JPS61213268A - テトラアゾ系化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 化合物に関するものである。

従来の技術 従来、セルロース繊維を染色する場合には、反応性染料
を使用し、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナト
リウム等の酸結合剤および塩化ナトリウム、硫酸ナトリ
ウム等の電解質の存在下に、ｐＨ１０以上で、温度１０
０℃以下の条件下で行う方法が採用されている。

ところが、近年セルロース繊維とその他の繊維、特にポ
リエステル繊維との混紡布等の需要が増大し、この様な
セルロース／ポリエステル混合繊維（以下単にＯ／Ｐ繊
維と記す）を染色するためには、セルロース繊維に対す
る染料および染色条件とポリエステル繊維に対する染料
および染色条件とをそれぞれに適用する必要がめった。

それはポリエステル繊維を染色するための染料および染
色条件がセルロース繊維に対するそれと・大きく相違す
るからでめった、すなわちポリエステル繊維を染色する
ためには１分散染料を使用し、！！１度約／３０℃で染
色する必要があったためである。

たとえば、上記０／Ｐ繊維を同一の工程で染色するとす
れば、反応性染料と分散染料との組合せで二つの異なる
染料を使用し染色を行わせることとなシ、これにはいく
つかの問題があった。

例えば反応性染料をセルロース繊維側に充分染着させる
丸めには酸結合剤によシｐＨを１０以上とすることが必
要となシ、酸結合剤の存在は分散染料の分解を促進し分
散染料のポリエステル繊維への染着が不充分となる。一
方、分散染料をポリエステル繊維側に染着させるためＫ
は高温条件（通常／ＪＯ℃）を必要とするが、上記高ｐ
ｇ下における高温下では反応性染料の加水分解を促進し
、セルロース繊維への染着が著しく阻害されることとな
る。したがってこの様ない繊維を染色する場合には、セ
ルロースまたはポリエステルの一方の繊維を染色した後
。

別浴により他の一方の繊維を染色する二浴法が一般的に
行われることとなるのである。

発明が解決しようとする問題点 本発明は、分散染料によりポリエステル繊維化合物の提
供をその目的とするものである。

問題点を解決するための手段 すなわｉｏ、本発明は 一般式〔ｌ） ・・・・・・・（１） 〔式中、Ｍは水素原子またはアルカリ金属を表わし、　
Ｒ１は水素原子、低級のアルキル基、低級低級のアルコ
キシ基を表わし、Ｘは塩素原子、弗素原子または 級のアルキル基または低級のアルコキシ基を表わす。）
を表わし、ｎはコまたはＪを表わし。

そしてベンゼン環Ａはナフタレン環を表わしても良い。

〕で示さ、れるテトラアゾ系化合物をその要旨とするも
のである。

本発明の一般式（１）で表わされるテトラアゾ系化合物
において、Ｍで表わされるアルカリ金属としては、ナト
リウム、カリウム等が挙げられ、　Ｒ’、　Ｒ”、　Ｒ
’および？で表わされる低級アルキル基および低級アル
コキシ基としては、炭素数７〜ダのアルキル基およびア
ルコキシ基が挙げられる。特にメチル基、エチル基、メ
トキシ基、エトキシ基が好ましい。

またＲ怠とじてはメチル基、Ｒ−しては水素原子または
メトキシ基が特に好ましい。更に、Ｘと前示一般式ＣＩ
Ｉで表わされるテトラアゾ系化合物は次のようＫして製
造することができる。

たとえば一般式〔田〕 （式中、Ｍ％Ｒ１，Ｒ＊およびベンゼン環Ａは前記定義
に同じ、ＺＳは塩素原子または弗素原子を表わす。） で示される化合物１モル割合と下記式Ｃ１）ｐ■ （式中、Ｍ、Ｒ１、Ｒｆｆｉおよびベンゼン環Ａは前記
定義に同じ） で示される化合物ｌセル割合を縮合させ下記式％式％） 下記一般式〔ｖ〕 （式中１Ｍ％Ｒ’、Ｒ’は前記定義に同じ）で示される
化合物１モル割合を縮合させることによシそれぞれ前示
一般式［１）のテトラアゾ系化合物を製造することがで
きる。

作用・効果 本発明のテトラアゾ系化合物で染色し得る繊維トしてハ
木綿、ビスコースレーヨン、キエプラアンモニウムレー
ヨン、麻などのセルロース系繊維を挙げる仁とができる
。更にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維の染色にも
適用できる。

またセルロース系繊維を含有するポリエステル。

トリアセテート、ポリアクリロニトリル、ポリアミド、
羊毛、絹などの混合繊維中の該セルロース系繊維はもち
ろん良好に染色することができる。

本発明のテトラアゾ系化合物を使用する繊維の染色方法
においては、セルロース系以外の繊維を染色するに必要
な染料１例えば０Ｏ１０ｕｒ工ｒ１６ｔｈｘ　（第３版
〕に記載されている分散染料などを同時に染浴に加えて
染色することができる。

本発明のテトラアゾ系化合物を使用してセルび染色中に
染浴’＠ｐＨｊ〜１０に保持するに必要な緩衝剤（たと
えば炭酸、リン酸、酢酸、クエン酸等の酸とそれらの酸
のナトリウム塩またはカリウム塩の単一ま九は混合物で
通常０．ｊ〜ｓ、ｏｌ／ｌ程度）そして必要に応じて電
解質（塩化ナトリウムまたは硫酸ナトリウム等を通常ｌ
〜ｌｓ；　０１／ｌ程度）を加えた染浴を調整し、この
染浴にセルロース系繊維を投入し、温度／ＤＯ〜／！θ
℃で３０〜ｊθ分間加熱するととＫよって良好な染色を
行うこと″ができる。

また、セルロース系繊維に他の繊維たとえばポリエステ
ル繊維を加えて製造されている混紡布、混繊編物等を染
色するためＫは、本発明の上記一般式〔Ｉ〕で示される
テトラアゾ系化合物と、上記Ｃｏ１ｏｕｒ　Ｉｎｄｅｘ
所載の分散染料とを上記染浴に添加することによシ、セ
ルロース系繊維とポリエステル繊維とを一浴一段法によ
り同時に染色することができる。

また、上記のような混紡布、混繊編物等を染色する場合
に、従来採用されているようにどちらか一方の繊維を染
色した後に同浴で他方の繊維を染色する一浴二段法を適
用してもよ、＜、さらには、本発明のテトラアゾ系化合
物による染色法とセルロース系繊維以外の繊維に対する
染色法とを組合せて、別々の浴からセルロース系繊維と
その他の繊維とを染色する二浴法な採用することも可能
である。

実施例 以下１本発明の方法を実施例によって具体的に説明する
が１本発明は、以下の実施例に限定されるものではない
。

実施例／ 遊離酸の形で下記構造式 ％式％）］ で示される本発明のテトラアゾ系化合物０．．１ｇ。

芒硝／６１．緩衝剤としてＮ勧ｎｐｏ＊　／コＨ，ＯＯ
，ダＩおよびＫＨ３ＰＯｍ　Ｏ，／　ｌ／を水２００１
１Ｌｌに加えてｐＨ！＝７に調製した染浴に未シルケッ
ト綿メリヤスｉｖｙを入れ３０分を要して！−〇℃迄昇
温し。

同温度で６０分間染色した後水洗、ソーピング、水洗、
乾燥を行い黄色ブラウンの染色物を得た０本染料の染着
度は非常に良好で得られた染色物は極めて濃厚であシ耐
光盟牢度、耐塩素竪牢度および耐汗−日光堅牢度はいず
れも良好であった。

で表わされるジスアゾ色素１モル割合な水媒中３０〜ダ
Ｏ℃で縮合させ下記べ で表わされるナト２アゾ体を製造し、該反応液中ＫＪ−
（β−ヒドロキシエチル）スルホニルアニリン硫酸エス
テル１モル割合を加え９０℃で縮合させた後塩化カリウ
ムで塩析して上記テトラアゾ系化合物を製造した。

実施例コ 遊離酸の形で下記構造式 ％式％ で示される本発明のテトラアゾ系化合物０．１１ｉ％芒
硝／ｂｅｓ緩衝剤としてｌａ、ＨＰｏ、　／コ＆Ｏｏ、
ｓ　ｙおよびに＆ＰＯａ　Ｏ，０コＩを水−〇〇ｍｌに
加えて調製した染浴に未シルケット綿メリヤス１０１を
入れ、３０分を要して／ＪＯ℃迄昇温し、同温度で３０
分間染色した後、水洗、ソーピング−水洗、乾燥を行い
赤色ブラウンの染色物を得た〇本染色浴は染色前、後を
通じてｐｌｉ　ｔであった＠得られた染色物は極めて濃
厚で耐光堅牢度勉耐塩素路牢度、汗−日光堅牢度はいず
れも良好であった。

なお、本実施例で使用したテトラアゾ系化合物は、まず
下式（１） で表わされるジスアゾ色素７３９と！、４！、＆−トリ
フルオロトリアジンｔ３．ｓｉとを０℃ｐＨ＆〜りで反
応させ下式 で表わされるジスアゾ色素１に：製造し、更に続いて（
１）式で表わされるジスアゾ色素りＪｌと２０〜３０℃
ｐＨＡ〜７で縮合させた後、スプレー乾燥して上記テト
ラアゾ系化合物を製造した。

実施例Ｊ 遊離酸の形で下記構造式 ％式％（ で示される本発明のテトラアゾ系化合物ｏ、ａｇ。

下記構造式 で示されるモノアゾ染料ｏ、２１１．芒硝ｉｘｇ、緩衝
剤としてＮａ、ＨＰＯ，／コＨ，ｏｏ、４ｔｏおよびＫ
ＨＩＰＯ。

Ｏ，／ｌｉを水−〇〇ｔｌに加えて調製した染浴にポリ
エステル／木綿＝！Ｏ：１０の混紡布１０１を入れ３０
分を要して／ＪＯ℃迄昇温し、同温度で６０分間染色し
た後、水洗、ソーピング。

水洗、乾燥を行い同色性良好な赤色ブラウンの染色物を
得た。本染色浴は染色の前、後においてｐＨｔであった
。また染着性は非常に良好で得られた染色物は極めて濃
厚であり耐光竪牢度。

耐塩素堅牢度および耐汗−日光堅牢度はいずれも良好で
あった。

本実施例で使用したナト２アゾ系化合物は実施例／と同
様に製造したものである。

実施例ダ 実施例１または実施例２に準じた方法で下記一般式（遊
離酸の形で表わした。） で表わされる本発明のナト２アゾ系化合物を製造し、実
施例／に準じた方法に従って綿布を染色した。その結果
を第１表に示した。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ ・・・・・・・〔 I 〕 〔式中、Ｍは水素原子またはアルカリ金属を表わし、Ｒ
   ＾１は水素原子、低級のアルキル基、低級のアルコキシ
   基、▲数式、化学式、表等があります▼基、−ＮＨＣＯ
   ＮＨ＿２基を表わし、Ｒ＾２は水素原子、低級のアルキ
   ル基または低級のアルコキシ基を表わし、Ｘは塩素原子
   、弗素原子または ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｒ＾３、Ｒ＾４は
   水素原子、 低級のアルキル基、または低級のアルコキシ基を表わす
   。）を表わし、ｎは２または３を表わし、そしてベンゼ
   ン環Ａはナフタレン環を表わしても良い。〕で示される
   テトラアゾ系化合物。