[go: up one dir, main page]

CN112299952A - 一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法 - Google Patents

一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN112299952A
CN112299952A CN202011223200.5A CN202011223200A CN112299952A CN 112299952 A CN112299952 A CN 112299952A CN 202011223200 A CN202011223200 A CN 202011223200A CN 112299952 A CN112299952 A CN 112299952A
Authority
CN
China
Prior art keywords
propanediol
chloro
graphene oxide
acetic anhydride
anhydride modified
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202011223200.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN112299952B (zh
Inventor
王晓林
杨玉淳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiaxing Runbo Chemical Technology Co ltd
Original Assignee
Jiaxing Runbo Chemical Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiaxing Runbo Chemical Technology Co ltd filed Critical Jiaxing Runbo Chemical Technology Co ltd
Priority to CN202011223200.5A priority Critical patent/CN112299952B/zh
Publication of CN112299952A publication Critical patent/CN112299952A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN112299952B publication Critical patent/CN112299952B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/62—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
    • B01J31/069—Hybrid organic-inorganic polymers, e.g. silica derivatized with organic groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3‑氯‑1,2‑丙二醇生产的方法，是以固体乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)为催化剂，将盐酸和甘油加入反应釜中，在氮气气氛下加热升温至50~110℃，搅拌反应2~10小时，降温至30~60℃，然后离心分离催化剂和反应液，反应液减压精馏得式(Ⅰ)产物3‑氯‑1,2‑丙二醇。本发明工艺简单、催化剂可循环再生。反应物甘油转化率可达95%以上，产物3‑氯‑1,2‑丙二醇的选择性可达80%以上。

Description

一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的 方法
技术领域
本发明属于合成化学工程技术领域，特别是涉及一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法。
背景技术
3-氯-1,2-丙二醇是一种重要的甘油氯代物，用途广泛。3-氯-1,2-丙二醇可作为有机合成中间体，用来合成农药、染料、医药、涂料、兽药、增塑剂、表面活性剂以及印染助剂等，可作为溶剂用于醋酸纤维的生产，在航天用材料、非离子型造影剂、电子用化学品、催化剂合成和相转移催化剂应用等方面也有广泛应用。现有制备3-氯-1,2-丙二醇的方法，多以环氧氯丙烷为原料，如专利CN101928202、专利CN104892365，相比甘油和盐酸原料成本较高；专利CN101636370B公开了一种以己二酸为催化剂、甘油和盐酸或HCl为原料制备二氯丙醇的方法，并未提及3-氯-1,2-丙二醇的制备，专利CN100509726C公开了一种以丁酸或戊酸为催化剂、甘油和盐酸或HCl为原料制备二氯丙醇的方法，也并未提及3-氯-1,2-丙二醇的制备，且以上专利均未提及采用可回收套用的乙酸酐修饰的氧化石墨烯作为催化剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种环境友好、催化体系对环境无污染且催化剂反复利用、高效的制备3-氯-1,2-丙二醇化合物的新工艺新方法。
本发明的技术方案是：本发明的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，
Figure DEST_PATH_IMAGE001
(Ⅰ)
其特征在于以固体乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)为催化剂，将盐酸和甘油加入反应釜中，在氮气气氛下加热升温至50~110℃，搅拌反应2~10小时，降温至30~60℃，然后离心分离催化剂和反应液，反应液减压精馏得式(Ⅰ)产物3-氯-1,2-丙二醇。
上述固体乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)催化剂为高度乙酰化的石墨烯材料，石墨烯表面的乙酰基团为反应活性位，乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)催化剂上乙酰基团含量为10~90%。
上述甘油与催化剂质量比为5.0~50.0。
上述盐酸质量分数为10-35%。
上述盐酸中所含HCl与甘油质量比为1~8。
上述盐酸加料方式为缓慢连续加入，加料时间控制在2~8h。
上述反应温度为50~110℃。
上述乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)催化剂经多次使用失活，可用乙醇、丙酮、水反复洗涤，之后真空干燥，得到再生后的催化剂可以重复使用。
本发明是以一种高度乙酰化的氧化石墨烯作为催化剂，该催化剂有益性在于：催化剂制备方法简单、催化剂与反应体系相容性好、反应完毕后催化剂与反应体系分离简单、彻底、连续5次使用后催化剂未见明显失活。本发明工艺简单、催化剂可循环再生。反应物甘油转化率可达95%以上，产物3-氯-1,2-丙二醇的选择性可达80%以上。
具体实施方式
下面的实施例以3-氯-1,2-丙二醇的合成为例说明本发明，但不限制本说明的范围。以下合成例中使用的化学试剂为商购，乙酸酐修饰的氧化石墨烯(AGO)参考论文“杨安卫.氧化石墨烯的修饰及其应用”方法制得：将100g氧化石墨加入到盛有3000g乙酸酐和2000g吡啶的烧瓶中，室温搅拌72h。然后将混合体系减压过滤，固体用甲醇、乙醇和丙酮多次洗涤后真空干燥至恒重，研细，得到乙酸酐修饰的氧化石墨烯(AGO)催化剂。
实施例一：
本发明采用5L反应釜，将1000g甘油加入反应釜中，然后称量参考论文方法制备的AGO50g加入反应釜，氮气气氛中，设定温度110℃，温度到达100℃开始滴加2700g质量分数30%的盐酸，滴加时间6h，滴加过程控制温度在105-110℃，盐酸滴加完毕110℃继续反应4 h，降温至常温，反应液经离心回收AGO催化剂，气相色谱检测转化率97%，产物3-氯-1,2-丙二醇的选择性83%。未反应的盐酸经过常压蒸馏回收，经过减压精馏可得到纯度99 % 3-氯-1,2-丙二醇约966 g。
实施例二：
本发明采用5L反应釜，将1000g甘油加入反应釜中，然后将实施例一回收的AGO 48g加入反应釜，氮气气氛中，设定温度110℃，温度到达100℃开始滴加2700g质量分数30%的盐酸，滴加时间6h，滴加过程控制温度在105-110℃，盐酸滴加完毕110℃继续反应4 h，降温至常温，反应液经离心回收AGO催化剂，气相色谱检测转化率95%，产物3-氯-1,2-丙二醇的选择性85%。未反应的盐酸经过常压蒸馏回收，经过减压精馏可得到纯度99 % 3-氯-1,2-丙二醇约969 g。
实施例三：
本发明采用5L反应釜，将1000g甘油加入反应釜中，然后将实施例二回收的AGO 47g加入反应釜，氮气气氛中，设定温度110℃，温度到达100℃开始滴加2700g质量分数30%的盐酸，滴加时间6h，滴加过程控制温度在105-110℃，盐酸滴加完毕110℃继续反应4 h，降温至常温，反应液经离心回收AGO催化剂，气相色谱检测转化率96%，产物3-氯-1,2-丙二醇的选择性82%。未反应的盐酸经过常压蒸馏回收，经过减压精馏可得到纯度99 % 3-氯-1,2-丙二醇约945 g。
实施例四：
本发明采用5L反应釜，将1000g甘油加入反应釜中，然后将实施例三回收的AGO 46g加入反应釜，氮气气氛中，设定温度110℃，温度到达100℃开始滴加2700g质量分数30%的盐酸，滴加时间6h，滴加过程控制温度在105-110℃，盐酸滴加完毕110℃继续反应4 h，降温至常温，反应液经离心回收AGO催化剂，气相色谱检测转化率95%，产物3-氯-1,2-丙二醇的选择性84%。未反应的盐酸经过常压蒸馏回收，经过减压精馏可得到纯度99 % 3-氯-1,2-丙二醇约958 g。

Claims (8)

1.一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，
Figure 149944DEST_PATH_IMAGE001
(Ⅰ)
其特征在于以固体乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)为催化剂，将盐酸和甘油加入反应釜中，在氮气气氛下加热升温至50~110℃，搅拌反应2~10小时，降温至30~60℃，然后离心分离催化剂和反应液，反应液减压精馏得式(Ⅰ)产物3-氯-1,2-丙二醇。
2.根据权利要求1所述的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，其特征在于所述的固体乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)催化剂为高度乙酰化的石墨烯材料，石墨烯表面的乙酰基团为反应活性位，乙酸酐改性的氧化石墨烯(AGO)催化剂上乙酰基团含量为10~90%。
3.根据权利要求1所述的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，其特征在于所述的单取代二羟基烷基哌嗪衍生物与催化剂质量比为5.0~50.0。
4.根据权利要求1所述的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，其特征在于所述的甘油与催化剂质量比为5.0~50.0。
5.根据权利要求1所述的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，其特征在于所述的盐酸质量分数为10-35%，优选20-35%。
6.根据权利要求1所述的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，其特征在于所述的盐酸中所含HCl与甘油质量比为1~8。
7.根据权利要求1所述的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，其特征在于所述的盐酸加料方式为缓慢连续加入，加料时间控制在2~8h。
8.根据权利要求1所述的一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯催化剂用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法，其特征在于所述的反应温度为50~110℃。
CN202011223200.5A 2020-11-05 2020-11-05 一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法 Active CN112299952B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011223200.5A CN112299952B (zh) 2020-11-05 2020-11-05 一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202011223200.5A CN112299952B (zh) 2020-11-05 2020-11-05 一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN112299952A true CN112299952A (zh) 2021-02-02
CN112299952B CN112299952B (zh) 2023-08-29

Family

ID=74326313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202011223200.5A Active CN112299952B (zh) 2020-11-05 2020-11-05 一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN112299952B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113277953A (zh) * 2021-05-19 2021-08-20 嘉兴润博化工科技有限公司 一种单原子钯/石墨烯催化剂用于n,n,n’-三甲基-n’-羟乙基乙二胺生产的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101029000A (zh) * 2007-04-20 2007-09-05 江苏扬农化工集团有限公司 一种甘油催化氢氯化制备二氯丙醇的方法
CN102675047A (zh) * 2012-05-07 2012-09-19 西安汉术化学工程股份有限公司 一种制备二氯丙醇的方法
CN103709124A (zh) * 2013-12-06 2014-04-09 中国天辰工程有限公司 一种生产环氧氯丙烷的方法
CN107176903A (zh) * 2017-06-27 2017-09-19 江苏合泰新材料科技有限公司 一种合成3‑氯‑1，2‑丙二醇的方法
CN109529798A (zh) * 2018-11-26 2019-03-29 上海建安化工设计有限公司 一种用于催化乙酸制备氯乙酸的催化剂及其制备和应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101029000A (zh) * 2007-04-20 2007-09-05 江苏扬农化工集团有限公司 一种甘油催化氢氯化制备二氯丙醇的方法
CN102675047A (zh) * 2012-05-07 2012-09-19 西安汉术化学工程股份有限公司 一种制备二氯丙醇的方法
CN103709124A (zh) * 2013-12-06 2014-04-09 中国天辰工程有限公司 一种生产环氧氯丙烷的方法
CN107176903A (zh) * 2017-06-27 2017-09-19 江苏合泰新材料科技有限公司 一种合成3‑氯‑1，2‑丙二醇的方法
CN109529798A (zh) * 2018-11-26 2019-03-29 上海建安化工设计有限公司 一种用于催化乙酸制备氯乙酸的催化剂及其制备和应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘鹏举;姚日生;张文;陈国祥;: "甘油氯化法二氯丙醇的合成工艺", 广州化工 *
周智善等: "光学活性噻吗洛尔的合成", 高等学校化学学报 *
李迪;王传柱;程振朔;朱新宝;: "由甘油制备缩水甘油的工艺", 化工进展 *
褚昭宁等: "3-氯-1,2-丙二醇及缩水甘油的合成研究", 应用化工 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113277953A (zh) * 2021-05-19 2021-08-20 嘉兴润博化工科技有限公司 一种单原子钯/石墨烯催化剂用于n,n,n’-三甲基-n’-羟乙基乙二胺生产的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN112299952B (zh) 2023-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101343260A (zh) 一种用钛硅分子筛催化合成环氧环己烷的方法
TWI476047B (zh) Preparation of pyruvate
CN106732768A (zh) 一种用于二氧化碳环加成反应的固载型离子液体催化剂及其制备方法
CN106478381B (zh) 一种由环氧乙烷催化制备双醚芴的方法
CN112299952A (zh) 一种乙酸酐修饰的氧化石墨烯用于3-氯-1,2-丙二醇生产的方法
CN114031511A (zh) 一种苄索氯铵的合成方法
CN115896188B (zh) 一种高纯(s)-5-氯-2-甲氧羰基-2-羟基-1-茚酮的制备方法
CN116332835B (zh) 一种含3-甲基吡啶的废液纯化方法
CN115232103B (zh) 一种环状硫酸酯的制备方法
CN101709055A (zh) 离子液体的合成制备方法
CN111087417A (zh) 含有C-Si键的甲基二苯基硅烷类化合物的合成方法
CN112812001A (zh) 一种9,10-二羟基硬脂酸的制备方法
CN112047805A (zh) 一种以对二氯苯异构化制备间二氯苯的方法
CN114292162A (zh) 3-氯-β-亚甲基苯乙醇类化合物及其中间体各自的制备方法
TW202000636A (zh) 雙(2-羥基乙基)對苯二甲酸酯的製法
CN111957340A (zh) 一种新型钌基分子筛催化剂及应用
CN116262688B (zh) 一种常压制备1,1,2-三甲氧基乙烷的方法
JPS63303937A (ja) プロピノールの製造方法
CN116082163B (zh) 一种3’,4’-二氟-2’-胺基联苯的制备方法
CN112694506B (zh) 一种从d-葡萄糖制备l-山梨糖的方法
CN116217353A (zh) 一种9,9-双(甲氧甲基)芴的制备方法
CN111205211B (zh) 一种光引发剂fmt中间体的合成方法
CN111285772B (zh) 一种四甲基二烯三胺类化合物合成方法
CN109678687B (zh) 一种邻羟基苯乙酮类化合物的高效制备方法
CN116874385A (zh) 一种3-甲氧基-n,n-二甲基丙酰胺的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant