CN105012347A - 含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂及其制备方法，涉及皮肤修复剂及其制备方法的领域。本发明解决了传统的皮肤修护剂对于细胞受损所带来的皮肤瘙痒等不适症状没有明显的抑制作用，达不到理想的治疗状态的问题。含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，具体包括：富勒烯水溶性衍生物、碘、碘稳定剂、碘络合剂、表面活性剂、有机酸、pH调节剂和纯净水。本发明中碘络合物成分能高效杀灭感染皮肤表面的细菌、芽孢、原虫、真菌等致病菌，凝胶成分能保护伤口隔离外界污染，营造有利于伤口愈合所需的弱酸性、湿润微环境，富勒烯成分具有较高的渗透度，能够被机体透皮吸收，在创伤层大量吸附自由基，促进受损细胞的修复与再生，明显改善瘙痒等不适症状。

Description

含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及皮肤修复剂及其制备方法的领域，特别是涉及含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂及其制备方法。

背景技术

皮肤感染是严重影响人们生活健康的恶症之一，如不加重视，有些甚至会危及生命。皮肤由外向内依次是表皮、真皮、皮下组织，真皮内含有神经以及痒、痛、热、冷、触觉等感觉神经末梢。皮肤病的主要客观表现都在表皮，而主要症状是由于侵犯真皮层的血管、神经、汗腺、皮脂腺等所引起瘙痒、疼痛等不适感。常见的皮肤感染通常由细菌或者真菌引起伤口或者皮肤病变，比如金黄色葡萄球菌感染、各种皮肤癣症、湿疹等。自由基是一类含有不成对电子的原子、原子团或分子的总称。在病理状态下，机体产生的大量自由基会损伤DNA，是细胞凋亡、坏死的主要诱因。传统的皮肤修护剂对于细胞受损后，自由基所引起的皮肤瘙痒等不适症状没有明显的抑制作用，达不到理想的治疗状态。

富勒烯是碳的第三种同位素异构体，以独特的笼状结构而著称，其中的突出代表C₆₀，它由60个碳原子组成，共有60个π电子，分布在碳球上形成一个大π键，它具有典型的缺电子烯烃特征，可作为电子受体，接受1～6个电子，形成C^-1 ₆₀～C^-6 ₆₀的阴离子自由基；它可以与自由基反应，是理想的自由基清除剂和抗氧化剂。

富勒烯表面有大量的共价双键，很容易被自由基侵袭，有人将其称为“自由基海绵”，是目前最有效的自由基清除剂。有报道称一个富勒烯分子最多可以吸收34个甲基自由基。正是由于这一特性，富勒烯具有抗氧化和细胞保护作用，促进伤口愈合，同时能缓解由于细胞损坏造成的瘙痒等不适感。

发明内容

本发明提供了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂及其制备方法。

含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，它具体包括：0.02-0.1％(W/V)的富勒烯水溶性衍生物，0.01-0.02％(W/V)的碘，0.02-0.04％(W/V)的碘稳定剂，0.02-0.04％(W/V)的碘络合剂，0.6-0.8％(W/V)的表面活性剂，0.01-0.03％(W/V)的有机酸，0.01-0.03％(W/V)的pH调节剂以及余量的纯净水。

含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法，具体是按以下步骤进行的：

一、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入富勒烯水溶性衍生物、有机酸，制得均匀的A组分；

二、另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入碘稳定剂、碘，制得均匀的B组分；

三、再另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入表面活性剂、碘络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、向步骤五制得的F组分加入剩余的纯净水稀释，然后加入pH调节剂调节pH值至5-6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，它还包括0.1-1.5％(W/V)的凝胶制剂。

含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法，具体是按以下步骤进行的：

一、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入富勒烯水溶性衍生物、有机酸，制得均匀的A组分；

二、另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入碘稳定剂、碘，制得均匀的B组分；

三、再另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入表面活性剂、碘络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、在连续搅拌的条件下，向步骤五制得的F组分加入凝胶制剂，混合均匀，制得匀相的凝胶状组分；然后向凝胶状组分中加入剩余的纯净水稀释，再加入pH调节剂调节pH值至5-6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

所述的富勒烯水溶性衍生物为富勒烯羟基化衍生物、富勒烯氨基酸衍生物、富勒烯羧基化衍生物和富勒烯吡咯烷衍生物中的一种或其中几种的混合物。

所述的有机酸为乙酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸和乳酸中的一种或其中几种的混合物。

所述的碘稳定剂为KI、NaI、KIO₃和NaIO₃中的一种或其中几种的混合物；所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。

所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。

所述的pH调节剂为碳酸氢钠。

所述的凝胶制剂为海藻酸钠、透明质酸、明胶、黄胶原、尿囊素氨基酸和芦荟胶中的一种或其中几种的混合物。

本发明的优点：一、本发明的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法简单，制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物不添加激素类成分，安全温和，无刺激，弥补了目前市场上类似产品的空白；二、本发明的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂中以富勒烯水溶性衍生物作为主要有效成分的皮肤修护剂，与强效杀菌剂碘络合物以及含有保湿成分的凝胶制剂配合使用，不仅能高效杀灭破损皮肤表面的有效去除皮肤创伤面的细菌、芽孢、原虫、真菌等有害微生物，保护伤口隔离外界污染，营造有利于伤口愈合所需的弱酸性、湿润微环境，而且渗透度高，能被伤口透皮吸收，在创伤层大量吸附自由基，促进受损细胞的修复与再生，明显改善由于细胞损坏造成的瘙痒等不适症状；三、本发明的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂可为凝胶制剂也可为水剂，使用时根据需要可直接涂抹或者喷涂在身体患病部位，操作简单方便，更加人性化。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式提供了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，它具体包括：0.02-0.1％(W/V)的富勒烯水溶性衍生物，0.01-0.02％(W/V)的碘，0.02-0.04％(W/V)的碘稳定剂，0.02-0.04％(W/V)的碘络合剂，0.6-0.8％(W/V)的表面活性剂，0.01-0.03％(W/V)的有机酸，0.01-0.03％(W/V)的pH调节剂以及余量的纯净水。

本实施方式中所述的富勒烯水溶性衍生物，具有抗氧化和细胞保护作用，促进伤口愈合，同时能缓解由于细胞损坏造成的不适感。

本实施方式中所述的碘为固体状态的碘单质，是一类高效、广谱除菌剂，能杀灭细菌、芽胞、病毒、噬菌体、分枝杆菌、原虫、真菌等病原体。

本实施方式中所述的表面活性剂能使碘稳定存在于溶液中。

本实施方式中所述的碘络合剂不仅作为碘的络合剂，还能增加碘在溶液中的稳定性，同时与碘发挥协同杀菌作用，又增强了碘的杀菌活性。

本实施方式中所述的有机酸为络合碘提供了酸性环境，可使稳定剂源源不断地补充损失的碘，维持碘的有效浓度，达到长久除菌的效果。

本实施方式的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为水剂，可喷涂对在身体患病部位，使用方便。

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一或二的不同点是：所述的富勒烯水溶性衍生物为富勒烯羟基化衍生物、富勒烯氨基酸衍生物、富勒烯羧基化衍生物和富勒烯吡咯烷衍生物中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式一或二相同。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一至三之一的不同点是：所述的有机酸为乙酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸和乳酸中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式一至三相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至四之一的不同点是：所述的碘稳定剂为KI、NaI、KIO₃和NaIO₃中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式一至四相同。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至五之一的不同点是：所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。其它与具体实施方式一至五相同。

具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至六之一的不同点是：所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。其它与具体实施方式一至六相同。

本实施方式的脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂是一类低泡非离子表面活性剂，可以碘形成络合物，使碘稳定存在于溶液中。

具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至七之一的不同点是：所述的pH调节剂为碳酸氢钠。其它与具体实施方式一至七相同。

具体实施方式八：本实施方式是制备具体实施方式一的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的方法，具体是按以下步骤完成的：

一、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入富勒烯水溶性衍生物、有机酸，制得均匀的A组分；

二、另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入碘稳定剂、碘，制得均匀的B组分；

三、再另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入表面活性剂、碘络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、向步骤五制得的F组分加入剩余的纯净水稀释，然后加入pH调节剂调节pH值至5-6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

本实施方式中所述的部分纯净水用于得到均匀的组分，此处不应限制部分纯净水的用量，本领域技术人员可凭公知常识进行适量称取所需用量的纯净水，步骤一、步骤二以及步骤三中所述的部分纯净水为分别称取，三份部分纯净水与步骤六中的剩余的纯净水共同组成为具体实施方式一中余量的纯净水。

本实施方式最终制得的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂中各组分的含量与具体实施方式一中各组分的含量一致。

本实施方式中所述的富勒烯水溶性衍生物，具有抗氧化和细胞保护作用，促进伤口愈合，同时能缓解由于细胞损坏造成的不适感。

本实施方式中所述的碘为固体状态的碘单质，是一类高效、广谱除菌剂，能杀灭细菌、芽胞、病毒、噬菌体、分枝杆菌、原虫、真菌等病原体。

本实施方式中所述的表面活性剂能使碘稳定存在于溶液中。

本实施方式中所述的碘络合剂不仅作为碘的络合剂，还能增加碘在溶液中的稳定性，同时与碘发挥协同杀菌作用，又增强了碘的杀菌活性。

本实施方式中所述的有机酸为络合碘提供了酸性环境，可使稳定剂源源不断地补充损失的碘，维持碘的有效浓度，达到长久除菌的效果。

本实施方式制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为水剂，可喷涂对在身体患病部位，使用方便。

具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式八的不同点是：所述的富勒烯水溶性衍生物为富勒烯羟基化衍生物、富勒烯氨基酸衍生物、富勒烯羧基化衍生物和富勒烯吡咯烷衍生物中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式八相同。

具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式八或九的不同点是：所述的有机酸为乙酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸和乳酸中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式八或九相同。

具体实施方式十一：本实施方式与具体实施方式八至十之一的不同点是：所述的碘稳定剂为KI、NaI、KIO₃和NaIO₃中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式八至十相同。

具体实施方式十二：本实施方式与具体实施方式八至十一之一的不同点是：所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。其它与具体实施方式八至十一相同。

具体实施方式十三：本实施方式与具体实施方式八至十二之一的不同点是：所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。其它与具体实施方式八至十二相同。

本实施方式的脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂是一类低泡非离子表面活性剂，可以碘形成络合物，使碘稳定存在于溶液中。

具体实施方式十四：本实施方式与具体实施方式八至十三之一的不同点是：所述的pH调节剂为碳酸氢钠。其它与具体实施方式八至十三相同。

具体实施方式十五：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，它还包括0.1-1.5％(W/V)的凝胶制剂。

本实施方式的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，它具体包括：0.02-0.1％(W/V)的富勒烯水溶性衍生物，0.01-0.02％(W/V)的碘，0.02-0.04％(W/V)的碘稳定剂，0.02-0.04％(W/V)的碘络合剂，0.6-0.8％(W/V)的表面活性剂，0.01-0.03％(W/V)的有机酸，0.01-0.03％(W/V)的pH调节剂，0.1-1.5％(W/V)的凝胶制剂以及余量的纯净水。

本实施方式中所述的富勒烯水溶性衍生物，具有抗氧化和细胞保护作用，促进伤口愈合，同时能缓解由于细胞损坏造成的不适感。

本实施方式中所述的碘为固体状态的碘单质，是一类高效、广谱除菌剂，能杀灭细菌、芽胞、病毒、噬菌体、分枝杆菌、原虫、真菌等病原体。

本实施方式中所述的表面活性剂能使碘稳定存在于溶液中。

本实施方式中所述的碘络合剂不仅作为碘的络合剂，还能增加碘在溶液中的稳定性，同时与碘发挥协同杀菌作用，又增强了碘的杀菌活性。

本实施方式中所述的有机酸为络合碘提供了酸性环境，可使稳定剂源源不断地补充损失的碘，维持碘的有效浓度，达到长久除菌的效果。

本实施方式中所述的凝胶制剂可为病灶部位提供促进愈合的微环境，锁住水分，隔绝外界污染。

本实施方式的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为凝胶制剂，可涂抹在身体患病部位，使用方便。

具体实施方式十六：本实施方式与具体实施方式十五的不同点是：所述的富勒烯水溶性衍生物为富勒烯羟基化衍生物、富勒烯氨基酸衍生物、富勒烯羧基化衍生物和富勒烯吡咯烷衍生物中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式十五相同。

具体实施方式十七：本实施方式与具体实施方式十五或十六的不同点是：所述的有机酸为乙酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸和乳酸中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式十五或十六相同。

具体实施方式十八：本实施方式与具体实施方式十五至十七之一的不同点是：所述的碘稳定剂为KI、NaI、KIO₃和NaIO₃中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式十五至十七相同。

具体实施方式十九：本实施方式与具体实施方式十五至十八之一的不同点是：所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。其它与具体实施方式十五至十八相同。

具体实施方式二十：本实施方式与具体实施方式十五至十九之一的不同点是：所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。其它与具体实施方式十五至十九相同。

本实施方式的脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂是一类低泡非离子表面活性剂，可以碘形成络合物，使碘稳定存在于溶液中。

具体实施方式二十一：本实施方式与具体实施方式十五至二十之一的不同点是：所述的pH调节剂为碳酸氢钠。其它与具体实施方式十五至二十相同。

具体实施方式二十二：本实施方式与具体实施方式十五至二十一之一的不同点是：所述的凝胶制剂为海藻酸钠、透明质酸、明胶、黄胶原、尿囊素氨基酸和芦荟胶中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式十五至二十一相同。

具体实施方式二十三：本实施方式是制备具体实施方式十五的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的方法，具体是按以下步骤完成的：

一、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入富勒烯水溶性衍生物、有机酸，制得均匀的A组分；

二、另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入碘稳定剂、碘，制得均匀的B组分；

三、再另取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入表面活性剂、碘络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、在连续搅拌的条件下，向步骤五制得的F组分加入凝胶制剂，混合均匀，制得匀相的凝胶状组分；然后向凝胶状组分中加入剩余的纯净水稀释，再加入pH调节剂调节pH值至5-6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

本实施方式中所述的部分纯净水用于得到均匀的组分，此处不应限制部分纯净水的用量，本领域技术人员可凭公知常识进行适量称取所需用量的纯净水，步骤一、步骤二以及步骤三中所述的部分纯净水为分别称取，三份部分纯净水与步骤六中的剩余的纯净水共同组成为具体实施方式十五中余量的纯净水。

本实施方式最终制得的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂中各组分的含量与具体实施方式十五中各组分的含量一致。

本实施方式中所述的富勒烯水溶性衍生物，具有抗氧化和细胞保护作用，促进伤口愈合，同时能缓解由于细胞损坏造成的不适感。

本实施方式中所述的碘为固体状态的碘单质，是一类高效、广谱除菌剂，能杀灭细菌、芽胞、病毒、噬菌体、分枝杆菌、原虫、真菌等病原体。

本实施方式中所述的表面活性剂能使碘稳定存在于溶液中。

本实施方式中所述的碘络合剂不仅作为碘的络合剂，还能增加碘在溶液中的稳定性，同时与碘发挥协同杀菌作用，又增强了碘的杀菌活性。

本实施方式中所述的有机酸为络合碘提供了酸性环境，可使稳定剂源源不断地补充损失的碘，维持碘的有效浓度，达到长久除菌的效果。

本实施方式中所述的凝胶制剂可为病灶部位提供促进愈合的微环境，锁住水分，隔绝外界污染。

本实施方式制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为凝胶制剂，可涂抹在身体患病部位，使用方便。

具体实施方式二十四：本实施方式与具体实施方式二十三的不同点是：所述的富勒烯水溶性衍生物为富勒烯羟基化衍生物、富勒烯氨基酸衍生物、富勒烯羧基化衍生物和富勒烯吡咯烷衍生物中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式二十三相同。

具体实施方式二十五：本实施方式与具体实施方式二十三或二十四的不同点是：所述的有机酸为乙酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸和乳酸中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式二十三或二十四相同。

具体实施方式二十六：本实施方式与具体实施方式二十三至二十五之一的不同点是：所述的碘稳定剂为KI、NaI、KIO₃和NaIO₃中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式二十三至二十五相同。

具体实施方式二十七：本实施方式与具体实施方式二十三至二十六之一的不同点是：所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。其它与具体实施方式二十三至二十六相同。

具体实施方式二十八：本实施方式与具体实施方式二十三至二十七之一的不同点是：所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。其它与具体实施方式二十三至二十七相同。

本实施方式的脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂是一类低泡非离子表面活性剂，可以碘形成络合物，使碘稳定存在于溶液中。

具体实施方式二十九：本实施方式与具体实施方式二十三至二十八之一的不同点是：所述的pH调节剂为碳酸氢钠。其它与具体实施方式二十三至二十八相同。

具体实施方式三十：本实施方式与具体实施方式二十三至二十九之一的不同点是：所述的凝胶制剂为海藻酸钠、透明质酸、明胶、黄胶原、尿囊素氨基酸和芦荟胶中的一种或其中几种的混合物。其它与具体实施方式二十三至二十九相同。

以上具体实施方式中所提及的各原料为市售的。

为了加深对本发明的理解，下面将结合实施例对本发明做进一步详细描述，该实施例仅用于解释本发明，并不对本发明的保护范围构成限定。

实施例一

本实施例提供了一种含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法，具体是按以下步骤完成的：

一、取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入0.5g富勒烯羟基化衍生物、0.1g柠檬酸，制得均匀的A组分；

二、另取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入0.2g KI、0.2g碘，制得均匀的B组分；

三、再另取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入6g脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性剂、0.3g双胍类氨基化合物络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的金黄色D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、向步骤五制得的F组分加入剩余的纯净水稀释至1L，然后加入pH调节剂调节pH值至6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

本实施例制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为凝胶制剂的中各组分含量：0.05％(W/V)的富勒烯羟基化衍生物，0.02％(W/V)的碘，0.02％(W/V)的KI，0.03％(W/V)的双胍类氨基化合物络合剂，0.6％(W/V)的脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性剂，0.01％(W/V)的柠檬酸，少量碳酸氢钠，其余为纯净水；皮肤修复剂的pH为6。

本实施例制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为水剂，可采用喷雾的方式在身体患病部位喷涂，使用方便，不仅能高效杀灭破损皮肤表面的有害微生物，隔离外界污染，营造有利于伤口愈合的微环境，还能有效清除大量自由基，明显改善由于细胞损坏造成的瘙痒等不适症状。

实施例二

本实施例提供了一种含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法，具体是按以下步骤完成的：

一、取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入0.5g富勒烯羟基化衍生物、0.1g甲酸，制得均匀的A组分；

二、另取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入0.2g KI、0.2g碘，制得均匀的B组分；

三、再另取200g纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入6g脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性剂、0.3g双胍类氨基化合物络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的金黄色D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、在连续搅拌的条件下，向步骤五制得的F组分加入1g海藻酸钠，混合均匀，制得匀相的棕黄色凝胶状组分；然后向凝胶状组分中加入剩余的纯净水稀释至1L，再加入碳酸氢钠调节pH值至5，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

本实施例制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为凝胶制剂的中各组分含量：0.05％(W/V)的富勒烯羟基化衍生物，0.02％(W/V)的碘，0.02％(W/V)的KI，0.03％(W/V)的双胍类氨基化合物络合剂，0.6％(W/V)的脂肪醇聚氧乙烯醚表面活性剂，0.01％(W/V)的甲酸，少量碳酸氢钠，0.1％(W/V)的海藻酸钠，其余为纯净水。

本实施例制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的pH为5，呈棕黄色透明凝胶状液体，有一定粘度。

本实施例制备得到的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂为凝胶制剂，可在身体患病部位涂抹，使用方便，不仅能高效杀灭破损皮肤表面的有害微生物，隔离外界污染，营造有利于伤口愈合的微环境，还能有效清除大量自由基，明显改善由于细胞损坏造成的瘙痒与不适等症状。

上述实施例不应以任何方式限制本发明，凡采用等同替换或等效转换的方式获得的技术方案均落在本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：它具体包括：0.02-0.1％(W/V)的富勒烯水溶性衍生物，0.01-0.02％(W/V)的碘，0.02-0.04％(W/V)的碘稳定剂，0.02-0.04％(W/V)的碘络合剂，0.6-0.8％(W/V)的表面活性剂，0.01-0.03％(W/V)的有机酸，0.01-0.03％(W/V)的pH调节剂以及余量的纯净水。

2.如权利要求1所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法，其特征在于：含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法具体是按以下步骤进行的：

一、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入富勒烯水溶性衍生物、有机酸，制得均匀的A组分；

二、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入碘稳定剂、碘，制得均匀的B组分；

三、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入表面活性剂、碘络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、向步骤五制得的F组分加入剩余的纯净水稀释，然后加入pH调节剂调节pH值至5-6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

3.根据权利要求1所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：它还包括0.1-1.5％(W/V)的凝胶制剂。

4.如权利要求3所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法，含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂的制备方法具体是按以下步骤进行的：

一、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入富勒烯水溶性衍生物、有机酸，制得均匀的A组分；

二、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入碘稳定剂、碘，制得均匀的B组分；

三、取部分纯净水，在连续搅拌的条件下，向纯净水中依次加入表面活性剂、碘络合剂，制得均匀的C组分；

四、在连续搅拌的条件下，将步骤二制得的B组分加入到步骤三制得的C组分中，混合均匀，制得均匀的D组分；

五、在连续搅拌的条件下，将步骤四制得的D组分加入到步骤一制得的A组分中，混合均匀，制得均匀的F组分；

六、在连续搅拌的条件下，向步骤五制得的F组分加入凝胶制剂，混合均匀，制得匀相的凝胶状组分；然后向凝胶状组分中加入剩余的纯净水稀释，再加入pH调节剂调节pH值至5-6，即得到了含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂。

5.根据权利要求1、2或4所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：所述的富勒烯水溶性衍生物为富勒烯羟基化衍生物、富勒烯氨基酸衍生物、富勒烯羧基化衍生物和富勒烯吡咯烷衍生物中的一种或其中几种的混合物。

6.根据权利要求1、2或4所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：所述的有机酸为乙酸、柠檬酸、酒石酸、磷酸和乳酸中的一种或其中几种的混合物。

7.根据权利要求1、2或4所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：所述的碘稳定剂为KI、NaI、KIO₃和NaIO₃中的一种或其中几种的混合物；所述的碘络合剂为具有协同杀菌作用的双胍类氨基化合物和超支化吉米奇季铵盐类氨基化合物中的一种或几种的混合物。

8.根据权利要求1、2或4所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：所述的表面活性剂为脂肪醇聚氧乙烯醚类的非离子型表面活性剂。

9.根据权利要求1、2或4所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：所述的pH调节剂为碳酸氢钠。

10.根据权利要求3或4所述的含有富勒烯水溶性衍生物的皮肤修复剂，其特征在于：所述的凝胶制剂为海藻酸钠、透明质酸、明胶、黄胶原、尿囊素氨基酸和芦荟胶中的一种或其中几种的混合物。