JPH09241263A - 感光性組成物及びそれを用いた要素及びフォトクロミック化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】高温での発色濃度が高いフォトクロミックな感
光性組成物および新規なフォトクロミック化合物を提供
する。 【解決手段】一般式（１）で示されるフォトクロミック
化合物（１）を有することを特徴とする感光性組成物。
（式中、ＸおよびＹは置換基を有してもよい芳香族炭化
水素環又は不飽和複素環を形成するのに必要な原子群を
表わし、Ｄは窒素原子又はＣＨを表わし、Ｅは酸素原子
又は硫黄原子を表わし、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、ＧおよびＪ
は水素原子又は置換基を表わす。但し、ＧおよびＪの少
なくとも一方は−ＮＨ（Ｒ₄)又は−ＯＨをその中に有す
る置換基を表わす。Ｒ₁ とＲ₂ は一緒になって環形成し
てもよい。Ｒ₄ は水素原子又は置換基を表わす。） 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、フォトクロミック
化合物を利用した各種の調光、表示、着色及び記録用と
して有用な感光性組成物及びそれを用いたフォトクロミ
ックな特性をもつ要素及び新規フォトクロミック化合物
に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、フォトクロミック化合物が光記
録、表示あるいは調光材料用として注目され、例えば P
hotochromism, Molecule and Systems(Ed. by H. Durr,
H. Bouas Laurent, Elsevier, New York 1989) などの
成書に記載されているように種々の化合物が開発されて
きた。インドリノスピロ系化合物（特にインドリノスピ
ロオキサジン系化合物）は発色、消色の速さ、発色濃度
の高さなどにおいて、他系統の化合物より格段に優れて
いることから、数多くの出願がなされてきた。例えば特
開平１−１０６８８８号、ＵＳ４，９３１，２１９号な
どが挙げられる。しかしながらこれらのインドリノスピ
ロ系化合物は、高温（４０°〜５０℃）での発色性が低
いという大きな欠点を有していた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は上記の
欠陥を克服した高温での発色性の高いフォトクロミック
な感光性組成物及びその感光性組成物を基体上に担持し
た要素及び新規なフォトクロミック化合物を提供するこ
とにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は以下の方
法によって達成された。 （１）下記一般式（１）で示されるフォトクロミック化
合物（１）を有することを特徴とする感光性組成物。

【０００５】

【化３】

【０００６】式中、ＸおよびＹは置換基を有してもよい
芳香族炭化水素環又は不飽和複素環を形成するのに必要
な原子群を表わし、Ｄは窒素原子又はＣＨを表わし、Ｅ
は酸素原子又は硫黄原子を表わし、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、
ＧおよびＪは水素原子又は置換基を表わす。但し、Ｇお
よびＪの少なくとも一方は−ＮＨ（Ｒ₄)又は−ＯＨをそ
の中に有する置換基を表わす。Ｒ₁ とＲ₂ は一緒になっ
て環形成してもよい。Ｒ₄ は水素原子又は置換基を表わ
す。 （２）フォトクロミック化合物（１）が親水性ポリマー
中に乳化分散されていることを特徴とする前記（１）項
記載の感光性組成物。 （３）前記（１）又は（２）項記載の感光性組成物を基
体上に担持した要素。 （４）下記一般式（２）で示されるフォトクロミック化
合物。

【０００７】

【化４】

【０００８】式中、Ｘ₁ およびＹ₁ は置換基を有しても
よい芳香族炭化水素環又は不飽和複素環を形成するのに
必要な原子群を表わし、Ｒ₅ 、Ｒ₆ 、Ｇ₁ およびＪ₁ は
水素原子又は置換基を表わす。但し、Ｇ₁ およびＪ₁ の
少なくとも一方は−ＮＨ（Ｒ ₇)をその中に有する置換基
を表わす。Ｒ₅ とＲ₆ は一緒になって環形成してもよ
い。Ｒ₇ は水素原子又は置換基を表わす。

【０００９】

【発明の実施の形態】上記一般式（１）、（２）につい
て更に説明する。Ｘ、Ｙ、Ｘ₁ 、Ｙ₁ により形成される
環として以下が挙げられる。

【００１０】

【化５】

【００１１】環上の置換基としては置換されてもよいア
ルキル基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、ハロゲン原子、置
換されてもよいアルコキシ基（好ましくはＣ₁ 〜
Ｃ₁₀）、ニトロ基、シアノ基、エステル基（好ましくは
Ｃ₂ 〜Ｃ₁₀）、スルファモイル基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ
₁₀）、スルフォニルアミノ基（Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀）、カルバモ
イル基（好ましくはＣ₂ 〜Ｃ₁₀）、アシル基（好ましく
はＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、アシルアミノ基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ
₁₀）、スルホニル基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、置換さ
れてもよいアミノ基（好ましくはＣ₀ 〜Ｃ₁₀）、カルボ
キシル基、スルフォ基、パーフルオロアルキル基（好ま
しくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、チオアルキル基（好ましくはＣ₁
〜Ｃ₁₀）、アリール基（好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₁₅）が挙げ
られる。Ｘ、Ｘ₁ により形成される環の中で好ましいも
のはＫ−１又はＫ−２であり、Ｙ、Ｙ₁ により形成され
る環の中で好ましいものはＫ−２である。

【００１２】Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、Ｒ₅ 、Ｒ₆ 、Ｊ、Ｊ₁
で表わされる置換基としては、置換されてもよいアルキ
ル基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）が挙げられる。アルキル
基の置換基としては、ハロゲン原子、アルコキシ基（好
ましくはＣ₁〜Ｃ₁₀）、ニトロ基、シアノ基、エステル
基（好ましくはＣ₂ 〜Ｃ₁₀）、スルファモイル基（好ま
しくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、スルフォニルアミノ基（好ましく
はＣ₁〜Ｃ₁₀）、カルバモイル基（好ましくはＣ₂ 〜Ｃ
₁₀）、アシル基（好ましくはＣ ₁ 〜Ｃ₁₀）、アシルアミ
ノ基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、スルホニル基（好まし
くはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、置換されてもよいアミノ基（好まし
くはＣ₀ 〜Ｃ₁₀）、カルボキシル基、スルフォ基、パー
フルオロアルキル基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、チオア
ルキル基（好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₁₀）、アリール基（好ま
しくはＣ₆ 〜Ｃ₁₅）が挙げられる。

【００１３】Ｒ₄ 、Ｒ₇ で表わされる置換基としては、
置換されてもよいアルキル基（好ましくはＣ₁ 〜
Ｃ₁₀）、アリール基（好ましくはＣ₆ 〜Ｃ₁₅）、ヘテロ
環基（好ましくはＣ₃ 〜Ｃ₁₅）が挙げられる。Ｇ、Ｇ₁
中の−ＮＨ（Ｒ₄)又は−ＯＨは直接環に結合するか又は
Ｇ、Ｇ₁ が環と結合している位置からα、β又はγに位
置することが好ましい。−ＮＨ（Ｒ₄)は−ＣＯＮＨ（Ｒ
₄)の形でＧ、Ｇ₁ 中に存在することが好ましい。一般式
（２）で表わされる新規な化合物は特に高温での発色性
が高く、好ましい。一般式（１）または（２）で表わさ
れる化合物はメチレンインドリン誘導体とオルトヒドロ
キシニトロソ芳香環（またはヘテロ環）を反応させる一
般式な合成法（例えば Photochromism, Molecule and S
ystems, p.506 〜507, Ed. by H. Durr, H. Bouas Laur
ent, Elsevier, New York 1989に記載されている) など
により合成できる。以下に一般式（１）または（２）で
表わされる化合物の具体例を示す。

【００１４】

【化６】

【００１５】

【化７】

【００１６】

【化８】

【００１７】

【化９】

【００１８】本発明の特定の骨格を有するフォトクロミ
ックな特性をもつ化合物及び必要に応じて併用される有
機溶剤および添加物よりなる感光性組成物を透明な基体
上に担持する形態としては、以下のものが挙げられる。 （１）フォトクロミック化合物および必要に応じて併用
される添加物を有機溶剤に溶解した液相を直接透明フィ
ルム又はガラス等で挟んだ積層体。 （２）フォトクロミック化合物および必要に応じて併用
される添加物を有機溶剤に溶解した液相を親水性ポリマ
ー中に乳化分散し、基体上に塗設したもの。

【００１９】（３）フォトクロミック化合物および必要
に応じて併用される添加物を有機溶媒とともに疎水性ポ
リマー中に溶解し、溶融成形、又は基体上に各種方法に
より塗設したもの。 （４）フォトクロミック化合物および必要に応じて併用
される添加物を有機溶剤に溶解した液相をマイクロカプ
セル化し、バインダーと共に基体上に担持した塗布物。 （５）フォトクロミック化合物、必要に応じて併用され
る添加物を有機溶剤に溶解した液相を合成高分子樹脂壁
を用いてマイクロカプセル化し、バインダーとともに基
体上に担持したもの。 上記各方法において、フットクロミック化合物の発色及
び消色速度の速さ、製造上の安全性、簡易性等の観点よ
り（２）（４）の態様が好ましい。

【００２０】本発明の感光性組成物は有機溶媒に溶解し
て用いるか、乳化分散して用いるが、乳化分散する際に
溶解する高沸点有機溶媒としては、水に事実上不溶で、
沸点１９０℃以上、３００℃以下程度のものが好まし
い。この種の有機物質としては、カルボン酸エステル
類、リン酸エステル類、カルボン酸アミド類、エーテル
類、フェノール類、アニリン類、アセタール類、ケター
ル類、アルコール類、置換炭化水素類及び界面不活性な
疎水性有機重合体などの中から選ぶことができる。その
具体的な例を挙げるとフタル酸ジブチル、フタル酸ジイ
ソオクチル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジメ
トキシエチル、アジピン酸ジ−ｎ−ブチル、アゼレン酸
ジイソオクチル、クエン酸トリブチル、ラウリン酸ブチ
ル、セバシン酸ジブチル、リン酸トリシクロヘキシル、
リン酸トリブチル、リン酸トリイソオクチル、Ｎ，Ｎ−
ジエチルカプリル酸アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルパルミチ
ン酸アミド、

【００２１】ブチル−（ｍ−ペンタデシル）フェニルエ
ーテル、エチル−（２，４−ジ−t−ブチル）フェニル
エーテル、２，５−ジアミルフェノール、２−ｎ−ブト
キシ−５−tert−オクチルアニリン、塩素化パラフィ
ン、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（エチルメタ
クリレート）、ポリ（エチルアクリレート）、ポリ（シ
クロヘキシルメタクリレート）、ポリ（Ｎ−tert−ブチ
ルアクリルアミド）、ポリ（Ｎ−tert−オクチルアクリ
ルアミド）、ジトリルエタン、イソプロピルナフタレ
ン、キシリルフェニルエタン、ジトリルエーテル、ブチ
ルアニソール、ペンタエリスリトールジメチルアセター
ル、ベンジルモルフォリン、オリゴブチレンオキシドな
どがある。また乳化分散する際ポリビニルブチラール、
ポリビニルアセタール等のポリマーを高沸点有機溶媒の
かわりに用いるか、又は高沸点有機溶媒と共に用いても
よい。

【００２２】本発明においては、フォトクロミック化合
物を溶解するために、上記の高沸点有機物質の他に、低
沸点有機溶媒（１３０℃以下の沸点を有する）を使用し
てもよい。それらの有機溶媒としては、例えば、プロピ
レンカーボネート、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸イソ
プロピル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、ブチルア
ルコール、メチルエチルケトン、ペンタノン、シクロヘ
キサノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキサ
イドなどがその例として挙げられる。高沸点及び低沸点
有機溶媒の好ましい総使用量は分散するフォトクロミッ
ク化合物の重量の０．１〜１００倍量である。又、本発
明のフォトクロミック化合物を乳化分散するにあたっ
て、国際特許公開ＷＯ９３／３４２０号に記載のよう
に、界面活性剤を増量して微細分散したのち、水洗によ
り過剰の界面活性剤を除去する方法も有効である。該補
助溶剤又は界面活性剤は公知の方法で除去することがで
き、例えば米国特許第２３２２０２７号、同２８０１１
７１号、同２９４６３６０号、同３３９６０２７号、同
４２３３３９７号等があげられる。

【００２３】本発明のフォトクロミック化合物を含む組
成物の分散方法としては、具体的には、下記のいずれか
の方法で溶液状態に保ったフォトクロミック化合物を、
水または親水性ポリマー水溶液と混合することによっ
て、調製することができる。必要があれば分散物粒子の
サイズをミクロンレベルからサブミクロンレベルに更に
微細にするために、下記のような分散機を用いても良
い。

【００２４】分散機としては、大きな剪断力を有する高
速攪拌型分散機、高強度の超音波エネルギーを与える分
散機などがある。具体的には、コロイドミル、ホモジナ
イザー、毛細管式乳化装置、液体サイレン、電磁歪式超
音波発生機、ポールマン笛を有する乳化装置などがあ
る。本発明で使用するのに好ましい高速攪拌型分散機
は、ディゾルバー、ポリトロン、ホモミキサー、ホモブ
レンダー、ケディミル、ジェットアジターなどである。
これらに於いては分散作用する要部が液中で高速回転す
るタイプの分散機である。高速攪拌型分散機は、ディゾ
ルバーないしは高速インペラー分散機なども用いられ
る。特開昭５５−１２９１３６号にも記載されているよ
うに、高速で回転する軸に鋸歯状のプレードを交互に上
下方向に折り曲げたインペラーを装着して成るのも好ま
しい一例である。

【００２５】フォトクロミック化合物の乳化分散物を調
製する際には、種々のプロセスに従うことができる。フ
ォトクロミック化合物を有機溶媒に溶解するときは、上
記の高沸点有機物質または低沸点有機溶媒の中から選択
された一種、又は二種以上の任意の複数成分混合物に溶
解し、次いで親水性ポリマーの存在下で、水中又は親水
性ポリマー水溶液中に乳化分散せしめる手法が一般的で
ある。フォトクロミック化合物含む油性液と、水性液と
の混合方法としては、攪拌下に水性液中に油性液を加え
る所謂順混合法でも、その逆の逆混合法でもよい。

【００２６】本発明においては、フォトクロミック化合
物の組成物を水中又は親水性ポリマー水溶液中のいずれ
においても安定に分散することができるが、親水性ポリ
マー水溶液中に分散することが好ましい。水中に分散す
る場合には、分散後塗布時に親水性ポリマー水溶液を添
加することが好ましい。親水性ポリマーとしては、ゼラ
チンを用いるのが有利であるが、それ以外の親水性ポリ
マーも用いることができる。例えば、ゼラチン誘導体、
ゼラチンと他の高分子とのグラフトポリマー、アルブミ
ン、カゼイン等の蛋白質；ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、セルロース硫酸エス
テル類等の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ、
澱粉誘導体などの糖誘導体；ポリビニルアルコール、ポ
リビニルアルコール部分アセタール、ポリビニルピロリ
ドン、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアクリ
ルアミド、ポリビニルイミダゾール、ポリビニルピラゾ
ール等の単一あるいは共重合体の如き多種の合成親水性
高分子物質を用いることができる。

【００２７】ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほ
か、酸処理ゼラチンを用いてもよく、ゼラチン加水分解
物、ゼラチン酵素分散物も用いることができる。ゼラチ
ン誘導体としては、ゼラチンに例えば酸ハライド、酸無
水物、イソシアナート類、ブロモ酢酸、アルカンサルト
ン類、ビニルスルホンアミド類、マレイミド化合物類、
ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化合物類等種々の
化合物を反応させて得られるものが用いられる。親水性
ポリマーの使用量としては、分散剤とバインダーとを別
々のポリマーにする事も、単独のポリマーを兼用する事
もできる。好ましい使用量はフォトクロミック化合物
（重量部）に対し、０．０１ないし２００重量部程度、
特に０．１ないし１０重量部程度である。更に、本発明
のフォトクロミック化合物を含む組成物を安定にするた
めに、高分子化合物を上記親水性ポリマーと併用するこ
とは好ましい。

【００２８】特に、変性ＰＶＡは好ましい。中でもビニ
ルアルコールとビニルエステルのランダム又はブロック
共重合体の末端をデシルチオ基の様な疎水性基で変性し
たものが好都合に用いられる。これらの親水性ポリマー
は単独で用いることもできるが、他の親水性ポリマーと
２種以上を混合して用いることもできる。上記親水性ポ
リマーとしては、３５０ｎｍ、より好ましくは３２０ｎ
ｍより長波に吸収を有しないポリマーが有用である。

【００２９】本発明の組成物をマイクロカプセル化して
用いる場合には、通常のカプセル化方法が好都合に用い
られる。これらについては、本発明者らがすでに文献と
して纏めており、そこに記載の手法が好都合に利用でき
る。例えば、イメージング用有機材料、ぶんしん出版、
東京、１９９３、第４章を参照。中でも、ポリイソシア
ナートを用いたポリウレア／ウレタンを壁剤とする合成
高分子によるカプセルを用いるとフォトクロミック化合
物の安定性、発色性、ハンドリング適性などから好都合
である。上述の感光性組成物を基体上に坦持する方法の
（１）及び（４）において用いる有機溶剤としては、
（２）の方法で記載した高沸点有機溶媒と低沸点有機溶
媒の両方を用いることもできる。

【００３０】上述の感光性組成物を基体上に坦持する方
法の（３）について述べる。この方法において用いる高
沸点有機溶媒は、上記（２）で記載した高沸点有機溶媒
をもちいることができる。可塑剤として知られている化
合物は入手が容易で取り扱いやすい利点がある。また、
疎水性ポリマーとしては、例えば、ポリビニルブチラー
ル樹脂、ポリビニルフォルマール樹脂、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、塩化
ビニル樹脂、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸エ
ステル−メタクリル酸エステル共重合体、ポリエステル
樹脂、酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、ポリカーボネ
ート樹脂、ポリスチレン、スチレン−アクリル酸エステ
ル共重合体、スチレン−メタクリル酸エステル共重合
体、ポリスルフォン、フェノキシ樹脂、スチレンブタジ
エン共重合体、シリコン樹脂等が挙げられる。

【００３１】本発明のフォトクロミック化合物は、２種
以上用いてもよい。また他の骨格のフォトクロミック化
合物と併用してもよい。本発明のフォトクロミック化合
物は、主として、青〜シアンに発色するものが多いの
で、黄〜オレンジおよび／または赤〜マゼンタに発色す
るフォトクロミック化合物と併用すると、グレー、グリ
ーン、ブラウンなどの好ましい色に着色する感光性組成
物が得られる。特に下記一般式（３）で表わされる化合
物との併用が好ましい。

【００３２】

【化１０】

【００３３】式中、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅は、それぞ
れ水素原子又は上記Ｘ、Ｘ₁ 、Ｙ又はＹ₁ により形成さ
れる環上の置換基の中から選ばれる。更に、これらは隣
接位置で相互に環化して、５〜８員の非金属原子からな
る飽和又は不飽和の環を形成してもよい。特に縮環して
いてもよい芳香環の場合が好ましい。例えば、シクロヘ
キセン、シクロペンテン、アズレン、ベンゼン、ナフタ
レン、ピリジン、ピリミジン、キノリン、イミダゾー
ル、フラン、チオフェン、ベンズイミダゾール、ナフト
チオフェン、ナフトピラン、ピレン、アンスラセン、ナ
フトキノリンなどの環状構造が一例として挙げられる。
Ｒ₁₆およびＲ₁₇は、それぞれアルキル基（好ましくはＣ
₁ 〜Ｃ₁₅）、アリール基（ベンゼン、ナフタレン、ピレ
ン、アンスラセンなど）、ヘテロ環基（ピリジン、キノ
リン、イミダゾール、フラン、チオフェン、ベンズイミ
ダゾール、ナフトチオフェン、ナフトピラン、ナフトキ
ノリンなど）が挙げられる。これらはＲ ₁₂、Ｒ₁₃、
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅で記載の置換基（環状構造も含む）により置
換されてもよい。Ｒ₁₆とＲ₁₇は互いに結合して環形成を
してもよい。Ｒ₁₆とＲ₁₇が結合する場合、酸素原子、ケ
トン基、メチレン基を介する結合、又は単結合による。
以下に一般式（３）で表わされる化合物の具体例を示
す。

【００３４】

【化１１】

【００３５】

【化１２】

【００３６】

【化１３】

【００３７】本発明のフォトクロミックな感光性組成物
には、各種の添加剤、例えば、有機亜鉛塩（特に油溶性
サリチル酸誘導体の亜鉛塩、例えば３，５−ジ−α−メ
チルベンジルサリチル酸亜鉛、３，５−ジ−α，α−ジ
メチルベンジルサリチル酸亜鉛等。その他の具体例は特
願平７−２５４８８４に記載されている）、光重合開始
剤、光硬化性化合物、ビニルモノマー、Niに代表される
一重項酸素クエンチャー、ニトロキシルラジカル化合物
など、紫外線吸収剤、三重項消光剤、ラジカルスカヴェ
ンジャー、酸化防止剤、低粘度化剤、消色促進剤、発色
促進剤、安定化剤、HALS、酸化剤或いは還元剤などから
選ばれた各種の素材を目的に応じて適量含有させること
ができる。本発明に用いるフォトクロミック化合物、及
び有機溶剤はそれぞれ２種類以上を混合して用いること
ができる。本発明のフォトクロミック化合物を含有する
感光層は異なる色に発色する２層以上の層より構成する
こともできる。

【００３８】これらの層には、膜質、カーリング特性を
改良するために、重合体ラテックスを含有させることも
できる。本発明に用いることができる重合体ラテックス
を構成する単量体としては、例えば、アクリル酸エステ
ル、メタクリル酸エステル、クロトン酸エステル、ビニ
ルエステル、マレイン酸ジエステル、フマル酸ジエステ
ル、イタコン酸ジエステル、アクリルアミド類、メタク
リルアミド類、ビニルエ−テル類、スチレン類等が挙げ
られる。

【００３９】これらの単量体により構成される重合体
は、ガラス転移点が４０℃以下が好ましい。単独重合体
でも共重合体でもよい。好ましくは、アクリル酸エステ
ル類、アクリル酸エステル類とメタクリル酸エステル類
との共重合体、及びアクリル酸エステル類とアクリル酸
又はメタクリル酸との共重合体である。

【００４０】エチレン系単量体のラジカル重合は、すで
に良く知られている。例えば、開始剤の使用法は、F.
A. Bovey 著「Emulsion Polymerization 」Interscienc
e Publishers Inc. New York 発行1955年第59〜第93頁
に記載されている。

【００４１】乳化剤としては、界面活性をもつ化合物が
用いられ、好ましくは石鹸、スルホネート、フォスフェ
ート及びサルフェート、カチオン化合物、両性化合物及
び高分子保護コロイド等が挙げられる。これらの例およ
び使用法は、Belgische Chemische Industrie 第28巻第
16〜第20頁（1963年）等に記載されている。

【００４２】本発明では特にガラス転移点２０℃以下の
重合体のラテックスが好ましい。重合体ラテックスの具
体例を以下に記載するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。ポリエチルアクリレート、ポリプロピル
アクリレート、ポリエトキシエチルアクリレート、プロ
ピルアクリレート／スチレン共重合体、エチルアクリレ
ート／スチレン共重合体、プロピルアクリレート／アク
リル酸（９５：５）共重合体、ポリブチルアクリレー
ト、ポリフェノキシエチルアクリレート、ポリジエチレ
ングリコールモノアクリレートメチルエーテル、ノナエ
チレングリコールメタクリレートメチルエーテルポリマ
ー、プロピルアクリレート／メタクリル酸（９５：５）
共重合体、エチルヘキシルアクリレート／ジアセトンア
クリルアミド共重合体、メチルアクリレート／ブチルメ
タクリレート共重合体、ヘキシルメタクリレート／メタ
クリル酸（９：１）共重合体などがある。

【００４３】これらの塗布層の上（最外層）に、保護層
を設けることは有用である。保護層に用いる素材として
は、親水性ポリマー及び疎水性ポリマー或いはラテック
ス等を用いることができる。該親水性ポリマー及びラテ
ックスとしては、前述の分散媒体としての親水性ポリマ
ー及び重合体ラテックスを用いることができる。疎水性
ポリマーとしては、ポリビニルブチラール樹脂、ポリビ
ニルホルマール樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、
エチレン−アクリル酸共重合体、塩化ビニル樹脂、ポリ
メチルメタクリレート、アクリル酸エステル−メタクリ
ル酸エステル共重合体、ポリエステル樹脂、酢酸ビニル
−塩化ビニル共重合体、ポリカーボネート樹脂、スチレ
ン−無水マレイミド共重合体、スチレン−ビニルトルエ
ン共重合体、クロロスルホン化ポリエチレン、ニトロセ
ルロース、ポリオレフィン、ポリイミド等を挙げること
ができる。又、シランカップリング剤等の有機物質、ω
−トリコサン酸、ジオクタデシルジメチルアンモニウム
クロライド及びステアリン酸メチルなどのラングミュア
ー・プロジェット法（ＬＢ法）により形成される累積膜
も用いることができる。アルミニウムなどの金属蒸着膜
も差し支えない。該保護層に用いる素材は、先に述べた
様に好ましくは３５０ｎｍ、より好ましくは３２０ｎｍ
より長波に吸収を有しないものが有用である。

【００４４】本発明のフォトクロミック化合物を含む感
光層の厚さは、目的にもよるが、１５０μ以下程度、特
に２０μ以下であることが望ましく、2 〜６層に積層さ
れていてもよい。該保護層の塗布膜の厚さは、１０μｍ
以下、特に５μｍ以下が望ましい。

【００４５】必要により用いる硬膜剤としては、米国特
許第４，６７８，７３９号第４１欄、特開昭５９−１１
６６５５号、同６２−２４５２６１号、同６１−１８９
４２号、特開昭６２−２３４１５７号等に記載の硬膜剤
が挙げられる。より具体的には、アルデヒド系硬膜剤
（ホルムアルデヒドなど）、アジリジン系硬膜剤、エポ
キシ系硬膜剤、ビニルスルホン系硬膜剤（Ｎ，Ｎ′−エ
チレン−ビス（ビニルスルホニルアセタミド) エタンな
ど) 、Ｎ−メチロール系硬膜剤（ジメチロール尿素な
ど）、あるいは高分子硬膜剤などに記載の化合物が挙げ
られる。上記硬膜剤のうちで、塗布性（即ち、塗布液の
溶解経時安定性及び塗布時の隣接層との反応性など）及
び膜質（生サンプルの経時安定性及び硬膜性など）及び
の観点より、エポキシ系硬膜剤が特に好ましい。エポキ
シ系硬膜剤としては、具体的には特開昭６２−９１９４
２号記載の硬膜剤を挙げることができる。

【００４６】本発明の組成物ないし要素の用途として
は、印刷物、染料、転写剤、サングラス、保護メガネ、
光記録材料、調光材料、調光フィルター、表示材料、イ
ンテリア用品、玩具、光量計、衣服、化粧品、筆記具な
どが挙げられるが、ＵＶ光を含む太陽光の強さに迅速に
対応して、発色量をコントロールする調光フィルター或
いはサングラスなどの用途に特に有用である。調光フィ
ルターとしてカメラに用いる場合、しぼりおよび／また
はシャッタースピードの調節機構のないカメラに用いる
ことが特に好ましい。

【００４７】本発明の感光性組成物はプラスチックレン
ズの形態で用いることもできる。既に染料を用いて射出
成形したプラスチックレンズが良く知られており、それ
らの手法を差し支えなく用いることが出来る。ジアリル
エーテルや（メタ）アクリレートに誘導されたフォトク
ロミック化合物をプラスチックレンズ用モノマーとして
知られているメチルメタクリレートやエチレングリコー
ルジアリルエーテルなどと共重合しこれをレンズに成形
する手法或いは、ポリメチルメタクリレートやポリエチ
レングリコールジアリルエーテルなどに本発明の特定の
組み合わせの感光性組成物を混合し射出成形する方法更
には、プラスチックレンズに成形した物にフォトクロミ
ック化合物の組成物を漬ける方法などの手法が用いられ
る。

【００４８】プラスチックとしては透明であれば良く、
ポリメチルメタクリレート、エチレングリコールジアリ
ルエーテルポリマー、トリアセチルセルロース、ポリエ
チレンシクロヘキサン-1,4- ジカルボキシレート、PET
、PBT あるいはこれらの混合物乃至積層物が用いられ
る。これらの成形に際しては、プラスチックレンズ乃至
サングラスの分野で良く知られている手法や処理条件が
用いられる。例えば、染料を併用して濃度色調にバラエ
ティを持たせること、保護層を設けて耐久性を向上させ
ること、反射防止膜を設けること、安定剤を併用する事
などの手法が用いられる。例えば保護層としては、ポリ
ビニルアルコールの様なポリマー若しくはこれらの硬膜
物、ポリシロキサン架橋物、金属蒸着膜などがその一例
である。

【００４９】本発明に用いられる基体としては、先に挙
げた用途に応じて色々なものが選べるが、具体的には、
金属、陶磁器、繊維、木材、合成樹脂、ガラス或いは各
種のプラスチックフィルム、プラスチックレンズなどが
利用できる。加工性、重量、強度及び透明性などを兼ね
備えている点で、プラスチック製品が好ましい。例え
ば、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート、ポ
リメタアクリル酸メチル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレン−２，６−ナフタレート、ポリカーボ
ネート、ポリウレタン、ナイロン、トリアセチルセルロ
ース、ポリアクリレート、ポリスルホン、ポリエーテル
スルホン、ポリオレフィン、ポリイミド等或いはこれら
複数乃至ガラスとの積層材料は有効に利用できる。該フ
ォトクロミック化合物をメガネ或いはカメラ（特に高感
度レンズ付フィルム）などの調光材料として用いる場合
には透明な基体が特に好ましい。

【００５０】本発明の感光性層及び保護層は、蒸着法、
カーテンコート、ブレードコート、スピンコート、ディ
ップコート、エクストルージョンコートなどの任意の塗
布方法により基体上に薄層として形成できる。更に必要
ならば米国特許第２７６１７９１号、同８３７０９５号
に記載されている方法により２層又はそれ以上の層を同
時に塗布することもできる。

【００５１】本発明のフォトクロミック化合物を坦持し
た感光性組成物は、ＵＶ光の照射を受けていない時は安
定に無色であるが、一旦ＵＶ光を含む光の照射を受ける
と直ちに発色する。光源がＵＶ光でも太陽光でも、室温
でも低温でも同様である。更に照射を止めると、速やか
に無色化する利点がある。これらの着色と無色化を安定
にかつ耐久性良く繰り返す。

【００５２】

【実施例】次に本発明を実施例に基づき更に詳しく説明
する。 実施例１ Ｃ−１の合成 １，３，３−トリメチル−２−メチレンインドリン３．
５ｇ（０．０２モル）、１−ニトロソ−３−フェニルカ
ルバモイル−２−ナフトール５．８ｇ（０．０２モル）
およびエタノール１０００mlを窒素気流下、３時間還流
した。反応混合物より溶媒を留去した後、クロロホルム
を展開溶媒とするシリカゲルクロマトグラフィーにより
精製し、目的とするＣ−１を６．６ｇ（収率７４％）得
た。

【００５３】実施例２ Ｃ−３の合成 １，３，３−トリエチル−５−メチル−２−メチレンイ
ンドリン４．６ｇ（０．０２モル）、１−ニトロソ−３
−イソアミルカルバモイル−２−ナフトール５．７ｇ
（０．０２モル）およびエタノール８００mlより実施例
１と同様にしてＣ−３を７．２ｇ（収率７２％）得た。

【００５４】実施例３ Ｃ−８の合成 ３，３−ジメチル−１−プロピル−２−メチレンインド
リン４．０ｇ（０．０２モル）、１−ニトロソ−３−ア
セチルアミノ−２−ナフトール４．６ｇ（０．０２モ
ル）およびエタノール５００mlより実施例１と同様にし
て、Ｃ−８を４．１ｇ（収率５０％）得た。

【００５５】実施例４ Ｃ−１５の合成 ３，３−ジメチル−１−イソアミルカルバモイルメチル
−２−メチレンインドリン５．７ｇ（０．０２モル）、
１−ニトロソ−２−ナフトール３．５ｇ（０．０２モ
ル）およびエタノール５００mlより実施例１と同様にし
て、Ｃ−１５を４．８ｇ（収率５４％）得た。

【００５６】実施例５ Ｃ−１８の合成 １−ブチル−２，３，３−トリメチルベンズ〔ｅ〕イン
ドリウムのヨウ素塩７．９ｇ（０．０２モル）、１−ニ
トロソ−３−フェニルカルバモイル−２−ナフトール
５．８ｇ（０．０２モル）、トリエチルアミン２．０ｇ
（０．０２モル）およびエタノール１０００mlより実施
例１と同様にして、Ｃ−１８を６．３ｇ（収率５８％）
得た。

【００５７】実施例６ Ｃ−２７の合成 １−ブチル−２，３，３−トリメチルベンズ〔ｅ〕イン
ドリウムのヨウ素塩７．９ｇ（０．０２モル）、２−エ
チルカルバモイル−４−メトキシ−６−ニトロソフェノ
ール４．５ｇ（０．０２モル）、トリエチルアミン２．
０ｇ（０．０２モル）およびエタノール５００mlより実
施例１と同様にしてＣ−２７を３．２ｇ（収率３５％）
得た。

【００５８】実施例７ 〔フォトクロミック化合物乳化物、塗布用感光性組成物
(1) の調製〕フォトクロミック化合物として、Ｃ−１
０．１ｇを高沸点有機溶媒として、イソプロピル化トリ
フェニルフォスフェート０．２ｇ、酢酸エチル０．４ｇ
に溶解して、油相（Ａ）とした。石灰処理ゼラチンの１
０％水溶液２ｇに界面活性剤としてドデシルベンゼンス
ルフォン酸の５％水溶液を０．２cc加え水相（Ｂ）とし
た。この油相と水相を混合し、ミニホモジナイザーにて
１００００rpm にて５分間乳化分散した。この乳化分散
物に水３ccと１４％ゼラチン水溶液を２ｇ添加して、塗
布用感光性組成物（１）を調製した。

【００５９】〔フォトクロミック感光材料１０１の作
製〕上記感光性組成物（１）を１００μｍ厚のポリエチ
レンテレフタレートフィルム上に、ウエット膜厚６５μ
ｍとなるように塗布し４０℃にて乾燥した。次にこの上
に、ゼラチン保護層を乾燥膜厚１μｍとなるようにロッ
ドコート法により塗設し、フォトクロミックな感光材料
１０１を作製した。 〔フォトクロミック感光材料１０２〜１０９および比較
材料(1) 、(2) の作製〕感光材料１０１において、フォ
トクロミック化合物、高沸点溶剤を表１の如くする以外
は感光材料１０１と同様にして、感光材料１０２〜１０
９および比較材料(1) 、(2) を作成した。比較材料(1)
、(2) に用いた公知のフォトクロミック化合物はＨ−
１、Ｈ−２である。

【００６０】

【化１４】

【００６１】

【表１】

【００６２】〔発色、消色試験〕感光材料１０１〜１０
９および比較材料(1) 、(2) を４０℃にてレミントン社
製レミントン日焼け器、モデルＴＦ−１でＵＶ光を３０
秒間照射したところ、ブルー〜シアンに発色した。その
時のλｍａｘの濃度をユニオン技研のＭＣＰＤ１００で
測定した結果を表１に記した。照射をやめたところ、い
ずれもすみやかに消色した。これらの結果から明らかな
ように本発明のフォトクロミック化合物を含む材料は公
知のフォトクロミック化合物を含む比較材料よりも発色
濃度が高いことが判る。

【００６３】実施例８ 〔フォトクロミック感光材料２０１の作製〕フォトクロ
ミック化合物Ｃ−１ ０．１ｇ、エチレン・酢酸ビニル
共重合体２ｇをシクロヘキサン／酢酸エチル＝５０／５
０の混合溶媒２０mlに溶解し、１００μｍポリエチレン
テレフタレートフィルム上に乾燥膜厚７μｍとなるよう
に塗設し、フォトクロミックな感光材料２０１を作製し
た。 〔フォトクロミック感光材料２０２〜２０９および比較
材料(3) 、(4) の作製〕感光材料２０１において、フォ
トクロミック化合物を表２の如くする以外は感光材料２
０１と同様にして、感光材料２０２〜２０９および比較
材料(3) 、(4)を作製した。なお、比較材料(3) 、(4)
の化合物は前記と同様Ｈ−１、Ｈ−２を用いた。

【００６４】

【表２】

【００６５】〔発色、消色試験〕感光材料２０１〜２０
９および比較材料(3) 、(4) を実施例７と同様に４０℃
にて、ＵＶ光を３０秒間照射した時の濃度を表２に記し
た。照射をやめたところ、いずれもすみやかに消色し
た。これらの結果から明らかなように本発明のフォト
クロミック化合物を含む材料は公知のフォトクロミック
化合物を含む材料よりも発色濃度が高い乳化塗布した
材料の方が溶剤塗布した材料よりも発色濃度が高い（表
１と表２の比較）ことが判る。

【００６６】実施例９ 〔フォトクロミック感光材料３０１の作製〕フォトクロ
ミック化合物Ｃ−１ ０．１ｇおよびポリビニルブチラ
ール（デンカ製ＢＬＳ）２ｇをシクロヘキサン／酢酸エ
チル＝５０／５０の混合溶媒２０mlに溶解し、１００μ
ｍポリエチレンテレフタレートフィルム上に乾燥膜厚７
μｍとなるように塗設し、感光材料３０１を作製した。 〔フォトクロミック感光材料３０２〜３０７の作製〕感
光材料３０１において、フォトクロミック化合物Ｃ−１
をＣ−４、Ｃ−５、Ｃ−７、Ｃ−１２、Ｃ−２０、Ｃ−
３４に置き換えた以外、感光材料３０１と同様にして、
感光材料３０２〜３０７を作製した。実施例７と同様に
発色、消色試験を行なったところ、感光材料３０１〜３
０７いずれの材料も高濃度に発色し、照射をやめるとす
みやかに消色した。

【００６７】実施例１０ 〔フォトクロミック感光材料４０１〜４０３の作製〕実
施例９の感光材料３０１において、ポリビニルブチラー
ルをポリエステル（日清紡製バイロン２００）、ポリエ
ステル（日清紡製バイロン５９０）又はポリビニルアセ
タール（積水化学工業製エスレックＫＸ）に置き換えた
以外、感光材料３０１と同様にして感光材料４０１〜４
０３を作製した。実施例９と同様に発色、消色試験を行
なったところ、いずれの材料も高濃度に発色し、照射を
やめるとすみやかに消色した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０７Ｄ 513/10 Ｃ０７Ｄ 513/10 (72)発明者 市嶋 靖司 神奈川県南足柄市中沼210番地 富士写真 フイルム株式会社内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で示されるフォトクロ
   ミック化合物（１）を有することを特徴とする感光性組
   成物。 【化１】 式中、ＸおよびＹは置換基を有してもよい芳香族炭化水
   素環又は不飽和複素環を形成するのに必要な原子群を表
   わし、Ｄは窒素原子又はＣＨを表わし、Ｅは酸素原子又
   は硫黄原子を表わし、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 、ＧおよびＪは
   水素原子又は置換基を表わす。但し、ＧおよびＪの少な
   くとも一方は−ＮＨ（Ｒ₄)又は−ＯＨをその中に有する
   置換基を表わす。Ｒ₁ とＲ₂ は一緒になって環形成して
   もよい。Ｒ₄ は水素原子又は置換基を表わす。
2. 【請求項２】 フォトクロミック化合物（１）が親水性
   ポリマー中に乳化分散されていることを特徴とする請求
   項１記載の感光性組成物。
3. 【請求項３】 請求項１または２記載の感光性組成物を
   基体上に担持した要素。
4. 【請求項４】 下記一般式（２）で示されるフォトクロ
   ミック化合物（２）。 【化２】 式中、Ｘ₁ およびＹ₁ は置換基を有してもよい芳香族炭
   化水素環又は不飽和複素環を形成するのに必要な原子群
   を表わし、Ｒ₅ 、Ｒ₆ 、Ｇ₁ およびＪ₁ は水素原子又は
   置換基を表わす。但し、Ｇ₁ およびＪ₁ の少なくとも一
   方は−ＮＨ（Ｒ ₇)をその中に有する置換基を表わす。Ｒ
   ₅ とＲ₆ は一緒になって環形成してもよい。Ｒ₇ は水素
   原子又は置換基を表わす。