JPH05202214A - Polyester film having good bondability - Google Patents
Polyester film having good bondabilityInfo
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Landscapes
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は易接着性ポリエステルフ
イルムに関し、さらに詳しくは二軸配向ポリエステルフ
イルムの片面もくしは両面にポリオレフィンをラミネー
トしたラミネートフイルムを、押出ラミネート法で製造
するのに用い、かつポリオレフィンとの接着性に優れた
易接着性ポリエステルフイルムに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an easily adhesive polyester film, and more specifically, a biaxially oriented polyester film having a polyolefin film laminated on one side or both sides thereof is used for producing by an extrusion laminating method. The present invention also relates to an easily-adhesive polyester film having excellent adhesiveness with polyolefin.
【0002】[0002]
【従来の技術】ポリエチレンを300℃程度の高温で加
熱溶融し、カーテン状に押出して二軸配向ポリエステル
フイルムに接着させたラミネートフイルムは、包装材料
を中心に広く使用されている。2. Description of the Related Art A laminated film obtained by heating and melting polyethylene at a high temperature of about 300 ° C., extruding it in a curtain shape and adhering it to a biaxially oriented polyester film is widely used mainly for packaging materials.
【0003】押出ラミネート加工の目的は、ポリエチレ
ンとポリエステルフイルムとを一体化して各々の特性を
補足付与した新たな材料を製造することにあり、該加工
において両者間の接着性は最も重要な特性である。The purpose of extrusion laminating is to produce a new material in which polyethylene and polyester film are integrated to provide complementary properties, and the adhesion between the two is the most important characteristic in the process. is there.
【0004】しかしポリエチレンは、その構造However, polyethylene has a structure
【0005】[0005]
【化1】 [Chemical 1]
【0006】が示すように無極性で不活性であるため、
極めて接着性の悪いポリマーである。また、二軸配向ポ
リエステルフイルムも、その表面が高度に結晶配向され
ているので、表面の凝集性が高く、接着性の悪いフイル
ムである。[0006] Since it is non-polar and inactive,
It is a polymer with extremely poor adhesion. Further, the biaxially oriented polyester film is also a film having high surface cohesiveness and poor adhesiveness because its surface is highly crystallographically oriented.
【0007】そこで、両者の接着性を向上させる方法と
して、ポリエチレンを300℃程度の高温で溶融押出
し、エアーギャップ内で表面を酸化して極性を付与させ
るとともに、二軸配向ポリエステルフイルムにアンカー
剤をコーティングして接接促進処理を行なう方法がとら
れている。Therefore, as a method of improving the adhesiveness between the two, polyethylene is melt extruded at a high temperature of about 300 ° C. to oxidize the surface in the air gap to impart polarity, and an anchor agent is added to the biaxially oriented polyester film. The method of coating and performing contact promotion treatment is adopted.
【0008】このアンカー剤としては、イソシアネート
系(ウレタン系)、ポリエチレンイミン系、有機チタネ
ート系、ポリブタジエン系等のアンカー剤が使用されて
おり、かつこれらアンカー剤はポリエチレンを押出ラミ
ネートする直前の二軸配向ポリエステルフイルム上にオ
ンラインで塗布されている。As the anchor agent, isocyanate type (urethane type), polyethyleneimine type, organic titanate type, polybutadiene type and the like anchor agents are used, and these anchor agents are biaxial immediately before extrusion lamination of polyethylene. Coated online on oriented polyester film.
【0009】従って、ラミネート工程内にアンカー剤を
塗布し、乾燥させる設備が必要であり、また乾燥設備の
能力により、使用できるアンカー剤が制約されるという
欠点を有している。Therefore, there is a drawback that a facility for coating and drying the anchor agent is required in the laminating step, and the capability of the drying facility limits the usable anchor agent.
【0010】ところで、近年このようなオンラインでの
アンカー剤塗工を省略してプロセスの簡略化をはかり、
また使用可能なアンカー剤の制約をなくしたいという要
求がある。これに応える方法としてオフライン塗工があ
るが、従来から使用されているイソシアネート系、ポリ
エチレンイミン系、ポリブタジエン系等のアンカー剤は
耐ブロッキング性が悪く、該アンカー剤を塗布した二軸
配向ポリエステルフイルムをロール状に巻き取ったとき
にフイルム同士が貼付く(ブロッキングする)というト
ラブルを生じ、実用的には使用困難である。By the way, in recent years, the process of simplifying the process has been attempted by omitting such an online coating of the anchor agent.
In addition, there is a demand for eliminating restrictions on usable anchor agents. As a method for responding to this, there is offline coating, but conventionally used isocyanate-based, polyethyleneimine-based, polybutadiene-based, etc. anchoring agents have poor blocking resistance, and a biaxially oriented polyester film coated with the anchoring agent is used. When rolled up into a roll, the film sticks to each other (blocks), which is practically difficult to use.
【0011】また、広く使用されているイソシアネート
系(ウレタン系)アンカー剤はオンラインでラミネート
直前にアンカー処理した場合優れた接着性を示すが、オ
フラインで塗布し、経時後ラミネートした場合接着性が
低下し、十分な接着性が発現しない。Further, widely used isocyanate type (urethane type) anchoring agents show excellent adhesiveness when anchored online immediately before lamination, but when applied offline and laminated after a lapse of time, the adhesiveness decreases. However, sufficient adhesiveness is not expressed.
【0012】[0012]
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、かかる問
題を解消し、ポリオレフィンと二軸配向ポリエステルフ
イルムとのラミネートフイルムを押出ラミネート法で製
造するのに有用な易接着性フイルムを開発すべく鋭意研
究を進めた結果、本発明に到達した。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors intend to solve the above problems and develop an easily-adhesive film useful for producing a laminate film of a polyolefin and a biaxially oriented polyester film by an extrusion laminating method. As a result of intensive research, the present invention has been achieved.
【0013】本発明の目的は、アンカー剤を塗布後ロー
ル状に巻き取ったときにフイルム同士の張りつき(ブロ
ッキング)がなく、押出ラミネートにより、ポリオレフ
ィンとの優れた接着性を与える二軸配向ポリエステルフ
イルムを提供することにある。An object of the present invention is a biaxially oriented polyester film which does not have sticking (blocking) between the films when it is wound into a roll after being coated with an anchoring agent and which provides excellent adhesion with polyolefin by extrusion lamination. To provide.
【0014】[0014]
【課題を解決するための手段】本発明のかかる目的は、
本発明によれば、二軸配向ポリエステルフイルムの片面
もしくは両面に一般式 YR1 Si(OR)3 (ここで、Rはメチル基又はエチル基、R1 は低級アル
キレン基、Yは有機官能基である)で表わされるシラン
カップリング剤の硬化薄膜を設けてなるポリオレフィン
押出ラミネート用易接着性ポリエステルフイルムによっ
て達成される。The object of the present invention is to:
According to the present invention, one or both sides of a biaxially oriented polyester film has the general formula YR 1 Si (OR) 3 (wherein R is a methyl group or an ethyl group, R 1 is a lower alkylene group, and Y is an organic functional group. And a cured thin film of a silane coupling agent represented by the formula (1).
【0015】本発明におけるポリエステルは、芳香族二
塩基酸又はそのエステル形成性誘導体とジオール又はそ
のエステル形成性誘導体とから製造される結晶性の線状
飽和ポリエステルであり、具体的には、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリプロピレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレート、ポリエチレン―2,6―ナフタ
レート、ポリ(1,4―シクロヘキシレンジメチレンテ
レフタレート)などが好ましく例示される。また、これ
らの一部が他成分に置換された共重合体や、ポリアルキ
レングリコール或は他の樹脂との混合体であって良い。The polyester in the present invention is a crystalline linear saturated polyester produced from an aromatic dibasic acid or its ester-forming derivative and a diol or its ester-forming derivative, and specifically, polyethylene terephthalate. Preferred examples include polypropylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, and poly (1,4-cyclohexylene dimethylene terephthalate). Further, it may be a copolymer in which a part of these is substituted with another component, or a mixture with a polyalkylene glycol or another resin.
【0016】前記ポリエステルには、表面粗さ制御のた
め滑剤、例えば炭酸カルシウム、カオリン、シリカ、酸
化チタン等の如き無機微粒子及び/又は触媒残渣の析出
微粒子等を含有させてもよい。In order to control the surface roughness, the polyester may contain a lubricant, for example, inorganic fine particles such as calcium carbonate, kaolin, silica, titanium oxide, and / or fine particles for depositing catalyst residues.
【0017】本発明における二軸配向ポリエステルフイ
ルムは、従来から知られている方法で製造できる。例え
ば、上記ポリエステルを乾燥後溶融し、ダイ(例えばT
ダイ、Iダイ等)から冷却ドラム上に押出し急冷して未
延伸フイルムとし、該未延伸フイルムを二軸方向に延伸
し、更に熱固定することによって製造することができ
る。フイルムの厚みは、特に制限がないが、12〜25
0μmが好ましい。The biaxially oriented polyester film of the present invention can be produced by a conventionally known method. For example, the polyester is dried and then melted, and a die (for example, T
It can be produced by extruding from a die, an I-die or the like) onto a cooling drum to rapidly cool it into an unstretched film, stretching the unstretched film biaxially, and further heat-setting. The thickness of the film is not particularly limited, but is 12 to 25
0 μm is preferable.
【0018】本発明において二軸配向ポリエステルフイ
ルムの片面もくしは両面に設ける硬化薄膜はシランカッ
プリング剤の硬化薄膜である。このシランカップリング
剤は下記一般式 YR1 Si(OR)3 (ここで、Rはメチル基又はエチル基、R1 は低級アル
キレン基、Yは有機官能基である)で表わされる化合物
である。上記一般式においてR1 の低級アルキレン基と
してはプロピレン基が特に好ましく、Yの有機官能基と
してはアミノ基及びグリシジル基が特に好ましく挙げら
れる。なお上記アミノ基はN―β(アミノエチル)アミ
ノ基[H2 NCH2 CH2 NH―]のような置換アミノ
基を包含するものと理解すべきである。シランカップリ
ング剤の具体例としては、γ―グリシドキシプロピルト
リメトキシシラン、γ―グリシドキシプロピルメチルト
リエトキシシラン、N―β(アミノエチル)γ―アミノ
プロピルトリメトキシシラン、N―β(アミノエチル)
γ―アミノプロピルトリメトキシシラン等が好ましく例
示される。これらは一種又は二種以上を用いることがで
きる。In the present invention, the cured thin film provided on one side or both sides of the biaxially oriented polyester film is a cured film of a silane coupling agent. This silane coupling agent is a compound represented by the following general formula YR 1 Si (OR) 3 (wherein R is a methyl group or an ethyl group, R 1 is a lower alkylene group, and Y is an organic functional group). In the above general formula, the lower alkylene group for R 1 is particularly preferably a propylene group, and the organic functional group for Y is particularly preferably an amino group or a glycidyl group. It should be understood that the above amino group includes a substituted amino group such as N-β (aminoethyl) amino group [H 2 NCH 2 CH 2 NH-]. Specific examples of the silane coupling agent include γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyltriethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-β ( Aminoethyl)
γ-Aminopropyltrimethoxysilane and the like are preferably exemplified. These can use 1 type (s) or 2 or more types.
【0019】シランカップリング剤は水性液として部分
加水分解させて用いるのが好ましく、該水性液をポリエ
ステルフイルムの片面もしくは両面に塗布し、さらに加
熱処理を行うことで硬化薄膜を形成することができる。
この加熱処理によって、水溶媒が除去されかつまた上記
部分加水分解物の硬化反応(自己縮合反応)が進行す
る。処理温度は硬化反応性から180℃以上が好まし
い。The silane coupling agent is preferably used as an aqueous liquid after being partially hydrolyzed, and the cured liquid can be formed by applying the aqueous liquid to one or both surfaces of the polyester film and further subjecting it to heat treatment. ..
By this heat treatment, the water solvent is removed and the curing reaction (self-condensation reaction) of the partial hydrolyzate proceeds. The treatment temperature is preferably 180 ° C. or higher in view of curing reactivity.
【0020】シランカップリング剤水性液の塗布は通常
の塗布工程すなわち二軸延伸熱固定したポリエステルフ
イルムに、該フイルムの製造工程と切離して塗布する工
程で行なってもよい。しかし、この工程での塗工で硬化
反応に好ましい180℃以上の加熱処理を行なった場
合、ポリエステルフイルムは熱収縮のためにしわが発生
しやすく、またオリゴマーがフイルム表面に析出してフ
イルムが白濁するため、ポリエステルフイルム製造工程
中での塗工が好ましい。特に、この工程中で結晶配向が
完了する前のポリエステルフイルムの片面又は両面に水
性塗液を塗布することが好ましい。The aqueous solution of the silane coupling agent may be applied in a usual applying step, that is, a step of applying the biaxially stretched heat-fixed polyester film separately from the step of producing the film. However, when the coating in this step is heat-treated at 180 ° C. or higher, which is preferable for the curing reaction, the polyester film tends to have wrinkles due to heat shrinkage, and oligomers are deposited on the surface of the film to make the film cloudy. Therefore, coating in the polyester film manufacturing process is preferable. In particular, it is preferable to apply the aqueous coating liquid to one or both sides of the polyester film before the crystal orientation is completed in this step.
【0021】ここで、結晶配向が完了する前のポリエス
テルフイルムとは、ポリエステルを熱溶融してそのまま
フイルム状となした未延伸フイルム、;未延伸フイルム
を縦方向(長手方向)または横方向(幅方向)の何れか
一方に配向せしめた一軸延伸フイルム;さらには縦方向
及び横方向の二方向に低倍率延伸配向せしめたもの(最
終的に縦方向または横方向に再延伸せしめて配向結晶化
を完了せしめる前の二軸フイルム)等を含むものであ
る。Here, the polyester film before the crystal orientation is completed is an unstretched film obtained by heat-melting polyester into a film as it is; an unstretched film in the longitudinal direction (longitudinal direction) or the lateral direction (width). Uniaxially-stretched film oriented in one of the two directions (direction), and further oriented in a low-magnification stretch direction in both the longitudinal and transverse directions (finally reoriented in the longitudinal or transverse direction for oriented crystallization). It includes a biaxial film before completion).
【0022】上記塗布液の固形分濃度は、通常30重量
%以下であり、10重量%以下が更に好ましい。塗布量
は走行しているフイルム1m2 当り0.5〜20g、さ
らに1〜10gが好ましい。The solid content concentration of the coating solution is usually 30% by weight or less, and more preferably 10% by weight or less. The coating amount is 0.5 to 20 g, preferably 1 to 10 g per 1 m 2 of the running film.
【0023】塗布厚みは0.02〜0.5μmが好まし
く、さらに好ましいのは0.03〜0.3μmの範囲で
ある。塗布厚みが0.02μm未満では十分な接着性が
発現せず、一方0.5μmを越える塗布厚の場合ロール
に巻き取ったときフイルム同士の貼付き(ブロッキン
グ)が起り易くなるため好ましくない。The coating thickness is preferably 0.02 to 0.5 μm, more preferably 0.03 to 0.3 μm. When the coating thickness is less than 0.02 μm, sufficient adhesiveness is not exhibited, while when the coating thickness exceeds 0.5 μm, sticking (blocking) between the films tends to occur when wound on a roll, which is not preferable.
【0024】塗布方法としては、公知の任意の塗工法が
適用できる。例えばロールコート法、グラビアコート
法、ロールブラッシュ法、スプレーコート法、エアーナ
イフコート法、含浸法及びカーテンコート法などを単独
又は組み合わせて適用するとよい。As a coating method, any known coating method can be applied. For example, a roll coating method, a gravure coating method, a roll brushing method, a spray coating method, an air knife coating method, an impregnation method and a curtain coating method may be applied individually or in combination.
【0025】塗液を塗布した結晶配向完了する前のポリ
エステルフイルムは、乾燥され、延伸、熱固定等の工程
に導かれる。例えば水性液を塗布した縦一軸延伸ポリエ
ステルフイルムは、ステンターに導かれて横延伸及び熱
固定される。この間塗布液は乾燥されかつ熱硬化され
る。The polyester film coated with the coating liquid and before the completion of the crystal orientation is dried and introduced into a process such as stretching and heat setting. For example, a longitudinally uniaxially stretched polyester film coated with an aqueous liquid is introduced into a stenter and laterally stretched and heat set. During this time, the coating liquid is dried and heat-cured.
【0026】ポリエステルフイルムの配向結晶化条件、
例えば延伸、熱固定等の条件は、従来から当業者に蓄積
された条件で行なうことができる。Oriented crystallization conditions of polyester film,
For example, the stretching, heat setting and the like can be carried out under the conditions conventionally accumulated by those skilled in the art.
【0027】かかる水性液にはアニオン型界面活性剤、
カチオン型界面活性剤;ノニオン型界面活性剤等の界面
活性剤を必要量添加して用いることができる。かかる界
面活性剤としては水性塗布液の表面張力を40dyne
/cm以下に降下でき、ポリエステルフイルムへの濡れ
を促進するものが好ましく、例えばポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン―脂肪
酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂
肪酸エステル、脂肪酸金属石鹸、アルキル硫酸塩、アル
キルスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、第4級
アンモニウムクロライド塩、アルキルアミン塩酸等を挙
げることができる。更に本発明の効果を消失させない範
囲において、例えば帯電防止剤、紫外線吸収剤、顔料、
有機フィラー、無機フィラー、潤滑剤、ブロッキング防
止剤等の他の添加剤を混合することができる。Such an aqueous liquid contains an anionic surfactant,
Cationic surfactants; surfactants such as nonionic surfactants may be added in a necessary amount and used. As such a surfactant, the surface tension of the aqueous coating solution is 40 dyne.
It is preferable that it can be lowered to not more than 10 cm / cm 2 and accelerate the wetting of the polyester film. For example, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene-fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, fatty acid metal soap, alkyl sulfate, Examples thereof include alkyl sulfonates, alkyl sulfosuccinates, quaternary ammonium chloride salts, alkyl amine hydrochloric acid and the like. Furthermore, in the range where the effects of the present invention are not lost, for example, antistatic agents, ultraviolet absorbers, pigments,
Other additives such as an organic filler, an inorganic filler, a lubricant and an antiblocking agent can be mixed.
【0028】このようにして得られる二軸配向ポリエス
テルフイルムは、耐ブロッキング性に優れており、ロー
ル状に巻き取ることが可能である。さらにポリオレフィ
ンとの密着性に優れており、従来から知られている押出
ラミネート法によりポリオレフィンと容易にラミネート
することができる。The biaxially oriented polyester film thus obtained has excellent blocking resistance and can be wound into a roll. Further, it has excellent adhesion to polyolefin and can be easily laminated with polyolefin by a conventionally known extrusion laminating method.
【0029】例えば、ポリエチレンを300℃程度に加
熱溶融してスリットダイ(例えば、Tダイ、Iダイ等)
から熱溶融フイルムとして押出し、あらかじめ易接着処
理を施した二軸配向ポリエステルフイルムと加圧用ゴム
ロールと冷却金属ロール間で圧着・接合した後、冷却ロ
ールで溶融フイルムを冷却固化し、冷却ロール表面から
剥離巻き取ることにより、ポリエチレンと二軸配向ポリ
エステルフイルムのラミネートフイルムが製造できる。For example, polyethylene is heated and melted at about 300 ° C. and slit die (for example, T die, I die, etc.)
Is extruded as a heat-melt film, and the biaxially oriented polyester film that has been subjected to an easy-adhesion treatment in advance is pressed and bonded between the pressure rubber roll and the cooling metal roll, and then the cooling film is cooled and solidified by the cooling roll and peeled from the surface of the cooling roll. By winding, a laminated film of polyethylene and a biaxially oriented polyester film can be manufactured.
【0030】本発明におけるポリオレフィンとしては、
ポリエチレン、特に高圧法低密度ポリエチレン(LDP
E)が好ましく使用される。LDPEの数平均分子量は
10,000〜50,000の範囲が好ましく、さらに
20,000〜40,000の範囲が好ましい。また、
LDPEの実用特性であるメルトプーレート(MFR)
(ASTM D―1238)は0.5〜10の範囲が好
ましく、さらに好ましくは1〜9の範囲である。さらに
またスウエリング・レシオ(SR)(ASTMD―12
38)は1.2〜2.0が好ましく、さらに好ましくは
1.4〜1.9の範囲である。As the polyolefin in the present invention,
Polyethylene, especially high pressure low density polyethylene (LDP
E) is preferably used. The number average molecular weight of LDPE is preferably in the range of 10,000 to 50,000, and more preferably in the range of 20,000 to 40,000. Also,
Melt pool rate (MFR), which is a practical property of LDPE
(ASTM D-1238) is preferably in the range of 0.5 to 10, and more preferably in the range of 1 to 9. Furthermore, swelling ratio (SR) (ASTMD-12
38) is preferably 1.2 to 2.0, more preferably 1.4 to 1.9.
【0031】ポリエチレンとしては、LDPE以外に、
用途により直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、
高密度ポリエチレン(HDPE)も使用される。As polyethylene, in addition to LDPE,
Linear low density polyethylene (LLDPE), depending on the application
High density polyethylene (HDPE) is also used.
【0032】このようにして製造されたポリエレンと二
軸配ポリエステルフイルムとのラミネートフイルムは、
両者間の接着性が優れており、包装用途等に広く使用で
きる。The laminated film of the polyethylene and the biaxial polyester film thus produced is
It has excellent adhesiveness between the two and can be widely used for packaging applications.
【0033】[0033]
【実施例】以下、実施例を掲げて本発明を詳細に説明す
る。EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples.
【0034】なお、実施例中の「部」は「重量部」を意
味する。また、易接着処理フイルムの耐ブロッキング性
及び接着性は下記方法で評価した。In the examples, "part" means "part by weight". The blocking resistance and adhesiveness of the easily-adhesive-treated film were evaluated by the following methods.
【0035】1.接着性 密度が0.919g/cm3 、メルトプーレート(MF
R)7.0g/10min、スウエリング・レシオ(S
R)1.75の低密度ポリエチレン(LDPE)を30
5℃で加熱溶融し、スリットダイ(Tダイ)から冷却後
の厚みが30μmとなるようにフイルム状に押出し、二
軸配向ポリエステルフイルムと、加圧ゴムロールと20
℃に冷却した金属ロール間で圧着した後、冷却ロールで
冷却固化し、冷却ロール表面から剥離・巻き取った。1. Adhesiveness Density 0.919 g / cm 3 , melt pool rate (MF
R) 7.0 g / 10 min, swelling ratio (S
R) 1.75 low density polyethylene (LDPE) 30
It is melted by heating at 5 ° C. and extruded from a slit die (T die) into a film shape so that the thickness after cooling is 30 μm, a biaxially oriented polyester film, a pressure rubber roll, and 20
After pressure bonding between the metal rolls cooled to ℃, it was cooled and solidified by the cooling rolls, and peeled and wound from the surface of the cooling rolls.
【0036】このようにして得られたラミネートフイル
ムのポリエチレンと二軸配向ポリエステルフイルムをイ
ンストロン型引張試験機により、T字方向に剥離した時
の剥離強度(g/25mm)をもって、接着強度を表示
する。The laminated film polyethylene and the biaxially oriented polyester film thus obtained were peeled in the T-shape by an Instron type tensile tester, and the peel strength (g / 25 mm) was used to indicate the adhesive strength. To do.
【0037】2.耐ブロッキング性 易接着処理を施した50μm厚さの二軸延伸ポリエステ
ルフイルムを250m/m巾で1000mロール上に巻
き取り、次いで45℃×70%RHの恒温恒湿機の中で
72時間保持した。この処理終了後さらに室温で72時
間放置してから、ロールサンプルのフイルム同士の貼り
付き(ブロッキング)の状態を調べた。この結果を下記
の評価で示す。 ○:ブロッキング認められない △:幾分ブロッキングの傾向が認められる ×:ブロッキングが認められる2. Blocking resistance A 50 μm-thick biaxially stretched polyester film having a thickness of 250 m / m was wound on a 1000 m roll and then kept in a thermo-hygrostat at 45 ° C. × 70% RH for 72 hours. .. After completion of this treatment, the film was allowed to stand at room temperature for 72 hours, and then the state of sticking (blocking) between the films of the roll sample was examined. The results are shown below. ◯: No blocking observed Δ: Some blocking tendency was observed ×: Blocking was observed
【0038】[0038]
【実施例1〜4及び比較例1〜2】35℃のO―クロロ
フェノール中で測定した固有粘度0.65のポリエチレ
ンテレフタレート(滑剤0.2%含有)を20℃に維持
した回転冷却ドラム上に溶融押出して厚み650μmの
未延伸フイルムを得、次いで機械軸方向(縦方向)に
3.5倍延伸した後、表1に示したシランカップリング
剤成分90部とノニオン界面活性剤(ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル)10部を含む水溶液をキス
コート法により、塗布厚みが表1に示した値になるよう
に一軸延伸フイルムの片面に塗布した。引き続き105
℃で横方向に3.9倍延伸し、さらに210℃で熱処理
して厚み50μmの易接着層被覆ポリエステルフイルム
を得た。Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2 Polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.65 measured in 35 ° C. O-chlorophenol (containing 0.2% lubricant) on a rotating cooling drum maintained at 20 ° C. Melt-extruded to obtain an unstretched film having a thickness of 650 μm, and then stretched 3.5 times in the machine axis direction (longitudinal direction), and then 90 parts of the silane coupling agent component and nonionic surfactant (polyoxy An aqueous solution containing 10 parts of ethylene nonyl phenyl ether) was applied to one side of the uniaxially stretched film by the kiss coating method so that the coating thickness became the value shown in Table 1. Continue to 105
The film was stretched 3.9 times in the transverse direction at 0 ° C. and further heat treated at 210 ° C. to obtain a 50 μm-thick polyester film coated with an easily adhesive layer.
【0039】このフイルムのポリエチレンの接着性と耐
ブロッキング性を評価した結果を表1に示す。Table 1 shows the results of evaluation of the polyethylene adhesion and blocking resistance of this film.
【0040】[0040]
【比較例3】水性液の塗布を省略する以外は、実施例1
と同じように行なって二軸延伸ポリエステルフイルムを
得た。Comparative Example 3 Example 1 except that the application of the aqueous liquid is omitted.
A biaxially stretched polyester film was obtained in the same manner as above.
【0041】この二軸延伸フイルムの片面に表1に示し
たシランカップリング剤の10%エタノール溶液を塗布
厚が0.1μmになるようにキスコート法で塗布し、1
30℃で乾燥、硬化させた。A 10% ethanol solution of the silane coupling agent shown in Table 1 was applied to one surface of this biaxially stretched film by a kiss coat method so that the applied thickness was 0.1 μm, and 1
It was dried and cured at 30 ° C.
【0042】このフイルムのポリエチレンの接着性と耐
ブロッキング性を評価した結果を表1に示す。Table 1 shows the results of evaluation of the polyethylene adhesion and blocking resistance of this film.
【0043】[0043]
【比較例4】水性液の塗布を省略する以外は、実施例1
と同じように行なって二軸延伸ポリエステルフイルムを
得た。Comparative Example 4 Example 1 except that the application of the aqueous liquid is omitted.
A biaxially stretched polyester film was obtained in the same manner as above.
【0044】このポリエステルフイルムは、表面処理を
何ら施されていないものである。このフイルムのポリエ
チレンの接着性を評価した結果を表1に示す。This polyester film is not subjected to any surface treatment. The results of evaluation of the polyethylene adhesion of this film are shown in Table 1.
【0045】[0045]
【表1】 [Table 1]
【0046】表1から明らかな如く、実施例の易接着性
ポリエステルフイルムは押出しラミネート時のポリエチ
レンとの接着性に優れ、かつロール状に巻き取ったとき
のフイルム同士の貼付きもなく、耐ブロッキング性に優
れたフイルムである。As is clear from Table 1, the easily-adhesive polyester films of the examples have excellent adhesiveness to polyethylene during extrusion lamination, and there is no sticking between the films when wound into a roll, and there is no blocking resistance. It is a film with excellent properties.
【0047】[0047]
【発明の効果】本発明によれば、アンカー剤塗布後ロー
ル状に巻取ったときにフイルム同士の貼りつき(ブロッ
キング)がなく、押出ラミネートによりポリオレフィン
との優れた接着性を与える二軸配向ポリエステルフイル
ムを提供することができる。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, a biaxially oriented polyester which does not have sticking (blocking) between films when coated in a roll after application of an anchoring agent and gives excellent adhesion to polyolefin by extrusion lamination. A film can be provided.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // B29K 67:00 B29L 7:00 4F ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI technical display area // B29K 67:00 B29L 7:00 4F
Claims (3)
しくは両面に一般式 YR1 Si(OR)3 (ここで、Rはメチル基又はエチル基、R1 は低級アル
キレン基、Yは有機官能基である)で表わされるシラン
カップリング剤の硬化薄膜を設けてなるポリオレフィン
押出ラミネート用易接着性ポリエステルフイルム。1. A biaxially oriented polyester film having one or both of the general formulas YR 1 Si (OR) 3 (wherein R is a methyl group or an ethyl group, R 1 is a lower alkylene group, and Y is an organic functional group). ) An easily-adhesive polyester film for polyolefin extrusion lamination, which is provided with a cured thin film of a silane coupling agent represented by (4).
ノ基又はグリシジル基である請求項1記載のポリオレフ
ィン押出ラミネート用易接着性ポリエステルフイルム。2. The easily adhesive polyester film for polyolefin extrusion lamination according to claim 1, wherein the organic functional group Y in the general formula is an amino group or a glycidyl group.
の片面もくしは両面にシランカップリング剤の部分加水
分解物を塗工し、次いで180℃以上の加熱硬化処理で
形成されたものである請求項1記載のポリオレフィン押
出ラミネート用易接着性ポリエステルフイルム。3. The cured thin film is formed by applying a partial hydrolyzate of a silane coupling agent on one side or both sides of a polyester film and then heat-curing at 180 ° C. or higher. An easily adhesive polyester film for polyolefin extrusion lamination according to 1.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0811668A3 (en) * | 1996-06-05 | 1998-10-21 | Teijin Limited | Silicone release film |
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1992
- 1992-01-24 JP JP01108592A patent/JP3205025B2/en not_active Expired - Fee Related
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