NIPPON ZEON ou ceux proposés sous la dénomination CJ 0601 8 par la société ROHM & HAAS ; les polyuréthannes tels que les produits proposés sous les dénominations ACRYSOL® RM 1020 ou ACRYSOL® RM 2020 par la société ROHM & HAAS, les produits URAFLEX® XP 401 UZ,
URAFLEX® XP 402 UZ par la société DSM RESINS ;
- les copolymères d'acétate d'alkyle et d'uréthanne tels que le produit 8538-33 par la société NATIONAL STARCH ;
- les polyamides tels que le produit ESTAPOR® LO 11 proposé par la société RHONE POULENC ;
- les gommes de guar non ioniques chimiquement modifiées ou non modifiées.
Les gommes de guar non ioniques non modifiées sont, par exemple, les produits vendus sous la dénomination VIDOGUM® GH 175 par la société UNIPECTINE et sous la dénomination JAGUAR® C par la société MEYHALL.
Les gommes de guar non-ioniques modifiées, utilisables selon l'invention, sont de préférence modifiées par des groupements hydroxyalkyle en - . On peut mentionner à titre d'exemple, les groupements hydroxyméthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle et hydroxybutyle.
Ces gommes de guar sont bien connues de l'état de la technique et peuvent, par exemple, être préparées en faisant réagir des oxydes d'alcènes correspondants, tels que, par exemple, des oxydes de propylène, avec la gomme de guar de façon à obtenir une gomme de guar modifiée par des groupements hydroxypropyle.
De telles gommes de guar non-ioniques éventuellement modifiées par des groupements hydroxyalkyle sont, par exemple, vendues sous les dénominations commerciales JAGUAR® HP8, JAGUAR® HP60 et JAGUAR® HP120, JAGUAR® DC 293 et JAGUAR® HP 105 par la société MEYHALL, ou sous la dénomination GALACTASOL® 4H4FD2 par la société AQUALON.
Les groupes alkyle des polymères non ioniques comportent de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.
La composition de traitement des matières kératiniques selon l'invention peut contenir un ou plusieurs des agents bénéfiques pour les matières kératiniques décrits ci-dessus, "en une quantité totale comprise entre 0,01 et 30 % en poids, de préférence entre 0,05 et 25 % en poids, mieux encore entre 0, 1 et 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition de traitement cosmétique.
Le milieu cosmétiquement acceptable peut être constitué uniquement par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable tel qu'un alcool inférieur en C1 -C4, comme l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol, le n-butanol ; des alkylène- glycols comme le propylèneglycol, des éthers de glycol.
Le pH des compositions selon l'invention est compris entre 4 et 8, de préférence entre 5 et 7.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des additifs tels que des épaississants polymériques naturels ou synthétiques, anioniques, amphotères, zwitteroniques, non ioniques ou cationiques, associatifs ou non, des épaississants non polymériques comme des acides ou des électrolytes, des nacrants, des opacifiants, des solvants organiques, des parfums, des colorants, des particules minérales ou organiques, des conservateurs, des agents de stabilisation du pH.
L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de traitement. Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les compositions peuvent se présenter sous forme de liquides fluides ou épaissis, de gels, de crèmes, de mousses, de cires, d'émul- sions E/H, H/E ou d'émulsions multiples.
Elles peuvent être utilisées comme shampooings, soins rincés ou non rincés, masques de soin profond, lotions ou crèmes de traitement du cuir chevelu, mascaras, démaquillants, produits de coloration des cheveux ou de la peau, produits de protection solaire...
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique qui consiste à appliquer une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, sur les cheveux, à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pause.
Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition peut être utilisée comme après-shampoing ou comme lotion de coiffage. Les exemples suivants illustrent la présente invention et ne doivent être considérés en aucune manière comme limitant l'invention.
Exemple 1 On a préparé un après-shampoing selon l'invention à partir des ingrédients suivants :
- Bétaïnate d'amidon de degré de substitution 0,8 0,5 g
- Chlorure de béhényl-triméthylammonium 1 ,5 g - Mélange (80/20) d'alcool cétyl-stéarylique et d'alcool cétyl-stéarylique oxyéthyléné (33 motifs oxyéthylène) 4 g
- Eau qsp 100 g
Après rinçage, les cheveux sont doux et faciles à démêler.
Exemple 2
On a préparé un après-shampoing selon l'invention à partir des ingrédients suivants : Bétaïnate d'amidon de degré de substitution 0,8 0,5 g
Chlorure de béhényl-triméthylammonium 1 ,5 g
N-oléyl-dihydrosphingosine 0,5 g
Eau qsp 100 g
Après rinçage, les cheveux sont lisses et faciles à démêler.
Exemple 3 On a préparé une lotion de coiffage à partir des ingrédients suivants :
- Bétaïnate d'amidon de degré de substitution 0, 8 0,5 g
- Terpolymère vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone/ méthacrylate de diméthylaminoéthyle, en solution à 37 % dans l'éthanol et vendu sous la dénomination ADVANTAGE® HC 37 par ISP 0,5 g
- Eau, parfum, conservateur qsp 100 g pH 6
Après séchage, les cheveux sont doux, nerveux et se coiffent aisément.

Claims

REVENDICATIONS
1. Utilisation en cosmétique d'au moins un bétaïnate d' amidon répondant à la formule suivante :
Figure imgf000034_0001
dans laquelle St représente une structure polymère d' amidon.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'amidon est issu du maïs, de la pomme de terre, de l'avoine, du riz, du tapioca, du sorgho, de l'orge ou du blé.
3. Composition pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un bétaïnate d' amidon répondant à la formule suivante :
Figure imgf000034_0002
dans laquelle St représente une structure polymère d' amidon, et au moins un agent bénéfique pour les matières kératiniques.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'amidon est issu du maïs, de la pomme de terre, de l'avoine, du riz, du tapioca, du sorgho, de l'orge ou du blé.
5. Composition selon la revendication 3 ou 4, caractérisée en ce que l' agent bénéfique pour les matières kératiniques est choisi parmi :
(1) les saccharides, les oligosaccharides, les polysaccharides hydrolyses ou non, modifiés ou non,
(2) les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non. (3) les acides et alcools gras ramifiés ou non,
(4) les cires animales, végétales ou minérales,
(5) les céramides et les pseudo-céramides,
(6) les acides organiques hydroxylés, (7) les filtres UV,
(8) les antioxydants et les agents anti-radicaux libres,
(9) les chélatants,
( 10) les agents antipelliculaires, (11) les agents régulateurs de séborrée,
( 12) les agents apaisants,
( 13) les tensioactifs cationiques,
(14) les polymères cationiques, amphotères,
(15) les silicones organomodifiées ou non, ( 16) les huiles minérales, végétales ou animales,
( 17) les polyisobutènes et poly(α-oléfines),
( 18) les esters,
( 19) les polymères anioniques solubles ou dispersés,
(20) les polymères non-ioniques solubles ou dispersés, et leurs mélanges.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 3 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre des tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zwittérioniques, ou leurs mélanges, en une quantité totale inférieure à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition .
7. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les saccharides, les oligosaccharides, les polysaccharides hydrolyses ou non, modifiés ou non, sont choisis parmi les glucanes, les amidons modifiés ou non, différents dudit bétaïnate d'amidon, l'amylose, l'amylopectine, le glycogène les dextranes, les β-glucanes, les celluloses et leurs dérivés, les fructosanes, l'inuline, la levane, les mannanes, les xylanes, les lignines, les arabanes, les galactanes, les galacturonanes, la chitine, les glucoronoxylanes, les arabinoxylanes, les xyloglucanes, les galactomannanes, les glucomannanes, les acides pectiques et les pectines, l'acide alginique et les alginates, les arabinogalactanes, les carraghénines, les agars, les glycosamino- glucanes, les gommes arabiques, les gommes Tragacanthe, les gommes Ghatti, les gommes Karaya, les gommes de caroube, les gommes de guar, les gommes de xanthane et leurs mélanges.
8. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les acides aminés, les oligopeptides, les peptides, les protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, sont choisis parmi la cystéine, la lysine, l'alanine, la N-phénylalanine, l'arginine, la glycine, la leucine, et leurs mélanges.
9. Composition selon la revendication 5 caractérisée en ce que les acides et alcools gras ramifiés ou non, comportent de 8 à 30 atomes de carbone et sont choisis parmi l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide myristique, l'acide stéarique, l'acide laurique, les alcools palmitylique, oléylique, linoléylique, myristy- lique, stéarylique et laurylique, et leurs mélanges.
10. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les cires animales, végétales ou minérales sont choisis parmi la cire d'abeille, le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline ; la cire de Carnauba, de Candellila, d'Ouricury, du Japon, le beurre de cacao ou les cires de fibres de liège ou de canne à sucre ; les cires de paraffine, de vaseline, de lignite ou les cires microcristallines ou les ozokérites, et leurs mélanges.
11. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les céramides et les pseudo-céramides sont choisis parmi les céramides des classes I, II, III et V selon la classification de Dawning, et leurs mélanges.
12. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les acides organiques hydroxylés sont choisis parmi l'acide citrique, l' acide lactique, l' acide tartrique, l'acide malique et leurs mélanges.
13. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les filtres UV sont choisis parmi les dérivés du dibenzoylméthane, l' acide p-amino-benzoïque et ses esters, les salicylates, les esters d'acide cinnamique, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de triazine, les dérivés de β,β'-diphénylacrylate, l'acide 2-phényl- benzimidazole-5-sulfonique et ses sels, les dérivés de benzophénone, les dérivés du benzylidène-camphre, les filtres de silicone, et leurs mélanges.
14. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les antioxydants et les agents anti-radicaux libres sont choisis parmi l'acide ascorbique, des composés ascorbylés, la t-butylhydro- quinone, les polyphénols, le sulfite de sodium, l' acide érythorbique, les flavonoïdes et leurs mélanges.
15. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les chélatants sont choisis parmi l'EDTA et ses sels, les composés phosphatés, les acides phosphoniques et leurs sels, et leurs mélanges.
16. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les agents antipelliculaires sont choisis parmi :
- le chlorure de benzéthonium, le chlorure de benzalkonium, la chlorhexidine, la chloramine T, la chloramine B, la l,3-dibromo-5,5- diméthylhydantoïne, la 1,3-dichloro 5,5-diméthylhydantoïne, la 3- bromo 1-chloro 5,5-diméthylhydantoïne, le N-chlorosuccinimide ; - les dérivés de l-hydroxy-2-pyridone ;
- les trihalogénocarbamides ;
- le triclosan ;
- les composés azolés ;
- les polymères antifongiques ; - les sulfures de sélénium ;
- le soufre sous différentes formes ;
- ou un mélange de ces agents antipelliculaires.
17. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les agents régulateurs de séborrhée sont choisis parmi le succinylchitosane et la poly-β-alanine, et leurs mélanges.
18. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les agents apaisants sont choisis parmi l' azulène et l' acide glycyrrhétinique et leurs mélanges.
19. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les tensioactifs cationiques sont choisis parmi les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxy- alkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyl-trialkyl- ammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl- ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; les oxydes d'aminés à caractère cationique ; et leurs mélanges.
20. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les polymères cationiques sont choisis parmi les dérivés d'éther de cellulose quaternaires, les cyclopolymères cationiques, les polysaccharides cationiques, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole , et leurs mélanges.
21. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les silicones organomodifiées ou non, sont solubles ou insolubles dans la composition et sont choisies parmi les silicones volatiles telles que les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, les silicones linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10"5m /s à 25 °C ; les silicones non volatiles telles que les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicones, les polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels comme des groupements polyéthylèneoxy et/ou propylèneoxy, des groupes aminés substitués ou non, des groupements thiols, alcoxylés ou hydroxylés, des groupements acyloxyalkyle, acide carboxylique hydroxyacylamino ; ainsi que leurs mélanges.
22. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les huiles minérales, végétales ou animales sont choisies parmi l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, le beurre de karité, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile, de calophyllum, le perhydrosqualène, et leurs mélanges.
23. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que les esters sont choisis parmi les esters d'acides gras comme le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate de 2- éthylhexyle, l'huile de Purcellin (octanoate de stéaryle), l'isononanoate d'isononyle ou d'isostéaryle, le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges.
24. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce. que les polymères anioniques solubles ou dispersés sont choisis parmi des polymères comportant des groupes dérivés d'acides carboxylique, sulfonique ou phosphorique, et présentant une masse moléculaire en poids comprise entre 500 et 5 000 000 ; et leurs mélanges.
25. Composition selon la revendication , 5, caractérisée en ce que les polymères non-ioniques solubles ou dispersés sont choisis parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone ; les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les polyalkyloxazolines ; les homopolymères d'acétate de vinyle ; les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique ; les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène ; les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléique ; les copolymères de polyéthylène et d'anhydride maléique ; les homopolymères d'acrylates d'alkyle et les homopolymères de méthacrylates d'alkyle ; les copolymères d'esters acryliques ; les copolymères d'acrylonitrile et de butadiène ou de (méth)acrylate d'alkyle ; les polyuréthannes ; les copolymères d'acétate d'alkyle et d'uréthanne ; les polyamides ; les gommes de guar non ioniques chimiquement modifiées ou non modifiées ; et leurs mélanges.
26. Composition selon l'une quelconque des revendications 3 à
25, caractérisée en ce qu'elle comprend le bétaïnate d' amidon en une quantité comprise entre 0,01 et 20 % en poids, et l' agent bénéfique pour les matières kératiniques en une quantité comprise entre 0,01 et
30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications 3 à
26, caractérisée en ce qu' elle comprend en outre des additifs tels que des épaississants, des nacrants, des opacifiants, des solvants organiques, des parfums, des colorants, des particules minérales ou organiques, des conservateurs et des agents de stabilisation du pH.
28. Composition selon l'une quelconque des revendications 3 à
27, caractérisée en ce qu' elle se présente sous la forme de shampoings.
29. Procédé de traitement cosmétique, caractérisé en ce que l'on applique sur les cheveux une composition selon l'une quelconque des revendications 3 à 28.
30. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 3 à 28, comme après-shampoing.
31. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 3 à 28, comme lotion de coiffage.
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