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DE29511484U1 - p-Methoxyzimtsäureester enthaltende Lichtschutzagentien - Google Patents

p-Methoxyzimtsäureester enthaltende Lichtschutzagentien

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Publication number
DE29511484U1
DE29511484U1 DE29511484U DE29511484U DE29511484U1 DE 29511484 U1 DE29511484 U1 DE 29511484U1 DE 29511484 U DE29511484 U DE 29511484U DE 29511484 U DE29511484 U DE 29511484U DE 29511484 U1 DE29511484 U1 DE 29511484U1
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DE
Germany
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tocopherol
light protection
acetate
methoxycinnamate
methoxycinnamic acid
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Application number
DE29511484U
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English (en)
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Publication of DE29511484U1 publication Critical patent/DE29511484U1/de
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Priority to DE29611889U priority patent/DE29611889U1/de
Priority to IT96MI000497U priority patent/ITMI960497U3/it
Priority to IT96MI001443A priority patent/IT1283144B1/it
Priority to ES09601577A priority patent/ES2120892B1/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
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    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
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Description

BASF Aktiengesellschaft.: :"'959%*^4"" ;**q«I/ 0050/46019
p-Methoxyzimtsäureester enthaltende Lichtschutzagentien
Beschreibung
5
Die Erfindung betrifft als Schutz gegen UV-Licht wirksame p-Methoxyzimt säureester, die mit Tocopherol bzw. dessen Acetat gegen Oxidation stabilisiert sind.
p-Methoxyzimtsäureester wie p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester oder p-Methoxyzimtsäure-isoamylester sind bekannte Marktprodukte, die als UV-B-Filter in HautSchutzmitteln Verwendung finden. Diese Lichtschutzagentien sind üblicherweise mit BHT (butyliertes Hydroxytoluol, 2,6-Di-t-butyl-p-kresol) in Mengen bis zu 1 Gew.-% stabilisiert.
Obgleich BHT sehr gute stabilisierende Eigenschaften hat, ist es erwünscht, in Präparationen, die mit dem menschlichen Körper in Kontakt kommen, BHT durch natürliche Antioxidantien zu ersetzen.
Als in der Natur in verschiedenen Ölen vorkommendes Antioxidans ist Tocopherol wohlbekannt und wird bereits auf vielen Gebieten der Nahrungsmittel- und kosmetischen Industrie verwendet, wobei sowohl die Vitamin-E-Wirkung als auch die Antioxidans-Wirkung nebeneinander zur Geltung kommen. Im Vergleich zu BHT ist Tocopherol jedoch teurer und galt im allgemeinen als weniger wirksam bezogen auf die zu verwendende Menge.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß als Lichtschutzmittel wirkende p-Methoxyzimtsäureester statt mit BHT verbessert mit Tocopherol bzw. dessen Estern in Mengen von 0,01 bis 1 Gew.-% stabilisiert werden können, wobei bei Tocopherolzusatz die Lichtschutzagentien besonders bei längerer Lagerung besser stabilisiert werden und bei leicht erhöhter Tempratur keine Geruchsveränderungen aufweisen, während die herkömmlichen BHT-stabilisierten Agentien einen unerwünschten apfelartigen Geruch entwickeln.
Gegenstand der Erfindung sind somit neue Stoffmischungen, bestehend ausschließlich aus (a) p-Methoxyzimtsäureestern und (b) untergeordneten Mengen Tocopherol bzw. dessen Acetat.
Als Methoxyzimtsäureester kommen bevorzugt p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester oder -isoamylester in Betracht. Tocopherol ist vor allem cc-Tocopherol und dessen Acetat. Es kann entweder aus natürlichen Quellen, wie z.B. aus Sojadämpferöl, oder bevorzugt synthetisch hergestellt sein.
BASF Aktiengesellschaft·
0050/46019
Die Zusatzmengen des Tocopherols betragen in der Regel 0,01, bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-%, doch sind au größere Mengen möglich, die aber keine weitere Verbesserung der Stabilität bewirken. Demgemäß bestehen die neuen Stoffmischungen aus 99 bis 99,99, bevorzugt 99,9 Gew.-% Methoxyzimtsäureester und 0,01, bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.-% Tocopherol.
Die Einmischung des Tocopherols erfolgt durch direktes Vermischen bzw. Einrühren des Tocopherols oder durch Einrühren einer konzentrierteren Lösung z.B. 10 % Vorlösung in dem entsprechenden Zimtsäureester.
Für die Weiterverarbeitung der stabilisierten Zimt säureester in der kosmetischen Industrie zu Lichtschutzpräparationen stört der Tocopherolgehalt, insbesondere ein über die Wirksamkeitserfordernis erhöhter Gehalt an Tocopherol, nicht, da diese Präparationen in zunehmendem Maße natürliche Öle, wie Sonnenblumenöle, Weizenkeimöl oder Maiskaimöl enthalten, die ohnehin einen {geringen Gehalt an Tocopherol aufweisen.
Die neuen stabilisierten p-Methoxy&zgr;imtSäurezubereitungen zeichnen sich durch eine ausgezeichnete Lagerstabilität aus.
Beispiel 1
p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester wird mit 0,1 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmischung an a-Tocopherol versetzt und durch Rühren gleichmäßig verteilt. Solcherart stabilisierte Proben werden bei 6°C, bei Raumtemperatur und bei 45°C in Polyethylenflaschen unter Luftabschluß gelagert. Die spezifische Absorption einer 1 %igen Lösung in Ethanol, gemessen in einer Schichtdicke von einem cm, der sogenannten E -j- -Wert in Ethanol, beträgt nach neunmonatiger Lagerung bei 6°C 869, bei Raumtemperatur 866 und bei 450C 858. Parallel unter gleichen Bedingungen gelagert Proben, die mit entsprechenden Mengen BHT stabilisiert waren, wiesen mit E !j· = 854 bei 6°C-Lagerung, 864 bei Raumtemperatur und 856 bei 45°C etwas geringere Werte für die spezifische Absorption auf, die ein empfindliches Maß für den Wirkstoffgehalt darstellt. In Bezug auf die Farbzahl unterschieden sich die verschieden stabilisierten Proben nicht.
Ferner wiesen die mit Tocopherol stabilisierten Proben keine Geruchsveränderungen auf, während die mit BHT stabilisierte und bei 450C gelagerte Proben einen unerwünschten apfelartigen Geruch entwickelte.

Claims (6)

BASF Aktiengesellschaft ·· &Igr;'.' Schutzansprüche
1. Gegen Oxidation stabilisierte Lichtschutzagentien, bestehend ausschließlich aus
{a) als UV-Filter wirksamen p-Methoxyzimtsäurestern und
(b) untergeordneten Mengen Tocopherol bzw. dessen Acetat als
Antioxidans. 10
2. Lichtschutzagentien gemäß Schutzanspruch 1, bestehend aus
(a) p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und
(b) a-Tocopherol. 15
3. Lichtschutzagentien gemäß Schutzanspurch 1, bestehend aus
(a) p-Methoxyzimtsäure-isoamylester und
(b) a-Tocopherol. 20
4. Lichtschutzagentien gemäß Schutzanspruch 1, bestehend aus
(a) p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester oder -isoamylester und (b) a-Tocopherolacetat.
5. Lichtschutzagentien gemäß Schutzanspruch 1, enthaltend mindestens 0,01 Gew.-% Tocopherol bzw. dessen Acetat.
6. Lichtschutzagentien gemäß Schutzanspruch 1, enthaltend 0,01 bis 1 Gew.-% Tocopherol bzw. dessen Acetat.
338/95 Hp/Br 14.07.1995 45
DE29511484U 1995-07-15 1995-07-15 p-Methoxyzimtsäureester enthaltende Lichtschutzagentien Expired - Lifetime DE29511484U1 (de)

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DE29511484U DE29511484U1 (de) 1995-07-15 1995-07-15 p-Methoxyzimtsäureester enthaltende Lichtschutzagentien
JP8179425A JPH09104856A (ja) 1995-07-15 1996-07-09 酸化に対して安定化された光線遮断剤
DE29611889U DE29611889U1 (de) 1995-07-15 1996-07-09 p-Methoxyzimtsäureester enthaltende Lichtschutzagentien
IT96MI000497U ITMI960497U3 (it) 1995-07-15 1996-07-12 Agenti fotoprotettori contenenti esteri dell'acido p-metossicinna- mico
IT96MI001443A IT1283144B1 (it) 1995-07-15 1996-07-12 Agenti fotoprotettori contenenti esteri dell'acido p-metossicinnamico
ES09601577A ES2120892B1 (es) 1995-07-15 1996-07-15 Agentes protectores contra la luz que contienen esteres del acido p-metoxicinamico.

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ES (1) ES2120892B1 (de)
IT (2) ITMI960497U3 (de)

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Publication number Publication date
ES2120892A1 (es) 1998-11-01
ITMI960497V0 (de) 1996-07-12
JPH09104856A (ja) 1997-04-22
ITMI961443A3 (it) 1998-01-12
ITMI961443A1 (it) 1998-01-12
IT1283144B1 (it) 1998-04-07
DE29611889U1 (de) 1996-09-12
ITMI960497U3 (it) 1998-01-12
ES2120892B1 (es) 1999-07-01
ITMI961443A0 (de) 1996-07-12

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