CN219681341U - 静脉注射套件及其手泵 - Google Patents

Abstract

本申请公开了一种静脉注射套件及其手泵，该手泵包括卵形的主体、从主体径向向外延伸的握持部分、设置在主体的第一端处的入口端口和设置在主体的第二端处的出口端口。该静脉注射套件手泵被配置成当被挤压时将静脉注射套件的在静脉注射套件手泵下游的流体流速增加到超过静脉注射套件的基于重力的最大流体流速。还提供了具有静脉注射套件手泵的静脉注射套件和操作静脉注射套件手泵的方法。

Description

静脉注射套件及其手泵

相关申请的交叉引用

本申请要求2021年12月21日提交的标题为“INTRAVENOUS SET HAND PUMP”的序列号为No.63/292,123的美国临时专利申请的优先权权益，该申请的全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本公开总体上涉及静脉注射(IV)套件，具体地，涉及用于IV套件的手泵(handpump)。

背景技术

医学治疗通常包括使用IV导管向患者输注医用流体(例如，血液、血浆、盐水)，该IV导管通过通常称为“IV套件”的柔性管件和配件的布置连接到流体源(例如，IV血袋)。在手术期间，由于缩短输血时间与降低创伤患者的死亡风险相关联，因此可能急速需要医用流体的流速大大增加。典型的IV套件使用柱形手泵，用手挤压该柱形手泵以迅速增加流体流速，这会导致肌肉疲劳。

出于这些原因，需要提供一种IV套件手泵，该IV套件手泵具有符合人体工程学的形状，带有手指握持部分，以减少手部肌肉疲劳并且增加手泵每次挤压排出的流体的体积。

实用新型内容

在本公开的一些实施例中，一种IV套件手泵包括：具有卵形的主体；从主体径向向外延伸的握持部分；设置在主体的第一端处的入口端口；以及设置在主体的第二端处的出口端口，其中，IV套件手泵被配置成当被挤压时将IV套件的在IV套件手泵下游的流体流速增加到超过IV套件的基于重力的最大流体流速。

在本公开的一些实施例中，一种IV套件包括：被配置成联接至流体源的第一IV管；第二IV管；以及IV套件手泵，该IV套件手泵包括：具有卵形的主体；从主体径向向外延伸的握持部分；设置在主体的第一端处的入口端口，该入口端口联接至第一IV管；以及设置在主体的第二端处的出口端口，该出口端口联接至第二IV管，其中，IV套件手泵被配置成当被挤压时将IV套件的在IV套件手泵下游的流体流速增加到超过IV套件的基于重力的最大流体流速。

在本公开的一些实施例中，一种操作IV套件手泵的方法包括：将IV套件的第一IV管联接至流体源；将IV套件的第二IV管联接至流体接收者；抓握联接在第一IV管和第二IV管之间的IV套件手泵，该IV套件手泵包括：具有卵形的主体；从主体径向向外延伸的握持部分；设置在主体的第一端处的入口端口，该入口端口联接至第一IV管；以及设置在主体的第二端处的出口端口，该出口端口联接至第二IV管；压缩主体以迫使流体以大于IV套件的基于重力的最大流体流速和输注泵的最大输注流速之一的流速流动通过第二IV管；扩张主体以将更多的流体从流体源吸入主体中；以及重复压缩步骤和扩张步骤，以将所需体积的流体输送至流体接收者。

根据以下详细说明和附图，所公开实施例的上述特征、方面和优点和其他特征、方面和优点将变得更加明显。

附图说明

附图示出了本公开的实施例并且与说明书一起用于解释本公开的原理，附图被包括以提供对本公开的进一步理解，并且附图被并入到该说明书中并且构成该说明书的一部分。

图1描绘了具有四个流体输注泵的示例患者护理系统的透视图，所述流体输注泵中的每一个连接至对应的流体供应源，用于将流体供应源的内容物泵送给患者。

图2描绘了带有手泵的典型组装式IV输注套件的俯视图。

图3描绘了根据本公开的各方面的IV套件手泵的前视图。

图4描绘了根据本公开的各方面的手持IV套件手泵的前视图。

图5描绘了根据本公开的各方面的具有图3的手泵的IV套件的透视图。

图6描绘了根据本公开的各方面的图3的IV手泵将输注泵连接至患者的透视图。

具体实施方式

下面阐述的详细实施例描述了本主题技术的不同配置，其不意在呈现可以实践本主题技术的唯一配置。出于提供对本主题技术的透彻理解的目的，详细描述包括具体细节。因此，提供了关于某些方面的尺寸作为非限制性示例。然而，对于本领域技术人员来说将明了的是，可以在没有这些具体细节的情况下实践本主题技术。在一些情况下，众所周知的结构和部件以框图形式示出，以避免模糊本主题技术的概念。

应当理解，本公开包括本主题技术的示例，但是不限制所附权利要求的范围。现在将根据特定的但非限制性的示例来公开本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变型、并且符合所需的应用或实施方式来进行。

现在更详细地参考附图，在各个视图中，相似的附图标记指代相似的或相应的元件，图1中示出了患者护理系统20。该患者护理系统具有四个输注泵22、24、26和28，这些输注泵中的每一个相应地与上游流体管线30、32、34和36流体连接。四个输注泵22、24、26和28中的每一个还相应地与下游流体管线31、33、35和37流体连接。流体管线可以是流体能够流动通过的任何类型的流体导管，比如IV给药套件。应当理解，可以使用多种泵机构中的任何一种，包括注射器泵。

流体供应源38、40、42和44被倒置并且悬挂在泵上方，这些流体供应源可以采取各种形式，但在所述情况下示出为瓶子。流体供应源还可以采取袋子或包括注射器在内的其他类型容器的形式。患者护理系统20和流体供应源38、40、42和44都安装到滚轮架、IV杆46、桌面等。

使用单独的输注泵22、24、26和28以将各流体供应源的流体输注到患者体内。输注泵是流量控制装置，其将作用于对应的流体管线，以将流体从流体供应源通过流体管线移动到患者48。因为使用了多个独立的泵，所以每个泵都能够单独地设定为按照医生为特定医用流体规定的特定速率将该特定医用流体从对应的流体供应源输注到患者体内所需要的泵送参数或操作参数。这种医用流体可以包括药物或营养物或其他流体。输注泵22、24、26和28由泵控制单元60控制。

流体供应源38、40、42和44各自相应地耦合到电子数据标签81、83、85和87，或者耦合到电子发射器。与输注系统相关联的任何装置或部件可以配备有电子数据标签、读取器或发射器。

典型的输注套件还可以是不需要使用输注泵的重力套件。例如，流体供应源38、40、42和44中的任何一个都可以经由重力IV套件直接连接到患者48，其中，重力使得流体在无需泵帮助的情况下流过输注套件并且流入患者48体内。

通常，医用流体给药套件具有的零件比图1所示的多，比如图2所示的零件。IV套件可以由输注部件和管件的任意组合形成。通常，输注部件和管件是一次性产品，它们在使用过一次之后被丢弃。输注部件和管件可以由任何合适的材料(例如，塑料、硅树脂、橡胶)形成，这些材料中的许多材料或全部材料是透明或半透明的，使得可以看到内部的流体流动或液位。

如图2所示，一种IV套件120可以包括通过管件160连接在一起的滴注室130、手泵140和滚子夹150。IV套件120还可以包括Y形部位170以及输注套件120的端部处的鲁尔锁连接器180，所述Y形部位具有带有无针连接器175的Y形接头。例如，鲁尔锁连接器180可以用于与插入到患者体内的导管连接。IV套件120可以包括额外的输注部件并且可以由部件和管件160的任意组合形成。

在使用中，IV套件120经由滴注室130连接至IV流体袋(例如，血袋)，并且鲁尔锁连接器180连接至放置在患者的静脉中的导管。因此，流体从流体袋通过滴注室130流到手泵140，并且流过IV套件120的其余部分，并且流出鲁尔锁连接器180。当挤压手泵140时，手泵140的主体142内所包含的流体体积被挤出出口端口144并且向下游流过IV套件120。当手泵140被释放(例如，停止挤压)时，手泵140的主体142再次扩胀并且通过入口端口146吸入新的流体体积。该挤压循环可以根据需要经常性地重复，以尽可能快速地将流体从一个或更多个流体袋移动到患者体内。

手泵140是典型的柔性柱体，使用者用一只手连续挤压，并且在再次激活或挤压之前释放。然而，手泵140的光滑柱形形状没有提供符合人体工程学的形状以供手握持并且没有将手指保持在适当位置的特征。此外，柱体形状提供了方形内表面，该内表面阻止柱体内的全部量的流体在一次挤压时被推出。

在本公开的各方面，柱形手泵可以由带有手指抓握部分的卵形手泵代替。卵形的几何形状使得手泵更自然地配合在使用者的手的掌心中，同时还提供了手指通过其配合以有助于泵在被挤压时缩回的特征。这减少了泵送流体所引起的使用者手部疲劳并且加速了缩回循环，在缩回循环中，新的流体被吸入到手泵的扩张主体中。此外，与柱形手泵140不同，卵形泵在手泵的底部处具有最大的血液体积，并且对这种卵形加压可以在一次挤压时释放最大体积的流体。

如图3所示，根据本公开的各方面，提供了一种IV套件手泵200。IV套件手泵200可以是卵形设计的形式，其包括主体210、握持部分220、入口端口230和出口端口240。

主体210可以由被配置成与医用流体(例如，盐水、血液、血浆)接触的任何合适的柔性材料(例如，聚合物、橡胶)形成。主体210的柔性材料可以是任何单一材料或者是被选择或设计成提供所需量的柔性和寿命周期使用的材料的组合。在本公开的各方面，主体210的卵形提供了弯曲的内表面，该内表面可以减少或消除在流体从主体210流出的过程中保留流体的死区。例如，在手泵140的柱体形状中，侧壁和端壁之间的正交(例如，方形)表面在拐角部分中提供了死区，即使在手泵140被完全挤压时，该死区也会保留流体，因此减少了可以被快速挤出的流体体积。相比之下，主体210的弯曲的内表面为流体提供了沿其流动的更容易的路径，从而允许在每次挤压时将更大体积的流体挤出主体210。

握持部分220可以从主体210的外表面212径向向外延伸。握持部分220可以包括成形表面222，该成形表面具有一个或更多个握持构件224，该一个或更多个握持构件224的尺寸和形状适于被接合(例如，接收手指)。握持部分220可以具有任何合适数量的握持构件224。例如，如图3所示，存在四个握持构件224，这些握持构件的形式为以弧形方式设置在成形表面222内从而当IV套件手泵200被握持时与使用者的手的所有四个手指的位置紧密对准的圆形开口。每个握持构件224可以具有任何合适的尺寸和形状(例如，圆形开口、椭圆形开口、弧形凹槽)。此外，当使用者的手指由握持构件224接收时，使用者的拇指可以与主体210接触。在本公开的各方面，握持构件可以是外表面中的凹槽或通道，用于手指滑入和/或握持于其上。在本公开的各方面，握持构件224和/或主体210可以被配置成由自动化装置握持，比如机器人臂或机械泵指。

如图4所示，根据本公开的各方面，提供了一种IV套件手泵300。IV套件手泵300可以是卵形设计的形式，其包括主体310、握持部分320、入口端口330和出口端口340。主体310可以由被配置成与医用流体(例如，盐水、血液、血浆)接触的任何合适的柔性材料(例如，聚合物、橡胶)形成。主体310的柔性材料可以是任何单一材料或者是被选择或设计成提供所需量的柔性和寿命周期使用的材料的组合。

主体310可以包括纹理构件312，以为使用者提供轻松握持、舒适握持、刺激握持和/或防滑握持。例如，图4所示的纹理构件312是从主体310的外表面314向外延伸的凸块。纹理构件312可以以任何合适的方式(例如，凸块、凸起线、防滑涂层)来确定尺寸和形状。

握持部分320可以从主体310径向向外延伸。握持部分320可以包括成形表面322，该成形表面具有一个或更多个握持构件324，该一个或更多个握持构件的尺寸和形状适于接收一个或更多个握持元件(例如，手指)。握持部分320可以具有任何合适数量的握持构件324。例如，如图4所示，存在四个握持构件324，这些握持构件的形式为两个中部椭圆形开口和两个外部弧形凹槽，这些握持构件围绕主体310以弧形方式设置在成形表面322内和/或其上，因此当IV套件手泵300被握持时与使用者的手的所有四个手指的位置紧密对准。每个握持构件324可以具有任何合适的尺寸和形状(例如，圆形开口、椭圆形开口、弧形凹槽)。此外，当使用者的手指插入到握持构件324中或由该握持构件接收时，使用者的拇指可以与主体310接触，如图4所示。在本公开的各方面，握持构件324和/或主体310可以被配置成由自动化装置握持，比如机器人臂或机械泵指。

如图5所示，IV套件手泵200可以作为IV套件250的一部分。IV血液套件250可以包括流体袋190、滴注室130、IV套件手泵200、滚子夹150、具有无针端口175的Y形接头170以及鲁尔连接器180，所有这些通过IV管件160联接在一起。例如，可以使用IV套件手泵300或任何其他期望的手泵来代替IV套件250中的IV套件手泵200。

在本公开的各方面，IV套件手泵200、300在未激活(例如，被挤压)时可以是被动串联式装置(passive in-line device)，其中，来自流体袋190的流体经由滴注室130被接收到入口端口230、330中，并且流体以由重力、流体袋190中的流体体积和/或滚子夹150中的任一者控制的流速通过主体210、310并且流出出口端口240、340。在使用中，当IV套件手泵200、300被挤压时，在被动流动阶段期间积聚在主体210、310内的流体体积可以在主体210、310塌缩/收缩的同时非常迅速地被完全挤出出口端口240、340。

接下来，使用者的手可张开，此时使用者的手指向外拉动在一个或更多个握持构件224、324上，以迅速打开/扩张主体210、310，使其回到扩张状态。主体210、310的这种迅速扩张可以导致上游的抽吸效应，从而导致更多的流体从流体袋190/滴注室130快速(例如，比重力允许的更快)流入IV套件手泵200、300中。因此，持续挤压和打开IV套件手泵200、300可以导致所有流体被迅速地从流体袋190中抽出并且被推入期望的接受者(例如，患者的手臂)中。

在本公开的各方面，IV套件手泵200、300可以是IV套件250的一次性部件。例如，IV套件手泵200、300可以是可以添加到现有IV套件的独立部件。作为另一个示例，IV套件手泵200、300可以是IV套件250的组成部件，其中，主体210、310可以经由IV管件160串联联接至滴注室130和滚子夹150。因此，一次性IV套件手泵200、300将仅在IV套件的寿命(例如，24小时、72小时、7天)期间使用，此后IV套件手泵200、300将与相关联的IV套件250一起被丢弃。在本公开的各方面，IV套件手泵200、300可以联接至IV套件250内的管线中的任何位置，例如直接联接至流体袋190而不是滴注室130。

在使用中，具有一次性IV套件手泵200、300的IV套件250被联接至包含医用流体(例如，血液)的流体容器(例如，流体袋190)。在未致动状态下，IV套件手泵200、300具有未压缩的主体210、310，从而允许流体以由流量控制器(例如，滚子夹150)设置的速率流过IV套件250。当需要较快的流体流动时，可以用手压缩(例如，挤压)IV套件手泵200、300，从而将流体快速挤压出主体210、310。

如图6所示，IV套件250和IV套件手泵200、300可以联接至流体源38、具有两个输注泵262和控制器264的输注泵260系统、以及插入到患者280体内的导管270。这里，如果来自输注泵系统260的最大流体流速不够，则可以激活(例如，有节奏地挤压和释放)IV套件手泵200、300，以迫使流体更快地流动。例如，在使用IV套件手泵200、300之前，IV套件250可以快速地与输注泵系统260分离，和/或在使用IV套件手泵200、300之前，输注泵系统260可以被设定为空挡，以允许来自流体源38的流体不受阻碍地流动。

在本公开的各方面，IV套件手泵200、300可以包括任何合适的紧固件，以将IV套件手泵200、300联接至IV杆46、床、手术台等。例如，紧固件可以是支架、吊架、挂钩、粘合剂和/或任何其他合适的紧固件。在本公开的各方面，IV套件手泵200、300可以被配置成经由IV管件(例如，IV管件160)简单地与IV套件(例如，IV套件250)串联悬挂。这里，IV套件手泵200、300可以定位在IV套件上，以使可接近性最大化和/或将IV套件手泵200、300保持在特定工作区域之外(例如，患者正上方)。

在本公开的各方面，IV套件手泵200的任何上述元件或特征可以与IV套件手泵300一起使用，并且IV套件手泵300的任何元件或特征可以与IV套件手泵200一起使用。

在本公开的各方面，主体的几何形状和/或形状可以根据手的大小和/或手指握持部分的数量而变化。例如，可以有小号、中号和大号供不同尺寸的使用者使用。在本公开的各方面，握持部分的握持构件和成形部分可以以任何合适的方式来确定尺寸和形状。在本公开的各方面，可以基于主体的尺寸/形状以及入口端口和出口端口的直径来配置流速。

在本公开的各方面，可以经由手动手泵快速向患者施用药物，该手动手泵以使用者泵送的速率迫使药物通过IV管线。

在一个或更多个实施例中，一种IV套件手泵包括：具有卵形的主体；从主体径向向外延伸的握持部分；设置在主体的第一端处的入口端口；以及设置在主体的第二端处的出口端口，其中，IV套件手泵被配置成当被挤压时将IV套件的在IV套件手泵下游的流体流速增加到超过IV套件的基于重力的最大流体流速。

在本公开的各方面，主体的内部包括弯曲的内表面。在本公开的各方面，该弯曲的内表面被配置成减少和消除在流体通过出口端口从主体流出的过程中保留流体的死区。在本公开的各方面，握持部分包括具有一个或更多个握持构件的成形表面。在本公开的各方面，所述一个或更多个握持构件是以弧形模式设置在成形表面上的开口，每个开口的尺寸和形状适于接收手指。在本公开的各方面，所述一个或更多个握持构件是凹槽，每个凹槽的尺寸和形状适于接收手指。在本公开的各方面，所述一个或更多个握持构件包括设置在成形表面中的椭圆形开口和设置在成形表面上的外部弧形凹槽。在本公开的各方面，存在两个椭圆形开口和两个外部弧形凹槽，所述椭圆形开口被配置成接收手的两个内部手指，所述外部弧形凹槽被配置成接收手的两个外部手指。

在本公开的各方面，所述一个或更多个握持构件被配置成由机器人臂和机械泵指之一握持。在本公开的各方面，主体被配置成由机器人臂和机械泵指之一握持。在本公开的各方面，主体由被配置成与医用流体接触的柔性材料形成。在本公开的各方面，主体的外表面包括纹理构件。在本公开的各方面，所述纹理构件是凸块。在本公开的各方面，所述纹理构件是凸起的线。在本公开的各方面，所述纹理构件是防滑的涂覆区域。

在一个或更多个实施例中，一种IV套件包括：被配置成联接至流体源的第一IV管；第二IV管；以及IV套件手泵，该IV套件手泵包括：具有卵形的主体；从主体径向向外延伸的握持部分；设置在主体的第一端处的入口端口，该入口端口联接至第一IV管；以及设置在主体的第二端处的出口端口，该出口端口联接至第二IV管，其中，IV套件手泵被配置成当被挤压时将IV套件的在IV套件手泵下游的流体流速增加到超过IV套件的基于重力的最大流体流速。

在本公开的各方面，握持部分包括具有一个或更多个握持构件的成形表面，所述一个或更多个握持构件包括圆形开口、椭圆形开口和外部弧形凹槽中的至少一种，其中，每个握持构件的尺寸和形状适于接收手的手指。在本公开的各方面，主体由被配置成与医用流体接触的柔性材料形成，并且其中，纹理构件设置在主体的外表面上，纹理构件包括凸块、凸起线和防滑的涂覆区域之一。

在一个或更多个实施例中，一种操作IV套件手泵的方法包括：将IV套件的第一IV管联接至流体源；将IV套件的第二IV管联接至流体接收者；抓握联接在第一IV管和第二IV管之间的IV套件手泵，该IV套件手泵包括：具有卵形的主体；从主体径向向外延伸的握持部分；设置在主体的第一端处的入口端口，该入口端口联接至第一IV管；以及设置在主体的第二端处的出口端口，该出口端口联接至第二IV管；压缩主体以迫使流体以大于IV套件的基于重力的最大流体流速和输注泵的最大输注流速之一的流速流过第二IV管；扩张主体以将更多的流体从流体源吸入主体中；以及重复压缩步骤和扩张步骤，以将所需体积的流体输送至流体接收者。

在本公开的各方面，该方法进一步包括用IV套件手泵替换典型的柱形手泵，其中，IV套件手泵减轻使用者的手部疲劳，并且提高流体流速以减少流体输液时间。

应当理解，所公开的过程的方法中的方框的任何特定顺序或层次是示例方式的说明。基于设计或实施偏好，应当理解，可以重新安排过程中的方框的特定顺序或层次，或者可以执行所有示出的方框。在一些实施方式中，可以同时执行任何方框。

提供本公开是为了使本领域任何技术人员能够实践本文描述的各个方面。本公开提供了本主题技术的各种示例，并且本主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域技术人员来说将是明了的，并且本文定义的一般原理可以应用于其他方面。

除非特别说明，否则以单数形式提及的要素并不意味着“一个且仅一个”，而是“一个或更多个”。除非另有特别说明，否则术语“一些”指代一个或更多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题(如果有的话)，仅是为了方便而使用，并且不限制本实用新型。

词语“示例性的”在本文中用来指“用作示例或说明”。本文描述为“示例性”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。

如本文所使用的，在一系列项目之前的短语“......中的至少一个”，用术语“或”来间隔任何项目，修饰的是作为整体的所列项目，而不是所列项目中的每一个。短语“......中的至少一个”不要求选择至少一个项目；相反，该短语允许包括所述项目中的任何一个中的至少一个、和/或所述项目的任何组合中的至少一个、和/或所述项目中的每一个中的至少一个的含义。举例来说，短语“A、B或C中的至少一个”可以指代：仅A、仅B或仅C；或A、B、C的任意组合。

诸如“方面”等短语并不意味着这种方面对于本主题技术是必要的或者这种方面适用于本主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一个方面可以提供一个或更多个示例。诸如“方面”等短语可以指代一个或更多个方面，反之亦然。诸如“实施例”等短语并不意味着这种实施例对于本主题技术是必要的或者这种实施例适用于本主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开内容可以应用于所有实施例或者一个或更多个实施例。一种实施例可以提供一个或更多个示例。诸如“实施例”等短语可以指代一个或更多个实施例，反之亦然。诸如“配置”等短语并不意味着这种配置对于本主题技术是必要的或者这种配置适用于本主题技术的所有配置。与一种配置相关的公开内容可以应用于所有配置或者一个或更多个配置。一种配置可以提供一个或更多个示例。诸如“配置”等短语可以指代一个或更多个配置，反之亦然。

如本文所使用的，术语“确定”涵盖多种动作。例如，“确定”可以包括经由硬件元件核算、计算、处理、推导、生成、获得、查找(例如，在表格、数据库或另一数据结构中查找)、查明等，而无需使用者干预。此外，“确定”可以包括在没有使用者干预的情况下经由硬件元件进行接收(例如，接收信息)、访问(例如，访问存储器中的数据)等。“确定”可以包括在没有使用者干预的情况下经由硬件元件进行解析、挑选、选择、建立等。

如本文所使用的，术语“提供”涵盖多种动作。例如，“提供”可以包括将值存储在存储装置的一位置中以供后续检索、经由至少一个有线的或无线的通信介质将值直接传送给接收者、传送或存储对值的引用等。“提供”还可以包括经由硬件元件进行编码、解码、加密、解密、验证、认证、插入等。

在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在所述权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、量级、大小和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们意在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。

应当理解，所公开的步骤、操作或过程的特定顺序或层次是示例性方式的说明。基于设计偏好，应当理解，可以重新安排步骤、操作或过程的特定顺序或层次。一些步骤、操作或过程可以同时执行。一些或所有步骤、操作或过程可以自动执行，无需使用者干预。所附方法权利要求(如果有的话)以样本顺序呈现各种步骤、操作或过程的要素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。

本领域的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿该公开描述的各个方面的要素的所有结构和功能等效物通过引用明确并入本文，并且意在被权利要求所涵盖。此外，无论在权利要求中是否明确地叙述，本文所公开的内容都不意在贡献于公众。任何权利要求要素都不能根据35U.S.C的第112(f)节的规定来解释，除非该要素是使用短语“用于......的装置”来明确陈述的，或者在方法权利要求的情况下，该要素是使用短语“用于......的步骤”来陈述的。此外，就使用术语“包括”、“具有”或相似术语而言，这种术语意在以类似于术语“包含”当在权利要求中用作过渡词时被解释的方式那样为包含性的。

本公开的标题、背景技术、实用新型内容、附图的简要说明和摘要由此被包括到本公开中，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。应当理解，它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且出于精简本公开的目的，在不同实施例中将不同特征结合在一起。该公开的方法不应被解释为反映了一种意图，即所要求保护的主题需要的特征比每个权利要求中明确陈述的特征更多。相反，如所附权利要求所反映的，本实用新型的主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。所附权利要求由此并入到详细描述中，其中每个权利要求作为单独要求保护的主题独立存在。

权利要求不意在限制于本文描述的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，并且涵盖所有合法的等效物。尽管如此，任何权利要求都不意在包含未能满足35U.S.C的第101、102或103节的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。

Claims (18)

1.一种静脉注射套件手泵，其特征在于包括：

具有卵形的主体；

从所述主体径向向外延伸的握持部分；

设置在所述主体的第一端处的入口端口；和

设置在所述主体的第二端处的出口端口，

其中，所述静脉注射套件手泵被配置成当被挤压时将静脉注射套件的在所述静脉注射套件手泵下游的流体流速增加到超过所述静脉注射套件的基于重力的最大流体流速。

2.根据权利要求1所述的静脉注射套件手泵，其中，所述主体的内部包括弯曲的内表面。

3.根据权利要求2所述的静脉注射套件手泵，其中，所述弯曲的内表面被配置成减少或消除在流体通过所述出口端口从所述主体流出的过程中保留流体的死区。

4.根据权利要求1所述的静脉注射套件手泵，其中，所述握持部分包括具有一个或更多个握持构件的成形表面。

5.根据权利要求4所述的静脉注射套件手泵，其中，所述一个或更多个握持构件是以弧形模式设置在所述成形表面上的开口，每个开口的尺寸和形状适于接收手指。

6.根据权利要求4所述的静脉注射套件手泵，其中，所述一个或更多个握持构件是凹槽，每个凹槽的尺寸和形状适于接收手指。

7.根据权利要求4所述的静脉注射套件手泵，其中，所述一个或更多个握持构件包括设置在所述成形表面中的椭圆形开口和设置在所述成形表面上的外部弧形凹槽。

8.根据权利要求7所述的静脉注射套件手泵，其中，存在被配置成接收手的两个内部手指的两个椭圆形开口和被配置成接收所述手的两个外部手指的两个外部弧形凹槽。

9.根据权利要求4所述的静脉注射套件手泵，其中，所述一个或更多个握持构件被配置成由机器人臂和机械泵指中的一者握持。

10.根据权利要求1所述的静脉注射套件手泵，其中，所述主体被配置成由机器人臂和机械泵指中的一者握持。

11.根据权利要求1所述的静脉注射套件手泵，其中，所述主体由被配置成与医用流体接触的柔性材料形成。

12.根据权利要求1所述的静脉注射套件手泵，其中，所述主体的外表面包括纹理构件。

13.根据权利要求12所述的静脉注射套件手泵，其中，所述纹理构件是凸块。

14.根据权利要求12所述的静脉注射套件手泵，其中，所述纹理构件是凸起线。

15.根据权利要求12所述的静脉注射套件手泵，其中，所述纹理构件是防滑的涂覆区域。

16.一种静脉注射套件，其特征在于包括：

被配置成联接至流体源的第一静脉注射管；

第二静脉注射管；和

静脉注射套件手泵，其包括：

具有卵形的主体；

从所述主体径向向外延伸的握持部分；

设置在所述主体的第一端处的入口端口，所述入口端口联接至所述第一静脉注射管；和

设置在所述主体的第二端处的出口端口，所述出口端口联接至所述第二静脉注射管，

其中，所述静脉注射套件手泵被配置成当被挤压时将静脉注射套件的在所述静脉注射套件手泵下游的流体流速增加到超过所述静脉注射套件的基于重力的最大流体流速。

17.根据权利要求16所述的静脉注射套件，其中，所述握持部分包括具有一个或更多个握持构件的成形表面，所述握持构件包括圆形开口、椭圆形开口和外部弧形凹槽中的至少一种，其中，每个握持构件的尺寸和形状适于接收手的手指。

18.根据权利要求16所述的静脉注射套件，其中，所述主体由被配置成与医用流体接触的柔性材料形成，并且其中，纹理构件设置在所述主体的外表面上，所述纹理构件包括凸块、凸起线和防滑的涂覆区域中的一者。