[go: up one dir, main page]

CN103987447B - 具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜 - Google Patents

具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜 Download PDF

Info

Publication number
CN103987447B
CN103987447B CN201280061458.7A CN201280061458A CN103987447B CN 103987447 B CN103987447 B CN 103987447B CN 201280061458 A CN201280061458 A CN 201280061458A CN 103987447 B CN103987447 B CN 103987447B
Authority
CN
China
Prior art keywords
polymer film
polymer
film
hydrophobicity
type surface
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201280061458.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103987447A (zh
Inventor
埃伯哈德·温
托比亚斯·施洛伊斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sartorius Stedim Biotech GmbH
Original Assignee
Sartorius Stedim Biotech GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sartorius Stedim Biotech GmbH filed Critical Sartorius Stedim Biotech GmbH
Publication of CN103987447A publication Critical patent/CN103987447A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103987447B publication Critical patent/CN103987447B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D69/00Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/0031Degasification of liquids by filtration
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/0027Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions
    • B01D46/0028Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions provided with antibacterial or antifungal means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D67/00Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0081After-treatment of organic or inorganic membranes
    • B01D67/0086Mechanical after-treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D67/00Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0081After-treatment of organic or inorganic membranes
    • B01D67/0088Physical treatment with compounds, e.g. swelling, coating or impregnation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D67/00Processes specially adapted for manufacturing semi-permeable membranes for separation processes or apparatus
    • B01D67/0081After-treatment of organic or inorganic membranes
    • B01D67/0093Chemical modification
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2323/00Details relating to membrane preparation
    • B01D2323/04Hydrophobization
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/06Surface irregularities
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2325/00Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/38Hydrophobic membranes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明涉及一种具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜、用于生产根据本发明的膜的方法、所述膜在气态流体的无菌过滤中的应用以及所述膜作为液体屏障在待排放的含液体的体系中的应用。

Description

具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜
技术领域
本发明涉及一种具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜、用于生产根据本发明的膜的方法、所述膜在气态流体的无菌过滤中的应用以及所述膜在待排放的含液体的体系中作为液体屏障(liquid barrier)的应用。
背景技术
在可重复使用的金属容器的工业应用中的习惯方法步骤是使用过热蒸汽进行清洁和消毒、以及液体的灌装、温度调节、运输和倒出。除了清洁步骤之外,所提及的方法在至少一个容器开口(突缘)上需要无菌过滤排放元件(排放装置),以便防止由于正压或负压引起的设备损坏并且同时在排放期间确保溶液接触的内部没有微生物。
所述排放元件是在优选无菌的含液体的容器内部(例如,透析装置、输液容器或发酵罐中的液体屏障的形式)和外部(优选未经消毒的大气)之间的界面。在大多数情况下,选择由合成聚合物构成的无菌过滤膜过滤器作为排放单元中的实际分离介质。在极少数情况下,并入了由合成纤维材料制成的无纺布。
在许多情况下,合成的聚合物具有归因于该合成材料的固有疏水性的疏水表面特性。疏水性是材料常数。其是由于形成所述聚合物的原子团的外分子间相互作用引起的。
由于它们相对于水的低表面张力,因此这些材料与含水和极性介质具有降低的润湿性。对于光滑、无孔的表面,相对于水的接触角是表面张力的量度。相对于水具有大于90°的接触角的表面被称为疏水性的。疏水性物质与水不混溶的或不可湿。所述物质通常是非极性的并且它们的表面张力在20℃下低于72mN/m。具有特别高的疏水性的疏油性物质与油和其它非极性物质不混溶或不可湿。它们的表面张力在20℃下低于21mN/m。被加工以形成膜的聚合物的典型表面张力以及它们相对于水的接触角列在表1中。
表1:光滑、无孔聚合物的表面张力以及它们相对于水的接触角
a)Membrane Science and Technology Series,11,“Membrane Contactors:Fundamentals,Applications and Potentialities”,2005,E.Drioli et al.
b)J.Appl.Polym.Sci.,1969,13,1741-1747,D.K.Owens et al.
因为两个不同的原因,无菌过滤分离介质的疏水特征是并入到排放元件的先决条件。首先,在与水或含水介质或特别是蒸汽(在生物反应器的汽蒸或出气过程中)接触后,在分离介质的表面上或在其内一定不能形成封闭的水膜。该水膜会防止内部气氛和外部气氛之间的压力交换(气体交换)并由此破坏容器的机械完整性。在这种情况下,强疏水性(例如,如同含氟有机聚合物的情形)直至分离介质的疏油性质是有利的。
例如,排放应用采用了常规材料用于膜过滤器,例如聚四氟乙烯(PTFE)、聚丙烯(PP)和聚偏氟乙烯(PVDF),并且在纤维材料的情况下使用了聚乙烯(PE)。
如从表1可以显然的是,例如全氟化材料如聚四氟乙烯(PTFE)特别地表现出疏水性。如果起始聚合物不含任何氯取代基,则正如例如对于聚砜(PSU)或聚醚砜(PES)的情形,使用单体、低聚或聚合形式的含氟剂对膜表面进行改性是可行的,从而降低该聚合物的表面张力,并由此不会发生与低表面张力的液体如表面活性剂溶液、醇类或油类等的润湿(比较表2)。
表2:液体的表面张力
a)A.W.Adamson,Physical Chemistry of Surfaces,第6版,Wiley1997
b)J.Appl.Polym.Sci.,1969,13,1741-1747,D.K.Owens et al.
c)J.Chem.Eng.Data,1981,26,323-333,G.et al.
在现有技术中,已经描述了用于提供同时具有疏水和疏油性质的膜的各种方法。
例如,US5,217,802和US5,286,382描述了具有聚合物涂层的多孔膜,所述聚合物涂层来源于由具有氟取代基的单体产生的聚合物的原位交联。优选使用的单体是氟代烯烃、氟代丙烯酸酯或氟代苯乙烯的衍生物或氟烷基硅氧烷。设置有聚合物涂层的膜具有大于21达因/厘米(21mN/m)的表面张力。
WO2009/065092A1公开了由PE组成的微孔性织物-增强的聚烯烃膜,该膜的主表面通过浸渍法而使得选择性地呈现出疏水性和疏油性,即具有低于21mN/m的表面张力。通过前述的浸渍法,使用含氟取代基的聚合物可以将所述微孔性PE膜的一个主表面制成疏油性的,而使该PE膜的相对主表面保持其起始的疏水性质。已经被证明在服装制造中作为透气材料原则上是有效的由WO2009/065092A1已知的这些膜的缺点是,它们相对于高能量辐射(例如γ辐射)而言不能呈现出充足的抗性,并且仅具有不充分的温度稳定性。
US6,579,342B2描述了用于静脉内给药流体的疏油性排放过滤器的生产。该排放过滤器是通过将具有全氟化烷基磺酰胺基团的氟砜低聚物接枝到聚合基材上来生产的。该聚合基材优选地包括聚(醚)砜、聚酰胺、PVDF、聚丙烯酸酯类或PTFE。
来自现有技术的这样的过滤器膜的特征在于由膜表面的化学性质引起的比非润湿介质明显更低的表面张力。
在本质疏水性材料(例如如在表1中所列的聚合物)上获得了用水或水性介质的自洁效应。技术上这种效应用来获得自清洁材料,因为在这样的涂层上的污物颗粒与表面只有很少的单独接触点,因此可以容易地被冲洗掉。
这种滴落效应,即所谓的“荷叶效应”,对于无微孔的表面如膜、纺织纤维或金属部件是熟悉的,并且例如是通过印记和和压印表面结构或通过颗粒涂层的部分可移除应用来实现的。在技术上使用的这种荷叶效应参照了在莲属植物中观察到的自洁效应。在莲属植物中,这种自洁效应是由表面的疏水性双层结构引起的,由此接触面积以及由此在表面与上覆的颗粒和水滴之间的粘合力被极大地降低至自洁发生的程度。这种双层结构是莲属植物的特征形成的表皮的结果,其具有位于最外的表皮层上的蜡。这些被支持的蜡是疏水性的并且形成该双层结构的第二部分。因此,水不再可能到达叶面的间隙并且由此表面和水之间的接触面积被急剧降低。
EP 2 011 629 A1公开了具有聚合物涂层的微阵列,并且在该聚合物涂层上的表面区域可以通过激光辐射而被选择性地粗糙化和疏水化,以便产生荷叶效应。激光辐射优选地是在仅导致粗糙化表面但不会从经辐射的表面上去除聚合物材料的能量密度(即低于烧蚀极限的能量密度)下进行的。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种疏水性或疏油性微孔聚合物膜,其具有增加的液体排斥性并且由此特别地适合在待排放的体系中作为液体屏障或阻断膜。该提供的聚合物膜此外还允许液体介质从膜表面的无残留物滴落,从而防止所述介质在表面上不期望的扩散。
该目的是通过权利要求中表征的本发明的实施方式来实现的。
特别地,本发明提供了一种具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜,其中该聚合物膜的至少一个主表面是粗糙化的并且相对于水具有至少125°的接触角。在本发明的上下文中,“主表面”应该理解为是指膜的两个外表面,这两个外表面由通过膜本体厚度的孔而彼此相连。
在本发明的上下文中,“疏水性”和“疏油性”应被理解为是指聚合物膜在20℃下的表面张力分别低于72mN/m和低于21mN/m。因此,疏油性是疏水性的增强形式,即,疏油性膜具有比疏水性膜更低的表面张力并且由此表现出更大的液体排斥性能。
根据本发明,术语“微孔性(microporous)”描述了具有0.1μm至20μm、优选0.1至15μm且特别优选0.2至10μm的孔径(孔尺寸)的聚合物膜。
根据本发明,用于具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜的起始材料不受作何限制。例如,根据本发明所述的聚合物膜的起始材料由例如使用含氟剂改性的聚砜(PSU)、聚醚砜(PES)、聚苯硫醚(PPS)、PBI(聚苯并咪唑)、聚醚醚酮(PEEK)或聚酰胺酰亚胺(PAI)构成(例如由US5,217,802、US5,286,382、US6,579,342B2、WO2009/065092A1或DE 10 2010 044 648.3-44而公知),或者由预-全氟化材料例如聚偏氟乙烯(PVDF)或聚四氟乙烯(PTFE)等构成。特别优选地,根据本发明的聚合物膜的起始材料由聚砜(PSU)或聚醚砜(PES)构成。
根据本发明,“结构诱导的滴落效应”应理解为是指根据本发明的膜在至少一个主表面上被粗糙化,特别地赋予该膜诱导滴落效应的液体排斥性。由于其多孔性以及根据本发明所述的粗糙化,根据本发明的膜的液体排斥性表现为该粗糙化的主表面相对于水的有利的高接触角,该角度为至少125°,优选至少127°,特别优选至少135°且最优选至少145°。
在本发明的上下文中定义的接触角是相对于超纯水的静止接触角,单位是度[°]。类似于ASTM-D5946-09,根据本发明的接触角θ可以使用市售测角仪(例如,来自FIBRO系统AB的PG-3型),通过向待分析的表面上施加一滴超纯水(1至2μL)并且随后进行评估,根据等式1来确定,其中θ是根据本发明的接触角,W是水滴的半宽度且H是水滴的高度(参见图1)。在该程序中,评估可以使用软件(例如,来自FIBRO系统AB的PG软件)的协助来进行。
θ=2arctan(H/W) (等式1)
根据本发明,将所述聚合物膜的两个主表面中的至少一个粗糙化以便实现结构诱导的滴落效应。在本发明的一个实施方式中,还可以将所述聚合物膜的两个主表面均粗糙化。在这种情况下,该两个主表面可以具有相同的表面粗糙度或者不同的表面粗糙度。已经发现,根据本发明的其中两个主表面均已经被相同程度或不同程度地粗糙化的膜在如下应用中是特别有效的:其中要排放已经放置在潮湿环境中的载液体系,其中在含有根据本发明的膜的排放过滤器上的冷凝/液滴形成也可以从外侧发生。
根据本发明的聚合物膜的至少一个主表面的粗糙化可以通过疏水性或疏油性起始聚合物膜的机械、物理和/或化学后处理来实现。但是,粗糙化也可以在用于起始聚合物膜的制造过程中通过机械、物理和/或化学处理来实现,仅在随后通过含氟剂对聚合物膜进行疏水性地或疏油性地改性,如现有技术中众所周知的(例如,如在US5,217,802、US5,286,382、US6,579,342B2、WO2009/065092A1或DE 10 2010 044 648.3-44中所描述的)。两种用于粗糙化一个或多个主表面的替代方案均优选地以不会改变剩余膜性质的方式来进行。无论如何,用于生产起始聚合物膜的方法不受任何限制。例如,所述起始聚合物膜可以通过蒸发法或通过相转化来生产。
在本发明的优选实施方式中,根据本发明的聚合物膜的至少一个粗糙化的主表面具有0.1μm至20μm高度的表面粗糙度,优选0.5至10μm,特别优选1至5μm。表面粗糙度的横向距离优选在相同的规模。根据本发明,该表面粗糙度是通过原子力显微镜(AFM)来确定的。在这种方法中,表面粗糙度由在外部多孔膜表面上扫描测量路径过程中捕获的凹凸幅度的个体测量值的算术平均值产生。在这种情况下,选择“0”偏移量使得在测量路径上,最大可能数量的可识别升高或缺口被切入到最大坡度(梯度)的区域中(在孔边缘的坡度)。
图2.1至图2.6显示了具有惯常的平滑主表面的各种膜的主表面的AFM图像和高度曲线图(图2.1、2.3和2.5)以及具有根据本发明粗糙化的主表面的各种膜的AFM图像和高度曲线图(图2.2、2.4和2.6)。在每种情况下,通过来自Nanotec Electronica S.L.的市售原子力显微镜在轻敲模式下,在彼此相距大于2cm的至少两个不同位置上扫描所述膜。在该过程中,利用了Olympus AC240悬臂(70kHz,2N/m),其是在约200mV(20nm)的自由振幅下操作的。设定值为约150mV,扫描速率在0.03至0.1Hz每行的范围内,在15x15μm上的分辨率为256×256像素(对于扫迹和回扫两者)。降低扫描速度提高了图像质量,特别是在粗糙样本的情况下。
在图2.1至图2.6的比较中可以看出,在常规的平滑表面的情况下(图2.1、2.3和2.5),外孔容易识别且粗糙度仅通过表面孔隙产生,即特别地在向下的方向上产生高度偏差(负高度差)。但是,根据本发明粗糙化的膜表面的图片(图2.2、2.4和2.6)未显示出任何分化型孔。在这些膜表面的情况下,诱导的粗糙度胜过孔隙结构并且可以识别以所需数量级明显升高的结构(正高度差)。
表3显示了参照相对于水的接触角,粗糙化不同聚合物膜的微孔表面的效果(材料为聚醚砜或聚丙烯)。在平滑表面与根据本发明粗糙化的表面的比较中,确定了接触角的明显增加以及由此液体排斥性的有利增加。
表3:在平滑表面和根据本发明粗糙化的表面上相对于水的接触角
在表3的实例中,对微孔膜结构在1~5μm高度和宽度范围内的额外粗糙化,如从表3可以明显看出的,导致有针对性地减少了介质和膜之间的接触面积,并且由此导致物理相互作用(粘合力)的降低,产生了具有滴落效应的非润湿的多孔表面,这种滴落效应令人惊讶地明显地超过了不具有根据本发明粗糙化的表面的可比的疏水性或疏油性多孔聚合物膜的滴落效应。
在本发明的优选实施方式中,根据本发明的聚合物膜耐辐射可达50kGy,优选可达100kGy,特别优选可达1000kGy。根据本发明,术语“耐辐射”应理解为是指在50kGy剂量的γ辐射后,膜的强度损失不高于30%,优选不高于20%,且特别优选不高于10%。就此而论,根据本发明的膜的强度损失是由所述膜在50kGy剂量的γ辐射后的强度水平相对于该膜在所述剂量的γ辐射前的强度水平的减少引起的。如果经辐射的膜的强度水平为未辐射的膜的强度水平的80%,则根据本发明的强度损失为20%。在本发明的上下文中,经辐射的和未经辐射的膜的强度水平根据它们在室温下的最大张力值Fmax来描述。为了确定Fmax,为此目的切出具有尺寸20mm x150mm的膜样品并且水平地夹钳到来自Zwick GmbH的“Zwick Z2.5/TN1S”材料试验机中,以便夹爪之间的自由样品长度为4cm。以例如5cm/min的速度移动“KAP-Z200N”力传感器(来自A.S.T.,01287Dresden,Germany)。通过“testXpert”设备软件(来自Zwick GmbH,89079Ulm,Germany)连续地采集并可视化测量数据。将Fmax确定为三个经辐射的膜样品或三个未经辐射的膜样品的平均值。根据本发明的膜的本发明优选的耐辐射性的原因是在液体的处理过程中倾向于一次性使用塑料容器的趋势增加。与金属容器相比,由有机聚合物构成的容器未用于灭菌目的高压灭菌,而是典型地通过高能量辐射来制备,例如通过γ辐射。因此,根据本发明优选的呈现出耐辐射性的膜特别适合于气态流体的无菌过滤或作为待排放的体系的液体屏障。
根据本发明的聚合物膜的尺寸和结构不受任何限制。优选地,所述膜的厚度为10μm到350μm。在本发明的一个实施方式中,所述聚合物膜具有海绵结构,所述泡沫结构可以是对称的或不对称。另外,根据本发明的聚合物膜也可以具有沙漏结构或漏斗结构。
另外,根据本发明的聚合物膜可以具有如在DE 10 2010 044 648.3-44中所描述的疏水性梯度。
此外,提供了根据本发明的用于生产根据本发明的聚合物膜的方法。
在用于生产根据本发明的聚合物膜的方法的一个实施方式中,所述方法包括:
提供疏水性或疏油性起始聚合物膜;和
通过机械、物理和/或化学处理,将该起始聚合物膜的至少一个主表面粗糙化。
在根据本发明的方法的第一步骤中,提供了一种具有疏水性或疏油性性质的起始膜。该起始膜可以通过例如蒸发法或相转化来生产。在所述方法的第二步骤中,根据本发明通过机械、物理和/或化学处理,将所述起始聚合物膜的至少一个主表面粗糙化。粗糙化的方式不受任何限制。例如,根据本发明,所述至少一个表面可以通过与具有切入菱形结构的旋转钢辊短暂接触、通过用砂纸打磨或通过化学蚀刻而粗糙化。粗糙化优选地以不改变聚合物膜的其余膜性质的方式来进行。
在用于生产根据本发明的聚合物膜的方法的替代实施方式中,所述方法包括:
提供起始聚合物膜;
通过机械、物理和/或化学处理将该起始聚合物膜的至少一个主表面粗糙化;和
其后疏水性地或疏油性地改性在前述步骤中粗糙化的聚合物膜。
在该用于生产根据本发明的聚合物膜的替代方法的第一步骤中,提供了起始聚合物膜,其尚不必具有但是可以具有疏水性质或疏油性质。在第二步骤中,如上所述,根据本发明通过机械、物理和/或化学处理将该起始聚合物膜的至少一个主表面粗糙化。随后,如现有技术中众所周知的,将根据本发明粗糙化的聚合物膜进行疏水性或疏油性改性。
最后,本发明提供了根据本发明的具有滴落效应的微孔聚合物膜在气态流体的无菌过滤中的应用以及根据本发明的具有滴落效应的微孔聚合物膜在待排放的含有液体的体系中作为液体屏障的应用。
由于根据本发明诱导的其表面粗糙度,因此本发明的聚合物膜令人惊讶地在不可润湿的聚合物多孔膜上表现出了有利的附加滴落效应(荷叶效应),所述不可润湿的聚合物多孔膜由于其两个主表面的多孔性而已经具有固有的表面粗糙度。由于多孔性、疏水性和/或疏油性和根据本发明的附加粗糙化以及相关的增加的液体排斥性质所产生的协同作用,根据本发明的聚合物膜特别地适合于在待排放的含液体的体系中作为液体屏障或者作为用于载介质的系统的阻断膜。另外,根据本发明增加的表面粗糙度有利地防止了液体介质在膜的外表面上的扩散,导致当聚合物膜以一个角度或垂直放置时所述介质自发的无残留物滴落。因此,根据本发明的聚合物膜特别地适合作为例如在生物反应器中使用的无菌排放过滤器,因为在这种情况下,需要含水介质的滴落以便该过滤器的表面不会被亲水性介质所堵塞,这种堵塞会损害与生物反应器周围环境的气体交换。
现在将参考下面的非限制性实施例对本发明进行更具体地阐述。
实施例
实施例1:
将含有具有海绵结构的疏油性平面过滤器聚合物膜的无菌排放过滤器插入到一次性发酵容器中,在根据沉淀浴法生产出所述膜之后,在下游的疏油化步骤中将其浸渍在含氟聚合物的分散液中并且随后热处理以交联所述聚合物(如DE 10 2010 044 648.3-44中所描述的)。在容器的高压灭菌过程中,水分积聚在内部并且在冷却之后冷凝在该排放过滤器上。积聚了可达20μL的液滴并且粘附在该膜的内部的外主表面上。只有更大的液滴体积(>20μL),它们的重量才足以引起从所述表面的滑动并不再覆盖排放面积。液滴的所述粘附导致相对于自由膜表面而言降低的透气性,并且由此导致需要更大的通风面积以允许为防止发酵罐的爆破所必要的气流。
通过将具有切入菱形结构的直径为10cm的旋转钢辊以1000rpm和0.7N的接触压力导向横跨对立方向引导的膜,由此提供了具有根据本发明诱导的表面粗糙度的、具有上述相同结构的疏油性平面过滤器膜。类似于上述过程,将根据本发明的这种聚合物膜插入到排放过滤器中。在高压灭菌之后并且在单元的冷却过程中,同样地在膜的内部的外表面上冷凝了蒸汽。由于增加的接触角,在该膜的内部的外主表面上的体积小于5μL的冷凝物微滴已经自发地滴落。与未粗糙化的内部的外膜表面相比,在根据本发明的膜的情况下未发生透气性的显著损失。
实施例2:
首先将1%强度的BSA溶液(BSA=牛血清白蛋白)进料到反应器中,并且剧烈搅拌该介质使喷溅达到由聚偏氟乙烯(PVDF,孔径为1.2μm)构成的疏油性排放过滤器。所述疏水性过滤材料防止介质浸透进入膜中。但是,所述介质相对于水而言降低的表面张力使得液体在PVDF平面过滤器膜的内部的外表面上扩散,从而降低了透气性。
将由聚醚砜(PES,孔径为1.2μm)构成的疏油性平面过滤器膜引导通过来自Starcke GmbH的“691A型”400砂纸,连续的使用水润湿,上侧和下侧的接触压力为1N。根据本发明增加了所述过滤器膜的表面粗糙度,其中通过砂纸的洗涤连接地除去最小的机械磨损。根据本发明的具有增加的表面粗糙度的微孔疏油性聚合物膜的使用在上述的搅拌的情况防止了介质在内部的外膜表面上的扩散。所述介质降低了其表面张力并且该介质的表面相对于水而言增加的接触角,允许液体滴落,并由此防止了透气性的损失并且确保了排放过滤器的正常运行。
实施例3:
将一滴体积5μL的超纯水放置在45°角的倾斜面上(参见图3)。该液滴在具有常规平滑表面的PES膜上保持原位;在根据实施例2的本发明所述的粗糙化的膜的情况下,该液滴自发滴落。
使用1%BSA在50mM Tris缓冲液中的溶液代替所述超纯水。在这种情况下,液滴的扩散和粘附在具有平滑表面的膜的情况下变得明显,而根据本发明粗糙化的膜表面独立于其孔隙尺寸导致液滴的自发滴落。
附图说明:
图1:相对于水的根据本发明的静止接触角的测定
图2.1:具有常规平滑主表面的PES膜(0.2μm孔径)的主表面的AFM图像和高度曲线图
图2.2:具有本发明粗糙化的主表面的PES膜(0.2μm孔径)的主表面的AFM图像和高度曲线图
图2.3:具有常规平滑主表面的PES膜(1.2μm孔径)的主表面的AFM图像和高度曲线图
图2.4:具有本发明粗糙化的主表面的PES膜(1.2μm孔径)的主表面的AFM图像和高度曲线图
图2.5:具有常规平滑主表面的PES膜(3μm孔径)的主表面的AFM图像和高度曲线图
图2.6:具有本发明粗糙化的主表面的PES膜(3μm孔径)的主表面的AFM图像和高度曲线图
图3:用于实施例3的测试组件。

Claims (13)

1.一种具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜,其中,所述聚合物膜的至少一个主表面是粗糙化的并且相对于水具有至少125°的接触角,其中,所述聚合物膜的至少一个粗糙化的主表面的粗糙度是通过机械处理产生的,以及可选地所述聚合物膜在所述机械处理之前和/或之后具有固有疏水性或疏油性和/或已被疏水或疏油改性,其中,所述聚合物膜的耐辐射多达50kGy。
2.根据权利要求1所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜具有0.1μm至20μm的孔径。
3.根据权利要求1或2所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜的两个主表面是粗糙化的并且具有相同的表面粗糙度。
4.根据权利要求1或2所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜的两个主表面是粗糙化的并且具有不同的表面粗糙度。
5.根据权利要求1或2所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜的至少一个粗糙化的主表面具有0.1μm至20μm高度的表面粗糙度。
6.根据权利要求1或2所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜具有对称或不对称的海绵结构。
7.根据权利要求1或2所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜具有沙漏结构或漏斗结构。
8.根据权利要求1或2所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜的所述至少一个粗糙化的主表面的粗糙度是通过疏水性/疏油性起始聚合物膜的物理和/或化学后处理来产生的。
9.根据权利要求1或2所述的聚合物膜,其中,所述聚合物膜的所述至少一个粗糙化的主表面的粗糙度是在用于起始聚合物膜的制造过程中实现的,并且所述膜随后被疏水性/疏油性改性。
10.一种用于生产根据权利要求1至7中任一项所述的聚合物膜的方法,包括以下步骤:
提供疏水性或疏油性起始聚合物膜;和
通过物理和/或化学处理对所述起始聚合物膜的至少一个主表面进行粗糙化。
11.一种用于生产根据权利要求1至7中任一项所述的聚合物膜的方法,包括以下步骤:
提供起始聚合物膜;
通过物理和/或化学处理对所述起始聚合物膜的至少一个主表面进行粗糙化;以及
随后对在前述步骤中粗糙化的所述聚合物膜进行疏水性或疏油性改性。
12.根据权利要求1至9中任一项所述的聚合物膜在气态流体的无菌过滤中的应用。
13.根据权利要求1至9中任一项所述的聚合物膜作为液体屏障在待排放的含液体的体系中的应用。
CN201280061458.7A 2011-12-13 2012-10-18 具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜 Active CN103987447B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011121018A DE102011121018A1 (de) 2011-12-13 2011-12-13 Hydrophobe bzw. oleophobe mikroporöse Polymermembran mit strukturell induziertem Abperl-Effekt
DE102011121018.4 2011-12-13
PCT/EP2012/004364 WO2013087131A1 (de) 2011-12-13 2012-10-18 Hydrophobe bzw. oleophobe mikroporöse polymermembran mit strukturell induziertem abperl-effekt

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103987447A CN103987447A (zh) 2014-08-13
CN103987447B true CN103987447B (zh) 2017-03-22

Family

ID=47080426

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280061458.7A Active CN103987447B (zh) 2011-12-13 2012-10-18 具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9364796B2 (zh)
EP (1) EP2790820B1 (zh)
JP (1) JP6280504B2 (zh)
CN (1) CN103987447B (zh)
DE (1) DE102011121018A1 (zh)
WO (1) WO2013087131A1 (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013220594A1 (de) * 2013-10-11 2015-04-16 Continental Teves Ag & Co. Ohg Ausblaseinheit für eine Vakuumpumpe
JP6816938B2 (ja) * 2015-07-27 2021-01-20 日東電工株式会社 撥油性が付与された通気フィルタ
JP6807318B2 (ja) * 2015-09-04 2021-01-06 東京応化工業株式会社 多孔質膜及びその製造方法
DE102016013019A1 (de) 2016-10-31 2018-05-03 Sartorius Stedim Biotech Gmbh Poröses Flächengebilde, Filterelement, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE102018003481A1 (de) 2018-04-27 2019-10-31 Sartorius Stedim Biotech Gmbh Flächengebilde und Filterelement mit hydrophober Trennlage, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
PT3880335T (pt) * 2019-10-24 2023-05-29 Saati Spa Método para preparar um meio de filtração compósito e meio de filtração compósito obtido com esse método
EP4048427A2 (en) * 2019-10-24 2022-08-31 SAATI S.p.A. A method for preparing a composite filter medium and the composite filter medium obtained with this method
CN113733699B (zh) * 2021-09-03 2023-04-11 天台宏辉过滤科技有限公司 一种自洁性液体过滤布及制备方法
CN114367205B (zh) * 2022-01-28 2024-04-12 山西大学 一种疏水疏油复合膜及其制备方法和应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004048450A1 (de) * 2002-11-23 2004-06-10 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Hydrophober, stoffdurchlässiger verbundwerkstoff mit selbstreinigenden eigenschaften
CN101137429A (zh) * 2005-04-07 2008-03-05 甘布罗伦迪亚股份公司 过滤膜
US20100282680A1 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Superhydrophobic membrane distillation for water purification

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5217802A (en) 1992-03-17 1993-06-08 Millipore Corporation Hydrophobic polymeric membrane composites
JPH07145253A (ja) * 1993-06-30 1995-06-06 Chichibu Onoda Cement Corp ポリテトラフルオロエチレン成形体の撥水性向上方法
JPH08243545A (ja) * 1995-03-15 1996-09-24 Mitsubishi Rayon Co Ltd 水中溶存揮発性有機物除去装置
WO1999015252A1 (fr) * 1997-09-19 1999-04-01 Hitachi, Ltd. Module de desaeration
JP4339500B2 (ja) * 1999-10-07 2009-10-07 日機装株式会社 油性物質の脱着方法及び油性物質濃縮器
JP2001207123A (ja) * 1999-11-16 2001-07-31 Sentan Kagaku Gijutsu Incubation Center:Kk 高硬度高滑水性膜およびその製造方法
US6579342B2 (en) 2001-02-07 2003-06-17 Pall Corporation Oleophobic membrane materials by oligomer polymerization for filter venting applications
JP3974372B2 (ja) * 2001-10-24 2007-09-12 日東電工株式会社 ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法、並びにそれを用いたフィルタ
JP3650056B2 (ja) * 2001-11-08 2005-05-18 コリア リサーチ インスティチュート オブ ケミカル テクノロジー 超撥水性有機/無機複合膜
US6746514B2 (en) * 2002-08-08 2004-06-08 Baxter International Inc. Gas venting device and a system and method for venting a gas from a liquid delivery system
CN1261195C (zh) * 2003-10-24 2006-06-28 深圳奥特迅电气设备有限公司 一种油气分离膜、其制造方法以及用其制成的气体传感器
JP4179984B2 (ja) * 2003-12-17 2008-11-12 日東電工株式会社 高撥水性構造体およびその製造方法
US7323033B2 (en) * 2004-04-30 2008-01-29 Lucent Technologies Inc. Nanostructured surfaces having variable permeability
JP5006522B2 (ja) 2004-10-21 2012-08-22 パナソニック株式会社 酸素透過膜、酸素透過シート、およびこれらを含む電池
US20080142441A1 (en) * 2004-12-22 2008-06-19 Richard Mark Pashley Methods for Degassing Hydrophobic Liquids and Emulsions Formed Therefrom
US9266733B2 (en) 2005-09-30 2016-02-23 Teledyne Scientific & Imaging, Llc Multilayer self-decontaminating coatings
EP2011629A1 (de) 2007-07-03 2009-01-07 F. Hoffman-la Roche AG Verfahren zur Herstellung eines mikrofluiden Systems auf einer Polymeroberfläche
US8007573B2 (en) * 2007-09-28 2011-08-30 General Electric Company Filter and associated method
US20100272941A1 (en) 2007-11-15 2010-10-28 Entek Membranes Llc Durable water- and oil- resistant, breathable microporous membrane
WO2010028117A1 (en) * 2008-09-03 2010-03-11 Cummins Filtration Ip Inc. Air-jacketed coalescer media with improved performance
US8636826B2 (en) * 2009-11-03 2014-01-28 Societe Bic Hydrogen membrane separator
US20100313758A1 (en) * 2009-06-12 2010-12-16 Co2Crc Technologies Pty Ltd. Gas absorption membranes and the manufacture thereof
US20130083528A1 (en) * 2010-02-02 2013-04-04 EF-Materials Industries Inc. Water-proof and dust-proof membrane assembly and apparatus using the same
US10099182B2 (en) * 2010-02-02 2018-10-16 EF-Materials Industries Inc. Water-proof and dust-proof membrane assembly and applications thereof
JP2012031323A (ja) * 2010-07-31 2012-02-16 Kagawa Univ 高撥水撥油樹脂部材の製造方法、高撥水撥油樹脂部材及びそれらを用いた高撥水撥油部材
DE102010044648B4 (de) 2010-09-07 2017-01-05 Sartorius Stedim Biotech Gmbh Strahlungsresistente mikroporöe Membran mit Hydrophobizitätsgradient und deren Verwendung
FR2967591B1 (fr) * 2010-11-22 2015-04-24 Arkema France Membranes de pvdf a surface superhydrophobe
WO2014144536A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Shagufta Patel Modified surface energy non-woven filter element

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004048450A1 (de) * 2002-11-23 2004-06-10 Creavis Gesellschaft Für Technologie Und Innovation Mbh Hydrophober, stoffdurchlässiger verbundwerkstoff mit selbstreinigenden eigenschaften
CN101137429A (zh) * 2005-04-07 2008-03-05 甘布罗伦迪亚股份公司 过滤膜
US20100282680A1 (en) * 2009-05-06 2010-11-11 University Of Central Florida Research Foundation, Inc. Superhydrophobic membrane distillation for water purification

Also Published As

Publication number Publication date
DE102011121018A1 (de) 2013-06-13
JP2015505725A (ja) 2015-02-26
EP2790820A1 (de) 2014-10-22
JP6280504B2 (ja) 2018-02-14
EP2790820B1 (de) 2018-11-28
US20150007721A1 (en) 2015-01-08
US9364796B2 (en) 2016-06-14
WO2013087131A1 (de) 2013-06-20
CN103987447A (zh) 2014-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103987447B (zh) 具有结构诱导的滴落效应的疏水性或疏油性微孔聚合物膜
Chen et al. Anti-wetting behavior of negatively charged superhydrophobic PVDF membranes in direct contact membrane distillation of emulsified wastewaters
Madaeni et al. Preparation of superhydrophobic nanofiltration membrane by embedding multiwalled carbon nanotube and polydimethylsiloxane in pores of microfiltration membrane
US20250099888A1 (en) Filter media including a waved filtration layer having a gradient
JP6541431B2 (ja) 油水分離多孔質体、油水分離フィルター
US8978899B2 (en) Fluoropolymer fine fiber
Karimnezhad et al. Novel nanocomposite Kevlar fabric membranes: Fabrication characterization, and performance in oil/water separation
JP2019042707A (ja) 油水分離フィルター
US20170165611A1 (en) Membrane with Performance Enhancing Multi-Level Macroscopic Cavities
US20120318752A1 (en) High porosity high basis weight filter media
CN113692310B (zh) 用于除气的系统和方法
Arouni et al. Coalescence efficiency of surface modified PBT meltblown nonwovens in the separation of water from diesel fuel containing surfactants
CN111644079B (zh) 一种高表面粗糙度的纳滤膜材料及其制备方法
JP7167442B2 (ja) 複合半透膜及びその製造方法
Zhang et al. Coalescence separation of oil water emulsion on amphiphobic fluorocarbon polymer and silica nanoparticles coated fiber-bed coalescer
Shah et al. Nanofilament-coated superhydrophobic membranes show enhanced flux and fouling resistance in membrane distillation
KR20160131654A (ko) 산소 플라즈마 조사 및 화학적 처리에 의하여 제조되는 초소수성 분리막 및 그 제조방법
Shalaby et al. Removal of Phenol from Sour Water by Poly (vinyl Alcohol)/Polyamide‐Reverse Osmosis Membranes
CN111902201A (zh) 具有边缘加强的膜的过滤器模块、用于制造过滤器模块的方法及其用途
US10441921B2 (en) Maintenance of gas layers for fouling prevention on submerged surfaces
Madaeni Effect of surface roughness on retention of reverse osmosis membranes
Misaka et al. Nano-captured water affects the wettability of cellulose nanofiber films
CN114867548B (zh) 经超声表面改性的聚醚砜膜及其制备方法
CA3034496A1 (en) Membrane separation of emulsions produced from hydrocarbon recovery processes
Wei Superwettability fibrous filters for aerosol oil-mist filtration

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant