HK40007009B

HK40007009B - Anti-tnfrsf25 antibodies

Info

Publication number: HK40007009B
Application number: HK19130464.1A
Authority: HK
Inventors: Taylor H. Schreiber; Jeff T. Hutchins
Original assignee: Pelican Therapeutics, Inc.
Priority date: 2016-06-09
Filing date: 2017-06-09
Publication date: 2022-08-19

Claims

Anticorps de membre 25 de la superfamille des récepteurs au facteur de nécrose tumorale (TNFRSF25), dans lequel l'anticorps comprend :
(i) une région variable de chaîne lourde comprenant une séquence d'acides aminés ayant au moins 95 % d'identité de séquence avec SEQ ID NO: 5, dans lequel la séquence CDR1 de chaîne lourde est GFTFSNHDLN (SEQ ID NO: 12), la séquence CDR2 de chaîne lourde est YISSASGLISYADAVRG (SEQ ID NO: 14) ; et la séquence CDR3 de chaîne lourde est DPAYTGLYALDF (SEQ ID NO: 26) ou DPPYSGLYALDF (SEQ ID NO: 16) ; et

(ii) une région variable de chaîne légère comprenant une séquence d'acides aminés ayant au moins 95 % d'identité de séquence avec SEQ ID NO: 6, dans lequel la séquence CDR1 de chaîne légère est TLSSELSWYTIV (SEQ ID NO: 25), la séquence CDR2 de chaîne légère est LKSDGSHSKGD (SEQ ID NO: 21), et la séquence CDR3 de chaîne légère est CGAGYTLAGQYGWV (SEQ ID NO: 23).
Anticorps selon la revendication 1, comprenant en outre des régions constantes de chaîne lourde et de chaîne légère humaines.
Anticorps selon la revendication 2, dans lequel les régions constantes sont choisies dans le groupe constitué des IqG1, IgG2, IgG3 et IgG4 humaines.
Anticorps selon la revendication 3, dans lequel les régions constantes sont IqG1.
Anticorps selon la revendication 3, dans lequel les régions constantes sont IgG4.
Composition pharmaceutique comprenant un support pharmaceutiquement acceptable et l'anticorps selon l'une quelconque des revendications 1 à 5.
Article de fabrication comprenant la composition pharmaceutique selon la revendication 6 et au moins un agent supplémentaire pour le traitement du cancer.
Article de fabrication selon la revendication 7, dans lequel l'au moins un agent supplémentaire :
est un agent qui cible CTLA-4, PD-1, PD-L1, LAG-3, Tim-3, TNFRSF4, TNFRSF9, TNFRSF18, CD27, CD39, CD47, CD73, ou CD278, ou est un antagoniste du récepteur A2A ou un antagoniste du TGF-bêta ; ou

est une molécule de costimulation de la famille B7, une molécule de costimulation de la superfamille des récepteurs du TNF, une composition vaccinale ou un agent chimiothérapeutique ; ou

est utilisé au cours du processus de fabrication in vitro d'une thérapie cellulaire T autologue.
Article de fabrication selon la revendication 7, dans lequel l'au moins un agent supplémentaire comprend des cellules T transfectées par un récepteur d'antigène chimérique ou des lymphocytes infiltrant une tumeur expansés pour une utilisation dans une thérapie cellulaire T adoptive.
Composition pharmaceutique selon la revendication 6 pour une utilisation dans le traitement d'un cancer chez un sujet, dans laquelle la composition pharmaceutique est destinée à être administrée au sujet en une quantité qui est efficace pour induire l'apoptose des cellules tumorales exprimant TNFRSF25 dans le cancer du sujet.
Composition pharmaceutique selon la revendication 6 pour une utilisation dans le traitement du cancer, dans laquelle ladite composition stimule la prolifération des cellules T CD8+ chez un patient cancéreux, dans laquelle la composition pharmaceutique est destinée à être administrée au patient cancéreux en une quantité thérapeutiquement efficace.
Composition pharmaceutique à utiliser selon la revendication 11, dans laquelle la prolifération des cellules T CD8+ est augmentée d'au moins environ 20 % par rapport au niveau de base de prolifération avant l'administration, tel que déterminé par analyse par cytométrie en flux des cellules T CD8+ spécifiques de l'antigène.
Composition pharmaceutique selon la revendication 6 pour une utilisation dans le traitement du cancer, dans laquelle ladite composition provoque une réponse immunitaire chez un patient cancéreux, dans laquelle la composition pharmaceutique est destinée à être administrée au patient cancéreux en une quantité thérapeutiquement efficace.
Composition pharmaceutique selon la revendication 6 pour une utilisation dans le traitement du cancer, dans laquelle ladite composition stimule la prolifération des cellules T régulatrices CD4+FoxP3+ chez un patient cancéreux, dans laquelle la composition pharmaceutique est destinée à être administrée au patient cancéreux en une quantité thérapeutiquement efficace.