[go: up one dir, main page]

SU1350171A1 - Method of producing hard soap - Google Patents

Method of producing hard soap Download PDF

Info

Publication number
SU1350171A1
SU1350171A1 SU853991259A SU3991259A SU1350171A1 SU 1350171 A1 SU1350171 A1 SU 1350171A1 SU 853991259 A SU853991259 A SU 853991259A SU 3991259 A SU3991259 A SU 3991259A SU 1350171 A1 SU1350171 A1 SU 1350171A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
soap
fatty acids
finished
quality
carried out
Prior art date
Application number
SU853991259A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Почерников
Юрий Васильевич Ульянов
Алла Михайловна Кравченко
Юрий Михайлович Постолов
Николай Федотович Лещенко
Наталья Ивановна Михайленко
Николай Денисович Клочко
Галина Павловна Васина
Юрий Алексеевич Гулезов
Николай Федорович Васильев
Евгений Михайлович Сурженко
Борис Владимирович Болотин
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Масложирпром"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Масложирпром" filed Critical Научно-производственное объединение "Масложирпром"
Priority to SU853991259A priority Critical patent/SU1350171A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1350171A1 publication Critical patent/SU1350171A1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к мыловаренному производству и касаетс  спо- . соба получени  твердого хоз йствен- i ного мыла. Целью изобретени   вл етс  улучшение качества мьша. Поставленна  цель достигаетс  использованием смеси высокотитровых природных и синтетических жирных кислот и низ- котитровых жирных кислот при их соотношении от 4:1 до 6:1. Причем шлифо- вание провод т при температуре от 40 до 60 С до содержани  хлорида натри  от 2 до 11% к массе синтетических жирных кислот фракции C, , распыление ведут при скорости от 430 до 470 г/с, в готовую мыльную основу ввод т титановые белила, а в мыльную стружку - отдушку. 2 з.п. ф-лы,2 таб.п, i (Л со елThis invention relates to soap production and relates to sport. Soaps of solid household soap. The aim of the invention is to improve the quality of the car. This goal is achieved by using a mixture of high-titanium natural and synthetic fatty acids and low-fatty acids in a ratio from 4: 1 to 6: 1. Moreover, grinding is carried out at a temperature of from 40 to 60 ° C to sodium chloride content from 2 to 11% by weight of synthetic fatty acids of fraction C, spraying is carried out at a speed of from 430 to 470 g / s, and titanium is introduced into the finished soap base. whitewash, and in soap shavings - perfume. 2 hp f-ly, 2 tab.p, i (L co

Description

11eleven

Изобретение относитс  к мыловаренному производству и касаетс  способа получени  твердого хоз йственного мыла .FIELD OF THE INVENTION The invention relates to soap production and relates to a process for the preparation of solid household soap.

Цель изобретени  - улучшение качества мыла.The purpose of the invention is to improve the quality of the soap.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

В мыловаренный котел загружают 28%-ньм раствор углекислой соды и при непрерывном перемешивании острым паром добавл ют композицию природных и синтетических кислот, представл ю- щую собой смесь высокотитровых природных и синтетических кислот и низ- котитровых природных жирных кислот, в качестве высокотитровых жирных кислот используют жирные кислоты са- ломаса, пальмового стеарина, синтетические жирные кислоты фракции С, го Низкотитровыми жирными кислотам  вл ютс  кислоты соапстока. Соотноше ние высокотиТровых и низкотитровых кислот составл ет от 4:1 до 6:1. Скорость подачи композиции кислот 2 т/ч. По окончании карбонатного омылени  массу домыл ют 42%-ным раствором каустической соды до содержани  свобод ной щелочи 0,5% и высаливают сухой поваренной солью.A 28% carbonate soda solution is loaded into the soap boiler and, with continuous stirring, a composition of natural and synthetic acids, a mixture of high-titrated natural and synthetic acids and low-volume natural fatty acids, is added with live steam, and high-titre fatty acids are used salomas, palm stearin fatty acids, synthetic fatty acids of C, G fraction Low fatty acids are soap stock acids. The ratio of high and low titer acids is from 4: 1 to 6: 1. The feed rate of the composition of acids 2 tons / h. At the end of the carbonate saponification, the mass is added with a 42% solution of caustic soda to a free alkali content of 0.5% and salted out with dry table salt.

После высаливани  массу при непрерывном перемешивании острым паром шлифуют водой, нагретой до 40-60 С, до содержани  хлорида натри  от 2 до 11% к массе синтетических жирных кислот фракции ,g. Полученную мыльную основу отстаивают в течение 8 ч и удал ют подмьшьный клей.После (Отделени  подмьшьного кле  в мыльную основу при перемешивании загружают титановые белила. Готовую мыльную основу перекачивают в мыпосборник, откуда передают на вакуум-сушку.Суш- ку осуществл ют распыливанием при скорости от 430 до 470 г/с. Высушенна  основа передаетс  в шнек-пресс, где смешиваетс  с отдушкой и пили- руетс .After salting out, the mass with continuous stirring with hot steam is polished with water heated to 40-60 ° C to a sodium chloride content from 2 to 11% by weight of the synthetic fatty acid fraction, g. The resulting soap base is settled for 8 hours and the submixed glue is removed. After (the sections of the submixed glue are charged with titanium white into the soap base. The finished soap base is pumped to the sump, where it is transferred to a vacuum dryer. The drying is carried out by spraying from 430 to 470 g / s. The dried base is transferred to a screw press, where it is mixed with a fragrance and piled.

П р и м е р 1. В мыловаренньш котел насосом загружают 20 т 28%-ного раствора углекислой соды и при непрерывном перемешивании острым паром добавл ют 40 т композиции жирных кислот, котора  содержит 20 т .смеси состо щей из 16 т высоко- титровых компонентов и 4 т низкотитровых природных жирных кислот. СоотPRI me R 1. In a soap boiler, 20 tons of a 28% carbonate soda solution are loaded by pump and 40 tons of fatty acid composition, which contains 20 tons of a mixture of 16 tons of high titres, are added with live steam. components and 4 tons of low-fat natural fatty acids. Soot

00

s 0 5 0 s 0 5 0

о g Qo g Q

5five

712712

ношение высокотитровых и низкотитровых кислот составл ет 4:1.wearing high titer and low titer acids is 4: 1.

Рецептура жирно-кислотной композиции и титры компонентов приведены в табл. 1.The formulation of fatty acid composition and the titers of the components are given in table. one.

Композицию подают со скоростью 2 т/ч. После окончани  карбонатного омылени  массу доомыл ют 42%-ным раствором каустической соды до содержани  свободной щелочи 0,5% и высаливают сухой поваренной солью , вз той в количестве 3,5 т. Затем при непрерывном перемешивании острым паром массу шлифуют водой, подогретой до 40°С, до содержани  хлорида натри  11% к массе синтетических жирных кислот фракции С10 С,6 , введенных при омылении .The composition is fed at a speed of 2 tons per hour. After termination of the carbonate saponification, the mass is washed with a 42% solution of caustic soda to a free alkali content of 0.5% and salted out with dry table salt, taken in an amount of 3.5 tons. Then, with continuous stirring with hot steam, the mass is polished with water heated to 40 ° C, to a sodium chloride content of 11% by weight of synthetic fatty acids of the C10 C, 6 fraction, introduced during saponification.

Мьшьную основу отстаивают в течение 8 ч и после удалени  25 т под- мылытого кле  в готовую мыльную основу массой 50 т загружают 150 кг титановых белил. После перемешивани  острым паром основу перекачивают в мылосборник. Готова  мыльна  основа характеризуетс  содержанием жирных кислот 63,8%, свободной едкой щелочи 0,18%, свободной углекислой соды 0,65%.The small base is settled for 8 hours and after removing 25 tons of washable glue, 150 kg of titanium whites are loaded into the finished soap base weighing 50 tons. After stirring with hot steam, the base is pumped to the sap. The finished soap base is characterized by a fatty acid content of 63.8%, free caustic alkali 0.18%, free carbon dioxide soda 0.65%.

Из мылосборника мыльную основу насосом подают в полый вал башни ВСУ, из которого мыло через форсунку диаметром 12 мм распыл етс  под вакуумом на внутреннюю поверхность башни со скоростью распьша 430 г/с. Высушенную основу срезают специальными скребками и подают в приемный бункер шнек-пресса машины. В тот же бункер через систему подачи отдушек подают под вакуумом отдушку .магноли  в количестве 5 кг/т; В шнек- прессе стружка смешиваетс  с отдушкой и пилируетс .From the soap collector, the soap base is pumped into the hollow shaft of the VSU tower, from which the soap is sprayed under vacuum onto the inner surface of the tower at a speed of 430 g / s through a 12 mm nozzle. The dried base is cut with special scrapers and fed into the receiving hopper of the screw press machine. Through the perfume delivery system, the same bunker is fed under vacuum. The fragrance. Magnoli in the amount of 5 kg / t; In a screw press, chips are mixed with a flavor and sawn.

Физико-химические показатели готового мыла:Physical and chemical indicators of finished soap:

Массова  дол , %Mass dol,%

жирные кислоты 70,1 свободна  NaOH 0,12 свободна  , 0,80 NaCl 0,60 неомыл емые вещества и жир1,20fatty acids 70.1 free NaOH 0.12 free, 0.80 NaCl 0.60 uncleanable substances and grease 1.20

Титр,°С36,5Titre, ° С36,5

Пример 2. Способ осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием , что соотношение высокотитровых и низкотитровых жирных кислот составл щества и жир Титр,°СExample 2. The method is carried out analogously to example 1 with the difference that the ratio of high titer and low titer fatty acids is the composition and fat Titer, ° C

3 133 13

ет 6:1 (рецептура жирно-кислотной композиции представлена в табл. 1), шлифование массы водой ведут при 50°С до содержани  хлорида натри  7% к массе синтетических жирных кислот фракции С,о-С,б , а распыпивание при вакуумной сушке осуществл ют со скоростью 450 г/с.em 6: 1 (the formulation of the fatty acid composition is shown in Table 1), grinding the mass with water is carried out at 50 ° C until the sodium chloride content is 7% by weight of the synthetic fatty acid fraction C, o-C, b, and dispersed during vacuum drying performed at a rate of 450 g / s.

Физико-химические показатели гото- вого мыла:Physical and chemical indicators of finished soap:

Массова  дол , %:Mass dol,%:

жирные кислоты 71,3 свободна  NaOH0,10fatty acids 71.3 free of NaOH0,10

свободна  0,75 0.75 is free

NaCl0,70NaCl0.70

неомыленные ее1 .0 37,2neomlennye1.0 37.2

П р и м е р 3. Способ осуществл - ют аналогично примеру 1 с тем отдичи- ем, что соотношение высокотитровых и низкотитровых жирных кислот составл - .ет 6:1, шлифование массы водой ведут при 60°С до содержани  хлорида 2%, а распыливание при вакуумной сушке осуществл ют со скоростью 470 г/с.PRI me R 3. The method is carried out analogously to example 1 with the difference that the ratio of high-titer and low-titer fatty acids was 6: 1, grinding the mass with water at 60 ° C to a chloride content of 2%, and spraying with vacuum drying is carried out at a rate of 470 g / s.

Физико-химические показатели готового мыла:Physical and chemical indicators of finished soap:

Массова  дол , %:Mass dol,%:

жирные кислоты 70,2 свободна  NaOH0,13fatty acids 70.2 free of NaOH0,13

свободна  , 0,62 NaCl0,50free, 0.62 NaCl.50

неомыле мые ве-neomile myrrh

щества и жир1,30substances and fat1.30

Титр,°С 35,6Titre, ° C 35,6

Данные, свидетельствующие о качестве мыла, полученного предлагаемым способом, представлены в табл. 1. Data indicating the quality of the soap obtained by the proposed method are presented in table. one.

Как видно из данных табл. 1, при несоблюдении одного из параметров предлагаемого способа (примеры 1 и 5) качество готового мыла снижаетс .При осуществлении способа получени  хо- з йственного мыла в предлагаемых услови х обеспечиваетс  улучшение качества готового продукта по сравнению с известным (пример 6).As can be seen from the data table. 1, if one of the parameters of the proposed method is not observed (examples 1 and 5), the quality of the finished soap is reduced. When carrying out the method of obtaining a commercial soap under the proposed conditions, the quality of the finished product is improved compared with the known one (Example 6).

Ввод в жирно-кислотную композицию смеси высокотитровых и низкотитровых жирных кислот в соотношении 4:1-6:1 обеспечивает минимальное снижение Титра мыла в пределах данного набора жирно-кислотной композиции на один- два градуса и  вл етс  фактором, обеспечивающим оптимальное соотношение жирных кислот (табл. 2). Уменьшение соотношени  ниже 4:1 приводит кEntering into the fatty acid composition a mixture of high-titer and low-titer fatty acids in a ratio of 4: 1-6: 1 provides a minimum reduction of the soap titer within this set of fatty acid composition by one to two degrees and is a factor ensuring the optimal ratio of fatty acids Table 2). A decrease in the ratio below 4: 1 leads to

ухудшению показателей качества готового мыла,- а именно: снижаетс  его пластичность (при твердости 460 г/см степень пенитрации ниже оптимальных значений и равна 35-10 мм). Кроме того, мыло сильно на бухает (набухающа  способность достигает 31%) и имеет низкую пенообразующую способность (290 мл).deterioration of the quality indicators of the finished soap, namely: its plasticity decreases (with a hardness of 460 g / cm, the degree of foam penetration is lower than the optimal values and is 35-10 mm). In addition, the soap strongly swells (swelling capacity reaches 31%) and has a low foaming capacity (290 ml).

Увеличение соотношени  высокотитровых и низкотитровых жирных кислот свыше 6:1 понижает пластичность мыла (при твердости 580 г/см степень пе- нитрации составл ет всего 30-10 мм) и не способствует дальнейшему улучшению других показателей качества (твердость не повьш1аетс , а пенооб- разующа  способность несколько снижаетс  и составл ет 330 мл).An increase in the ratio of high-to low-fatty acids over 6: 1 reduces the plasticity of the soap (with a hardness of 580 g / cm, the degree of penetration is only 30–10 mm) and does not contribute to the further improvement of other quality indicators (the hardness does not increase). the capacity is slightly reduced (330 ml).

При снижении температуры воды ниже 40 С растворимость поваренной соли падает, что приводит к повьш1ению содержани  хлорида натри  до 13%, что отрицательно сказываетс  на качестве мьша. Кроме того, така  вода, охлажда  мыльную массу, вызывает повышение ее в зкости и загустеванне, также вли юш ге на качество продукта, Повьшхение температуры воды вьш1е нецелесообразно.When the temperature of the water drops below 40 ° C, the solubility of table salt decreases, which leads to an increase in the sodium chloride content to 13%, which negatively affects the quality of the mixture. In addition, such water, when cooling the soap mass, causes its viscosity to increase and thickens, and also affects the quality of the product. Lowering the temperature of the water is impractical.

Содержание хлорида натри  (сильного электролита, вли ющего на под- вижность мыльной массы) в зависимости от количества синтетических жирных кислот фракции С,- С, (клеевого жира, обеспечивающего монолитность мьша) обеспечивает оптимальную структуру готового мыла. При увеличении содержани  хлорида свьш1е 11% мыльна  масса имеет рыхлую, мало монолитную структуру, что ухудшает качество готового мыла: уменьшаетс  твердость, возрастает набухающа  способность, кусок крошитс , легко тер ет форму при употреблении. При уменьшении содержани  хлорида натри  менее 2% монолитность готового мыла возрастает , но степень пенитрации уменьшаетс  до 2510 мм, при зтом затрудн етс  механическа  обработка мьша.The content of sodium chloride (a strong electrolyte that affects the mobility of the soap mass), depending on the amount of synthetic fatty acids of fraction C, –C, (glue oil, ensuring monolithic mass) ensures the optimal structure of the finished soap. With an increase in chloride content of over 11%, the soap mass has a loose, slightly monolithic structure, which degrades the quality of the finished soap: the hardness decreases, the swelling capacity increases, the piece crumbles, it easily loses its shape when used. With a decrease in the sodium chloride content of less than 2%, the solidity of the finished soap increases, but the degree of penitration decreases to 2510 mm, and this makes the mechanical processing of the mixture difficult.

Скорость распыпа обеспечивает равномрность сушки мыльной основы. При уменьшении скорости распыла ниже 430 г/с мыльна  основа высушиваетс  неравномерно вследствие частич- ISpray speed ensures the uniformity of drying of the soap base. When the spray rate decreases below 430 g / s, the soap base is dried unevenly due to partial

ного пересушивани  отдельных ее порций , что-приводит к формированию .неоднородной структуры готового мьша.overdrying of its individual portions, which leads to the formation of a heterogeneous structure of the finished product.

характеризующейс  наличием участков с пониженньм содержанием влаги, а следовательно, к ухудшению качества готового мыла. Увеличение скорости paciftina свьше 470 г/с нецелесообразно , так как не приводит к дальнейшему повьшению качественных показателе мыла.characterized by the presence of areas with reduced moisture content and, consequently, to a deterioration in the quality of the finished soap. Increasing the speed of paciftina over 470 g / s is impractical because it does not lead to a further increase in the quality indicator of soap.

Claims (3)

Предлагаемый способ позвол ет улучшить качество мыла за счет повышени  его пластичности, твердости и пенообразующей способности. Готовое мыло имеет однородную структуру,стабильный титр и оптимальную набухающую способность, Формулаизобретени The proposed method allows to improve the quality of the soap by increasing its plasticity, hardness and foaming ability. The finished soap has a homogeneous structure, stable titer and optimal swelling capacity. 1, Способ получени  твердого хоз йственного мыла, включающий нейтрализацию композиции природных и син- тетиче ских жирньпс кислот кальцинированной и каустической содой, высаливание , шлифование водой, отстаивание1, A method for producing a solid soap, including neutralizing a composition of natural and synthetic fatty acids with soda ash and caustic soda, salting out, grinding with water, settling 3:13: 1 4:1 5:1 6:1 7:14: 1 5: 1 6: 1 7: 1 30 40 50 60 7030 40 50 60 70 8080 540540 с удалением подмыльного кле , вакуумную сушку распыливанием и пилирова- ние мыльной основы, отличаю- щ и и с   тем, что, с целью улучшени  качества мьша, в качестве композиции природных синтетических жирных кислот используют смесь высокотитро- вых и синтетических жирных кислот иwith the removal of podmylny glue, vacuum drying by spraying and peeling of the soap base, which is also distinguished by the fact that, in order to improve the quality of the mixture, a mixture of high-titer and synthetic fatty acids and низкотитровых природных жирных кислот при их соотношении от 4:1 до 6:1, причем шлифование провод т при температуре от 40 до 60°С до содержани  хлорида натри  от 2 до 11% к массеlow-titre natural fatty acids with a ratio of from 4: 1 to 6: 1, and grinding is carried out at a temperature of from 40 to 60 ° C to sodium chloride content of from 2 to 11% by weight синтетических жирных кислот фракции распыливание осуществл ют при скорости от 430 до 470 г/с,the synthetic fatty acid fraction spraying is carried out at a speed of from 430 to 470 g / s, 2,Способ по п.15 отличаю- щ и и с   тем, что в готовую мыльную2, The method according to claim 15 is different from the fact that in the finished soapy основу ввод т титановые белила.the base is titanium white. 3.Способ ПОП.1, отличаю- щ и и с   тем, что в мыльную стружку ввод т отдушку на стадии пилирова- ни .3. Method POP.1, distinguished by the fact that a perfume is introduced into the soap chips at the sawing stage. т а б л н цt a b l n c 17,1/51,317.1 / 51.3 10,4/19,310.4 / 19.3 t,6/2,4t, 6 / 2.4 9,6/18,79.6 / 18.7 8,3/13,88.3 / 13.8 480480 300300 18,4/44,618.4 / 44.6 Жирные кислоты технического животного жира дистиллированныеTechnical Fat Distilled Fatty Acids Таблица 2table 2 3131 2525 2020 39,839,8
SU853991259A 1985-12-17 1985-12-17 Method of producing hard soap SU1350171A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853991259A SU1350171A1 (en) 1985-12-17 1985-12-17 Method of producing hard soap

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853991259A SU1350171A1 (en) 1985-12-17 1985-12-17 Method of producing hard soap

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1350171A1 true SU1350171A1 (en) 1987-11-07

Family

ID=21210459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853991259A SU1350171A1 (en) 1985-12-17 1985-12-17 Method of producing hard soap

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1350171A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000077158A1 (en) * 1999-06-14 2000-12-21 Kao Corporation Granular base and particulate detergent

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Руководство по технологии получени и переработки растительных масел и жиров. - Л., 1975, т.IV, с.192- 256. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000077158A1 (en) * 1999-06-14 2000-12-21 Kao Corporation Granular base and particulate detergent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUT66688A (en) Process for treating of tobacco in particular for change of character of tobacco material
JPS63268800A (en) Detergent composition
EP0384480A2 (en) Process for continously drying paste material for a high-density detergent
HUT69334A (en) Neutral ph freezer bar and process for producing thereof
SU1350171A1 (en) Method of producing hard soap
JPS6055496B2 (en) Solid magnesium lactate containing a large amount of lactic acid and its production method
EP0422476B2 (en) Method of preparing flavored meat
US4142059A (en) Spray drying sodium and potassium 2-ethylhexanoate
US2944977A (en) Process for preparing aqueous soapsynthetic detergent mixtures in ribbon form
SU1509017A1 (en) Method of producing feed additive from wood waste
RU2065489C1 (en) Method of solid soap making
JPS60155143A (en) Method for separating aliphatic higher alcohol from natural wax
SU1074897A1 (en) Detergent for cleaning milk processing equipment and process for preparing same
RU2091453C1 (en) Method of making solid soap
SU1154321A1 (en) Detergent composition
SU960245A1 (en) Process for producing solid toilet soap
SU1161540A1 (en) Method of preparing oil-yielding raw material for extracting oil
FI65700C (en) PROCEDURE FOR FRAMING REQUIREMENTS AND WASHING EQUIPMENT
SU1741730A1 (en) Method for production of protein from plant raw material
RU2176269C1 (en) Method of solid soap producing
RU2055870C1 (en) Process for manufacturing household solid soap
JPH06330094A (en) Method for improving odor of detergent using rice bran as raw material
RU2160540C1 (en) Method for producing agricultural feed preservatives
RU2186838C1 (en) Household hard soap
EP0003717B1 (en) Process for the preparation and purification of lactosyl urea