JPH06349503A - 固体電解質型電解セル - Google Patents
固体電解質型電解セルInfo
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- JPH06349503A JPH06349503A JP5135661A JP13566193A JPH06349503A JP H06349503 A JPH06349503 A JP H06349503A JP 5135661 A JP5135661 A JP 5135661A JP 13566193 A JP13566193 A JP 13566193A JP H06349503 A JPH06349503 A JP H06349503A
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- Japan
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- solid electrolyte
- fuel electrode
- oxygen
- electrode side
- oxide
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
- H01M8/12—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte
- H01M8/124—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte
- H01M8/1246—Fuel cells with solid electrolytes operating at high temperature, e.g. with stabilised ZrO2 electrolyte characterised by the process of manufacturing or by the material of the electrolyte the electrolyte consisting of oxides
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
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- Y02E60/50—Fuel cells
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 固体電解質燃料電池や高温水蒸気電解セルの
ような固体電解質型電解セルに関する。 【構成】 燃料極、固体電解質、空気極からなる固体電
解質型電解セルにおいて、空気極側の固体電解質が（Ｃ
ｅＯ2 ）1-x （ＭＯ1.5 ）x （こゝにおいて、Ｍ：希土
類元素又はＣａ、ｘ：０．１〜０．３、特に０．２）よ
りなるセリア系酸化物、燃料極側の固体電解質がイット
リア部分安定化ジルコニアの２相構造の固体電解質より
なる固体電解質型電解セル。
ような固体電解質型電解セルに関する。 【構成】 燃料極、固体電解質、空気極からなる固体電
解質型電解セルにおいて、空気極側の固体電解質が（Ｃ
ｅＯ2 ）1-x （ＭＯ1.5 ）x （こゝにおいて、Ｍ：希土
類元素又はＣａ、ｘ：０．１〜０．３、特に０．２）よ
りなるセリア系酸化物、燃料極側の固体電解質がイット
リア部分安定化ジルコニアの２相構造の固体電解質より
なる固体電解質型電解セル。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は固体電解質燃料電池や高
温水蒸気電解装置の固体電解質型電解セルに関する。
温水蒸気電解装置の固体電解質型電解セルに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の電解セルの一例として固体電解質
型燃料電池（ＳＯＦＣ）の電解セルを図６によって説明
する。このＳＯＦＣのセルは空気極、固体電解質及び燃
料極の三層となっていて、空気極側に酸素を、燃料極側
に水素あるいは一酸化炭素などの燃料を用いて、作動温
度１０００℃付近における固体電解質中の酸素イオンの
移動を介する発電システムであり、第３世代の燃料電池
として開発、研究が進んでいる。
型燃料電池（ＳＯＦＣ）の電解セルを図６によって説明
する。このＳＯＦＣのセルは空気極、固体電解質及び燃
料極の三層となっていて、空気極側に酸素を、燃料極側
に水素あるいは一酸化炭素などの燃料を用いて、作動温
度１０００℃付近における固体電解質中の酸素イオンの
移動を介する発電システムであり、第３世代の燃料電池
として開発、研究が進んでいる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】このセルの固体電解質
としてイットリア部分安定化ジルコニア（以下、ＹＳＺ
と略す）が一般に知られているが、この他にセリア系酸
化物が使用可能であると考えられている。このセリア系
酸化物固溶体はＹＳＺに比べて、酸素イオン導電率が高
く、電極材料との分極抵抗が低いと考えられ、ＳＯＦＣ
の低温作動化に優れた材料であると考えられ、特に（Ｃ
ｅＯ2 ）0.8 （ＳｍＯ1.5 ）0.2 （以下、ＳＤＣと略
す）が優れている。しかしながらＳＤＣ単独を電解質材
料として使用することは図７に示すように、セリア系酸
化物のもつ低酸素分圧領域で出現する電子導電性のた
め、困難であると考えられる。
としてイットリア部分安定化ジルコニア（以下、ＹＳＺ
と略す）が一般に知られているが、この他にセリア系酸
化物が使用可能であると考えられている。このセリア系
酸化物固溶体はＹＳＺに比べて、酸素イオン導電率が高
く、電極材料との分極抵抗が低いと考えられ、ＳＯＦＣ
の低温作動化に優れた材料であると考えられ、特に（Ｃ
ｅＯ2 ）0.8 （ＳｍＯ1.5 ）0.2 （以下、ＳＤＣと略
す）が優れている。しかしながらＳＤＣ単独を電解質材
料として使用することは図７に示すように、セリア系酸
化物のもつ低酸素分圧領域で出現する電子導電性のた
め、困難であると考えられる。
【０００４】また、ＳＯＦＣの高出力密度化を図る上
で、電池の内部抵抗、特に燃料極／固体電解質界面にお
ける内部抵抗が比較的大きい値を示すことから、セル性
能の妨げになっている。
で、電池の内部抵抗、特に燃料極／固体電解質界面にお
ける内部抵抗が比較的大きい値を示すことから、セル性
能の妨げになっている。
【０００５】本発明は上記技術水準に鑑み、従来の電解
セルに比し高性能な固体電解質型電解セルを提供しよう
とするものである。
セルに比し高性能な固体電解質型電解セルを提供しよう
とするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は （１）燃料極、固体電解質、空気極からなる固体電解質
型電解セルにおいて、空気極側の固体電解質が（ＣｅＯ
2 ）1-x （ＭＯ1.5 ）x （こゝにおいて、Ｍ：希土類元
素又はＣａ、ｘ：０．１〜０．３）よりなるセリア系酸
化物、燃料極側の固体電解質がイットリア部分安定化ジ
ルコニアの２層構造の固体電解質よりなることを特徴と
する固体電解質型電解セル。 （２）燃料極がＰｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，ＴｂＯ7/4 及び
（ＣｅＯ2 ）0.8 （ＳｍＯ1.5 ）0.2 よりなる群から選
ばれた酸化物よりなることを特徴とする上記（１）記載
の固体電解質型電解セル。 （３）燃料極がＮｉ−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎ
ｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎｉ−（ＣｅＯ2 ）0.8 （Ｓｍ
Ｏ1.5 ）0.2 及びＮｉ−イットリア部分安定化ジルコニ
アよりなる群から選ばれたＮｉ−酸化物サーメット系材
料よりなることを特徴とする上記（１）記載の固体電解
質型電解セル。である。
型電解セルにおいて、空気極側の固体電解質が（ＣｅＯ
2 ）1-x （ＭＯ1.5 ）x （こゝにおいて、Ｍ：希土類元
素又はＣａ、ｘ：０．１〜０．３）よりなるセリア系酸
化物、燃料極側の固体電解質がイットリア部分安定化ジ
ルコニアの２層構造の固体電解質よりなることを特徴と
する固体電解質型電解セル。 （２）燃料極がＰｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，ＴｂＯ7/4 及び
（ＣｅＯ2 ）0.8 （ＳｍＯ1.5 ）0.2 よりなる群から選
ばれた酸化物よりなることを特徴とする上記（１）記載
の固体電解質型電解セル。 （３）燃料極がＮｉ−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎ
ｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎｉ−（ＣｅＯ2 ）0.8 （Ｓｍ
Ｏ1.5 ）0.2 及びＮｉ−イットリア部分安定化ジルコニ
アよりなる群から選ばれたＮｉ−酸化物サーメット系材
料よりなることを特徴とする上記（１）記載の固体電解
質型電解セル。である。
【０００７】すなわち、本発明の固体電解質型電解セル
はＹＳＺ電解質と空気極材料との間に、分極低減材料と
して有用なセリア系酸化物｛（ＣｅＯ2 ）1-x （ＭＯ
1.5 ） x 、Ｍ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｐｍ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，
Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕなどの希土
類元素又はＣａ、ｘ：０．１〜０．３｝を挿入した構成
の２層固体電解質とするものである。さらに、燃料極の
高性能化を目的として、ＰｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，ＴｂＯ
7/4 及びＳＤＣよりなる群から選ばれた酸化物又はＮｉ
−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎ
ｉ−ＳＤＣ及びＮｉ−ＹＳＺよりなる群から選ばれたＮ
ｉ−酸化物サーメット系材料を用いたものである。
はＹＳＺ電解質と空気極材料との間に、分極低減材料と
して有用なセリア系酸化物｛（ＣｅＯ2 ）1-x （ＭＯ
1.5 ） x 、Ｍ＝Ｐｒ，Ｎｄ，Ｐｍ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，
Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕなどの希土
類元素又はＣａ、ｘ：０．１〜０．３｝を挿入した構成
の２層固体電解質とするものである。さらに、燃料極の
高性能化を目的として、ＰｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，ＴｂＯ
7/4 及びＳＤＣよりなる群から選ばれた酸化物又はＮｉ
−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎ
ｉ−ＳＤＣ及びＮｉ−ＹＳＺよりなる群から選ばれたＮ
ｉ−酸化物サーメット系材料を用いたものである。
【０００８】
【作用】後記で詳述する図１のような構成のＳＯＦＣに
することにより、３で示すＹＳＺと２で示すセリア系酸
化物の２層固体電解質８は分極抵抗低減に非常に有用で
あり、２層固体電解質ＳＯＦＣは出力特性の向上が大い
に期待できる。更に、固体電解質の薄膜化を行うと、こ
の効果を十分に活かすことができる。燃料極材料に、Ｐ
ｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，ＴｂＯ7/4 又はＳＤＣを用いる
と、これら酸化物のもつ酸化還元反応（レドックス反
応）により燃料極の活性は向上する。また、燃料極材料
に、上記酸化物などとＮｉとのサーメット系材料（Ｎｉ
−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎ
ｉ−ＳＤＣ及びＮｉ−ＹＳＺ）を用いると、酸化物のも
つレドックス反応によって固体電解質の酸素をＮｉへ供
給することにより酸素の活性化を促進するものと考えら
れる。
することにより、３で示すＹＳＺと２で示すセリア系酸
化物の２層固体電解質８は分極抵抗低減に非常に有用で
あり、２層固体電解質ＳＯＦＣは出力特性の向上が大い
に期待できる。更に、固体電解質の薄膜化を行うと、こ
の効果を十分に活かすことができる。燃料極材料に、Ｐ
ｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，ＴｂＯ7/4 又はＳＤＣを用いる
と、これら酸化物のもつ酸化還元反応（レドックス反
応）により燃料極の活性は向上する。また、燃料極材料
に、上記酸化物などとＮｉとのサーメット系材料（Ｎｉ
−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎ
ｉ−ＳＤＣ及びＮｉ−ＹＳＺ）を用いると、酸化物のも
つレドックス反応によって固体電解質の酸素をＮｉへ供
給することにより酸素の活性化を促進するものと考えら
れる。
【０００９】
【実施例】図１に本発明の一実施例であるＳＯＦＣの構
成を示し、これにより本発明を詳述する。通常、ＳＯＦ
Ｃの発電素子（セル）は空気極１、固体電解質８及び燃
料極４の３層で構成されているが、本発明においては固
体電解質８を従来の電解質と同じ材料であるイットリア
部分安定化ジルコニア（ＹＳＺ）３とセリア系酸化物２
の２層電解質構造としたもので、セリア系酸化物２を空
気極１側に配置する。また、前記空気極１と燃料極４は
それぞれ導線５で結線し、空気極１側には空気又は酸素
の流路６を、燃料極４側には水素あるいは一酸化炭素等
の流路７を構成しておき、酸素と水素の反応で１０００
℃付近の作動温度となり、固体電解質８中の酸素イオン
の移動が起こり、導線５に電子イオンが流れることにて
発電するシステムとなっている。前述の反応で二酸化炭
素及び水分１１が流路７側に発生する。
成を示し、これにより本発明を詳述する。通常、ＳＯＦ
Ｃの発電素子（セル）は空気極１、固体電解質８及び燃
料極４の３層で構成されているが、本発明においては固
体電解質８を従来の電解質と同じ材料であるイットリア
部分安定化ジルコニア（ＹＳＺ）３とセリア系酸化物２
の２層電解質構造としたもので、セリア系酸化物２を空
気極１側に配置する。また、前記空気極１と燃料極４は
それぞれ導線５で結線し、空気極１側には空気又は酸素
の流路６を、燃料極４側には水素あるいは一酸化炭素等
の流路７を構成しておき、酸素と水素の反応で１０００
℃付近の作動温度となり、固体電解質８中の酸素イオン
の移動が起こり、導線５に電子イオンが流れることにて
発電するシステムとなっている。前述の反応で二酸化炭
素及び水分１１が流路７側に発生する。
【００１０】前述したセリア系酸化物２の具体例として
は（ＣｅＯ2 ）1-x （ＭＯ1.5 ）x（こゝにおいて、
Ｍ：Ｐｒ，Ｎｄ，Ｐｍ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄ
ｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕなどの希土類元素又
はＣａ、ｘ＝０．１〜０．３、特に０．２）が好まし
い。この時の燃料極４の材料としては、ＰｒＯ11/6，Ｃ
ｅＯ 2 ，ＴｂＯ7/4 ，ＳＤＣからなる酸化物を用いるこ
とが好ましく、特にＮｉ−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−Ｃｅ
Ｏ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎｉ−ＳＤＣ，Ｎｉ−ＹＳＺ
のようなＮｉ−酸化物サーメット系のものを用いること
が好ましい。
は（ＣｅＯ2 ）1-x （ＭＯ1.5 ）x（こゝにおいて、
Ｍ：Ｐｒ，Ｎｄ，Ｐｍ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｔｂ，Ｄ
ｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕなどの希土類元素又
はＣａ、ｘ＝０．１〜０．３、特に０．２）が好まし
い。この時の燃料極４の材料としては、ＰｒＯ11/6，Ｃ
ｅＯ 2 ，ＴｂＯ7/4 ，ＳＤＣからなる酸化物を用いるこ
とが好ましく、特にＮｉ−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−Ｃｅ
Ｏ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ7/4 ，Ｎｉ−ＳＤＣ，Ｎｉ−ＹＳＺ
のようなＮｉ−酸化物サーメット系のものを用いること
が好ましい。
【００１１】前述した構成において、燃料極としてＮｉ
−ＹＳＺを用いた場合の電池の内部抵抗を交流インピー
ダンス法により測定すると図２のような結果を示す。Ｙ
ＳＺ単独電解質セルやＳＤＣ単独電解質セルに比べて
（ＹＳＺ＋ＳＤＣ）の２層電解質セルの分極抵抗は５割
程小さくなり、このセルの構成がＳＯＦＣにおける分極
抵抗低減に非常に有用であることを示している。更に、
この２層電解質の薄膜化により、２層ＳＯＦＣは出力特
性の向上に大いに期待できる型となる。
−ＹＳＺを用いた場合の電池の内部抵抗を交流インピー
ダンス法により測定すると図２のような結果を示す。Ｙ
ＳＺ単独電解質セルやＳＤＣ単独電解質セルに比べて
（ＹＳＺ＋ＳＤＣ）の２層電解質セルの分極抵抗は５割
程小さくなり、このセルの構成がＳＯＦＣにおける分極
抵抗低減に非常に有用であることを示している。更に、
この２層電解質の薄膜化により、２層ＳＯＦＣは出力特
性の向上に大いに期待できる型となる。
【００１２】図２は燃料極としてＮｉ−酸化物サーメッ
ト系のものを用いた場合を示したが、前記した酸化物を
燃料極を用いてもよい。しかしながら、燃料極の高性能
化を目的としてＮｉ−酸化物サーメット系を用いる方が
好ましい。Ｎｉ−酸化物サーメット系である燃料極を用
いた発電特性を図３に示す。開放電圧はいずれも同じ値
を示しているが、Ｎｉ−ＹＳＺ＞Ｎｉ−ＣｅＯ2 ＞Ｎｉ
−ＳＤＣ＞Ｎｉ−ＰｒＯ11/6の順に電圧降下は小さくな
り、セルの内部抵抗はこの順に小さくなっていると考え
られ、これらの挙動のパラメーターはこれらの酸化物の
レドックス反応が酸素の活性化につながると考えられ
る。
ト系のものを用いた場合を示したが、前記した酸化物を
燃料極を用いてもよい。しかしながら、燃料極の高性能
化を目的としてＮｉ−酸化物サーメット系を用いる方が
好ましい。Ｎｉ−酸化物サーメット系である燃料極を用
いた発電特性を図３に示す。開放電圧はいずれも同じ値
を示しているが、Ｎｉ−ＹＳＺ＞Ｎｉ−ＣｅＯ2 ＞Ｎｉ
−ＳＤＣ＞Ｎｉ−ＰｒＯ11/6の順に電圧降下は小さくな
り、セルの内部抵抗はこの順に小さくなっていると考え
られ、これらの挙動のパラメーターはこれらの酸化物の
レドックス反応が酸素の活性化につながると考えられ
る。
【００１３】前述したセルの各部分の最もよいと考える
実施例の材質を図４に示す。まず、空気極１としてはラ
ンタン系のＬａ1-x Ｓｒx ＭｎＯ3 を使用し、空気極１
側の固体電解質８としてのセリア系酸化物２としてはＳ
ＤＣを、燃料極４側の固体電解質８としては３で示すＹ
ＳＺを使用し、燃料極４にはＮｉ−ＰｒＯ11/6を使用す
るものである。この構成の電解セルによると図５に示す
ようなＩ−Ｖ特性を示し、従来の電解セルよりセル｛図
２の（ｂ）参照｝の性能の向上が認められた。
実施例の材質を図４に示す。まず、空気極１としてはラ
ンタン系のＬａ1-x Ｓｒx ＭｎＯ3 を使用し、空気極１
側の固体電解質８としてのセリア系酸化物２としてはＳ
ＤＣを、燃料極４側の固体電解質８としては３で示すＹ
ＳＺを使用し、燃料極４にはＮｉ−ＰｒＯ11/6を使用す
るものである。この構成の電解セルによると図５に示す
ようなＩ−Ｖ特性を示し、従来の電解セルよりセル｛図
２の（ｂ）参照｝の性能の向上が認められた。
【００１４】
【発明の効果】本発明によれば下記の効果が奏される。 （１）固体電解質を２相固体電解質とし、空気極側の固
体電解質をセリア系酸化物｛（ＣｅＯ2 ）1-x （Ｍ
Ｏy ）x 、Ｍ：Ｐｒ，Ｎｄ，Ｐｍ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，
Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕよりなる希
土類元素又はＣａ）とすることにより分極抵抗低減に有
用である。その中でも（ＣｅＯ2 ）0.8 （ＳｍＯ1.5 ）
0.2 （ＳＤＣ）が最も有用である。 （２）燃料極材料として、ＰｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，Ｔｂ
Ｏ7/4 及びＳＤＣよりなる群から選ばれた酸化物又はＮ
ｉ−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ 7/4 ，
Ｎｉ−ＳＤＣ及びＮｉ−ＹＳＺよりなる群から選ばれた
Ｎｉ−酸化物サーメット系のものを用いることによって
電極性能が向上した。
体電解質をセリア系酸化物｛（ＣｅＯ2 ）1-x （Ｍ
Ｏy ）x 、Ｍ：Ｐｒ，Ｎｄ，Ｐｍ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，
Ｔｂ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ，Ｔｍ，Ｙｂ，Ｌｕよりなる希
土類元素又はＣａ）とすることにより分極抵抗低減に有
用である。その中でも（ＣｅＯ2 ）0.8 （ＳｍＯ1.5 ）
0.2 （ＳＤＣ）が最も有用である。 （２）燃料極材料として、ＰｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，Ｔｂ
Ｏ7/4 及びＳＤＣよりなる群から選ばれた酸化物又はＮ
ｉ−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−ＣｅＯ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ 7/4 ，
Ｎｉ−ＳＤＣ及びＮｉ−ＹＳＺよりなる群から選ばれた
Ｎｉ−酸化物サーメット系のものを用いることによって
電極性能が向上した。
【図１】本発明の固体電解質型電解セルの一般的な説明
図。
図。
【図２】本発明の固体電解質型電解セルの内部抵抗の改
善を示す図表。
善を示す図表。
【図３】本発明で使用するＮｉ−酸化物系サーメットを
燃料極に用いた時の発電特性を示す図表。
燃料極に用いた時の発電特性を示す図表。
【図４】本発明の固体電解質型電解セルの最も好ましい
態様の材料構成の説明図。
態様の材料構成の説明図。
【図５】図４の本発明の固体電解質型電解セルと従来の
同電解セルのＩ−Ｖ特性の比較図表。
同電解セルのＩ−Ｖ特性の比較図表。
【図６】従来の固体電解質型電解セルの構成の説明図。
【図７】固体電解質材料であるＹＳＺ、セリア系酸化物
の導電率の酸素分圧依存性を示す図表。
の導電率の酸素分圧依存性を示す図表。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久留 長生 長崎県長崎市飽の浦町１番１号 三菱重工 業株式会社長崎造船所内 (72)発明者 永田 勝巳 長崎県長崎市飽の浦町１番１号 三菱重工 業株式会社長崎造船所内 (72)発明者 村上 信明 長崎県長崎市深堀町五丁目717番１号 三 菱重工業株式会社長崎研究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 燃料極、固体電解質、空気極からなる固
体電解質型電解セルにおいて、空気極側の固体電解質が
（ＣｅＯ2 ）1-x （ＭＯ1.5 ）x （こゝにおいて、Ｍ：
希土類元素又はＣａ、ｘ：０．１〜０．３）よりなるセ
リア系酸化物、燃料極側の固体電解質がイットリア部分
安定化ジルコニアの２層構造の固体電解質よりなること
を特徴とする固体電解質型電解セル。 - 【請求項２】 燃料極がＰｒＯ11/6，ＣｅＯ2 ，ＴｂＯ
7/4 及び（ＣｅＯ2）0.8 （ＳｍＯ1.5 ）0.2 よりなる
群から選ばれた酸化物よりなることを特徴とする請求項
１記載の固体電解質型電解セル。 - 【請求項３】 燃料極がＮｉ−ＰｒＯ11/6，Ｎｉ−Ｃｅ
Ｏ2 ，Ｎｉ−ＴｂＯ 7/4 ，Ｎｉ−（ＣｅＯ2 ）0.8 （Ｓ
ｍＯ1.5 ）0.2 及びＮｉ−イットリア部分安定化ジルコ
ニアよりなる群から選ばれたＮｉ−酸化物サーメット系
材料よりなることを特徴とする請求項１記載の固体電解
質型電解セル。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5135661A JPH06349503A (ja) | 1993-06-07 | 1993-06-07 | 固体電解質型電解セル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5135661A JPH06349503A (ja) | 1993-06-07 | 1993-06-07 | 固体電解質型電解セル |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06349503A true JPH06349503A (ja) | 1994-12-22 |
Family
ID=15156989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5135661A Withdrawn JPH06349503A (ja) | 1993-06-07 | 1993-06-07 | 固体電解質型電解セル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06349503A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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