JPH06299040A - Thermoplastic resin composition - Google Patents
Thermoplastic resin compositionInfo
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- JPH06299040A JPH06299040A JP10776193A JP10776193A JPH06299040A JP H06299040 A JPH06299040 A JP H06299040A JP 10776193 A JP10776193 A JP 10776193A JP 10776193 A JP10776193 A JP 10776193A JP H06299040 A JPH06299040 A JP H06299040A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は熱可塑性樹脂組成物に関
し、特に射出成形時のフローマークが改良された熱可塑
性樹脂組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thermoplastic resin composition, and more particularly to a thermoplastic resin composition having improved flow marks during injection molding.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリプ
ロピレンは軽量であり、かつ機械的強度等に優れている
ので、各種の分野に広く利用されている。しかしなが
ら、耐衝撃性に劣るため、その改良を目的として、プロ
ピレン−エチレンブロック共重合体にエチレン−プロピ
レン共重合体ゴム(EPR)等のゴム成分やタルク等の無機
フィラーを添加してなる種々のポリプロピレン系樹脂組
成物が提案されている。BACKGROUND OF THE INVENTION Polypropylene is widely used in various fields because it is lightweight and has excellent mechanical strength and the like. However, since it is inferior in impact resistance, various rubbers such as ethylene-propylene copolymer rubber (EPR) and other inorganic fillers such as talc are added to the propylene-ethylene block copolymer for the purpose of improving the impact resistance. A polypropylene resin composition has been proposed.
【0003】特開昭61-12742号は、(a) エチレン含量2
〜3重量%、メルトフローレート40〜45g/10 分のプロ
ピレン−エチレンブロック共重合体62〜57重量%、(b)
エチレン含量70〜80重量%、ムーニー粘度ML1+4 (100
℃)55 〜58のエチレン−プロピレン共重合体ゴム26〜28
重量%、(c) 密度0.955 〜0.960 g/cm3 、メルトフロー
レート18〜22g/10 分の高密度ポリエチレン2〜3重量
%、(d) 平均粒径1.8 〜2.2 μm、比表面積36000 〜42
000 cm2 /gのタルク10〜12重量%からなり、メルトフロ
ーレート13〜18g/10 分、密度0.950 〜0.980 g/cm3 、
曲げ弾性率11500〜14000 kg/ cm2 、20〜80℃間の線膨
張係数7×10-5〜10×10-5cm/ cm/ ℃及びJIS-Z8741 の
60°−60°法による表面光沢度55%以上である樹脂組成
物を開示している。JP-A-61-12742 discloses (a) ethylene content 2
~ 3 wt%, melt flow rate 40-45 g / 10 min propylene-ethylene block copolymer 62-57 wt%, (b)
Ethylene content 70-80% by weight, Mooney viscosity ML 1 + 4 (100
℃) 55-58 ethylene-propylene copolymer rubber 26-28
% By weight, (c) density 0.955 to 0.960 g / cm 3 , high density polyethylene 2 to 3% by weight, melt flow rate 18 to 22 g / 10 min, (d) average particle size 1.8 to 2.2 μm, specific surface area 36000 to 42
000 cm 2 / g of talc 10-12% by weight, melt flow rate 13-18 g / 10 min, density 0.950-0.980 g / cm 3 ,
Flexural modulus 11500 to 14000 kg / cm 2 , linear expansion coefficient between 20 to 80 ° C 7 × 10 -5 to 10 × 10 -5 cm / cm / ° C and JIS-Z8741
Disclosed is a resin composition having a surface gloss of 55% or more by a 60 ° -60 ° method.
【0004】特開平1-149845号は、(a) エチレン含有量
が20〜60重量%の沸騰キシレン可溶分を5〜12重量%含
み、重合体全体のエチレン含量が1〜7重量%でかつメ
ルトフローレートが15〜50g/10 分のプロピレン−エチ
レンブロック共重合体59〜74重量%と、(b) プロピレン
含量が20〜60重量%でかつムーニー粘度ML1+4 (100℃)
が100 〜150 のエチレン−プロピレン系共重合体ゴム35
〜20重量%と、(c) 比表面積が30000 cm2 /g以上、平均
粒径が0.5 〜2.0 μmであるタルク3〜6重量%を配合
してなる樹脂組成物を開示している。JP-A-1-149845 discloses that (a) 5 to 12% by weight of a boiling xylene-soluble component having an ethylene content of 20 to 60% by weight and an ethylene content of the whole polymer of 1 to 7% by weight. And 59-74% by weight of propylene-ethylene block copolymer having a melt flow rate of 15-50 g / 10 min, and (b) propylene content of 20-60% by weight and Mooney viscosity ML 1 + 4 (100 ° C).
100-150 ethylene-propylene copolymer rubber
-20% by weight and (c) 3-6% by weight of talc having a specific surface area of 30,000 cm 2 / g or more and an average particle size of 0.5 to 2.0 μm are disclosed.
【0005】しかしながら特開昭61-12742号及び特開平
1-149845号の樹脂組成物のようにプロピレン−エチレン
ブロック共重合体とエチレン−プロピレン共重合体ゴム
(必要に応じて高密度ポリエチレン等を添加)とタルク
とからなるような系では、プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体やエチレン−プロピレン共重合体ゴムにおけ
るエチレンとプロピレンとの比や、分子量等を調整する
ことにより、それぞれの用途に適した流動性を有する組
成物としている。しかしながら、上記組成物は、射出成
形したときにフローマークが生じやすいという問題があ
る。However, JP-A-61-12742 and JP-A-61-12742
In the system such as the resin composition of 1-149845, which comprises propylene-ethylene block copolymer, ethylene-propylene copolymer rubber (adding high-density polyethylene etc. if necessary) and talc, propylene- By adjusting the ratio of ethylene and propylene, the molecular weight and the like in the ethylene block copolymer and the ethylene-propylene copolymer rubber, a composition having fluidity suitable for each use is obtained. However, the above composition has a problem that flow marks are likely to occur when injection molding.
【0006】そこで、成形耐の表面にシボを形成した
り、塗装を施すことによりフローマークを隠蔽すること
が行われているが、これらの方法では特に大型射出成形
品を製造する場合に十分なフローマークの隠蔽効果を得
ることができず、また使用する用途によってはこれらの
方法を採用できない場合もある。Therefore, the flow marks are concealed by forming a grain on the surface of molding resistance or by applying a coating. However, these methods are sufficient especially when manufacturing a large injection molded product. It may not be possible to obtain the concealing effect of the flow mark, and these methods may not be adopted depending on the intended use.
【0007】したがって、本発明の目的は、射出成形時
のフローマークが改良された熱可塑性樹脂組成物を提供
することである。Therefore, an object of the present invention is to provide a thermoplastic resin composition having improved flow marks during injection molding.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】上記目的に鑑み、本発明
者らは、多段重合プロピレン−エチレンブロック共重合
体と、オレフィン系エラストマーと、タルク等の無機フ
ィラーとを含有する組成物において、射出成形した際の
フローマークを減少させるにはどのような物性を有する
ものを使用すればよいか鋭意研究した結果、プロピレン
−エチレンブロック共重合体として、所定の範囲のダイ
スウェル比と、所定の範囲のプロピレン−エチレンラン
ダム共重合部分の極限粘度とを有するものを使用すれ
ば、フローマークがほとんど生じないことを見出し、本
発明に想到した。In view of the above object, the present inventors have proposed a composition containing a multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymer, an olefin elastomer, and an inorganic filler such as talc. As a result of diligent research on what kind of physical property should be used to reduce the flow mark at the time of molding, as a propylene-ethylene block copolymer, a die swell ratio in a predetermined range and a predetermined range. It was found that flow marks hardly occur when a polymer having an intrinsic viscosity of the propylene-ethylene random copolymer part of is used, and the present invention was conceived.
【0009】すなわち、本発明の熱可塑性樹脂組成物
は、(a) 多段重合により得られるプロピレン−エチレン
ブロック共重合体50〜75重量%と、(b) オレフィン系エ
ラストマー20〜35重量%と、(c) 無機フィラー5〜20重
量%とを含有するものであって、前記(a) 多段重合によ
り得られるプロピレン−エチレンブロック共重合体は、
1.4 以上のダイスウェル比 (210 ℃、剪断速度10
3 s-1、キャピラリーのL/D=40/0.8)を有
し、前記プロピレン−エチレンブロック共重合体中のプ
ロピレン−エチレンランダム共重合部分は4.0 以上の極
限粘度を有することを特徴とする。That is, the thermoplastic resin composition of the present invention comprises (a) 50 to 75% by weight of a propylene-ethylene block copolymer obtained by multistage polymerization, and (b) 20 to 35% by weight of an olefin elastomer. (c) An inorganic filler containing 5 to 20% by weight, wherein the (a) propylene-ethylene block copolymer obtained by multistage polymerization is
Die swell ratio of 1.4 or higher (210 ° C, shear rate 10
3 s −1 , L / D of the capillary = 40 / 0.8), and the propylene-ethylene random copolymer portion in the propylene-ethylene block copolymer has an intrinsic viscosity of 4.0 or more. To do.
【0010】本発明を以下詳細に説明する。〔1〕組成成分 (a) プロピレン−エチレンブロック共重合体 本発明において使用する(a) プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体は、多段重合により合成されるものであ
る。The present invention is described in detail below. [1] Composition component (a) Propylene-ethylene block copolymer The (a) propylene-ethylene block copolymer used in the present invention is synthesized by multistage polymerization.
【0011】上記多段重合により合成されたプロピレン
−エチレンブロック共重合体は、実質的に結晶性ホモ
ポリプロピレン部分と、プロピレン−エチレンランダ
ム共重合部分と、少量の結晶性エチレンホモポリマー
部分とからなるものであり、それぞれの部分は単独のポ
リマーとして存在していても、あるいはそれぞれが結合
した状態にあってもよい。なお、上記各部分は基本的に
はプロピレン及び/又はエチレンとからなるものである
が、他のα−オレフィンやジエン系モノマー等を少量含
有していてもよい。The propylene-ethylene block copolymer synthesized by the above multi-stage polymerization is substantially composed of a crystalline homopolypropylene portion, a propylene-ethylene random copolymer portion and a small amount of a crystalline ethylene homopolymer portion. And each part may exist as a single polymer, or may be in a state where each part is bonded. The above-mentioned parts are basically composed of propylene and / or ethylene, but may contain a small amount of other α-olefin, diene-based monomer or the like.
【0012】結晶性プロピレンホモポリマー部分 プロピレンホモポリマー部分としては、プロピレンのホ
モポリマー又は少量(5モル%以下程度)のコモマー成
分を含むプロピレンコポリマーが挙げられる。コモノマ
ー成分としては、ブテン−1、オクテン−1等の他のα
−オレフィンやジエン系モノマー等が挙げられる。 Crystalline Propylene Homopolymer Part The propylene homopolymer part includes a propylene homopolymer or a propylene copolymer containing a small amount (about 5 mol% or less) of a comomer component. As the comonomer component, other α such as butene-1 and octene-1
-Olefin, diene-based monomers and the like can be mentioned.
【0013】上記プロピレンホモポリマー部分は0.8 〜
1.5 l/g の極限粘度〔η〕H を有するのが好ましい。極
限粘度が0.8 dl/g未満では延性が不足し、また1.5 dl/g
を超えると、組成物の流動性が不足するため好ましくな
い。The propylene homopolymer portion is 0.8 to
It preferably has an intrinsic viscosity [η] H of 1.5 l / g. When the intrinsic viscosity is less than 0.8 dl / g, ductility is insufficient, and when it is 1.5 dl / g
When it exceeds, the fluidity of the composition becomes insufficient, which is not preferable.
【0014】プロピレン−エチレンランダム共重合部分 プロピレン−エチレンランダム共重合部分は、低結晶性
の部分であり、エチレンの含有率が25〜65重量%のもの
が好ましい。エチレンの含有率が25重量%未満あるいは
65重量%を超えると、特に延性が不足するため好ましく
ない。また上記プロピレン−エチレンランダム共重合部
分は、少量(5モル%以下程度)のコモノマー成分を含
有していてもよい。コモノマー成分としては、ブテン−
1、オクテン−1等の他のα−オレフィンやジエン系モ
ノマー等が挙げられる。 Propylene-Ethylene Random Copolymerization Portion The propylene-ethylene random copolymerization portion is a low crystalline portion and preferably has an ethylene content of 25 to 65% by weight. Less than 25% by weight of ethylene or
If it exceeds 65% by weight, ductility is particularly insufficient, which is not preferable. Further, the propylene-ethylene random copolymer portion may contain a small amount (about 5 mol% or less) of a comonomer component. As a comonomer component, butene-
Other α-olefins such as 1, octene-1, diene-based monomers and the like.
【0015】上記プロピレン−エチレンランダム共重合
部分の極限粘度〔η〕CXS は4.0 以上、好ましくは4.0
〜10.0dl/gである。プロピレン−エチレンランダム共重
合部分の極限粘度が4.0 dl/g未満では、フローマークが
生じやすい。なお、極限粘度が10.0 dl/g を超えると、
組成物の流動性が不足するので好ましくない。The intrinsic viscosity [η] CXS of the propylene-ethylene random copolymer portion is 4.0 or more, preferably 4.0.
It is ~ 10.0 dl / g. If the intrinsic viscosity of the propylene-ethylene random copolymer portion is less than 4.0 dl / g, flow marks are likely to occur. If the intrinsic viscosity exceeds 10.0 dl / g,
It is not preferable because the composition has insufficient fluidity.
【0016】結晶性エチレンホモポリマー部分 エチレンホモポリマー部分は、任意成分であり、上記プ
ロピレン−エチレンランダム共重合部分の合成時にわず
かに合成される成分である。上記結晶性エチレンホモポ
リマー部分としては、エチレンのホモポリマー又は少量
(5モル%以下程度)のコモマー成分を含むエチレンコ
ポリマーが挙げられる。コモノマー成分としては、ブテ
ン−1、オクテン−1等の他のα−オレフィンやジエン
系モノマー等が挙げられる。 Crystalline ethylene homopolymer part The ethylene homopolymer part is an optional component, and is a component which is slightly synthesized during the synthesis of the propylene-ethylene random copolymer part. Examples of the crystalline ethylene homopolymer portion include a homopolymer of ethylene or an ethylene copolymer containing a small amount (about 5 mol% or less) of a comomer component. Examples of the comonomer component include other α-olefins such as butene-1 and octene-1, and diene-based monomers.
【0017】上述したような各部分を含有する多段重合
プロピレン−エチレンブロック共重合体全体におけるエ
チレンの含有量は、1〜16重量%であり、特に2.0 〜1
2.5重量%であるのが好ましい。また結晶性プロピレ
ンホモポリマー部分と、プロピレン−エチレンランダ
ム共重合部分との含有量については、+の合計を10
0 重量%として、結晶性プロピレンホモポリマー部分が
75〜95重量%、プロピレン−エチレンランダム共重合部
分が5〜25重量%であるのが好ましい。上記範囲外で
は、物性のバランスが悪化する。なお、結晶性エチレン
ホモポリマー部分を含有する場合、その含有量は5重量
%以下程度である。The content of ethylene in the whole multistage propylene-ethylene block copolymer containing each of the above-mentioned moieties is 1 to 16% by weight, and particularly 2.0 to 1
It is preferably 2.5% by weight. Further, regarding the content of the crystalline propylene homopolymer portion and the propylene-ethylene random copolymer portion, the sum of + is 10
0% by weight of the crystalline propylene homopolymer part
It is preferably 75 to 95% by weight, and the propylene-ethylene random copolymerization portion is 5 to 25% by weight. If it is outside the above range, the balance of physical properties is deteriorated. When the crystalline ethylene homopolymer part is contained, its content is about 5% by weight or less.
【0018】上記多段重合プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体は、1.4 以上、好ましくは1.4 〜2.4 のダイ
スウェル比 (210 ℃、剪断速度103 s-1、キャピラリー
のL/D=40/0.8)を有する。ダイスウェル比が
1.4 未満ではフローマークが生じやすくなる。なお、ダ
イスウェル比が2.4 を超えると組成物の成形性が不足す
るので好ましくない。The multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymer has a die swell ratio of 1.4 or more, preferably 1.4 to 2.4 (210 ° C., shear rate 10 3 s −1 , L / D of the capillary = 40 / 0.8. ) Has. Die swell ratio
If it is less than 1.4, flow marks are likely to occur. If the die swell ratio exceeds 2.4, the moldability of the composition will be insufficient, which is not preferable.
【0019】また、多段重合プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体のメルトフローレート(MFR、230 ℃、
2.16kg荷重) は15〜90g/10 分であるのが好ましい。M
FRの値が15g/10 分未満では得られる組成物の成形
性、特に射出成形性が低下し、また90g/10 分を超える
と機械的強度が低下するため好ましくない。Further, the melt flow rate (MFR, 230 ° C., multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymer,
2.16 kg load) is preferably 15 to 90 g / 10 minutes. M
If the FR value is less than 15 g / 10 minutes, the moldability of the resulting composition, particularly the injection moldability, will decrease, and if it exceeds 90 g / 10 minutes, the mechanical strength will decrease, such being undesirable.
【0020】なお、プロピレン−エチレンランダム共重
合部分以外の成分の合計(結晶性プロピレンホモポリマ
ー+結晶性エチレンホモポリマー)のメルトフローレー
トは、20〜220 g/10分であるのが好ましい。The total melt flow rate of components other than the propylene-ethylene random copolymerization portion (crystalline propylene homopolymer + crystalline ethylene homopolymer) is preferably 20 to 220 g / 10 minutes.
【0021】上述したような多段重合プロピレン−エチ
レンブロック共重合体は、まずチーグラ触媒等の存在下
でプロピレンを重合することにより、結晶性プロピレン
ホモポリマー部分(少量のコモノマー成分を含んでいて
もよい)を生成し、次の段階でエチレン+プロピレンに
切替えてランダム共重合部分を生成することにより合成
することができる。なお、結晶性エチレンホモポリマー
部分は、上記ランダム共重合部分の合成工程において微
量生成される。The multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymer as described above is obtained by first polymerizing propylene in the presence of a Ziegler catalyst or the like to give a crystalline propylene homopolymer portion (which may contain a small amount of a comonomer component). ) Is produced and switched to ethylene + propylene in the next step to produce a random copolymerization moiety. The crystalline ethylene homopolymer portion is produced in a small amount in the step of synthesizing the random copolymer portion.
【0022】なお、結晶性プロピレンホモポリマー部
分、プロピレン−エチレンランダム共重合部分及び結晶
性エチレンホモポリマー部分は、例えば、プロピレン−
エチレンブロック共重合体を沸騰キシレンに溶解し、冷
却後に結晶性プロピレンホモポリマー部分と、結晶性エ
チレンホモポリマー部分を不溶部として分離し、前記不
溶部を100 ℃に再加熱して結晶性プロピレンホモポリマ
ー部分を不溶部として、それぞれ分離することができ
る。The crystalline propylene homopolymer portion, the propylene-ethylene random copolymer portion and the crystalline ethylene homopolymer portion are, for example, propylene-
The ethylene block copolymer is dissolved in boiling xylene, and after cooling, the crystalline propylene homopolymer part and the crystalline ethylene homopolymer part are separated as the insoluble part, and the insoluble part is reheated to 100 ° C. to remove the crystalline propylene homopolymer. The polymer portion can be separated as an insoluble portion.
【0023】(b) オレフィン系エラストマー オレフィン系エラストマーとしては、エチレン、プロピ
レン、1ーブテン、1ーヘキセン、4ーメチルー1ーペ
ンテン等のα−オレフィンの2種又は3種以上の共重合
体ゴム、並びに上記モノオレフィンの2種(エチレンと
プロピレンが望ましい)とジシクロペンタジエン、1,4
ーヘキサジエン、シクロオクタジエン、メチレンノルボ
ルネン、エチリデンノルボルネン等の非共役ジエン又は
ブタジエン、イソプレン等の共役ジエンとの共重合体ゴ
ム等が挙げられる。典型的には、エチレン−プロピレン
共重合体ゴム(EPR)、エチレン−ブテン共重合体ゴ
ム(EBR)及びエチレン−プロピレン−ジエン共重合
体ゴム(EPDM)等が挙げられる。 (B) Olefin-based elastomer As the olefin-based elastomer, a copolymer rubber of two or more kinds of α-olefins such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene, and the above-mentioned mono Two types of olefin (preferably ethylene and propylene) and dicyclopentadiene, 1,4
-Hexadiene, cyclooctadiene, methylene norbornene, ethylidene norbornene and other non-conjugated dienes, or copolymer rubbers with conjugated dienes such as butadiene and isoprene, etc. may be mentioned. Typically, ethylene-propylene copolymer rubber (EPR), ethylene-butene copolymer rubber (EBR), ethylene-propylene-diene copolymer rubber (EPDM) and the like can be mentioned.
【0024】エチレン−プロピレン共重合体ゴム(EP
R)は、エチレンの含有率が60〜80モル%、プロピレン
の含有率が20〜40モル%であるのが好ましい。より好ま
しい範囲は、エチレンが72〜78モル%、プロピレンが22
〜28モル%である。このようなエチレン−プロピレン共
重合体ゴムは、0.3 〜9.0 g/10分、特に0.4 〜8.6g
/10分のメルトフローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷
重) を有するのが好ましい。Ethylene-propylene copolymer rubber (EP
R) preferably has an ethylene content of 60 to 80 mol% and a propylene content of 20 to 40 mol%. A more preferable range is 72 to 78 mol% of ethylene and 22 of propylene.
~ 28 mol%. Such ethylene-propylene copolymer rubber has a content of 0.3 to 9.0 g / 10 min, especially 0.4 to 8.6 g.
It preferably has a melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) of / 10 minutes.
【0025】また、エチレン−プロピレン−ジエン共重
合体ゴム(EPDM)は、上記エチレン−プロピレン共
重合体ゴムに、さらにジエン化合物を20モル%以下程度
共重合体したオレフィン系エラストマーである。上記エ
チレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴムは、0.3 〜3.
0 g/10分、特に0.4 〜2.5 g/10分のメルトフローレ
ート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重) を有するのが好まし
い。The ethylene-propylene-diene copolymer rubber (EPDM) is an olefin elastomer obtained by copolymerizing the ethylene-propylene copolymer rubber with a diene compound in an amount of 20 mol% or less. The ethylene-propylene-diene copolymer rubber is 0.3 to 3.
It preferably has a melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) of 0 g / 10 min, in particular 0.4 to 2.5 g / 10 min.
【0026】エチレン−ブテン共重合体ゴム(EBR)
は、エチレンの含有量が78〜86モル%、ブテン-1の含有
量が14〜22モル%であるのが好ましい。特にエチレンの
含有量が80〜84モル%、ブテン-1の含有量が16〜20モル
%のものが好ましい。なお、エチレン−ブテン共重合体
ゴムは、エチレン及びブテン−1以外にヘキセン−1、
オクテン−1等の他のα−オレフィンやエチリデンノル
ボルネン、ジシクロペンタジエン等のジエン化合物等を
少量含有していてもよい。このようなエチレン−ブテン
共重合体ゴムは1.0 〜80g/10分、特に2.0 〜50g/10
分のメルトフローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重) を
有するのが好ましい。Ethylene-butene copolymer rubber (EBR)
Preferably has an ethylene content of 78 to 86 mol% and a butene-1 content of 14 to 22 mol%. Particularly, those having an ethylene content of 80 to 84 mol% and a butene-1 content of 16 to 20 mol% are preferable. Incidentally, the ethylene-butene copolymer rubber, in addition to ethylene and butene-1, hexene-1,
Other α-olefins such as octene-1 and diene compounds such as ethylidene norbornene and dicyclopentadiene may be contained in small amounts. Such ethylene-butene copolymer rubber has a content of 1.0 to 80 g / 10 min, especially 2.0 to 50 g / 10.
It preferably has a melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) of minutes.
【0027】(c) 無機フィラー 本発明において使用する無機フィラーとしては、タル
ク、マイカ、各種ウィスカ、ガラス繊維、炭酸カルシウ
ム等が挙げられる。これらの内ではタルクが好ましい。 (C) Inorganic Filler Examples of the inorganic filler used in the present invention include talc, mica, various whiskers, glass fibers, calcium carbonate and the like. Of these, talc is preferred.
【0028】上記タルクは、平均粒径が3.0 μm以下の
ものが好ましい。タルクの平均粒径が3.0 μmを超える
と、曲げ弾性率等の機械的強度や寸法安定性が低下する
ため好ましくない。特に好ましいタルクの平均粒径は1.
0 〜2.0 μmである。なお、ここでいう平均粒径とは、
遠心沈降式粒度分布測定から求められる粒径である。The talc preferably has an average particle size of 3.0 μm or less. If the average particle diameter of talc exceeds 3.0 μm, mechanical strength such as bending elastic modulus and dimensional stability are deteriorated, which is not preferable. Particularly preferred average particle size of talc is 1.
It is 0 to 2.0 μm. The average particle size referred to here is
It is a particle size obtained by centrifugal sedimentation type particle size distribution measurement.
【0029】〔2〕配合割合 上述したような各種成分の配合割合は、(a) 多段重合プ
ロピレン−エチレンブロック共重合体が50〜75重量%、
好ましくは55〜70重量%であり、(b) オレフィン系エラ
ストマーが20〜35重量%、好ましくは20〜30重量%であ
り、(c) 無機フィラーが5〜20重量%、好ましくは5〜
15重量%である。 [2] Blending Ratio The blending ratio of the various components as described above is (a) 50 to 75% by weight of the multistage propylene-ethylene block copolymer,
It is preferably 55 to 70% by weight, (b) the olefinic elastomer is 20 to 35% by weight, preferably 20 to 30% by weight, and (c) the inorganic filler is 5 to 20% by weight, preferably 5 to
15% by weight.
【0030】(a) 多段重合プロピレン−エチレンブロッ
ク共重合体が50重量%未満では得られる組成物の剛性、
硬度等が低下しやすく、一方70重量%を超えると延性が
低下する。(A) The rigidity of the resulting composition when the multistage propylene-ethylene block copolymer is less than 50% by weight,
Hardness and the like tend to decrease, while if it exceeds 70% by weight, ductility decreases.
【0031】(b) オレフィン系エラストマーが20重量%
未満では引張破断伸度等の引張物性及び衝撃強度が低下
し、一方35重量%を超えると硬度及び剛性等が低下す
る。(B) 20% by weight of olefin elastomer
If it is less than 35% by weight, tensile properties such as tensile elongation at break and impact strength are lowered, while if it exceeds 35% by weight, hardness and rigidity are lowered.
【0032】さらに(c) 無機フィラーの含有量が5重量
%未満では、剛性及び耐熱変形性が十分でなく、20重量
%を超えると延性が低下する。Further, if the content of the inorganic filler (c) is less than 5% by weight, the rigidity and heat distortion resistance are not sufficient, and if it exceeds 20% by weight, the ductility decreases.
【0033】〔3〕その他の成分 本発明の熱可塑性樹脂組成物は、その他にその改質を目
的として、他の添加剤、例えば熱安定剤、酸化防止剤、
光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯電防止剤、離型剤、発泡
剤等を添加することができる。 [3] Other Components The thermoplastic resin composition of the present invention may have other additives such as a heat stabilizer and an antioxidant for the purpose of modifying the thermoplastic resin composition.
A light stabilizer, a flame retardant, a plasticizer, an antistatic agent, a release agent, a foaming agent, etc. can be added.
【0034】〔4〕製造方法 このような本発明の組成物は一軸押出機、二軸押出機等
の押出機を用いて、180 〜220 ℃、好ましくは190 〜21
0 ℃で溶融混練することによって得ることができる。 [4] Production Method The composition of the present invention is used at 180 to 220 ° C., preferably 190 to 21 ° C. by using an extruder such as a single screw extruder or a twin screw extruder.
It can be obtained by melt-kneading at 0 ° C.
【0035】〔5〕物性 上述したようにして得られる本発明の熱可塑性樹脂組成
物は、7〜40g/10分、特に9〜30g/10分のメルトフ
ローレート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)を有するの
が好ましい。MFRの値が7g/10 分未満では得られる
組成物の成形性、特に射出成形性が低下し、また40g/1
0 分を超えると機械的強度が低下するため好ましくな
い。 [5] Physical Properties The thermoplastic resin composition of the present invention obtained as described above has a melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg) of 7 to 40 g / 10 min, especially 9 to 30 g / 10 min. Load). When the MFR value is less than 7 g / 10 minutes, the moldability of the obtained composition, especially the injection moldability is deteriorated.
If it exceeds 0 minutes, the mechanical strength is lowered, which is not preferable.
【0036】また、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、1.
3 以上、特に1.3 〜2.3 のダイスウェル比 (210 ℃、剪
断速度103 s-1、キャピラリーのL/D=40/0.
8)を有するのが好ましい。ダイスウェル比が1.3 未満
では、射出成形品にフローマークが生じやすくなるため
好ましくない。なお、ダイスウェル比が2.3 を超えると
成形性が低下するため好ましくない。Further, the thermoplastic resin composition of the present invention comprises 1.
3 or more, particularly 1.3 to 2.3 die swell ratio (210 ° C., shear rate 10 3 s −1 , capillary L / D = 40/0.
It is preferable to have 8). If the die swell ratio is less than 1.3, flow marks are likely to occur in the injection molded product, which is not preferable. If the die swell ratio exceeds 2.3, the formability is deteriorated, which is not preferable.
【0037】また、本発明の熱可塑性樹脂組成物は、5.
0 ×102 〜2.0 ×103 ポイズ、特に7.0 ×102 〜1.5 ×
103 ポイズの粘度 (キャピログラフにより測定) を有す
るのが好ましい。粘度が5.0 ×102 ポイズ未満では、射
出成形品にフローマークが生じやすくなり、一方2.0 ×
103 ポイズを超えると、組成物の成形性、特に射出成形
性が低下するため好ましくない。Further, the thermoplastic resin composition of the present invention comprises 5.
0 × 10 2 to 2.0 × 10 3 poise, especially 7.0 × 10 2 to 1.5 ×
It preferably has a viscosity of 10 3 poise (measured by capillograph). If the viscosity is less than 5.0 × 10 2 poise, flow marks are likely to occur in the injection molded product, while 2.0 ×
When it exceeds 10 3 poise, the moldability of the composition, particularly the injection moldability, is deteriorated, which is not preferable.
【0038】[0038]
【作用】本発明においては、多段重合プロピレン−エチ
レンブロック共重合体と、オレフィン系エラストマー
と、無機フィラーとをそれぞれ所定量含有してなる組成
物において、多段重合プロピレン−エチレンブロック共
重合体として、所定の範囲のダイスウェル比と、所定の
範囲のプロピレン−エチレンランダム共重合部分の極限
粘度とを有するものを使用しているので、得られる組成
物は、射出成形したときにフローマークがほとんど生じ
ず、かつ良好な機械的強度を有する。In the present invention, a multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymer, a composition containing a predetermined amount of an olefin elastomer, and an inorganic filler, as a multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymer, Since the one having a predetermined range of die swell ratio and a predetermined range of the intrinsic viscosity of the propylene-ethylene random copolymerization portion is used, the resulting composition has almost no flow mark when injection-molded. And has good mechanical strength.
【0039】このような効果が得られる理由は必ずしも
明らかではないが、上記物性を有するプロピレン−エチ
レンブロック共重合体は、オレフィン系エラストマー及
び無機フィラーとの組成物とした時に、組成物が射出成
形に好適な溶融粘度を有するように作用するため、得ら
れる組成物が射出成形時に均一な樹脂の流動性を示すた
めであると考えられる。Although the reason why such an effect is obtained is not always clear, the propylene-ethylene block copolymer having the above-mentioned physical properties is injection-molded when it is used as a composition with an olefin elastomer and an inorganic filler. It is considered that the composition obtained has a uniform resin fluidity at the time of injection molding because it acts so as to have a suitable melt viscosity.
【0040】[0040]
【実施例】本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説
明する。なお、原料となる樹脂及びタルクとしては以下
のものを使用した。 [1] 2段重合プロピレン−エチレンブロック共重合体The present invention will be described in more detail by the following examples. The following resins and talc were used as raw materials. [1] Two-stage polymerization propylene-ethylene block copolymer
【0041】 第 1 表 物 性 BPP−1 BPP−2 BPP−3 BPP−4 BPP−5 MFR(1) 30 70 40 60 80 Cv(2) 15 10 15 15 5 Gv(3) 50 30 50 50 50 〔η〕CXS (4) 4 6 6 3 4 MFRHOMO (5) 90 180 140 140 140 ダイスウェル比(6) 1.4 1.7 1.7 1.4 1.3Table 1 Physical Properties BPP-1 BPP-2 BPP-3 BPP-4 BPP-5 MFR (1) 30 70 40 60 80 Cv (2) 15 10 15 15 5 5 Gv (3) 50 30 50 50 50 50 [Η] CXS (4) 4 6 6 3 4 MFR HOMO (5) 90 180 180 140 140 140 Die swell ratio (6) 1.4 1.7 1.7 1.4 1.3
【0042】注) (1) MFR:ASTM D1238により230
℃、2.16kg荷重下で測定した (単位はg/10分) 。 (2) Cv:プロピレン−エチレンブロック共重合体中の
共重合部分 (プロピレン−エチレンランダム共重合部
分) の含有率 (単位は重量%) 。 (3) Gv:プロピレン−エチレンランダム共重合部分に
おけるエチレンの含有率(単位は重量%) 。 (4) 〔η〕CXS :プロピレン−エチレンブロック共重合
体中の共重合部分 (プロピレン−エチレンランダム共重
合部分) の極限粘度 (単位はdl/g) 。 (5) MFRHOMO:プロピレン−エチレンブロック共重合
体中のホモ部分 (結晶性プロピレンホモポリマー部分及
び結晶性エチレンホモポリマー部分) のメルトフローレ
ート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重;単位はg/10
分)。 (6) ダイスウェル比:210 ℃、剪断速度103 s-1、キャ
ピラリーのL/D=40/0.8の条件下で測定した
(無次元量)。Note) (1) MFR: 230 according to ASTM D1238
Measured at 2.degree. C. under a load of 2.16 kg (unit: g / 10 minutes). (2) Cv: Content of the copolymerized portion (propylene-ethylene random copolymerized portion) in the propylene-ethylene block copolymer (unit is% by weight). (3) Gv: Content of ethylene in the propylene-ethylene random copolymerization portion (unit is% by weight). (4) [η] CXS : Intrinsic viscosity (unit: dl / g) of the copolymerized portion (propylene-ethylene random copolymerized portion) in the propylene-ethylene block copolymer. (5) MFR HOMO : Melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) of homo moieties (crystalline propylene homopolymer moiety and crystalline ethylene homopolymer moiety) in propylene-ethylene block copolymer; unit is g / Ten
Minutes). (6) Die swell ratio: 210 ° C., shear rate 10 3 s −1 , capillary L / D = 40 / 0.8.
(Dimensionless quantity).
【0043】[2] オレフィン系エラストマー EPR−1:〔プロピレン含有率26重量%、メルトフロ
ーレート(MFR、230℃、2.16kg荷重)3.2g/10
分〕 EPR−2:〔プロピレン含有率23重量%、メルトフロ
ーレート(MFR、230℃、2.16kg荷重)0.8g/10
分〕 EBR−1:〔ブテン含有率20重量%、メルトフローレ
ート(MFR、230 ℃、2.16kg荷重)7.1g/10分〕[2] Olefin-based elastomer EPR-1: [propylene content 26% by weight, melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) 3.2 g / 10
Min] EPR-2: [propylene content 23% by weight, melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) 0.8 g / 10
Min] EBR-1: [butene content 20% by weight, melt flow rate (MFR, 230 ° C, 2.16 kg load) 7.1 g / 10 min]
【0044】[3] タルク タルク−1:〔富士タルク(株)製 LMR100、平
均粒径1.8 μm〕 タルク−2:〔富士タルク(株)製 LMS300、平
均粒径1.2 μm〕[3] Talc Talc-1: [LMF100 manufactured by Fuji Talc Co., Ltd., average particle size 1.8 μm] Talc-2: [LMS300 manufactured by Fuji Talc Co., Ltd., average particle size 1.2 μm]
【0045】実施例1〜6、比較例1〜7 第2表に示す割合で多段重合プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体(BPP-1乃至BPP-7)、オレフィン系エラス
トマー (EPR-1 、EPR-2 又はEBR-1)及びタルク(タルク
−1又はタルク−2) をスーパーミキサーでドライブレ
ンドし、その後二軸押出機 (45mmφ) に投入して180 〜
220 ℃及びスクリュー回転数200 rpm で混練し、ペレッ
トを得た。 Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 7 Multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymers (BPP-1 to BPP-7) and olefinic elastomers (EPR-1, EPR-) in proportions shown in Table 2. 2 or EBR-1) and talc (talc-1 or talc-2) are dry-blended with a super mixer, and then charged into a twin-screw extruder (45 mmφ) for 180-
Kneading was performed at 220 ° C. and a screw rotation speed of 200 rpm to obtain pellets.
【0046】次に得られたペレットを射出成形機によ
り、射出温度210 ℃及び射出圧力60kg/cm 2 で後述する
物性測定用の試験片に成形した。Next, the obtained pellets were molded by an injection molding machine at an injection temperature of 210 ° C. and an injection pressure of 60 kg / cm 2 into test pieces for measuring physical properties described later.
【0047】このようにして得られた試験片に対して、
メルトフローレート、ダイスウェル比及び粘度の測定、
フローマークの有無、剛性及び耐衝撃性の評価を行っ
た。結果を第3表に示す。For the test piece thus obtained,
Melt flow rate, die swell ratio and viscosity measurement,
The presence / absence of flow marks, rigidity and impact resistance were evaluated. The results are shown in Table 3.
【0048】 第 2 表 組 成 (重量部) 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 実施例5 BPPの種類 BPP-1 BPP-1 BPP-2 BPP-2 BPP-2 配合量 60 65 60 60 65 EPR又はEBRの種類 EPR-1 EPR-1 EBR-1 EBR-1 EPR-2 配合量 30 25 30 25 25 タルクの種類 タルク-1 タルク-1 タルク-1 タルク-2 タルク-1 配合量 10 10 10 10 10 Table 2 Composition (parts by weight) Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example 5 Type of BPP BPP-1 BPP-1 BPP-2 BPP-2 BPP-2 Compounding amount 60 65 60 60 65 Type of EPR or EBR EPR-1 EPR-1 EBR-1 EBR-1 EPR-2 Compound amount 30 25 30 30 25 25 Type of talc Talc-1 Talc-1 Talc-1 Talc-2 Talc-1 Compound amount 10 10 10 10 10
【0049】 第 2 表 (続 き) 組 成 (重量部) 実施例6 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 BPPの種類 BPP-3 BPP-4 BPP-5 BPP-3 BPP-3 配合量 70 60 60 45 70 EPR又はEBRの種類 EPR-1 EPR-1 EPR-1 EPR-1 EPR-1 配合量 25 30 30 35 15 タルクの種類 タルク-2 タルク-1 タルク-1 タルク-1 タルク-1 配合量 5 10 10 20 15 Table 2 (continued) Composition (parts by weight) Example 6 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Comparative Example 4 BPP type BPP-3 BPP-4 BPP-5 BPP-3 BPP-3 Blend Amount 70 60 60 45 45 70 EPR or EBR type EPR-1 EPR-1 EPR-1 EPR-1 EPR-1 Compounding amount 25 30 30 35 15 15 Talc type Talc-2 Talc-1 Talc-1 Talc- 1 compounding amount 5 10 10 20 15
【0050】 [0050]
【0051】 第 3 表 物 性 実施例1 実施例2 実施例3 実施例4 実施例5 M F R (1) 15 17 30 30 20 ダイスウェル比(2) 1.3 1.3 1.6 1.6 1.6 粘度 (×102 ) (3) 9.0 8.5 7.0 7.0 8.0 フローマークの有無(4) 無 無 無 無 無 剛性の評価(5) ○ ○ ○ ○ ○ 耐衝撃性の評価(6) ○ ○ ○ ○ ○ Third physical property Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example 5 M FR (1) 15 17 30 30 20 20 Die swell ratio (2) 1.3 1.3 1.6 1.6 1.6 Viscosity (× 10 2 ) (3) 9.0 8.5 7.0 7.0 8.0 Presence of flow mark (4) No No No No No Stiffness evaluation (5) ○ ○ ○ ○ ○ Impact resistance evaluation (6) ○ ○ ○ ○ ○
【0052】 第 3 表 (続 き) 物 性 実施例6 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 M F R (1) 25 30 40 15 25 ダイスウェル比(2) 1.6 1.3 1.2 1.4 1.6 粘度 (×102 ) (3) 7.5 7.0 6.0 9.0 8.0 フローマークの有無(4) 無 有 有 有 無 剛性の評価(5) ○ ○ ○ ○ ○ 耐衝撃性の評価(6) ○ ○ ○ ○ × Table 3 (continued) Physical Properties Example 6 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Comparative Example 4 M FR (1) 25 30 40 40 15 25 Die swell ratio (2) 1.6 1.3 1.2 1.4 1.6 Viscosity (× 10 2 ) (3) 7.5 7.0 6.0 9.0 8.0 Flow mark presence / absence (4) No Yes Yes Yes No Stiffness evaluation (5) ○ ○ ○ ○ ○ Impact resistance evaluation (6) ○ ○ ○ ○ ×
【0053】第 3 表 (続 き)物 性 比較例5 比較例6 比較例7 M F R (1) 10 22 15 ダイスウェル比(2) 1.4 1.6 1.4 粘度 (×102 ) (3) 10.0 8.0 9.0 フローマークの有無(4) 無 無 無 剛性の評価(5) × × ○ 耐衝撃性の評価(6) ○ ○ ×Table 3 (continued) Physical Properties Comparative Example 5 Comparative Example 6 Comparative Example 7 M FR (1) 10 22 15 Die swell ratio (2) 1.4 1.6 1.4 Viscosity (× 10 2 ) (3) 10.0 8.0 9.0 Presence or absence of flow mark (4) No No No Stiffness evaluation (5) × × ○ Impact resistance evaluation (6) ○ ○ ×
【0054】(1) MFR:ASTM D1238により230 ℃、2.
16kgの荷重下で測定した (単位g/10分) 。 (2) ダイスウェル比:210 ℃、剪断速度103 s-1、キャ
ピラリーのL/D=40/0.8の条件下で測定した
(無次元量)。 (3) 粘度:210 ℃、剪断速度103 s-1の条件下で測定し
た (単位はポイズ) 。 (4) フローマークの有無:35cm×10cm×0.3 cmの射出成
形品を作製し、その表面を目視にて観察してフローマー
クの認められたものを ^有" 、認められなかったものを
^無" として記載した。 (5) 剛性の評価:曲げ弾性率 (単位はkgf/cm2 ) をASTM
D790 により準拠して測定し、その値が6000kgf/cm2 以
上のものを○、それ未満のものを×はして評価した。 (6) 耐衝撃性の評価:アイゾット衝撃強度(単位はkgf-
cm/cm)をASTM D256 に準拠して6.4 mmの厚さの試験片を
用いて、−30℃、ノッチ付きにて測定し、その値が5kg
f-cm/cm 以上のものを○、それ未満のものを×として評
価した。(1) MFR: 230 ° C. according to ASTM D1238, 2.
It was measured under a load of 16 kg (unit: g / 10 minutes). (2) Die swell ratio: 210 ° C., shear rate 10 3 s −1 , capillary L / D = 40 / 0.8
(Dimensionless quantity). (3) Viscosity: Measured under conditions of 210 ° C. and shear rate of 10 3 s −1 (unit is poise). (4) Presence or absence of flow mark: An injection-molded product of 35 cm × 10 cm × 0.3 cm was prepared, and visually observing the surface of the product, the flow mark was found ^ Yes ", and the flow mark was not found"
^ No ". (5) Evaluation of rigidity: Flexural modulus (unit: kgf / cm 2 ) is determined by ASTM
The measurement was performed according to D790, and those having a value of 6000 kgf / cm 2 or more were evaluated as ◯, and those less than that were evaluated as x. (6) Impact resistance evaluation: Izod impact strength (unit: kgf-
cm / cm) is measured according to ASTM D256 using a test piece with a thickness of 6.4 mm at -30 ° C with a notch, and the value is 5 kg.
Those with f-cm / cm or more were evaluated as ○, and those less than f-cm / cm were evaluated as ×.
【0055】第3表より明らかなように、実施例1〜6
の組成物は、MFRの値、ダイスウェル比及び粘度の値
が射出成形に好適なものであり、フローマークが無く、
剛性及び耐衝撃性が良好なものであった。これに対し、
各比較例の組成物は、フローマークの無いものは、剛性
及び/又は耐衝撃性が十分でなく、また剛性及び耐衝撃
性の良好なものには、フローマークが認められた。As is clear from Table 3, Examples 1 to 6
The composition (1) has a MFR value, a die swell ratio and a viscosity value suitable for injection molding, has no flow mark,
The rigidity and impact resistance were good. In contrast,
In the compositions of each comparative example, those without flow marks had insufficient rigidity and / or impact resistance, and those with good rigidity and impact resistance had flow marks.
【0056】[0056]
【発明の効果】以上に詳述したように、本発明において
は、多段重合プロピレン−エチレンブロック共重合体
と、オレフィン系エラストマーと、無機フィラーとをそ
れぞれ所定量含有してなる組成物において、多段重合プ
ロピレン−エチレンブロック共重合体として、所定の範
囲のダイスウェル比と、所定の範囲のプロピレン−エチ
レンランダム共重合部分の極限粘度とを有するものを使
用しているので、得られる組成物は、射出成形したとき
にフローマークがほとんど生じず、かつ良好な機械的強
度を有する。As described above in detail, in the present invention, a multi-stage polymerized propylene-ethylene block copolymer, an olefin elastomer, and an inorganic filler are contained in predetermined amounts, respectively. As the polymerized propylene-ethylene block copolymer, one having a predetermined range of die swell ratio and a predetermined range of propylene-ethylene random copolymerized intrinsic viscosity is used, and thus the obtained composition is Almost no flow marks are formed when injection-molded, and it has good mechanical strength.
【0057】このような本発明の熱可塑性樹脂組成物
は、大型射出成形品、特に自動車の各種外装品、例えば
バンパー、サイドモール、スポイラー、マットガード等
に好適である。The thermoplastic resin composition of the present invention as described above is suitable for large-sized injection-molded articles, especially for various exterior parts of automobiles such as bumpers, side moldings, spoilers and mat guards.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 北野 吉祥 神奈川県川崎市川崎区千鳥町3番1号 東 燃化学株式会社技術開発センター内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (72) Inventor Kichiyoshi Kitano 3-1, Chidori-cho, Kawasaki-ku, Kanagawa Prefecture Tonen Kagaku Co., Ltd. Technology Development Center
Claims (1)
−エチレンブロック共重合体50〜75重量%と、(b) オレ
フィン系エラストマー20〜35重量%と、(c) 無機フィラ
ー5〜20重量%とを含有する熱可塑性樹脂組成物であっ
て、前記(a) 多段重合により得られるプロピレン−エチ
レンブロック共重合体は、1.4 以上のダイスウェル比
(210 ℃、剪断速度103 s-1、キャピラリーのL/D=
40/0.8)を有し、前記プロピレン−エチレンブロ
ック共重合体中のプロピレン−エチレンランダム共重合
部分は4.0 以上の極限粘度を有することを特徴とする熱
可塑性樹脂組成物。1. A propylene-ethylene block copolymer obtained by multi-stage polymerization of 50 to 75% by weight, (b) an olefinic elastomer of 20 to 35% by weight, and (c) an inorganic filler of 5 to 20% by weight. A thermoplastic resin composition containing and wherein (a) the propylene-ethylene block copolymer obtained by multistage polymerization has a die swell ratio of 1.4 or more.
(210 ° C, shear rate 10 3 s -1 , capillary L / D =
40 / 0.8), and the propylene-ethylene random copolymer portion in the propylene-ethylene block copolymer has an intrinsic viscosity of 4.0 or more.
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG79256A1 (en) * | 1998-06-18 | 2001-03-20 | Sumitomo Chemical Co | Injection-molded product of propylene based resin composition |
SG113461A1 (en) * | 2002-05-09 | 2005-08-29 | Sumitomo Chemical Co | Polypropylene resin composition and heat-shrinkable film obtained from the same |
JP2008019347A (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polypropylene resin composition |
CN105849179A (en) * | 2013-12-20 | 2016-08-10 | 沙特基础工业公司 | Heterophasic propylene copolymer |
-
1993
- 1993-04-09 JP JP10776193A patent/JPH06299040A/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG79256A1 (en) * | 1998-06-18 | 2001-03-20 | Sumitomo Chemical Co | Injection-molded product of propylene based resin composition |
SG113461A1 (en) * | 2002-05-09 | 2005-08-29 | Sumitomo Chemical Co | Polypropylene resin composition and heat-shrinkable film obtained from the same |
JP2008019347A (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-31 | Sumitomo Chemical Co Ltd | Polypropylene resin composition |
CN105849179A (en) * | 2013-12-20 | 2016-08-10 | 沙特基础工业公司 | Heterophasic propylene copolymer |
EP3083822B1 (en) | 2013-12-20 | 2021-09-08 | Saudi Basic Industries Corporation | Heterophasic propylene copolymer |
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