JP2000143235A5 - - Google Patents
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 ケイ素およびゲルマニウムから選ばれる少なくとも1つの元素Xと、アルミニウム、鉄、ガリウム、ホウ素、チタン、バナジウム、ジルコニウム、モリブデン、ヒ素、アンチモン、クロムおよびマンガンよりなる群の中から選ばれる少なくとも1つの元素Tとを含むEUO構造型ゼオライト物質の合成方法であって、少なくとも1つの元素Xの少なくとも1つの源と、少なくとも1つの元素Tの少なくとも1つの源と、モノアミンから選ばれる、アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体を含む構造化剤の少なくとも1つの前駆体との水性混合物を反応させる工程を含むEUO構造型ゼオライト物質の合成方法。
【請求項2】 アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、次の式:R1R2R3N+(CH2)nN+R4R5R6(式中、nは3〜14であり、R1〜R6は同一または異なって炭素数1〜8を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基を表わし、またR1〜R6基のうちの5基までは水素であってもよい)を有する、請求項1記載の方法。
【請求項3】 アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、アルキル化ヘキサメチレンジアンモニウム化合物である、請求項1または2記載の方法。
【請求項4】 アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、1,6−N,N,N,N’,N’,N’−ヘキサメチルヘキサメチレンジアンモニウム塩である、請求項1〜3のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項5】 モノアミンから選ばれる、アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体の前駆体が、トリアルキルアミンである、請求項1〜4のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項6】 モノアミンから選ばれる前駆体が、トリメチルアミン(TMA)である、請求項1〜5のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項7】 さらにジハロゲン化アルカンおよびアルカンジオールから選ばれる少なくとも1つのアルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、使用される、請求項1〜6のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項8】 前駆体が、ジブロモヘキサンである、請求項7記載の方法。
【請求項9】 少なくとも1つのゼオライトの少なくとも1つの結晶核が、反応混合物に添加される、請求項1〜8のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項10】 少なくとも1つの塩Pが、混合物に添加される、請求項1〜9のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項11】 反応混合物が、酸化物形態で表示される次のモル組成:
XO2/T2O3(モル/モル) …少なくとも10
Q/XO2(モル/モル) …0.002〜2.0
OH−/XO2(モル/モル) …0.002〜2.0
Q/(M++Q)(モル/モル) …0.1〜1
H2O/XO2(モル/モル) …1〜500
P/XO2(モル/モル) …0〜5
S/XO2(g/g) …0〜0.1
(式中、M+はアルカリ金属またはアンモニウムであり、Qはモノアミンを含む前駆体により導入される、アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体である)を有する、請求項1〜10のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項12】 Xがケイ素であり、Tがアルミニウムである、請求項1〜11のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項13】 アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体の前駆体が、合成のいかなる時にも導入される、請求項1〜12のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項14】 元素Tと元素Xとの添加前に前駆体が、溶液状で導入される、請求項1〜13のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項15】 請求項1〜14のうちのいずれか1項記載の方法により合成されるEUO構造型ゼオライト。
【請求項16】 汚染調節用吸着剤として、あるいは分離用モレキュラー・シーブとしての、請求項15記載のEUO構造型ゼオライトの使用法。
【請求項17】 請求項1〜14のうちのいずれか1項記載により合成される、すなわち請求項15記載のEUO構造型ゼオライトを含む触媒。
【請求項18】 周期表の第VIII族の少なくとも1つの元素と、少なくとも1つのバインダとを含む、請求項17記載の触媒。
【請求項19】 白金およびパラジウムから選ばれる少なくとも1つの元素を含む、請求項17または18記載の触媒。
【請求項20】 周期表の第IB族、第IIB 族、第IIIA族、第IVA 族、第VIB 族および第VIIB族の元素よりなる群の中から選ばれる少なくとも1つの元素を含む、請求項17〜19のうちのいずれか1項記載の触媒。
【請求項21】 硫黄を含む、請求項17〜20のうちのいずれか1項記載の触媒。
【請求項22】 粗合成EUO構造型ゼオライトの処理工程と、バインダおよび前記ゼオライトが混合され、ついで前記混合物が成形される工程とを含み、焼成工程が、一般に温度250〜600℃で行なわれ、周期表の第VIII族の少なくとも1つの金属の担持が、いかなる時に行なわれてもよい、請求項17〜21のうちのいずれか1項記載の触媒の調製方法。
【請求項23】 触媒の球状物または押出し物への成形を含む、請求項22記載の方法。
【請求項24】 温度300〜500℃、水素分圧0.4〜1.2MPa、全体圧力0.45〜1.9MPaおよび空間速度0.25〜30h−1 での炭素数8を含む芳香族炭化水素留分の異性化方法における、請求項17または21記載の、あるいは請求項22または23記載の調製触媒の使用法。
【請求項1】 ケイ素およびゲルマニウムから選ばれる少なくとも1つの元素Xと、アルミニウム、鉄、ガリウム、ホウ素、チタン、バナジウム、ジルコニウム、モリブデン、ヒ素、アンチモン、クロムおよびマンガンよりなる群の中から選ばれる少なくとも1つの元素Tとを含むEUO構造型ゼオライト物質の合成方法であって、少なくとも1つの元素Xの少なくとも1つの源と、少なくとも1つの元素Tの少なくとも1つの源と、モノアミンから選ばれる、アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体を含む構造化剤の少なくとも1つの前駆体との水性混合物を反応させる工程を含むEUO構造型ゼオライト物質の合成方法。
【請求項2】 アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、次の式:R1R2R3N+(CH2)nN+R4R5R6(式中、nは3〜14であり、R1〜R6は同一または異なって炭素数1〜8を有するアルキル基またはヒドロキシアルキル基を表わし、またR1〜R6基のうちの5基までは水素であってもよい)を有する、請求項1記載の方法。
【請求項3】 アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、アルキル化ヘキサメチレンジアンモニウム化合物である、請求項1または2記載の方法。
【請求項4】 アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、1,6−N,N,N,N’,N’,N’−ヘキサメチルヘキサメチレンジアンモニウム塩である、請求項1〜3のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項5】 モノアミンから選ばれる、アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体の前駆体が、トリアルキルアミンである、請求項1〜4のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項6】 モノアミンから選ばれる前駆体が、トリメチルアミン(TMA)である、請求項1〜5のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項7】 さらにジハロゲン化アルカンおよびアルカンジオールから選ばれる少なくとも1つのアルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体が、使用される、請求項1〜6のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項8】 前駆体が、ジブロモヘキサンである、請求項7記載の方法。
【請求項9】 少なくとも1つのゼオライトの少なくとも1つの結晶核が、反応混合物に添加される、請求項1〜8のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項10】 少なくとも1つの塩Pが、混合物に添加される、請求項1〜9のうちのいずれか1項記載の方法。
【請求項11】 反応混合物が、酸化物形態で表示される次のモル組成:
XO2/T2O3(モル/モル) …少なくとも10
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(式中、M+はアルカリ金属またはアンモニウムであり、Qはモノアミンを含む前駆体により導入される、アルキル化ポリメチレンα−ωジアンモニウム誘導体である)を有する、請求項1〜10のうちのいずれか1項記載の方法。
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【請求項20】 周期表の第IB族、第IIB 族、第IIIA族、第IVA 族、第VIB 族および第VIIB族の元素よりなる群の中から選ばれる少なくとも1つの元素を含む、請求項17〜19のうちのいずれか1項記載の触媒。
【請求項21】 硫黄を含む、請求項17〜20のうちのいずれか1項記載の触媒。
【請求項22】 粗合成EUO構造型ゼオライトの処理工程と、バインダおよび前記ゼオライトが混合され、ついで前記混合物が成形される工程とを含み、焼成工程が、一般に温度250〜600℃で行なわれ、周期表の第VIII族の少なくとも1つの金属の担持が、いかなる時に行なわれてもよい、請求項17〜21のうちのいずれか1項記載の触媒の調製方法。
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CN101134171B (zh) * | 2006-08-31 | 2010-12-08 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种c8芳烃异构化催化剂的制备方法 |
KR20100027135A (ko) * | 2007-05-14 | 2010-03-10 | 지알티, 인코포레이티드 | 할로겐의 전기분해에 의한 재생산으로 탄화수소 공급원료를 변환하는 방법 |
AP2010005097A0 (en) | 2007-05-24 | 2009-12-31 | Grt Inc | Zone reactor incorporating reversible hydrogen halide capture and release |
FR2916435B1 (fr) * | 2007-05-25 | 2010-01-08 | Inst Francais Du Petrole | Nouveau procede de preparation de la zolithe eu-1. |
FR2920423B1 (fr) * | 2007-09-04 | 2009-11-13 | Inst Francais Du Petrole | Preparation d'un materiau composite poreux a base de zeolithe eu-1 et sa mise en oeuvre en isomerisation des aromatiques en c8. |
US8282810B2 (en) | 2008-06-13 | 2012-10-09 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Bromine-based method and system for converting gaseous alkanes to liquid hydrocarbons using electrolysis for bromine recovery |
CA2730934C (en) * | 2008-07-18 | 2017-07-04 | Grt, Inc. | Continuous process for converting natural gas to liquid hydrocarbons |
US20100270167A1 (en) * | 2009-04-22 | 2010-10-28 | Mcfarland Eric | Process for converting hydrocarbon feedstocks with electrolytic and photoelectrocatalytic recovery of halogens |
US8198495B2 (en) | 2010-03-02 | 2012-06-12 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides |
US8367884B2 (en) | 2010-03-02 | 2013-02-05 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for the staged synthesis of alkyl bromides |
CN102452663B (zh) * | 2010-10-15 | 2014-05-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种eu-1分子筛的改进制备方法 |
US8815050B2 (en) | 2011-03-22 | 2014-08-26 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for drying liquid bromine |
US8436220B2 (en) | 2011-06-10 | 2013-05-07 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for demethanization of brominated hydrocarbons |
US8829256B2 (en) | 2011-06-30 | 2014-09-09 | Gtc Technology Us, Llc | Processes and systems for fractionation of brominated hydrocarbons in the conversion of natural gas to liquid hydrocarbons |
CN102910642B (zh) * | 2011-08-01 | 2015-05-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种zsm-48分子筛的制备方法 |
US8802908B2 (en) | 2011-10-21 | 2014-08-12 | Marathon Gtf Technology, Ltd. | Processes and systems for separate, parallel methane and higher alkanes' bromination |
US9193641B2 (en) | 2011-12-16 | 2015-11-24 | Gtc Technology Us, Llc | Processes and systems for conversion of alkyl bromides to higher molecular weight hydrocarbons in circulating catalyst reactor-regenerator systems |
US9205357B2 (en) | 2012-03-29 | 2015-12-08 | The Boeing Company | Carbon dioxide separation system and method |
US9156703B2 (en) | 2012-03-30 | 2015-10-13 | The Boeing Company | System and method for producing carbon dioxide |
EP2676728A1 (en) * | 2012-06-18 | 2013-12-25 | ExxonMobil Chemical Patents Inc. | Synthesis of crystalline molecular sieves having the EUO framework type |
US9103549B2 (en) | 2012-08-23 | 2015-08-11 | The Boeing Company | Dual stream system and method for producing carbon dioxide |
US9777628B2 (en) | 2012-08-23 | 2017-10-03 | The Boeing Company | System and method for processing greenhouse gases |
US9073001B2 (en) * | 2013-02-14 | 2015-07-07 | The Boeing Company | Monolithic contactor and associated system and method for collecting carbon dioxide |
CN104229817A (zh) * | 2013-06-17 | 2014-12-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 小晶粒euo结构分子筛的制备方法 |
US9617163B2 (en) | 2014-10-10 | 2017-04-11 | Chevron U.S.A. Inc. | Method for making EUO framework type molecular sieves |
US11685663B2 (en) | 2021-06-14 | 2023-06-27 | Saudi Arabian Oil Company | Method for manufacture of mesoporous silica in the presence of water-soluble ODSO |
US12077445B2 (en) | 2021-10-04 | 2024-09-03 | Saudi Arabian Oil Company | Method for manufacture of a modified ZSM-5 zeolite in the presence of ODSO |
US11905176B2 (en) | 2022-04-13 | 2024-02-20 | Saudi Arabian Oil Company | Method for manufacture of low silica MFI framework zeolite in the presence of ODSO |
US12312246B2 (en) | 2022-04-13 | 2025-05-27 | Saudi Arabian Oil Company | Method for manufacture of zeolite mordenite in the presence of ODSO |
US12312245B2 (en) | 2022-04-13 | 2025-05-27 | Saudi Arabian Oil Company | Method for manufacture of co-crystallized zeolite beta and zeolite mordenite in the presence of ODSO |
US11827523B2 (en) | 2022-04-13 | 2023-11-28 | Saudi Arabian Oil Company | Method for manufacture of zeolite beta in the presence of ODSO |
US12290800B2 (en) | 2022-04-13 | 2025-05-06 | Saudi Arabian Oil Company | Method for manufacture of co-crystallized pentasil zeolite and zeolite mordenite in the presence of ODSO |
US12258277B2 (en) | 2022-04-13 | 2025-03-25 | Saudi Arabian Oil Company | Method to tailor zeolite silica-to-alumina ratio |
US11970403B2 (en) | 2022-06-27 | 2024-04-30 | Saudi Arabian Oil Company | Method of zeolite synthesis including pH-modified water-soluble oxidized disulfide oil composition |
US11649405B1 (en) | 2022-06-27 | 2023-05-16 | Saudi Arabian Oil Company | Methods of modifying pH of water-soluble oxidized disulfide oil |
US11958751B2 (en) | 2022-06-27 | 2024-04-16 | Saudi Arabian Oil Company | Method of synthesizing materials integrating supernatant recycle |
CN119349593B (zh) * | 2024-12-30 | 2025-04-11 | 洛阳建龙微纳新材料股份有限公司 | 一种硅铝euo分子筛的合成方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1567948A (en) * | 1976-07-22 | 1980-05-21 | Ici Ltd | Zeolite synthesis |
EP0042226B1 (en) * | 1980-06-12 | 1984-08-08 | Imperial Chemical Industries Plc | Zeolite eu-1 |
NZ197291A (en) * | 1980-06-12 | 1984-10-19 | Ici Ltd | Zeolite eu-2,useful in catalytic processes,especially convversion of methanol to hydrocarbons |
DE3169731D1 (en) * | 1980-11-04 | 1985-05-09 | Teijin Petrochem Ind | A catalyst composition containing as catalytically active components alumina and a cristalline aluminosilicate zeolite, a process for isomerizing xylenes and ethylbenzene, and use of this catalyst composition |
JPS58120513A (ja) * | 1982-01-13 | 1983-07-18 | Teijin Yuka Kk | 変性結晶性アルミノシリケ−トゼオライト及びキシレン類の異性化方法 |
US4640829A (en) * | 1984-04-16 | 1987-02-03 | Mobil Oil Corporation | Synthesis of crystalline silicate ZSM-50 using dibenzyldimethylammonium ions and the product produced |
DE3532748A1 (de) * | 1985-09-13 | 1987-03-19 | Degussa | Templatverbindungen, ihre herstellung und verwendung |
GB9013916D0 (en) * | 1990-06-22 | 1990-08-15 | Ici Plc | Zeolites |
US5240891A (en) * | 1991-12-26 | 1993-08-31 | Patton Robert L | Discrete molecular sieve and use |
AU2549295A (en) * | 1995-03-17 | 1996-10-08 | Chevron U.S.A. Inc. | Preparation of zeolites using organic template and amine |
US6004527A (en) * | 1997-09-29 | 1999-12-21 | Abb Lummus Global Inc. | Method for making molecular sieves and novel molecular sieve compositions |
US6057486A (en) | 1997-12-22 | 2000-05-02 | Institut Francais Du Petrole | Catalyst containing a zeolite EUO and the use of the catalyst in a process for isomerizing aromatic compounds containing 8 carbon atoms per molecule |
-
1999
- 1999-10-21 EP EP99402633A patent/EP0999183B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-10-21 DE DE69908886T patent/DE69908886T2/de not_active Expired - Lifetime
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- 1999-11-02 US US09/432,122 patent/US6337063B1/en not_active Expired - Lifetime
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- 1999-11-02 CN CNB991277139A patent/CN1155440C/zh not_active Expired - Lifetime
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