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CN114105946A - 一种磷酸特地唑胺中间体及其制备方法 - Google Patents

一种磷酸特地唑胺中间体及其制备方法 Download PDF

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CN114105946A CN202010867695.9A CN202010867695A CN114105946A CN 114105946 A CN114105946 A CN 114105946A CN 202010867695 A CN202010867695 A CN 202010867695A CN 114105946 A CN114105946 A CN 114105946A
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吴亮
竺伟
甘立新
吕建国
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Zhejiang Supor Pharmaceuticals Co ltd
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Zhejiang Supor Pharmaceuticals Co ltd
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Abstract

本发明公开了一种磷酸特地唑胺的中间体及其制备方法。本发明以3‑氟‑4‑溴苯胺和二取代胺为起始原料合成磷酸特地唑胺中间体(化合物I)，进而制备磷酸特地唑胺。本发明公开的方法操作简单，收率高，纯度高，适合工业化生产。

Description

一种磷酸特地唑胺中间体及其制备方法
技术领域：
本发明属于药物化学领域，具体涉及一种用于制备磷酸特地唑胺的中间体及其制备方法。
背景技术：
磷酸特地唑胺，化学名为(R)-3-(4-(2-(2-甲基四唑-5-基)吡啶-5-基)3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮二氢磷酸酯，英文名为Tedizolid Phosphate，商品名为
Figure BDA0002650184880000013
(CAS No：856867-55-5)。磷酸特地唑胺是由Cubist公司所开发的第二代噁唑酮类抗生素，并于2014年6月获得美国FDA批准上市，主要用于治疗金黄色葡萄球菌及各种链球菌等革兰氏阳性菌引起的皮肤或组织等感染。特地唑胺活性高，抗菌谱广，用量是第一代利奈唑胺的三分之一，有望取代后者打下近15亿美元规模的市场。
Figure BDA0002650184880000011
TRIUS THERAPEUTICS公司在专利CN102177156中公开一种制备磷酸特地唑胺的方法，路线如Scheme 1所示。
Figure BDA0002650184880000012
Figure BDA0002650184880000021
该路线以3-氟-4-溴苯胺和氯甲酸苄酯为起始原料合成磷酸特地唑胺，其中第二步硼化反应得到的产物4-(苄氧羰基氨基)-2-氟苯硼酸的收率仅为66％，纯度为89.8％，后处理过程无法除去掉溴杂质，第三步反应中钯催化残留量较高，钯催化剂回收率只有18％。另外，路线总收率较低，仅为40％左右，效率低，成本高。
因此，我们需要寻找新的制备路线或者新的中间体用于制备磷酸特地唑胺。
发明内容：
本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种新的磷酸特地唑胺的中间体及其制备方法及用于制备磷酸特地唑胺的方法。
一方面，本发明提供一种新的中间体，结构为式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，
Figure BDA0002650184880000022
其中，R1和R2各自独立地选自C1-12烷基、C3-8环烷基、芳基或取代芳基；或者R1和R2与相连的N原子形成3-8元环。
进一步，在某些优选实施例中，R1和R2各自独立地选自C1-6烷基、苄基；或者R1和R2与相连的N原子形成5元或6元杂环。
更进一步，在某些优选实施例中，R1和R2各自独立地选自甲基、乙基、异丙基、苄基；R1和R2与相连的N原子形成吗啡啉、N-甲基哌嗪等。
另一方面，本发明提供一种磷酸特地唑胺的中间体(化合物I)的制备方法，其包括以下步骤：
Figure BDA0002650184880000031
步骤(1)：4-溴-3-氟苯胺(化合物II)与二取代胺(化合物III)为原料，反应生成化合物IV；
步骤(2)：化合物IV经硼化反应得到化合物V；
步骤(3)：化合物V与化合物VI进行偶联反应，得到化合物I；
进一步，步骤(1)以4-溴-3-氟苯胺(化合物II)、二(三氯甲基)碳酸酯和二取代胺(化合物III)为原料，制得化合物IV。
进一步，步骤(2)中化合物III与硼化试剂进行硼化反应得到化合物V，所述硼化试剂为硼酸三异丙酯，硼酸三甲酯，硼酸三乙酯，优选硼酸三异丙酯。
进一步，步骤(3)中化合物V与5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶在钯催化下偶联反应制得化合物I。
更进一步，步骤(3)在50～80℃条件下反应12小时。
另一方面，式I所示的化合物可以用于制备特地唑胺或者磷酸特地唑胺，具体方案如下：
Figure BDA0002650184880000041
化合物I脱保护得到化合物VII；再与氯甲酸苄酯反应得到化合物VIII；然后与化合物IX环化反应，得到特地唑胺，最后磷酸化得到化合物X。
本发明的有益效果在于，本发明提供了一种磷酸特地唑胺的中间体(化合物I)及其制备方法。其中第二步反应收率可达85％，纯度为97％，相比原研公司的技术路线相比，此步过程杂质明显减少，且收率和纯度有大幅度提高。本发明中第三步反应结束后可以直接析出得到化合物I，后处理过程得到简化，并且减少了重结晶除钯的操作，提高了产物收率且有利于母液中钯的回收。本发明的方法操作简单，收率高，纯度高，成本低，适合工业化生产。
附图说明
图1实施例1中化合物IV(R1＝甲基，R2＝甲基)的1H NMR
图2实施例2中化合物V(R1＝甲基，R2＝甲基)的1H NMR
图3实施例3中化合物I(R1＝甲基，R2＝甲基)的1H NMR
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明的技术内容作进一步的阐述，其目的是为了更好的理解本发明的内容，但本发明的保护范围不限于此。
实施例1化合物IV的制备(R1＝甲基，R2＝甲基)
在100mL三口瓶内加入5.0g 4-溴-3-氟苯胺和3.12g二(三氯甲基)碳酸酯和30mL四氢呋喃混合溶清；将5.87g三乙胺和30mL四氢呋喃混合，滴加到反应液中，控制温度为0～5℃，反应3小时，然后将14.5mL 2.0M二甲胺四氢呋喃溶液加到反应液中，在0～5℃条件下反应1小时，经后处理，得到标题化合物，收率96％，纯度99.5％。1H NMR谱图见图1。
实施例2化合物V的制备(R1＝甲基，R2＝甲基)
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例1得到的化合物IV和0.72g硼酸三异丙酯和5mL四氢呋喃混合溶清，降温到-78℃，再向其中加入1.5mL 2.5M正丁基锂，反应2小时，反应结束，经后处理，得到标题化合物，收率85％；纯度97％。1H NMR谱图见图2。
实施例3化合物I的制备(R1＝甲基，R2＝甲基)
在25mL三口瓶内加入0.2g实施例2得到的化合物V和0.106g 5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶(化合物VI)和3mL四氢呋喃混合溶清；氮气保护下加入0.025g四三苯基膦钯及0.122g碳酸钾和0.5L水，将反应温度升温至60℃反应12小时，反应结束后，经后处理，得到标题化合物，收率97％，纯度98％。1H NMR谱图见图3。
实施例4化合物VII的制备
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例3得到的化合物I和10mL二氧六环和2.5mL去离子水混合，加入0.1g氢氧化锂，升温到90℃反应20小时，经后处理，得到标题化合物，收率99％，纯度98％。
实施例5化合物IV的制备(R1＝乙基，R2＝乙基)
在100mL三口瓶内加入5.0g 4-溴-3-氟苯胺和3.12g二(三氯甲基)碳酸酯和30mL二氯甲烷混合溶清；将5.87g三乙胺和30mL四氢呋喃混合，滴加到反应液中，控制温度为0～5℃，反应3小时，然后将15mL 2.0M二乙胺二氯甲烷溶液加到反应液中，在0～5℃条件下反应1小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例6化合物V的制备(R1＝乙基，R2＝乙基)
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例5得到的化合物IV和0.72g硼酸三甲酯和5mL二氯甲烷混合溶清，降温到-78℃，再向其中加入1.5mL 2.5M正丁基锂，反应2小时，TLC监测，反应结束，经后处理，得到标题化合物。
实施例7化合物I的制备(R1＝乙基，R2＝乙基)
在25mL三口瓶内加入0.2g实施例6得到的化合物V和0.106g 5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶和3mL四氢呋喃混合溶清；氮气保护下加入0.025g四三苯基膦钯及0.122g碳酸钾和0.5mL水，将反应温度升温至60℃反应12小时，反应结束后，经后处理，得到标题化合物。
实施例8化合物VII的制备
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例7得到的化合物I和10mL二氧六环和2.5mL去离子水混合，加入0.1g氢氧化锂，升温到90℃反应20小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例9化合物IV的制备(R1＝异丙基，R2＝异丙基)
在100mL三口瓶内加入5.0g 4-溴-3-氟苯胺和3.2g二(三氯甲基)碳酸酯和30mL四氢呋喃混合溶清；将6g三乙胺和30mL四氢呋喃混合，滴加到反应液中，控制温度为0～5℃，反应3小时，然后将17mL 2.0M二异丙胺四氢呋喃溶液加到反应液中，在0～5℃条件下反应1小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例10化合物V的制备(R1＝异丙基，R2＝异丙基)
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例9得到的化合物IV和0.8g硼酸三乙酯和5mL四氢呋喃混合溶清，降温到-78℃，再向其中加入1.5mL 2.5M正丁基锂，反应2小时，TLC监测，反应结束，经后处理，得到标题化合物。
实施例11化合物I的制备(R1＝异丙基，R2＝异丙基)
在25mL三口瓶内加入0.2g实施例10得到的化合物V和0.15g 5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶和3mL四氢呋喃混合溶清；氮气保护下加入0.03g四三苯基膦钯及0.13g碳酸钾和0.5mL水，将反应温度升温至60℃反应12小时，反应结束后，经后处理，得到标题化合物。
实施例12化合物VII的制备
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例11得到的化合物I和10mL二氧六环和2.5mL去离子水混合，加入0.1g氢氧化锂，升温到90℃反应20小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例13化合物IV的制备(R1＝苯甲基，R2＝苯甲基)
在100mL三口瓶内加入5.0g 4-溴-3-氟苯胺和3.12g二(三氯甲基)碳酸酯和30mL四氢呋喃混合溶清；将5.87g三乙胺和30mL四氢呋喃混合，滴加到反应液中，控制温度为0～5℃，反应3小时，然后将19mL 2.0M二苄胺四氢呋喃溶液加到反应液中，在0～5℃条件下反应1小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例14化合物V的制备(R1＝苯甲基，R2＝苯甲基)
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例13得到的化合物IV和0.8g硼酸三异丙酯和5mL四氢呋喃混合溶清，降温到-78℃，再向其中加入1.5mL 2.5M正丁基锂，反应2小时，TLC监测，反应结束，经后处理，得到标题化合物。
实施例15化合物I的制备(R1＝苯甲基，R2＝苯甲基)
在25mL三口瓶内加入0.2g实施例14得到的化合物V和0.2g 5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶和3mL四氢呋喃混合溶清；氮气保护下加入0.03g四三苯基膦钯及0.15g碳酸钾和0.5mL水，将反应温度升温至60℃反应12小时，反应结束后，经后处理，得到标题化合物。
实施例16化合物VII的制备
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例15得到的化合物I和10mL二氧六环和2.5mL去离子水混合，加入0.1g氢氧化锂，升温到90℃反应20小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例17化合物IV的制备(化合物III为吗啡啉)
在100mL三口瓶内加入5.0g 4-溴-3-氟苯胺和3.2g二(三氯甲基)碳酸酯和30mL四氢呋喃混合溶清；将5.8g三乙胺和30mL四氢呋喃混合，滴加到反应液中，控制温度为0～5℃，反应3小时，然后将20mL 2.0M吗啡啉四氢呋喃溶液加到反应液中，在0～5℃条件下反应1小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例18化合物V的制备(化合物III为吗啡啉)
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例17得到的化合物IV和0.72g硼酸三异丙酯和5mL四氢呋喃混合溶清，降温到-78℃，再向其中加入1.5mL 2.5M正丁基锂，反应2小时，TLC监测，反应结束，经后处理，得到标题化合物。
实施例19化合物I的制备(化合物III为吗啡啉)
在25mL三口瓶内加入0.2g实施例18得到的化合物V和0.2g 5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶和3mL四氢呋喃混合溶清；氮气保护下加入0.03g四三苯基膦钯及0.15g碳酸钾和0.5mL水，将反应温度升温至60℃反应12小时，反应结束后，经后处理，得到标题化合物。
实施例20化合物VII的制备
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例19得到的化合物I和10mL二氧六环和2.5mL去离子水混合，加入0.1g氢氧化锂，升温到90℃反应20小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例21化合物IV的制备(化合物III为N-甲基哌嗪)
在100mL三口瓶内加入5.0g 4-溴-3-氟苯胺和3.12g二(三氯甲基)碳酸酯和30mL四氢呋喃混合溶清；将5.87g三乙胺和30mL四氢呋喃混合，滴加到反应液中，控制温度为0～5℃，反应3小时，然后将20mL 2.0M N-甲基哌嗪四氢呋喃溶液加到反应液中，在0～5℃条件下反应2小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例22化合物V的制备(化合物III为N-甲基哌嗪)
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例21得到的化合物IV和0.72g硼酸三异丙酯和5mL四氢呋喃混合溶清，降温到-78℃，再向其中加入2mL 2.5M正丁基锂，反应3小时，TLC监测，反应结束，经后处理，得到标题化合物。
实施例23化合物I的制备(化合物III为N-甲基哌嗪)
在25mL三口瓶内加入0.2g实施例22得到的化合物V和0.12g 5-溴-2-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-吡啶和3mL四氢呋喃混合溶清；氮气保护下加入0.03g四三苯基膦钯及0.15g碳酸钾和0.5mL水，将反应温度升温至60℃反应12小时，反应结束后，经后处理，得到标题化合物。
实施例24化合物VII的制备
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例23得到的化合物I和10mL二氧六环和2.5mL去离子水混合，加入0.1g氢氧化锂，升温到90℃反应20小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例25化合物VIII的制备
在25mL三口瓶内加入0.5g实施例4得到的化合物VII和10mL四氢呋喃混合，加入碳酸钠；降温至0～5℃，将0.4g氯甲酸苄酯滴加到反应液中反应2小时，经后处理，得到标题化合物。
实施例26化合物X的制备
同专利CN102177156(B)实施例6。
实施例27化合物I的制备
同专利CN102177156(B)实施例7。

Claims (3)

1.一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，
Figure FDA0002650184870000011
其中，R1和R2各自独立地选自C1-12烷基、C3-8环烷基、芳基或取代芳基；或者R1和R2与相连的N原子形成3-8元环。
2.一种式I所示的化合物的制备方法，其特征在于，制备路线如下所示；
Figure FDA0002650184870000012
其中，R1和R2的定义同上。
3.一种如权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物可以用于制备特地唑胺或者磷酸特地唑胺。
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