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KR840001611A - 섬유-반응성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법 - Google Patents

섬유-반응성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법 Download PDF

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KR840001611A
KR840001611A KR1019820004372A KR820004372A KR840001611A KR 840001611 A KR840001611 A KR 840001611A KR 1019820004372 A KR1019820004372 A KR 1019820004372A KR 820004372 A KR820004372 A KR 820004372A KR 840001611 A KR840001611 A KR 840001611A
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하인나히 벡커,베른하르트 베크
훽스트 아크티엔 게젤샤프트
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Abstract

내용 없음

Description

섬유-반응성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (4)

  1. 다음 일반식(2)의 프탈로시아닌 설포클로라미드를 수성매질 중에서 물 ι당 1.5 내지 3몰의 농축된 수용액 또는 현탁액 형태의 일반식(3)의 아민과 pH 약 3-8 및 약 0 내지 100℃의 온도에서 산 결합제 및 반응촉진제 존재하에 반응시키고, 필요에 따라 생성물을 일반식(4)의 아민과 pH 약 3 내지 7 및 0 내지 약 30℃의 온도에서 산결합제 존재하에 더 반응시키거나, 또는 일반식(2)의 프탈로시아닌 설포클로라이드를 일반식(3) 및 (4)의 아민의 혼합물과 pH 약 3 내지 7 및 0 내지 약 30℃의 온도에서 산결합제 및 반응촉진제 존재하에 반응시키고, 필요에 따라, 사용된 일반식(3)의 아민에 있어서 Y가 β-하이드록시에틸그룹을 나타낼 경우, 수득된 일반식(1)의 프탈로시아닌 화합물을 황산화제로 처리하여 Y가 β-설파토에틸그룹을 상기 일반식에서, Pc는 프탈로시아닌의 방향족환의 3-위치에서 결합되어 있는 설폰산 또는 설폰아미드 그룹을 갖는 금속-비함유 또는 금속 함유 프탈로시아닌기를 나타내고, R1및 R2는 각기 수소원자 또는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, C2H5-O-C2H4O, 시아노, 아세틸아미노, 카복실, HO3S-, H2O3P-, 페닐, 메틸페닐, 메톡시페닐, 디메틸아미노, 디에틸아미노, β-하이드록시에틸아미노, β-하이드록시에톡시, N-페닐우레이도, N-알킬 C1-C4우레이도 또는 N-시클로알킬우레이도 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 6의 알킬그룹 또는 알릴, 2-메트알릴, 크로틸 또는 시클로알킬그룹을 나타내고, R1및 R2는 질소원자와 함께 복소환의 포화 또는 불포화 된 환의 기를 나타내거나, R1및 R2는 임의로 치환된 아릴기, 예를 들면 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 카복실 또는 설폰산그룹에 의해 치환될 수 있는 페닐기를 나타내며, R1및 R2는 각각의 경우 같거나 다를 수 있고, R3는 수소원자 또는 하이드록실 또는 카복실 그룹에 의해 치환될 수 있는, 탄소수 1 내지 4의 알킬기를 나타내고, X는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 알콕시그룹을 나타내고, Y는 비닐그룹 또는 일반식 -CH2-CH2-Z의 그룹을 나타내는데, 여기에서 Z는 알카리조건하에 제거할 수 있는 무기 또는 유기기를 나타내며, a는 0 내지 2이고, b는 0 내지 2이고, c는 1.7 내지 2.6인데, 단, a, b 및 c의 합은 최대 4이고, 나타내는 상응하는 프탈로시아닌 화합물로 전환시킴을 특징으로 하는 일반식(1)의 수용성의 섬유-반응성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법.
  3. p는 0 내지 1이고, q는 2 내지 4인데, 단 p 및 q의 합은 최대 4이다.
  4. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR8204372A 1981-09-30 1982-09-28 수용성 섬유-반응성 프탈로시아닌 화합물의 제조방법 KR890002349B1 (ko)

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