CN101550132B - 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 - Google Patents
芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101550132B CN101550132B CN2009100048828A CN200910004882A CN101550132B CN 101550132 B CN101550132 B CN 101550132B CN 2009100048828 A CN2009100048828 A CN 2009100048828A CN 200910004882 A CN200910004882 A CN 200910004882A CN 101550132 B CN101550132 B CN 101550132B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- disease
- people
- dementia
- illness
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 133
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 38
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 claims abstract description 26
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 12
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims abstract description 6
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 206010013663 drug dependence Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 14
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 claims description 11
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 11
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims description 6
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 claims description 4
- 201000000980 schizophrenia Diseases 0.000 claims description 4
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011240 Frontotemporal dementia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000023105 Huntington disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 claims description 3
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 claims description 3
- 208000000609 Pick Disease of the Brain Diseases 0.000 claims description 3
- 206010036631 Presenile dementia Diseases 0.000 claims description 3
- 206010039966 Senile dementia Diseases 0.000 claims description 3
- 206010043118 Tardive Dyskinesia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000000323 Tourette Syndrome Diseases 0.000 claims description 3
- 208000016620 Tourette disease Diseases 0.000 claims description 3
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 claims description 3
- 230000001149 cognitive effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010015037 epilepsy Diseases 0.000 claims description 3
- 230000007576 microinfarct Effects 0.000 claims description 3
- 210000000578 peripheral nerve Anatomy 0.000 claims description 3
- 206010059245 Angiopathy Diseases 0.000 claims description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 2
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010374 Down Syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 208000021384 Obsessive-Compulsive disease Diseases 0.000 claims description 2
- 206010044688 Trisomy 21 Diseases 0.000 claims description 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 2
- 206010002026 amyotrophic lateral sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004558 lewy body Anatomy 0.000 claims description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims description 2
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 claims description 2
- 229940043274 prophylactic drug Drugs 0.000 claims 4
- 206010000117 Abnormal behaviour Diseases 0.000 claims 2
- 208000006888 Agnosia Diseases 0.000 claims 1
- 206010003062 Apraxia Diseases 0.000 claims 1
- 208000000094 Chronic Pain Diseases 0.000 claims 1
- 206010013976 Dyspraxia Diseases 0.000 claims 1
- 206010057852 Nicotine dependence Diseases 0.000 claims 1
- 208000027089 Parkinsonian disease Diseases 0.000 claims 1
- 206010034010 Parkinsonism Diseases 0.000 claims 1
- 208000020339 Spinal injury Diseases 0.000 claims 1
- 208000025569 Tobacco Use disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000005298 acute pain Diseases 0.000 claims 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 claims 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 claims 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 claims 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001709 ictal effect Effects 0.000 claims 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 claims 1
- 230000000698 schizophrenic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 claims 1
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 13
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 9
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 abstract description 5
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 abstract description 5
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 abstract description 2
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 58
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 43
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 39
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 39
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 36
- -1 sympathin Chemical compound 0.000 description 34
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 34
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 32
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 32
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 22
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 22
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 19
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 18
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 18
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 102000015296 acetylcholine-gated cation-selective channel activity proteins Human genes 0.000 description 17
- 108040006409 acetylcholine-gated cation-selective channel activity proteins Proteins 0.000 description 17
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 17
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 15
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 15
- 229930182840 (S)-nicotine Natural products 0.000 description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N Dopamine hydrochloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 CTENFNNZBMHDDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000006870 function Effects 0.000 description 13
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 10
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 10
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 10
- 239000002858 neurotransmitter agent Substances 0.000 description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 9
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 8
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 6
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 6
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl iodide Chemical compound C[Si](C)(C)I CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 5
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- 239000004031 partial agonist Substances 0.000 description 5
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 5
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GGRLKHMFMUXIOG-UHFFFAOYSA-M 2-acetyloxyethyl(trimethyl)azanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C GGRLKHMFMUXIOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004108 Neurotransmitter Receptors Human genes 0.000 description 4
- 108090000590 Neurotransmitter Receptors Proteins 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical class CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 108010037444 diisopropylglutathione ester Proteins 0.000 description 4
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 230000036973 muscularity Effects 0.000 description 4
- 210000001577 neostriatum Anatomy 0.000 description 4
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 4
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 4
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 229930182816 L-glutamine Natural products 0.000 description 3
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 3
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 3
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 3
- 210000001218 blood-brain barrier Anatomy 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 3
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003596 drug target Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-M glutaminate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 3
- 238000005567 liquid scintillation counting Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 3
- CFHIDWOYWUOIHU-UHFFFAOYSA-N oxomethyl Chemical compound O=[CH] CFHIDWOYWUOIHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 3
- 229910001419 rubidium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000012453 sprague-dawley rat model Methods 0.000 description 3
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 3
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 3
- WYHVPSUZKPTCKH-UHFFFAOYSA-N 3-ethenyl-2-oxopyrrolidine-1-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CCC(C=C)C1=O WYHVPSUZKPTCKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAWGAIPTLBIYRS-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound C=CC1CCNC1=O PAWGAIPTLBIYRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 2
- 241000276489 Merlangius merlangus Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N chelidonic acid Natural products OC(=O)C1=CC(=O)C=C(C(O)=O)O1 PBAYDYUZOSNJGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 2
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L fumarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-L 0.000 description 2
- 210000000609 ganglia Anatomy 0.000 description 2
- 230000000574 ganglionic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 description 2
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 2
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical compound NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropyl acetate Chemical compound CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 208000027061 mild cognitive impairment Diseases 0.000 description 2
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 208000020016 psychiatric disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N sumatriptan Chemical compound CNS(=O)(=O)CC1=CC=C2NC=C(CCN(C)C)C2=C1 KQKPFRSPSRPDEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000658 sumatriptan succinate Drugs 0.000 description 2
- 210000003568 synaptosome Anatomy 0.000 description 2
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 1h-1,2-benzodiazepine Chemical compound N1N=CC=CC2=CC=CC=C12 SVUOLADPCWQTTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKWMWSMPLTYZTL-NSCUHMNNSA-N 2-chloro-5-[(e)-2-(1-methylazetidin-3-yl)ethenyl]pyridine Chemical compound C1N(C)CC1\C=C\C1=CC=C(Cl)N=C1 MKWMWSMPLTYZTL-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MGXHJUGENWBTLP-NSCUHMNNSA-N 2-chloro-5-[(e)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethenyl]pyridine Chemical compound C1CN(C)CCC1\C=C\C1=CC=C(Cl)N=C1 MGXHJUGENWBTLP-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- BSXFYECTBRMGNL-ITKZLYELSA-N 2-chloro-5-[(e)-2-[(3s)-1-methylpiperidin-3-yl]ethenyl]pyridine Chemical compound C1N(C)CCC[C@H]1\C=C\C1=CC=C(Cl)N=C1 BSXFYECTBRMGNL-ITKZLYELSA-N 0.000 description 1
- CITZKMDADAOYGO-KXMPLOMGSA-N 2-chloro-5-[(e)-2-[(3s)-1-methylpyrrolidin-3-yl]ethenyl]pyridine Chemical compound C1N(C)CC[C@H]1\C=C\C1=CC=C(Cl)N=C1 CITZKMDADAOYGO-KXMPLOMGSA-N 0.000 description 1
- OKWSAYVWSALURI-OWOJBTEDSA-N 2-chloro-5-[(e)-2-piperidin-4-ylethenyl]pyridine Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1\C=C\C1CCNCC1 OKWSAYVWSALURI-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=C(O)C=CC2=C1 UPHOPMSGKZNELG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical class CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDICIDVBBMCTQJ-BQYQJAHWSA-N 3-[(e)-2-(1-methylazetidin-3-yl)ethenyl]-5-phenoxypyridine Chemical compound C1N(C)CC1\C=C\C1=CN=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 GDICIDVBBMCTQJ-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- XHXAQXOYONTBCB-BQYQJAHWSA-N 3-[(e)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethenyl]-5-phenoxypyridine Chemical compound C1CN(C)CCC1\C=C\C1=CN=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XHXAQXOYONTBCB-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- QFMKBOZBJDXEIH-SCOAYWHSSA-N 3-[(e)-2-[(3s)-1-methylpiperidin-3-yl]ethenyl]-5-phenoxypyridine Chemical compound C1N(C)CCC[C@H]1\C=C\C1=CN=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QFMKBOZBJDXEIH-SCOAYWHSSA-N 0.000 description 1
- RHXWCCJQAYTDFH-MUBLQREKSA-N 3-[(e)-2-[(3s)-1-methylpyrrolidin-3-yl]ethenyl]-5-propan-2-yloxypyridine Chemical compound CC(C)OC1=CN=CC(\C=C\[C@H]2CN(C)CC2)=C1 RHXWCCJQAYTDFH-MUBLQREKSA-N 0.000 description 1
- PMHNHYVGPBHVLU-VOTSOKGWSA-N 3-phenoxy-5-[(e)-2-piperidin-4-ylethenyl]pyridine Chemical compound C1CNCCC1\C=C\C1=CN=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 PMHNHYVGPBHVLU-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STRAHSCTRLRZNU-UHFFFAOYSA-N 4-(9h-carbazol-3-ylamino)phenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1NC1=CC=C(NC=2C3=CC=CC=2)C3=C1 STRAHSCTRLRZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMBJBAMPQJXOQY-NSCUHMNNSA-N 5-[(e)-2-(1-methylazetidin-3-yl)ethenyl]pyrimidine Chemical compound C1N(C)CC1\C=C\C1=CN=CN=C1 KMBJBAMPQJXOQY-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LMCJULXYABIDLM-NSCUHMNNSA-N 5-[(e)-2-(1-methylpiperidin-4-yl)ethenyl]pyrimidine Chemical compound C1CN(C)CCC1\C=C\C1=CN=CN=C1 LMCJULXYABIDLM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- CSNSAXBGACNROG-ZWNMCFTASA-N 5-[(e)-2-[(3s)-1-methylpiperidin-3-yl]ethenyl]pyrimidine Chemical compound C1N(C)CCC[C@H]1\C=C\C1=CN=CN=C1 CSNSAXBGACNROG-ZWNMCFTASA-N 0.000 description 1
- VVRVEKIBQGFHEP-VMZHVLLKSA-N 5-[(e)-2-[(3s)-1-methylpyrrolidin-3-yl]ethenyl]pyrimidine Chemical compound C1N(C)CC[C@H]1\C=C\C1=CN=CN=C1 VVRVEKIBQGFHEP-VMZHVLLKSA-N 0.000 description 1
- GZDQECHCEUSFNU-OWOJBTEDSA-N 5-[(e)-2-piperidin-4-ylethenyl]pyrimidine Chemical compound C1CNCCC1\C=C\C1=CN=CN=C1 GZDQECHCEUSFNU-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- BMFMQGXDDJALKQ-BYPYZUCNSA-N Argininic acid Chemical class NC(N)=NCCC[C@H](O)C(O)=O BMFMQGXDDJALKQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 206010003840 Autonomic nervous system imbalance Diseases 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMFFOUURSLOXMK-ONEGZZNKSA-N C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\C1CCN(CC1)C)OC Chemical compound C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\C1CCN(CC1)C)OC ZMFFOUURSLOXMK-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- CSAQRJCZAPABCL-NSCUHMNNSA-N C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\C1CCNCC1)OC Chemical compound C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\C1CCNCC1)OC CSAQRJCZAPABCL-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- ZSHRKWJUVIAGEW-AAOUONPWSA-N C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\[C@H]1CN(CC1)C)OC Chemical compound C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\[C@H]1CN(CC1)C)OC ZSHRKWJUVIAGEW-AAOUONPWSA-N 0.000 description 1
- PSYJDVRGZJBXRO-GFUIURDCSA-N C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\[C@H]1CN(CCC1)C)OC Chemical compound C1(CC1)C=1C(=NC=C(C1)\C=C\[C@H]1CN(CCC1)C)OC PSYJDVRGZJBXRO-GFUIURDCSA-N 0.000 description 1
- NDTGXYSXWMFOHO-ONEGZZNKSA-N CN1CC(C1)/C=C/C=1C(=NC=C(C1)C1CC1)OC Chemical compound CN1CC(C1)/C=C/C=1C(=NC=C(C1)C1CC1)OC NDTGXYSXWMFOHO-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N Dicyclohexylamine Chemical class C1CCCCC1NC1CCCCC1 XBPCUCUWBYBCDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010052804 Drug tolerance Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical class NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000009829 Lewy Body Disease Diseases 0.000 description 1
- 201000002832 Lewy body dementia Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087098 Oxidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000009328 Perro Species 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000006474 Theobroma bicolor Species 0.000 description 1
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009098 adjuvant therapy Methods 0.000 description 1
- 210000001943 adrenal medulla Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007281 aminoalkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 125000003289 ascorbyl group Chemical class [H]O[C@@]([H])(C([H])([H])O*)[C@@]1([H])OC(=O)C(O*)=C1O* 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 210000003192 autonomic ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N barbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=O)N1 HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N benzathine Chemical class C=1C=CC=CC=1CNCCNCC1=CC=CC=C1 JUHORIMYRDESRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940049706 benzodiazepine Drugs 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006726 chronic neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007933 dermal patch Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 230000007831 electrophysiology Effects 0.000 description 1
- 238000002001 electrophysiology Methods 0.000 description 1
- 201000009409 embryonal rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229950007655 esilate Drugs 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 229940050411 fumarate Drugs 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000026781 habituation Effects 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000033065 inborn errors of immunity Diseases 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 1
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical class CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L malate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHERPFVRWOTBSF-UHFFFAOYSA-N methyl(phenyl)phosphane Chemical compound CPC1=CC=CC=C1 MHERPFVRWOTBSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012900 molecular simulation Methods 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 1
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N n-Butyllithium Substances [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 description 1
- 239000007922 nasal spray Substances 0.000 description 1
- 210000000933 neural crest Anatomy 0.000 description 1
- 210000000715 neuromuscular junction Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000181 nicotinic agonist Substances 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940127240 opiate Drugs 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229960001779 pargyline Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 208000028591 pheochromocytoma Diseases 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000729 poly(L-lysine) polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 208000028529 primary immunodeficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- OZKWTNKSSZIVRX-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-3-ylidenemethanone Chemical compound O=C=C1CCNC1 OZKWTNKSSZIVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000003345 scintillation counting Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001103 thalamus Anatomy 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- MFLLMKMFWIUACU-UHFFFAOYSA-N trifluoromethanethiol Chemical compound FC(F)(F)S MFLLMKMFWIUACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005172 vertebrate brain Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/34—Tobacco-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Addiction (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Psychology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了下式的芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途。该化合物是各种nAChRs的配体。这些化合物以及其可药用的盐可用于制备用来预防或治疗与nAChRs功能障碍有关的病症，尤其是中枢神经系统或胃肠系统中的病症的药物组合物和/或药物。可以进行治疗的病症种类的实例包括神经变性病症，包括中枢神经系统病症如阿耳茨海默氏病、认知障碍、运动病症如帕金森氏病、药物成瘾性、行为失常和胃肠系统中的炎性病症。这些化合物还可用作急性、慢性或复发性疼痛治疗中的镇痛剂。
Description
本申请是专利申请号为200480006024.2的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及混有能影响烟碱乙酰胆碱能受体(nAChRs)的化合物例如作为特定烟碱受体亚型的调节剂的化合物的药物组合物。本发明还涉及治疗各种情况和病症，特别是那些与中枢和自主神经系统的机能障碍有关的情况和病症的方法。
背景技术
已经提出烟碱具有许多药理学作用。见，例如，Pullan等人，N.Engl.J.Med.330：811-815(1994)。这些作用中的某些作用可能涉及对神经递质释放的作用。已经报道了在使用烟碱时乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和谷氨酸盐的释放(Rowell等人，J.Neurochem.43：1593(1984)；Rapier等人，J.Neurochem.50：1123(1988)；Sandor等人，Brain Res.567：313(1991)和Vizi，Br.J.Pharmacol.47：765(1973)；Hall等人，Biochem.Pharmacol.21：1829(1972)；Hery等人，Arch.Int.Pharmacodyn.Ther.296：91(1977)；和Toth等人，Neurochem Res.17：265(1992))。确定的报道和另外的最新研究已经包括了谷氨酸盐、一氧化氮、GABA、takykinins、细胞因子和肽在中枢神经系统(CNS)中的调节(Brioni等人在Adv.Pharmacol.37：153(1997)中进行了综述)。此外，据报道，烟碱还加强了用于治疗某些病症的某些药物组合物的药理学行为。见，例如，Sanberg等人，Pharmacol.Biochem.& Behavior 46：303(1993)；Harsing等人，J.Neurochem.59：48(1993)and Hughes，Proceedingsfrom Intl.Symp.Nic.S40(1994)。此外，已经提出了烟碱的神经保护作用，见，例如，Sjak-shie等人，Brain Res.624：295(1993)。还已经提出了各种其它有益的药理学作用。见，例如，Decina等人，Biol.Psychiatry 28：502(1990)；Wagner等人，Pharmacopsychiatry21：301(1988)；Pomerleau等人，Addictive Behaviors 9：265(1984)；Onaivi等人，Life Sci.54(3)：193(1994)；Tripathi等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.221：91(1982)和Hamon，Trends in Pharmacol.Res.15：36(1994)。。
已经报道了靶向于nAChRs的用于治疗许多情况和病症的各种化合物。见，例如，Williams等人，DN&P 7(4)：205(1994)；Arneric等人，CNS Drug Rev 1(1)：1(1995)；Arneric等人，Exp.Opin.Invest.Drugs 5(1)：79(1996)；Bencherif等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.279：1413(1996)；Lippiello等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.279：1422(1996)；Damaj等人，J.Pharmacol. Exp.Ther.291：390(1999)；Chiari等人，Anesthesiology 91：1447(1999)；Lavand’homme and Eisenbach，Anesthesiology 91：1455(1999)；Holladay等人，J.Med.Chem.40(28)：4169(1997)；Bannon等人，Science 279：77(1998)；PCT WO 94/08992、PCT WO 96/31475、PCTWO 96/40682、和US 5,583,140(Bencherif等人)、US 5,597,919(Dull等人)、US 5,604,231(Smith等人)和US 5,852,041(Cosford等人)。据报道，烟碱化合物对于许多CNS病症的治疗特别有用。实际上，已经报道了许多烟碱化合物具有治疗性质。见，例如，Bencherif和Schmitt，Current Drug Targets：CNS and Neurologicals Disorders1(4)：349-357(2002)，Levin和Rezvani，Current Drug Targets：CNSand Neurologicals Disorders 1(4)：423-431(2002)，O’Neill，等人，Current Drug Targets：CNS and Neurologicals Disorders 1(4)：399-411(2002)、US 5,1871,166(Kikuchi等人)、US 5,672,601(Cignarella)、PCT WO 99/21834和PCT WO 97/40049、UK专利申请GB 2295387和欧洲专利申请297,858。
CNS病症是一类神经病学上的病症。CNS病症可能是药物诱导的；可能归因于遗传素因、感染或创伤；或者可能是未知的病原学。CNS病症包括神经精神病学病症、神经病学上的疾病和精神疾病，并且包括神经变性疾病、行为失常、认知障碍和认知情感病症。有一些CNS病症的临床表现已经被归因于CNS机能障碍(即，由不适当水平的神经递质释放、神经递质受体不适当的性质、和/或神经递质和神经递质受体之间不适当的相互作用所导致的病症)。一些CNS病症可能被归因于乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素和/或血清素不足。
相对常见的CNS病症包括早老性痴呆(较早发作的阿耳茨海默氏病)、老年痴呆(阿耳茨海默型痴呆)、小梗塞性痴呆、与AIDS有关的痴呆、血管性痴呆、Creutzfeld-Jakob病、皮克氏病、包括帕金森氏病在内的帕金森氏综合征、Lewy体痴呆、渐进性核上性麻痹、亨廷顿氏病、迟发性运动障碍、运动过度、癫痫、躁狂、注意力缺陷病症、焦虑、诵读困难、精神分裂症、抑郁、强迫观念与行为病症和图雷特氏综合征。
在中枢神经系统和外周神经系统中都存在nAChRs的亚型，但是这些亚型的分布是不均匀的。例如，在脊椎动物的脑中占主导地位的亚型是α4β2、α7、和α3β2，而在自主神经节中占主导地位的这些亚型是α3β4并且在神经肌肉接点中占主导地位的这些亚型是α1β1δγ和α1β1δε(见例如Dwoskin等人，Exp.Opin.Ther.Patents 10：1561(2000)以及Schmitt和Bencherif，Annual Reports in Med.Chem.35：41(2000))。一些烟碱化合物的缺点是其激发了许多不希望出现的药理学作用，这是因为其与外周组织中nAChRs之间的相互作用所造成的(例如，通过刺激肌肉和神经节nAChR亚型而产生的)。需要一些可预防和/或治疗各种情况或病症(例如CNS病症)(包括缓解这些病症的症状)的化合物、组合物和方法，这些化合物表现出对CNS nAChRs(例如对该CNS的功能)具有有益作用但是没有与其对外周nAChRs的作用有关的显著作用的烟碱药理学(对CNS nAChRs有特异性的化合物)。更希望提供一些可以影响CNS功能而不会影响可能会诱导不希望的副作用(例如，在心血管和骨骼肌部位可感知的活性)的这些受体亚型的化合物、组合物和方法。本发明提供了该类化合物、组合物和方法。
本发明的概述
本发明涉及式(I)的乙烯基氮杂环烷烃化合物：
式I
其中：
波浪线表示双键可变化的几何学(E或Z)；
X是氮或C-R2；
当X是C-R2时，R1是氢、C1-6-烷基、卤素、-OR4、-NR4R5、或-SR4和当X是氮时，R1是氢、C1-6烷基、-OR4、或-NR4R5；
R2是氢、C1-6-烷基、芳基、芳基-C1-6-烷基、C1-6-烷基-芳基、杂芳基、杂芳基-C1-6-烷基、杂环基、杂环烷基、环烷基、多环烷基、-OR6、-NR6R7、-SR6、-SOR6、或-SO2R6，其各自可以任选地被一个或多个选自卤素、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-OR6、-COOH、-C(O)OR6、-O-C(O)R6、-NR6R7、-NHC(O)R6、-C(O)NR6R7、-SR6、-S(O)R6、-SO2R6、-NHSO2R6、-SO2NR6R6、-C(S)NR6R6、-NHC(S)R6、-O-SO2R6、芳基、杂芳基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲基硫烷基、三氟甲氧基和C1-6烷基的取代基所取代；
R3是氢、C1-6-烷基、芳基-C1-6-烷基、杂芳基C1-6-烷基、杂环基、杂环烷基、环烷基或多环烷基；
m是1和4之间；
n是1和3之间；
R4和R5独立地是氢或C1-6-烷基；
R6和R7独立地是氢、C1-6-烷基、芳基、芳基-C1-6-烷基、杂芳基、杂芳基-C1-6-烷基、杂环基、杂环基烷基、环烷基或多环烷基，其各自可任选地被一个或多个选自由卤素，C1-6烷基、C1-6烷氧基、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-COO-C1-6烷基、-CONH2、甲酰基、三氟甲基和三氟甲氧基组成的组的取代基所取代，
其中C1-6-烷基、杂环基、杂芳基和芳基可以被1-6个选自由F、Cl、Br、I、R8、-NR8R9、-CF3、-CN、-NO2、-C2R8、-N3、-SO2CH3、-OR8、-SR8、-C(＝O)NR8R9、-NR8C(＝O)R8、-C(＝O)R8、-C(＝O)OR8、-(CH2)qOR8、-OC(＝O)R8、-OC(＝O)NR8R9和-NR8C(＝O)OR8组成的组的取代基所取代，
其中R8和R9各自是氢或低级烷基(例如，C1-C6烷基，优选甲基、乙基、异丙基或异丁基)、包含芳族基团的种类或包含被取代的芳族基团的种类(被一个或多个上面的取代基所取代)。R6和R7或R8和R9也可以形成一种C1-10环烷基官能度(例如，环丙基环丁基、环戊基、环己基、环庚基和金刚烷基(adamantyl))。典型的包含芳族基团的种类包括吡啶基、喹啉基、嘧啶基、苯基、和苄基(上述基团的任何一种可以适宜地被至少一种上面所定义的取代基，特定地包括低级烷基、卤素、和/或氨基取代基所取代)。Gibson等人在J.Med.Chem.39：4065(1996)中对其它典型的芳族环系进行了叙述。
本发明还包括这些化合物的异构体、包括外消旋混合物在内的混合物、对映异构体、非对映异构体和互变异构体以及其可药用的盐。
本发明更特定地涉及其中：
双键的几何学是E；
X是N或C-R2；
R1是氢；
R2是-OR6；
R3是氢；
n是1；
m是2；和
R6是烷基、芳基或杂环基的式(I)的衍生物；和
其异构体、其包括外消旋混合物在内的混合物、其对映异构体、非对映异构体和互变异构体、以及其可药用的盐，并且还涉及其用作nAChRs配体的用途。
可以用式(I)的化合物以及其可药用的盐来制备用于预防所说病症或治疗与nAChRs机能障碍有关的疾病，尤其是与中枢神经系统或胃肠系统内的nAChRs机能障碍有关的疾病的药物组合物和/或药物。术语“治疗”覆盖对所考虑情况的症状和/或进程的有益作用。
可以被治疗的病症类型的实例包括神经变性病症，包括中枢神经系统病症如阿耳茨海默氏病和其它痴呆、运动病症如帕金森氏病、药物成瘾性，行为失常和胃肠系统中的炎性病症。本发明的化合物还可作为镇痛剂，例如可用于治疗急性、慢性或复发性疼痛。
本发明的详细描述
参考下面的优选实施方案可以更好地理解这里所述的化合物、组合物和方法。在对本发明的范围进行定义时将使用下面的定义。
这里所用的“芳族的”指的是3至10，优选5和6-元环芳族环和杂芳族环。
这里所用的“包含芳族基团的种类”指的是是芳族基团或包含芳族基团的部分。因此，因为苯基和苄基部分都是芳族基团或包含芳族基团，所以这种定义包括苯基和苄基部分。
这里所用的C1-6烷基(低级烷基)在一种直链或支链中包含1至6个碳原子，并且也包括C3-6环烷基部分和包含C3-6环烷基部分的烷基。
这里所用的C1-6烷氧基在一种直链或支链中包含1至6个碳原子，并且也包括C3-6环烷基和包含C3-6环烷基部分的烷氧基。
这里所用的芳基选自苯基、萘基和茚基。
这里所用的杂芳基包含3至10个，优选5或6个成员并包括一个或多个选自氧、硫和氮的杂原子。适宜的5元环杂芳基部分的实例包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、噻吩基、四唑基、和吡唑基。适宜的6元环杂芳基部分的实例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基，其中优选吡啶基和嘧啶基。
这里所用的卤素是氯、碘、氟或溴。
这里所用的多环烷基是稠合的环结构。典型的多环烷基非限制性地包括金刚烷基、莰烷基、降冰片烷基、冰片烯基和降冰片烯基。多环烷基还可以包含一个或多个杂原子，如N、O或S。
这里所用的杂环基包含3至10个成员，其中包括一个或多个选自氧、硫和氮的杂原子。适宜杂环基部分的实例非限制性地包括哌啶基、吗啉基、吡咯烷基、咪唑烷基、吡唑烷基、异噻唑烷基、噻唑烷基、异噁唑烷基、噁唑烷基、哌嗪基、四氢吡喃基和四氢呋喃基。
这里所用的环烷基包含3至8个碳原子。适宜环烷基的实例非限制性地包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基和环辛基。
适宜可药用盐的实例包括无机酸加成盐如氯化物、溴化物、硫酸盐、磷酸盐、和硝酸盐；有机酸加成盐如醋酸盐、粘酸盐、丙酸盐、琥珀酸盐、乳酸盐、羟乙酸盐、苹果酸盐、酒石酸盐、枸橼酸盐、马来酸盐、延胡索酸盐、甲磺酸盐、对-甲苯磺酸盐、和抗坏血酸盐；与酸性氨基酸形成的盐如天门冬氨酸盐和谷氨酸盐；碱金属盐如钠盐和钾盐；碱土金属盐如镁盐和钙盐；铵盐；有机碱盐如三甲胺盐、三乙胺盐、吡啶盐、甲基吡啶盐、二环己基胺盐、和N，N′-二苄基乙二胺盐；和与碱性氨基酸形成的盐如赖氨酸盐和精氨酸盐。这些盐在一些情况中可以是水合物或乙醇溶剂化物。如在US专利5,597,919(Dull等人)、US 5,616,716(Dull等人)和US 5,663,356(Ruecroft等人)中所述提供了典型的盐。
这里所用的“激动剂”指的是刺激其结合伴侣，通常是受体的物质。在特定试验的上下文中对兴奋进行了定义，其或者在这里所讨论的文献中是显而易见的，如本领域技术人员所领会的那样，其是在基本相同的条件下与公认是特定结合伴侣的“激动剂”或“拮抗剂”的因素或物质进行的比较。刺激可以在由激动剂或部分激动剂与结合伴侣的相互作用所诱导的特定作用或功能的增加方面进行定义并且可包括变构效应。
这里所用的“拮抗剂”是抑制其结合伴侣，通常是受体的物质。在特定试验的上下文中对抑制进行了定义，其或者在这里所讨论的文献中是显而易见的，如本领域技术人员所领会的那样，其是在基本相同的条件下与公认是特定结合伴侣的“激动剂”或“拮抗剂”的因素或物质进行的比较。抑制可以在由拮抗剂与结合伴侣的相互作用所诱导的特定作用或功能的降低方面进行定义并且可包括变构效应。
这里所用的“部分激动剂”是提供了位于由任何公认的激动剂活性标准所定义的全部或完全拮抗剂和激动剂的刺激水平中间的对其结合伴侣的刺激水平的物质。因此，应当清楚的是，抑制作用实质上是对被定义为激动剂、拮抗剂、或部分激动剂的任何物质或物质种类进行定义的。这里所用的“固有活性”或“功效”指的是该结合伴侣复合体生物学功效的一些度量。就受体药理学而言，其中应对固有活性或功效进行定义的背景(context)将取决于该结合伴侣(例如，受体/配体)复合体的背景(context)并考虑与特定生物学结果有关的活性。例如，在一些情况中，固有活性可随着所涉及的特定第二信号系统而变化。见Hoyer，D.和Boddeke，H.，Trends Pharmacol Sci.14(7)：270-5(1993)。该类特定前后关系评估的情况在哪里涉及以及其在本发明的上下文中可能会怎样被涉及对本领域技术人员将是显而易见的。
这里所用的其释放由这里所述的化合物所介导的神经递质非限制性地包括乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和谷氨酸，并且这里所述的化合物对一种或多种CNS nAChRs发挥激动剂或部分激动剂的作用。
I.化合物
该式(I)的化合物具有一个或多个不对称碳，因此其可以以异构体、外消旋混合物、对映异构体和非对映异构体的形式存在。认为这些个别的化合物以及其混合物都在本发明的范围内。
下面是有代表性的式(I)的化合物：
(R)-和(S)-3-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)-5-(四氢吡喃-4-基氧基)吡啶
(R)-和(S)-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶
(R)-和(S)-2-氯-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-3-异丙氧基-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-3-异丙氧基-5-((E)-2-(1-甲基吡咯烷-3-基)乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-3-环丙基甲氧基-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-5-((E)-2-(1-甲基吡咯烷-3-基)乙烯基)嘧啶
(R)-和(S)-2-氯-5-((E)-2-(1-甲基吡咯烷-3-基)乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-3-环丙基甲氧基-5-((E)-2-(1-甲基吡咯烷-3-基)乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-5-((E)-2-哌啶-3-基乙烯基)嘧啶
(R)-和(S)-5-((E)-2-(1-甲基哌啶-3-基)乙烯基)嘧啶
(R)-和(S)-2-氯-5-((E)-2-哌啶-3-基乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-2-氯-5-((E)-2-(1-甲基哌啶-3-基)乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-3-环丙基甲氧基-5-((E)-2-哌啶-3-基乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-3-环丙基甲氧基-5-((E)-2-(1-甲基哌啶-3-基)乙烯基)吡啶
5-((E)-2-哌啶-4-基乙烯基)嘧啶
5-((E)-2-(1-甲基哌啶-4-基)乙烯基)嘧啶
2-氯-5-((E)-2-哌啶-4-基乙烯基)吡啶
2-氯-5-((E)-2-(1-甲基哌啶-4-基)乙烯基)吡啶
3-环丙基甲氧基-5-((E)-2-哌啶-4-基乙烯基)吡啶
3-环丙基甲氧基-5-((E)-2-(1-甲基哌啶-4-基)乙烯基)吡啶
5-((E)-2-氮杂环丁烷-3-基乙烯基)嘧啶
5-((E)-2-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)乙烯基)嘧啶
5-((E)-2-氮杂环丁烷-3-基乙烯基)-2-氯吡啶
5-((E)-2-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)乙烯基)-2-氯吡啶
3-((E)-2-氮杂环丁烷-3-基乙烯基)-5-环丙基甲氧基吡啶
3-((E)-2-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)乙烯基)-5-环丙基甲氧基吡啶
(R)-和(S)-3-苯氧基-5-((E)-2-哌啶-3-基乙烯基)吡啶
(R)-和(S)-3-苯氧基-5-((E)-2-(1-甲基哌啶-3-基)乙烯基)吡啶
3-苯氧基-5-((E)-2-哌啶-4-基乙烯基)吡啶
3-苯氧基-5-((E)-2-(1-甲基哌啶-4-基)乙烯基)吡啶
3-苯氧基-5-((E)-2-氮杂环丁烷-3-基乙烯基)吡啶和
3-苯氧基-5-((E)-2-(1-甲基氮杂环丁烷-3-基)乙烯基)吡啶.
在这些化合物的各化合物中，其各异构体、其包括外消旋混合物在内的混合物、其对映异构体、非对映异构体和互变异构体、以及其可药用的盐也被包括在本发明的范围内。
II.化合物制备
虽然其它合成策略对本领域技术人员将是显而易见的，但是其中R3表示氢的式(I)的化合物可以根据下面的一般性合成方案由通式(II)的化合物获得：
所说的一般性合成方案如下：
a)将通式(II)的醛与正膦内鎓盐(III)反应；
b)将通式(IV)的乙烯基氮杂环烷与通式(V，其中Y＝卤素)的杂芳基卤进行反应；
c)将该叔-丁氧基羰基从通式(VI)的化合物上除去；
和将该产物分离出来并任选地将其转化成可药用的盐。
通式(II)的醛和正膦内鎓盐(III)之间的反应(a)有利地是在惰性气氛下(例如在氮气下或在氩气下)在惰性溶剂如四氢呋喃中在-10℃至该反应混合物的沸点温度下，优选在约-5℃至约22℃的温度下进行的。
通式(IV)的乙烯基氮杂环烷和适宜的通式(V)的杂芳基卤之间的反应(b)有利地是在惰性气氛下在存在催化剂如醋酸钯、碱如二异丙基乙基胺和无机盐如氯化锂的情况下，在惰性溶剂如二甲基甲酰胺中在20℃至反应混合物的沸点温度下进行的。该反应的温度理想地是在约110℃的区域内。
在另一个实施方案中，通式(IV)的乙烯基氮杂环烷和适宜的通式(V)的杂芳基卤之间的反应(b)可以优选地在惰性气氛下(例如在氮气或在氩气下)在存在催化剂如醋酸钯和膦如三苯基膦的情况下在碱性介质例如在存在碱如三乙胺的情况下，在20℃至该反应混合物的沸点温度下，优选在110℃的温度区域内进行的。
反应(c)通常是根据不会对该分子的剩余部分产生不利影响的常规方法进行的，特别是用T.W.Greene和P.G.M.Wuts，有机合成中的保护基团(Protective Groups in Organic Synthesis)(第2版)，A.Wiley-Interscience出版(1991)中所述的方法进行的。例如，从通式(VI)上消除叔-丁氧基羰基的反应(c)优选地是在惰性气氛下(例如在氮气或氩气下)在存在酸如三氟乙酸的情况下在惰性溶剂如二氯甲烷中在-10℃至该反应混合物的沸点温度下，优选-5℃至22℃的温度区域中进行的。
或者，从通式(VI)的化合物上消除该叔-丁氧基羰基的反应(c)可以优选地在惰性气氛下(例如在氮气或氩气下)在惰性溶剂如二氯甲烷中在-10℃至该反应混合物的沸点温度下通过三甲基甲硅烷基碘化物的作用来进行，其优选地是在22℃的温度区域内进行的。
其中R3不表示氢的通式(I)的衍生物可以由其中R3表示氢原子的通式(I)的化合物根据不会对该分子的剩余部分产生不利影响的胺烷基化常规方法来获得，特别是通过用R.C.Larock，有机转化综述(Comprehensive Organic Transformations)，出版者为VCH(1989)所述的方法获得的。
或者，其中R3表示甲基的通式(I)的衍生物可以通过将其中R3表示氢的通式(I)的化合物与甲醛在甲酸中的溶液在22℃至该反应混合物的沸点温度下进行反应来获得。
不能通过商业途径获得的通式(II)的化合物可以通过应用Peschke B.等人，Eur.J.Med.Chem.34：363-380(1999)所述的方法或对该方法进行了修改的方法来获得，该参考资料的内容在这里被引入作为参考。
不能通过商业途径获得的通式(V)的化合物可以通过应用PCTWO 00/75110所述的方法或者对该方法进行了修改的方法来获得，该专利申请的内容在这里被引入作为参考。或者，其中
X是C-R2；
R2是-OR6；和
R6是C1-6烷基、芳基-C1-6-烷基、杂芳基-C1-6-烷基、杂环基、杂环基烷基、环烷基或多环烷基，这些基团可任选地被1或多个选自卤素，C1-6烷基、C1-6烷氧基、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-COO-C1-6烷基、-CONH2、甲酰基、三氟甲基或三氟甲氧基的取代基所取代，通式(V)的化合物可以由其中Y是卤素和R1的定义如前所述的通式(VII)的杂芳基卤和其中R6的定义如前所述的通式(VIII)的醇根据下面的一般性合成方案来获得：
通式(VII)的杂芳基醇和适宜的通式(VIII)的醇之间的反应(d)优选地是在惰性气氛下在存在二氮烯如偶氮基二甲酸二乙酯和膦如三苯基膦的情况下在惰性溶剂如甲苯中在0℃至该反应混合物的沸点温度下，优选在22℃至该溶剂的沸点温度的温度区域中进行的。
可以将通式(I)的化合物分离出来，并用本领域技术人员众所周知的方法对其进行纯化，所说的方法包括例如结晶、色谱法和/或萃取。
在上述方案中，当任何一个或多个R-基是或包含在所说的反应条件下可能会发生反应的反应性基团例如-OH、-SH、-NH2或-CO2H时，对本领域技术人员显而易见的是这些官能团在反应期间可能需要使用适宜的“保护基团”以阻断该R-基团的反应性。可以根据T.W.Greene和P.G.M.Wuts(有机合成中的保护基团(第2版)，A.Wiley-Interscience出版(1991))来对这些“保护”基团进行选择、引入这些基团并对其进行裂解。
通式(I)的化合物和通式(IV)的化合物可以通过用常规方法对其外消旋体进行分离(即，对映异构体的拆分)或通过使用光学纯的起始材料而以光学纯的形式获得。
可任选地用矿物酸或有机酸通过该类酸在适宜溶剂中的作用将通式(I)的化合物转化成加成盐，所说的适宜溶剂例如有机溶剂如醇、酮、醚或氯化溶剂。这些盐同样构成了本发明的一部分。
典型的可药用盐非限制性地包括苯磺酸盐、溴化物、氯化物、枸橼酸盐、乙磺酸盐、延胡索酸盐、葡萄糖酸盐、碘酸盐、马来酸盐、羟乙基磺酸盐、甲磺酸盐、亚甲基二(β-羟萘甲酸盐)、硝酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、磷酸盐、水杨酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、theophyllinacetate、对-甲苯磺酸盐、半粘酸盐和粘酸盐。
III.药物组合物
本发明的药物组合物包括纯态或其中混有任何其它药学可相容产品的组合物形式的式(I)的化合物或其盐，所说的任何其它药学可相容的产品可以是惰性的或生理学活性的。该类组合物可以被例如口服、胃肠外、直肠或局部给药。
用于口服给药的固体组合物的实例非限制性地包括片剂、丸剂、粉剂(明胶胶囊、扁囊剂)和颗粒剂。在这些组合物中，将活性化合物与一种或多种惰性稀释剂如淀粉、纤维素、蔗糖、乳糖或二氧化硅混合，理想地在惰性气流如氩气下进行混合。
该组合物还可以包括除稀释剂之外的物质，例如一种或多种润滑剂如硬脂酸镁或滑石粉、着色剂、包衣衣料(包衣片)或涂剂。
用于口服给药的液体组合物的实例非限制性地包括可药用的并且一般包含惰性稀释剂如水、乙醇、甘油、植物油或液体石蜡的溶液、混悬液、乳剂、糖浆和酏剂。这些组合物可包含除稀释剂之外的物质例如润湿剂、甜味剂、增稠剂、矫味剂和稳定剂。
用于胃肠外给药的无菌组合物可包括例如水性或非水性溶液、混悬液和乳剂。适宜溶剂和载体的实例非限制性地包括水溶液，优选被缓冲的水溶液、丙二醇、聚乙二醇、植物油，尤其是橄榄油、可注射的有机酯例如油酸乙酯、和其它适宜的有机溶剂。这些组合物还可以包括助剂，尤其是润湿剂、等渗剂、乳化剂、分散剂和稳定剂。可以用许多方法使该类无菌组合物无菌，例如，可以通过灭菌过滤、通过向该组合物中混入灭菌剂、通过辐射或通过加热来使其无菌。其还可以被制备成在使用时用无菌的水或任何其它可注射的无菌介质溶解的无菌固体组合物的形式。
直肠给药组合物的实例非限制性地包括栓剂和直肠胶囊，其除活性产物外，还可以包括赋形剂如可可脂、半合成甘油酯和聚乙二醇。
局部给药的组合物可以是例如乳膏、洗剂、洗眼水、漱口剂、滴鼻剂或气雾剂。
这些药物组合物还可以包括各种作为添加剂或助剂的其它组分。在相关情况中可以使用的可药用组分或助剂的实例包括抗氧化剂、自由基清除剂、肽、生长因子、抗生素、制菌剂、免疫抑制剂、抗凝剂、缓冲剂、抗炎剂、退热剂、定时释放粘合剂、麻醉剂、甾族化合物和皮质类固醇类物质。该类组分可以提供另外的治疗益处、影响药物组合物的治疗作用、或者预防任何潜在的由于使用所说的药物组合物而造成的副作用。在某些情况中，可以用本发明的化合物作为伴有用于预防或治疗特定病症的其它化合物的药物组合物的一部分。
IV.治疗方法
用这里所述的化合物来治疗已经提出用其它类型的烟碱化合物来对其进行治疗的那些类型的情况和病症。见，例如，Williams等人，DN&P 7(4)：205-227(1994)，Arneric等人，CNS Drug Rev.1(1)：1-26(1995)，Arneric等人，Exp.Opin.Invest.Drugs5(1)：79-100(1996)，Bencherif等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.279：1413(1996)，Lippiello等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.279：1422(1996)，Damaj等人，Neuroscience (1997)，Holladay等人，J.Med.Chem.40(28)：4169-4194(1997)，Bannon等人，Science 279：77-80(1998)、PCT WO 94/08992、PCT WO 96/31475、和US专利5,583,140(Bencherif等人)、US专利5,597,919(Dull等人)、和US专利5,604,231(Smith等人)。
还可以将该化合物作为辅助疗法与控制上述类型疾病和病症的现有疗法联用。在该类情况中，其优选地将所说的活性成分以将其对nAChR亚型如与肌肉和神经节有关的那些亚型的作用最小化的方式进行给药。其可以通过靶向药物传递和/或通过调节剂量从而使得可以获得所需的作用而不会满足达到显著副作用所需的剂量阈值来实现。可以用这些药物组合物来改善与这些情况、疾病和病症有关的任何症状。
可以进行治疗的情况和病症的实例包括神经病学病症、神经变性病症，特别是CNS病症、和炎性病症。CNS病症可能是被药物诱导的；可能被归因于遗传素因、感染或创伤；或者可能是未知的病原学。CNS病症包括神经精神病性病症、神经病学疾病和精神疾病，并且包括神经变性疾病、行为失常、认知障碍和认知情感病症。一些CNS病症的临床表现已经被归因于CNS机能障碍(即，由不适当的神经递质释放水平、不适当的神经递质受体性质、和/或神经递质与神经递质受体之间不适当的相互作用所导致的病症)。一些CNS病症可被归因于胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素和/或血清素不足。
可以用式(I)的化合物以及其可药用的盐以及包含这些化合物的药物组合物治疗的CNS病症的实例包括早老性痴呆(较早发作的阿耳茨海默氏病)、老年痴呆(阿耳茨海默型痴呆)、Lewy体痴呆、小梗塞性痴呆、与AIDS有关的痴呆、HIV-痴呆、多发性脑梗死、包括帕金森氏病在内的帕金森氏综合征、皮克氏病、渐进性核上性麻痹、亨廷顿氏病、迟发性运动障碍、运动过度、癫痫、躁狂、注意力缺陷病症、焦虑、抑郁、诵读困难、精神分裂症、抑郁、强迫症、图雷特氏综合征、轻度认知损害(MCI)、与年龄有关的记忆缺损(AAMI)、与年龄有关的或由于醇中毒或者免疫缺陷综合征而导致的、或者与血管病症有关、与遗传变化(如例如，三体性21)有关或者与注意力缺陷或学习缺陷有关的过早的健忘和认知障碍、急性或慢性神经变性情况如肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、外周神经营养、和脑或脊柱创伤。此外，还可用这些化合物来治疗烟碱成瘾和/或与导致依赖性的物质(例如醇、可卡因、海洛因和鸦片制剂、神经兴奋剂、苯并二氮类和巴比妥类药物)有关的其它行为失常。还可以用这些化合物来治疗在胃肠系统中表现出炎性特征的病变如克罗恩氏病、过敏性肠综合征和溃疡性结肠炎、以及腹泻。
可以改变这些化合物的给药方式。这些化合物可以通过吸入(例如，鼻或使用US 4,922,901(Brooks等人)所述类型传递物品的气雾剂形式)被给药；被局部给药(例如，以洗剂形式进行给药)；口服给药(例如，以位于溶剂如水性或非水性液体中或者位于固体载体中的液体形式进行给药)；静脉内给药(例如，位于葡萄糖或盐水溶液中)；或者以输入或注射的形式被给药(例如，以位于可药用的液体或液体混合物中的混悬液或乳剂形式进行给药)；鞘内给药；脑室内给药；或经皮给药(例如，使用经皮贴剂)。虽然可以将这些化合物以散装活性化学品的形式进行给药，但是优选地使各化合物以用于有效率和有效应给药的药物组合物或药物制剂的形式存在。用于将该类化合物进行给药的方法的实例对普通技术人员而言将是显而易见的。例如，这些化合物可以以片剂、硬明胶胶囊或定时释放胶囊的形式被给药。作为另一个实例，可以用得自Novartis and Alza Corporation的贴剂技术类型将这些化合物经皮传递。本发明药物组合物的给药可以是间歇式的，或者可以以渐增的、连续的、恒定的或受控的速率将其传递给温血动物(例如，哺乳动物如小鼠、大鼠、猫、兔、狗、猪、牛、或猴)；但是有利地是优选地给药于人。此外，可以改变该药物制剂进行给药的时刻和次数。给药优选地是使该药物制剂的活性成分与个体体内的受体部位相互作用从而影响CNS或胃肠(GI)道的功能的该类方式。更特定地，在CNS病症的治疗中，给药优选地是将这些对CNS的功能有作用的相关受体亚型的作用最优化，同时将对肌肉型受体亚型的作用最小化的给药。在US专利5,604,231(Smith等人)中对用于将本发明化合物进行给药的其它适宜方法进行了描述，其公开内容在这里被全部引入作为参考。
所述化合物的适宜剂量是可有效预防病症症状的发生或者可有效对患者所患病症的一些症状进行治疗的数量。“有效量”、“治疗量”或“有效剂量”指的是足以引起所需的药理学或治疗作用，从而有效预防或治疗所说病症的数量。因此，当对CNS病症进行治疗时，化合物的有效量是足以穿过个体的血脑屏障、与个体脑中相关受体部位结合、以及活化相关烟碱受体亚型(例如，提供神经递质分泌作用，从而有效量预防或治疗了所说的病症)的数量。病症的预防是通过延迟所说病症症状的发作而表现出来的。病症的治疗是通过与所说病症有关的症状的降低或对该病症症状复发的改善而表现出来的。
该有效量剂量可以根据诸如患者的情况、病症症状的严重程度、和组合物的给药方式之类的因素而变化。对于人类患者而言，典型化合物的有效剂量通常需要将化合物以足以活化相关受体以影响神经递质(例如，多巴胺)释放但是不足以诱导任何显著程度的对骨骼肌和神经节的作用的数量进行给药。化合物的有效剂量当然将随着患者的不同而不同，但是通常包括可引发发生CNS作用或其它所需的治疗作用的起始数量，但是低于观察到肌肉作用所需数量。
该剂量取决于所需的作用、治疗的持续时间和所用的给药途径；对成人而言的口服剂量通常为每天0.05mg至100mg活性物质。
一般说来，医生将根据患者的年龄、体重和对于患者而言具有特异性的所有其它因素来确定适宜的剂量。
该化合物优选地具有通过患者的血脑屏障的能力。因此，该类化合物具有进入患者中枢神经系统的能力。在实施本发明时可以使用的典型化合物的log P值通常高于约0，常常高于约0.5，并且优选地高于约1。该类典型化合物的log P值一般小于约3.5，常常小于约3，并且有时小于约2.5。Log P值为化合物穿过扩散屏障，如生物膜的能力提供了一种度量。见，Hansch，等人，J.Med.Chem.11：1(1968)。
在大多数情况中，所说的化合物具有与患者脑的nAChRs(例如，如这些调节多巴胺释放的受体)相结合并使其活化的能力。因此，该类化合物具有表达烟碱药理学，并且特别是作为烟碱激动剂或部分激动剂的能力。在本发明的实施中有用的典型化合物的受体结合常数一般超过约0.1nM，常常超过约1nM，并且常常超过约10nM。该类典型化合物的受体结合常数一般小于约1μM，常常小于约100nM，并且常常小于约50nM。受体结合常数为化合物与患者某些脑细胞中一半相关受体部位进行结合的能力提供了一种度量。见，Cheng，等人，Biochem.Pharmacol.22：3099(1973)。
本发明方法所用的化合物具有通过有效引起离子流通过神经末端制剂(例如，丘脑或纹状体突触小体)和/或神经递质由其进行分泌而表现出烟碱功能的能力。因此，该类化合物具有使相关神经元活化和使之释放或分泌乙酰胆碱、多巴胺、或其它神经递质的能力。一般而言，在本发明的实施中所用的典型化合物可以有效使相关受体活化，其使相关受体活化的数量为(S)-(-)-烟碱所提供最大活化量的至少约30％，常常至少约50％，和常常至少约75％。一般而言，在本发明的实施中所用的典型化合物在引发相关受体活化方面比(S)-(-)-烟碱更有效。一般而言，在本发明的实施中所用的典型化合物有效提供了多巴胺分泌作用，其作用为(S)-(-)-烟碱所提供最大作用的至少约50％，常常为至少约75％，并且常常为至少约100％。本发明的某些化合物所提供的多巴胺分泌作用超过了(S)-(-)-烟碱所提供的最大作用。一般而言，在本发明的实施中所用的典型化合物在引发神经递质分泌如多巴胺分泌方面的效力低于(S)-(-)-烟碱。
当以本发明的方法的有效量使用时，本发明的化合物不会对人肌肉的nAChRs产生任何显著程度的活化。就这一点来讲，本发明的化合物在表达肌肉型烟碱乙酰胆碱受体的细胞制剂中使得同位素铷离子通过nAChRs流出的能力差。因此，该类化合物表现出十分高(即高于约100μM)的受体活化常数或EC50值(即，其提供了将患者骨骼肌的相关受体部位活化一半所需化合物浓度的度量)。一般而言，在本发明的实施中所用的典型的优选化合物对同位素铷离子流量的活化小于(S)-烟碱所提供最大作用的10％，通常小于5％。
当以本发明的方法的有效量使用时，本发明的化合物不会对人神经节的nAChRs产生任何显著程度的活化。这些化合物缺乏活化肾上腺嗜铬组织烟碱功能的能力证明了本发明化合物对产生心血管副作用的这些nAChRs的这种选择性。因此，该类化合物在得自肾上腺的细胞制剂中引起同位素铷离子通过nAChRs进行流通的能力差。一般而言，用于实施本发明的典型的优选化合物活化同位素铷离子流通的最大作用小于S(-)烟碱所提供的最大作用的10％，常常小于5％。
所说的化合物可有效提供一定程度的预防CNS病症进展、缓解CNS病症症状、和在一定程度上缓解CNS病症的复发的作用。但是，正如对认为其反映了对心血管系统的作用或对骨骼肌的作用的制剂的作用降低所证明的那样，这些化合物的该类有效量不足以引发任何可察觉的不希望的烟碱作用。因此，本发明化合物的给药提供了一种在其中为某些CNS病症提供了治疗作用并且避免了不希望的外周的烟碱作用/副作用的治疗窗。即，本发明化合物的有效剂量足以提供所需的对CNS的作用，但是不足以提供不希望的副作用(即位于不足够高的水平)。在使用小于足以造成任何显著程度副作用的数量的1/3，常常小于1/5，并且常常小于1/10的数量时发生了对CNS病症产生治疗作用的本发明化合物的有效给药。
合成实施例
用下面的合成实施例来对本发明进行说明，不能将其看成是对本发明进行的限制。在这些实施例中，除非特别说明，否则所有的份数和百分比都是重量份数和重量百分比。反应收率是以摩尔百分比为单位的。
实施例1：外消旋的3-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)-5-(四氢吡喃 -4-基氧基)吡啶半粘酸盐：
将三氟乙酸(0.91cm3，11.7mmol)滴加到0.44g(1.17mmol)外消旋的3-{(E)-2-[5-(四氢吡喃-4-基氧基)吡啶-3-基]乙烯基}吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在4.5cm3二氯甲烷中的溶液中，其在氩气下进行并冷却至0℃。将该反应混合物在这种温度下搅拌0.5h，然后将其在22℃区域的温度搅拌20h并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥。将油状残余物用5cm3水吸收并将通过加入28％的氨水溶液使所得溶液为碱性(pH＝8)，然后将其用25cm3二氯甲烷萃取三次。将所合并的有机相拥25cm3水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到0.225g橙色油状物，将其用硅胶色谱纯化[洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(9/1，然后8/2体积)]。将这些级分在减压下(2.7kPa)浓缩，得到0.1g(0.36mmol)橙色油状物。向已经向其中加入了0.5cm3水的这种油状物在2cm3甲醇中的溶液中加入粘酸(0.038g，0.18mmol)。将这种混合物回流，然后将其冷却至22℃区域并通过过滤除去不溶性物质。将滤液在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥并将该油状残余物用2cm3乙醇吸收。将沉淀出来的固体滤出，用2cm3乙酸异丙酯和2cm3二异丙醚洗涤，然后将其在40℃下真空(2.7kPa)干燥，得到0.088g米色固体形式的外消旋的3-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)-5-(四氢吡喃-4-基氧基)吡啶半粘酸盐。质谱(EI)：m/z 274(M+)，m/z 232.1H NMR谱(300MHz，具有几滴CD3COODd4的(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.61(m：2H)；1.82(m：1H)；1.98(m：2H)；2.17(m：1H)；2.96(dd，J＝10.5和8.5Hz：1H)；3.07(m：1H)；从3.10至3.40(m：2H)；3.41(dd，J＝10.5和7.5Hz：1H)；3.50(ddd，J＝12-9.5和3Hz：2H)；3.79(s：1H)；3.87(dt，J＝12和4.5Hz：2H)；4.24(s：1H)；4.69(m：1H)；6.43(dd，J＝16和7Hz：1H)；6.56(d，J＝16Hz：1H)；7.49(m：1H)；8.20(m：2H)。
可以如下那样制备外消旋的3-{(E)-2-[5-(四氢吡喃-4-基氧基)吡啶-3-基]乙烯基}吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯：
将醋酸钯(0.117g，0.52mmol)、0.678g(16mmol)氯化锂和7.25cm3(42mmol)乙基二异丙基胺在氩气下连续加入到1.33g(5.17mmol)3-溴-5-(四氢吡喃-4-基氧基)吡啶和1.2g(5.17mmol)外消旋的3-乙烯基吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在15cm3二甲基甲酰胺中的溶液中。在将其在搅拌的情况下在110℃下加热3小时后，将该反应混合物在22℃区域搅拌2小时，然后将其在减压下浓缩至干燥(2.7kPa)。将该油状残余物用50cm3乙酸乙酯吸收并将所得的溶液连续用25cm3水洗涤2次、用25cm3饱和碳酸氢钠溶液洗涤、用25cm3水洗涤两次和用25cm3饱和氯化钠溶液洗涤，然后用硫酸镁干燥，过滤并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到1.4g褐色油状物。将这种残余物用硅胶色谱纯化[洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯(8/2体积)]。将这些级分在减压下(2.7kPa)浓缩，得到0.44g黄色油状物，将其不进行进一步纯化地用于该合成的剩余部分。
可以如下那样制备3-溴-5-(四氢吡喃-4-基氧基)吡啶：
将偶氮基二甲酸二乙酯(7.1cm3，45mmol)在氩气下滴加到5.22g(30mmol)5-溴吡啶-3-醇、4.69g(45mmol)四氢吡喃-4-醇(45mmol)和11.8g(45mmol)三苯基膦在150cm3甲苯中的溶液中。在将其在回流下加热搅拌20小时后，将该反应混合物带至22℃区域，然后将其相继用75cm3水洗涤两次、用75cm3饱和碳酸氢钠溶液洗涤两次、用75cm3水和75m3饱和氯化钠溶液洗涤两次，然后将这些有机溶液用硫酸镁干燥，过滤并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到一种橙色油状物。将这种残余物与100cm3二异丙醚混合并将所形成的固体滤出，用25cm3二异丙醚洗涤两次。将滤液在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到10g橙色油状物。将这种残余物用硅胶色谱纯化[洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯(8/2体积)]。将这些级分在减压下(2.7kPa)浓缩，得到7.3g黄色油状物形式的3-溴-5-(四氢吡喃-4-基氧基)吡啶。1H NMR谱(300MHz，(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.59(m：2H)；1.99(m：2H)；3.49(ddd，J＝12.5-9.5和3Hz：2H)；3.87(dt，J＝12.5和4.5Hz：2H)；4.75(m：1H)；7.82(dd，J＝2.5和2Hz：1H)；8.28(d，J＝2Hz：1H)；8.33(d，J＝2.5Hz：1H)。
可以如下那样制备外消旋的3-乙烯基吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯：
将位于己烷中的正-丁基锂(44cm3 1.6N溶液)滴加到25.5g(71mmol)溴化三苯基甲基鏻在300cm3四氢呋喃中的混悬液中，将其在氩气下冷却至0℃。将该反应混合物在0℃下搅拌0.5h，然后将其与7.1g(35.6mmol)外消旋的3-甲酰基吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在100cm3四氢呋喃中的溶液进行混合。在使其在22℃区域的温度下反应2.5小时后，将该混合物倾倒到600cm3饱和氯化铵水溶液中。在加入乙酸乙酯后，通过倾泻取出有机相，用水和饱和氯化钠溶液洗涤两次，然后将其用硫酸镁干燥并将其在减压下浓缩至干燥(2.7kPa)。将所得的油状物用硅胶色谱纯化[洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯(95/5，然后9/1体积)]。将这些级分在减压下(2.7kPa)浓缩，得到6.3g无色油状物形式的外消旋的3-乙烯基吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯。质谱(ES)：m/z 198(MH+)，m/z＝142。
实施例2：外消旋的5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶半粘酸盐：
将三氟乙酸(1.2cm3，15.6mmol)滴加到0.43g(1.56mmol)外消旋的3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在6cm3二氯甲烷中的溶液中，将其在氩气下冷却至0℃。将该反应混合物在这种温度下搅拌0.5h，然后将其在22℃区域下搅拌20小时并将其在减压下浓缩至干燥(2.7kPa)。将该油状残余物用5cm3水吸收并通过加入28％氨水溶液使所得的溶液为碱性(pH＝8)，然后将其用25cm3二氯甲烷萃取三次。将所合并的有机相用25cm3水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到0.126g橙色油状物，将其用硅胶色谱纯化[洗脱剂：二氯甲烷/甲醇(9/1，然后8/2体积)]。将这些级分在减压下(2.7kPa)浓缩，得到0.1g(0.57mmol)橙色油状物。向已经向其中加入了0.5cm3水的这种油状物在2cm3甲醇中的溶液中加入粘酸(0.06g，0.28mmol)。将这种混合物回流，然后将其冷却至22℃区域内并通过过滤除去不溶性物质。将滤液在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥并将该油状残余物用2cm3乙醇吸收。将沉淀出来的固体滤出，用2cm3乙酸异丙酯和2cm3二异丙醚洗涤两次，然后将其在40℃下真空(2.7kPa)干燥，得到0.1g赭色固体形式的外消旋的5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶半粘酸盐。质谱(DCI)：m/z176(MH+)。1H NMR谱(300MHz，具有几滴CD3COOD d4的(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.82(m：1H)；2.18(m：1H)；2.98(dd，J＝11和8.5Hz：1H)；3.10(m：1H)；3.20(m：1H)；3.33(m：1H)；3.42(dd，J＝11和7.5Hz：1H)；3.79(s：1H)；4.24(s：1H)；6.55(limit AB：2H)；8.87(s：2H)；9.04(s：1H)。
可以如下那样制备外消旋的3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯：
将醋酸钯(0.117g，0.52mmol)、0.678g(16mmol)氯化锂和7.25cm3(42mmol)乙基二异丙基胺在氩气下连续加入到0.822g(5.17mmol)5-溴嘧啶和1.2g(5.17mmol)外消旋的3-乙烯基吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在15cm3二甲基甲酰胺中的溶液中。在将其在搅拌的情况下在110℃下加热3小时后，将该反应混合物在22℃区域的温度下搅拌2小时，然后将其在减压下浓缩至干燥(2.7kPa)。将该油状残余物用50cm3乙酸乙酯吸收并将所得的溶液相继用25cm3水洗涤两次、用25cm3饱和碳酸氢钠溶液洗涤、用25cm3水洗涤两次和用25cm3饱和氯化钠溶液洗涤，然后，将其用硫酸镁干燥，过滤并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到1.1g褐色油状物。将这种残余物用硅胶色谱纯化[洗脱剂：环己烷/乙酸乙酯(8/2体积)]。将这些级分在减压下(2.7kPa)浓缩，得到0.43g油状物形式的外消旋的3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯。1H NMR谱(300MHz，(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.42(s：9H)；1.78(m：1H)；2.05(m：1H)；从2.90至3.15(m：2H)；从3.15至3.60(m：3H)；6.51(d，J＝16.5Hz：1H)；6.64(dd，J＝16.5和7Hz：1H)；8.89(s：2H)；9.04(s：1H)。
实施例3：(+)-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶粘酸盐：
将三甲基甲硅烷基碘化物(0.2cm3，1.4mmol)在22℃区域温度下，在氩气下加入到0.26g(0.944mmol)(+)-3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在10cm3二氯甲烷中的溶液中。在将其在该温度下搅拌2小时后，将该反应混合物与15cm35％氨水溶液混合并将其在22℃区域温度下搅拌1小时，然后使其静置。将水相分离出来并用二氯甲烷萃取。将所合并的有机相用水和饱和氯化钠水溶液洗涤两次，然后将其用硫酸镁干燥，过滤并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到0.06g橙色油状物。向其中已经加入了0.6cm3水的这种油状物在6cm3甲醇中的溶液中加入粘酸(0.035g，0.16mmol)。将这种混合物回流，冷却至22℃区域中的温度并将其在减压下浓缩至干燥(2.7kPa)。将该油状残余物在存在5cm3二异丙醚的情况下进行研磨并将所形成的固体滤出，然后将其在45℃下真空(2.7kPa)干燥，得到0.072g黄色固体形式的(+)-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶粘酸盐。质谱(DCI)：m/z＝176(MH+)。1H NMR谱(300MHz，具有几滴CD3COOD d4的(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.81(m：1H)；2.19(m：1H)；2.98(dd，J＝11和9Hz：1H)；3.10(m：1H)；3.21(m：1H)；3.33(m：1H)；3.43(dd，J＝11和8Hz：1H)；3.79(s：2H)；4.25(s：2H)；6.56(limit AB：2H)；8.88(s：2H)；9.05(s：1H)。
可以如下那样制备(+)-3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯：
将3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯(0.5g)的外消旋混合物分成两份注射到8cm直径的包含1.2kg手性固定相Chiralpak ASTM 20μm的柱中[流速：130ml/min，洗脱剂：庚烷/甲醇/乙醇(98/1/1体积)]。将这些级分在减压下(2.7kPa)浓缩，得到0.24g of(+)-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯和0.27g(-)-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯。(+)-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在直径为4.6mm和长度为250mm的Chiralpak ASTM 20μm柱上保留时间为14.2分钟的第二位置中被洗脱下来[流速：1ml/min，洗脱剂：庚烷/甲醇/乙醇(98/1/1体积)]。1H NMR谱(300MHz，(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.43(s：9H)；1.79(m：1H)；2.06(m：1H)；从2.95至3.15(m：2H)；从3.20至3.35(m：1H)；3.44(ddd，J＝11-8.5和3Hz：1H)；3.53(宽dd，J＝10和7.5Hz：1H)；6.52(d，J＝16.5Hz：1H)；6.63(dd，J＝16.5和7Hz：1H)；8.89(s：2H)；9.04(s：1H)。(-)-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在直径为4.6mm和长度为250mm的Chiralpak ASTM 20μm柱上保留时间为17分钟的第二位置中被洗脱下来[流速：1ml/min，洗脱剂：庚烷/甲醇/乙醇(98/1/1体积)]。1H NMR谱(300MHz，(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.43(s：9H)；1.79(m：1H)；2.06(m：1H)；从2.95至3.15(m：2H)；从3.20至3.35(m：1H)；3.44(ddd，J＝11-8.5和3Hz：1H)；3.53(宽dd，J＝10和7.5Hz：1H)；6.52(d，J＝16.5Hz：1H)；6.63(dd，J＝16.5和7Hz：1H)；8.89(s：2H)；9.04(s：1H)。
实施例4：(-)-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶粘酸盐：
将三甲基甲硅烷基碘化物(0.2cm3，1.4mmol)在22℃区域的温度下在氩气下加入到0.29g(1.053mmol)(-)-3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯在10cm3二氯甲烷中的溶液中。在将其在该温度下搅拌2小时后，将该反应混合物与15cm35％氨水溶液进行混合，将其在22℃区域的温度下搅拌1小时并使之静置。将水相分离出来并用二氯甲烷萃取。将所合并的有机相用水和饱和氯化钠水溶液洗涤两次，然后将其用硫酸镁干燥，过滤并将其在减压下(2.7kPa)浓缩至干燥，得到0.1g橙色油状物。向已经向其中加入了1cm3水的这种油状物在10cm3甲醇中的溶液中加入粘酸(0.06g，0.28mmol)。将这种混合物回流，冷却至22℃区域的温度并将其在减压下浓缩至干燥(2.7kPa)。将该油状残余物在存在5cm3二异丙醚的情况下进行研磨并将所形成的固体滤出，然后将其在45℃下在真空(2.7kPa)下干燥，得到0.094g黄色固体形式的(-)-5-((E)-2-吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶粘酸盐。质谱(DCI)：m/z＝176(MH+)。1H NMR谱(300MHz，具有几滴CD3COOD d4的(CD3)2SO d6，δ(ppm))：1.82(m：1H)；2.19(m：1H)；2.98(dd，J＝11和9Hz：1H)；3.10(m：1H)；3.21(m：1H)；3.32(m：1H)；3.43(dd，J＝11和7.5Hz：1H)；3.79(s：2H)；4.24(s：2H)；6.57(limit AB：2H)；8.88(s：2H)；9.05(s：1H)。
可以如实施例3所述那样制备(-)-3-((E)-2-嘧啶-5-基乙烯基)吡咯烷-1-甲酸叔-丁酯。
实施例5：Log P值的测定：
已经用其来对化合物通过血脑屏障的能力进行评估(Hansch，等人，J.Med.Chem.ii：1(1968))的Log P值是用MolecularSimulations，Inc.的Cerius2软件包(3.5版)来进行计算的。
实施例6：对典型化合物的各种性质进行的评估：
用下面的试验来对这里所述的某些化合物的亲合力和其它药理学性质进行测定，并且普遍可以用其来对这里所述的其它化合物进行评估。
放射性配体对中枢神经系统n-乙酰胆碱受体(CNS nAChR)的结合
α4β2亚型
将体重为150-250g的大鼠(雌性，Sprague-Dawley)维持在一种12小时的光/暗循环下并使其自由进食水和由PMI NutritionInternational，Inc提供的食物。将动物用70％CO2麻醉，然后将其斩首。除去其脑并将其放到一个冰冷的平台上。取出大脑皮层并将其放到20体积(重量：体积)冰冷的制备缓冲剂(NaCl，137mM；KCl，10.7mM；KH2PO4，5.8mM；Na2HPO4，8mM；HEPES(游离酸)，20mM；碘代乙酰胺，5mM；EDTA，1.6mM；pH 7.4)中；向其中加入溶解于甲醇中至100μM的终浓度的PMSF并将该混悬液用Polytron匀化。将该匀浆在18,000xg下在4℃下离心20分钟并将所得的小丸重新混悬于20体积冰冷的水中。在将其在冰上培养60分钟后，通过将其在18,000xg下在4℃下离心20分钟收集新的小丸。将该最后获得的小丸重新混悬于10体积缓冲剂中并将其储存在-20℃下。在试验的当天，将组织解冻，将其在18,000xg下离心20分钟，然后将其重新混悬于冰冷的PBS(Dulbecco’s磷酸盐缓冲的盐水，NaCl，138mM；KCl，2.67mM；KH2PO4，1.47mM；Na2HPO4，8.1mM；CaCl2，0.9mM；MgCl2，0.5mM；Invitrogen/Gibco；pH7.4)中至大约4mg蛋白/mL的终浓度。用牛血清白蛋白作为标准品，用Lowry等人，J.Biol.Chem.193：265-275(1951)所述的方法对蛋白进行测定。
用Romano等人，Science 210：647-650(1980)and Marks等人，Mol.Pharmacol.30：427-436(1986)方法的变型对[3H]烟碱的结合进行测量。所说的[3H]烟碱(比活度＝81.5Ci/mmol)得自NEN ResearchProducts。使用将其在4℃下培养3小时的方法来测量[3H]烟碱的结合。这些培养是在48-孔微量滴定板中进行的并且在300μL的最终培养体积中每孔包含约400μg蛋白。培养缓冲剂是PBS并且[3H]烟碱的终浓度为5nM。通过用Brandel Tissue Harvester在4℃下将包含结合配体的蛋白过滤到玻璃纤维滤器(GF/B，Brandel)上来终止该结合反应。将滤器浸泡在包含0.33％聚乙烯亚胺的去离子水中以降低非特异性结合。将各滤器用1mL冰冷的缓冲剂洗涤3次。通过在所选择的孔中包含10μM无放射活性的L-烟碱(Acros Organics)来对非特异性结合进行测定。
试验化合物对[3H]烟碱结合的抑制作用是通过在所选择的孔中包含七种不同浓度的试验化合物来进行测定的。各浓度都是一式三份平行测定的。IC50值被估算为将特异性[3H]烟碱结合抑制了50％的化合物浓度。以nM为单位进行报告的抑制常数(Ki值)是用Cheng等人，Biochem.Pharmacol.22：3099-3108(1973)的方法由该IC50值计算出来的。
α7亚型
将体重为150-250g的大鼠(雌性，Sprague-Dawley)维持在一种12小时的光/暗循环下并使其自由进食水和由PMI NutritionInternational，Inc提供的食物。将动物用70％CO2麻醉，然后将其斩首。除去其脑并将其放到一个冰冷的平台上。取出海马并将其放到10体积(重量：体积)冰冷的制备缓冲剂(NaCl，137mM；KCl，10.7mM；KH2PO4，5.8mM；Na2HPO4，8mM；HEPES(游离酸)，20mM；碘代乙酰胺，5mM；EDTA，1.6mM；pH7.4)中；向其中加入溶解于甲醇中至100μM的终浓度的PMSF并将该组织混悬液用Polytron匀化。将该匀浆在18,000xg下在4℃下离心20分钟并将所得的小丸重新混悬于10体积冰冷的水中。在将其在冰上培养60分钟后，通过将其在18,000xg下在4℃下离心20分钟收集新的小丸。将该最后获得的小丸重新混悬于10体积缓冲剂中并将其储存在-20℃下。在试验的当天，将组织解冻，将其在18,000xg下离心20分钟，然后将其重新混悬于冰冷的PBS(Dulbecco’s磷酸盐缓冲的盐水，NaCl，138mM；KCl，2.67mM；KH2PO4，1.47mM；Na2HPO4，8.1mM；CaCl2，0.9mM；MgCl2，0.5mM；Invitrogen/Gibco；pH7.4)中至大约2mg蛋白/mL的终浓度。用牛血清白蛋白作为标准品，用Lowry等人，J.Biol.Chem.193：265-275(1951)所述的方法对蛋白进行测定。
用Davies等人，Neuropharmacol.38：679-690，1999)方法的变型对[3H]MLA的结合进行测量。所说的[3H]MLA(比活度＝25-35Ci/mmol)得自Tocris。使用将其在21℃下培养2小时的方法来测量[3H]MLA的结合。这些培养是在48-孔微量滴定板中进行的并且在300□约200μL的最终培养体积中每孔包含g蛋白。培养缓冲剂是PBS并且[3H]MLA的终浓度为5nM。通过用Brandel Tissue Harvester在室温下将包含结合配体的蛋白过滤到玻璃纤维滤器(GF/B，Brandel)上来终止该结合反应。将滤器浸泡在包含0.33％聚乙烯亚胺的去离子水中以降低非特异性结合。将各滤器在室温下用1mL PBS洗涤3次。通过在所选择的孔中包含50μM无放射活性的MLA来对非特异性结合进行测定。
试验化合物对[3H]MLA结合的抑制作用是通过在所选择的孔中包含七种不同浓度的试验化合物来进行测定的。各浓度都是一式三份平行测定的。IC50值被估算为将特异性[3H]MLA结合抑制了50％的化合物浓度。以nM为单位进行报告的抑制常数(Ki值)是用Cheng等人，Biochem.Pharmacol.22：3099-3108(1973)的方法由该IC50值计算出来的。
多巴胺释放的测定
多巴胺释放是用得自大鼠脑的纹状体小体，根据Rapier等人，J.Neurochem.54：937-45(1990)所述的操作进行测量的。将体重为150-250g的大鼠(雌性，Sprague-Dawley)维持在一种12小时的光/暗循环下并使其自由进食水和由PMI Nutrition International，Inc提供的食物。将动物用70％ CO2麻醉，然后将其斩首。迅速取出其脑并迅速对纹状体进行解剖。将2只大鼠的纹状体组织汇集并将其用玻璃/玻璃匀化器在5ml冰冷的0.32M包含5mM HEPES，pH7.4的蔗糖中进行匀化。然后，将该组织在1,000xg下离心10分钟。将小丸弃去并将上清液在12,000g下离心20分钟。将所得的小丸重新混悬于包含单胺氧化酶抑制剂的灌注缓冲剂(128mM NaCl，1.2mM KH2PO4，2.4mM KCl，3.2mM CaCl2，1.2mM MgSO4，25mM HEPES，1mM抗坏血酸，0.02mM优降宁HCl和10mM葡萄糖，pH7.4)中并将其在25,000g下离心15分钟。将该最后获得的小丸重新混悬于1.4ml灌注缓冲剂中直接使用。
将该突触小体的混悬液在37℃下培养10分钟以恢复代谢活性。以0.1μM的终浓度向其中加入[3H]多巴胺([3H]DA，比活度＝28.0Ci/mmol，NEN Research Products)并将该混悬液在37℃下再培养10分钟。将50μL组织的等分试样+100μL灌注缓冲剂加载到BrandelSuprafusion System(series 2500，Gaithersburg，MD)的suprafusion室中。在8分钟的清洗期内，将灌注缓冲剂(室温)以3ml/min的速度泵入到该室中。然后，在灌注流中使用试验化合物(10μM)或烟碱(10μM)40秒。在试验期间，连续从各室中收集级分(各12秒)以截获基础释放、激动剂诱导的峰释放和在使用激动剂后重建该基准。将灌注液直接收集到闪烁瓶中，向其中加入闪烁液。用闪烁计数对所释放的[3H]DA进行定量。对于各室而言，将峰的积分面积相对于其基准而言归一化。
将释放表示为用等浓度的L-烟碱所得释放的百分比。在各试验中，各试验化合物是用2-3个室平行测定的；将这些平行测定的结果进行平均。当适当时，测定试验化合物的剂量-响应曲线。以L-烟碱所诱导的最大活化的百分比的形式测定各试验化合物的最大活化(Emax)。还定义了产生最大活化特定离子流量一半的试验化合物浓度(EC50)。
对外周nAChRs的选择性
与人肌肉亚型的相互作用
肌肉型nAChR的活化是在得自胚胎性横纹肌肉瘤(Stratton等人，Carcinogen 10：899-905，1989)的人无性系TE671/RD的基础上建立的。这些细胞表达具有与肌肉型nAChR相似的药理学(Lukas等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.251：175-182，1989)、电生理学(Oswald等人，Neurosci.Lett.96：207-212；1989)、和分子生物学性质(Luther等人，J.Neurosci.9：1082-1096，1989)的受体。
根据常规方案(Bencherif等人，Mol.Cell.Neurosci.2：52-65(1991)和Bencherif等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.257：946-953(1991))将TE671/RD细胞维持在增生性生长期。将细胞在具有10％马血清(Gibco BRL)、5％胎牛血清(HyClone，Logan UT)、1mM丙酮酸钠、4mM L-谷酰胺、50,000单位青霉素-链霉素(IrvineScientific)的Dulbecco’s改性的Eagle’s介质(Gibco/BRL)中进行培养。当细胞80％汇合时，将其涂镀到6孔聚苯乙烯板(Costar)中。当这些细胞达到100％汇合时进行实验。
根据Lukas等人，Anal.Biochem.175：212-218(1988)所述的方法，用86Rb+外向通量对烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)功能进行分析。在实验的当天，轻轻从孔中取出生长介质并向各孔中加入包含氯化86铷(106 Ci/ml)的生长介质。将细胞在37℃下培养最少3小时。在该加载期后，除去过量的86Rb并将这些细胞用不含标记物的Dulbecco’s磷酸盐缓冲的盐水(NaCl，138mM；KCl，2.67mM；KH2PO4，1.47mM；Na2HPO4，8.1mM；CaCl2，0.9mM；MgCl2，0.5mM；Invitrogen/Gibco，pH.7.4)洗涤两次，注意不要扰乱这些细胞。接下来，使细胞与100μM试验化合物或100μM L-烟碱(Acros Organics)或仅与缓冲剂接触4分钟。在该接触期后，取出包含所释放的86Rb的上清液并将其转移到闪烁瓶中。向其中加入闪烁液并通过液体闪烁计数对所释放的放射性进行测量。
在各试验中，各点有2次平行测定，其是均值。将86Rb的释放数量与阳性对照(100μM L-烟碱)和阴性对照(仅使用缓冲剂)进行比较以确定相对于L-烟碱的释放而言的释放百分比。
当适宜时，测定试验化合物的剂量-响应曲线。以L-烟碱所诱导的最大活化的百分比的形式测定各试验化合物的最大活化(Emax)。还定义了产生最大活化特定离子流量一半的试验化合物浓度(EC50)。
与大鼠神经节亚型的相互作用
大鼠神经节nAChR的活化是在嗜铬细胞瘤无性系PC12的基础上建立的，所说的细胞系是得自大鼠肾上腺髓质肿瘤的神经嵴区域的连续细胞系。这些细胞表达神经节样神经元nAChRs(see Whiting等人，Nature 327：515-518(1987)；Lukas等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.251：175-182(1989)；Whiting等人，Mol.Brain Res.10：61-70(1990))。
根据常规方案(Bencherif等人，Mol.Cell. Neurosci.2：52-65(1991)和Bencherif等人，J.Pharmacol.Exp.Ther 257：946-953(1991))将大鼠PC12细胞维持在增生性生长期。将细胞在具有10％马血清(Gibco BRL)、5％胎牛血清(HyClone，Logan UT)、1mM丙酮酸钠、4mM L-谷酰胺、50,000单位青霉素-链霉素(IrvineScientific)的Dulbecco’s改性的Eagle’s介质(Gibco/BRL)中进行培养。当细胞80％汇合时，将其涂镀到用0.03％聚-L-赖氨酸(Sigma，溶解于100mM硼酸中)进行了涂布的6孔Nunc板(Nunclon)中。当这些细胞达到80％汇合时进行实验。
根据Lukas等人，Anal.Biochem.175：212-218(1988)所述的方法，用86Rb+外向通量对烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)功能进行分析。在实验的当天，轻轻从孔中取出生长介质并向各孔中加入包含氯化86铷(106Ci/ml)的生长介质。将细胞在37℃下培养最少3小时。在该加载期后，除去过量的86Rb并将这些细胞用不含标记物的Dulbecco’s磷酸盐缓冲的盐水(NaCl，138mM；KCl，2.67mM；KH2PO4，1.47mM；Na2HPO4，8.1mM；CaCl2，0.9mM；MgCl2，0.5mM；Invitrogen/Gibco，pH.7.4)洗涤两次，注意不要扰乱这些细胞。接下来，使细胞与100μM试验化合物或100μM烟碱或仅与缓冲剂接触4分钟。在该接触期后，取出包含所释放的86Rb的上清液并将其转移到闪烁瓶中。向其中加入闪烁液并通过液体闪烁计数对所释放的放射性进行测量。
在各试验中，各点有2次平行测定，其是均值。将86Rb的释放数量与阳性对照(100μM烟碱)和阴性对照(仅使用缓冲剂)进行比较以确定相对于L-烟碱的释放而言的释放百分比。
当适宜时，测定试验化合物的剂量-响应曲线。以L-烟碱所诱导的最大活化的百分比的形式测定各试验化合物的最大活化(Emax)。还定义了产生最大活化特定离子流量一半的试验化合物浓度(EC50)。
与人神经节亚型的相互作用
细胞系SH-SY5Y是得自对亲代细胞系SK-N-SH的顺序亚克隆系，所说的亲代细胞系最初是由人外周成神经细胞瘤获得的。SH-SY5Y细胞表达神经节样nAChR(Lukas等人，Mol.Cell.Neurosci.4：1-12，1993)。
根据常规方案(Bencherif等人，Mol.Cell.Neurosci.2：52-65(1991)和Bencherif等人，J.Pharmacol.Exp.Ther.257：946-953(1991))将人SHSY5Y细胞维持在增生性生长期。将细胞在具有10％马血清(Gibco BRL)、5％胎牛血清(HyClone，Logan UT)、1mM丙酮酸钠、4mM L-谷酰胺、50,000单位青霉素-链霉素(IrvineScientific)的Dulbecco’s改性的Eagle’s介质(Gibco/BRL)中进行培养。当细胞80％汇合时，将其涂镀到6孔聚苯乙烯板(Costar)中。当这些细胞达到100％汇合时进行实验。
根据Lukas等人，Anal.Biochem.175：212-218(1988)所述的方法，用86Rb+外向通量对烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)功能进行分析。在实验的当天，轻轻从孔中取出生长介质并向各孔中加入包含氯化86铷(106(check)Ci/ml)的生长介质。将细胞在37℃下培养最少3小时。在该加载期后，除去过量的86Rb并将这些细胞用不含标记物的Dulbecco’s磷酸盐缓冲的盐水(NaCl，138mM；KCl，2.67mM；KH2PO4，1.47mM；Na2HPO4，8.1mM；CaCl2，0.9mM；MgCl2，0.5mM；Invitrogen/Gibco，pH.7.4)洗涤两次，注意不要扰乱这些细胞。接下来，使细胞与100μM试验化合物或100μM烟碱或仅与缓冲剂接触4分钟。在该接触期后，取出包含所释放的86Rb的上清液并将其转移到闪烁瓶中。向其中加入闪烁液并通过液体闪烁计数对所释放的放射性进行测量。
在各试验中，各点有2次平行测定，其是均值。将86Rb的释放数量与阳性对照(100μM烟碱)和阴性对照(仅使用缓冲剂)进行比较以确定相对于L-烟碱的释放而言的释放百分比。
当适宜时，测定试验化合物的剂量-响应曲线。以L-烟碱所诱导的最大活化的百分比的形式测定各试验化合物的最大活化(Emax)。还定义了产生最大活化特定离子流量一半的试验化合物浓度(EC50)。
用这里所述的试验对典型的化合物进行了评估。结果表明本发明的化合物与α4β2 nAChRs选择性结合并且因此引起了多巴胺释放。与α4β2结合的Ki值一般为1-100nM，并且多巴胺释放的EMAX值接近烟碱所产生值的100％。相反，本发明的化合物不与这些具有外周神经和肌肉系统特性的nAChR亚型良好结合。因此，本发明的化合物在中枢神经系统病症的治疗中具有治疗潜能并且不会产生与其与外周神经系统的相互作用有关的副作用。
已经对本发明的主题物质进行了公开，显而易见的是，可以根据该公开对本发明进行许多改变、取代和变化。应当清楚的是，可以用除特定描述之外的方法来实施本发明。该类改变、取代和变化都在本申请的范围内。
Claims (10)
1.一种下式化合物
或其可药用的盐。
2.权利要求1的化合物，其中双键的几何学是E。
3.一种药物组合物，其包含权利要求1或2的化合物以及一种或多种可药用载体。
4.权利要求1或2的化合物在制备用于治疗和预防α4β2nAChR-介导的疾病的药物中的用途。
5.权利要求1或2的化合物在制备用于通过与CNS nAChRs受体发生作用而治疗和预防疾病的药物中的用途，其中所述疾病是中枢神经系统病症。
6.权利要求1或2的化合物在制备用于通过与CNS nAChRs受体发生作用而治疗和预防疾病的药物中的用途，其中所述疾病是神经变性病症。
7.权利要求1或2的化合物在制备用于通过与CNS nAChRs受体发生作用而治疗和预防疾病的药物中的用途，其中所述疾病是路易体痴呆、小梗塞性痴呆、与AIDS有关的痴呆、多发性脑梗塞、运动障碍、帕金森症、皮克氏病、渐进性核上性麻痹、亨廷顿氏病、迟发性运动障碍、运动过度、癫痫、躁狂、焦虑、抑郁、诵读困难、精神分裂症、强迫观念与行为病症、图雷特氏综合征、轻度认知损伤、与年龄有关的记忆损伤、早发性遗忘病症、与年龄有关的认知障碍、与物质滥用相关的认知障碍、与免疫缺陷综合症有关的认知障碍、与血管病症有关的认知障碍、三体性21、注意力缺陷、学习能力缺失、肌萎缩性侧索硬化、多发性硬化、外周神经营养病、脑或脊柱损伤、药物成瘾性、行为障碍、炎性障碍、克罗恩氏病、过敏性肠综合征、溃疡性结肠炎或疼痛。
8.权利要求1或2的化合物在制备用于通过与CNS nAChRs受体发生作用而治疗和预防疾病的药物中的用途，其中所述疾病是帕金森氏病、精神分裂性抑郁、注意力缺陷病症、HIV-痴呆、尼古丁成瘾性、早发作性阿尔茨海默病、老年痴呆或阿尔茨海默型痴呆。
9.权利要求5或6的用途，其中所述疾病是阿尔茨海默病、阿尔茨海默型轻度到中度痴呆、注意力缺陷多动病症、或精神分裂症中认知功能障碍。
10.权利要求5或6的用途，其中所述疾病是早老性痴呆、急性或慢性神经变性病症、与引起依赖的物质有关的行为障碍、急性疼痛、慢性疼痛或复发性疼痛。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/379,868 US7098331B2 (en) | 2003-03-05 | 2003-03-05 | Arylvinylazacycloalkane compounds and methods of preparation and use thereof |
| US10/379,868 | 2003-03-05 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB2004800060242A Division CN100526308C (zh) | 2003-03-05 | 2004-03-04 | 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101550132A CN101550132A (zh) | 2009-10-07 |
| CN101550132B true CN101550132B (zh) | 2012-03-28 |
Family
ID=32926772
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2009100048828A Expired - Fee Related CN101550132B (zh) | 2003-03-05 | 2004-03-04 | 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 |
| CNA2008100917335A Pending CN101255155A (zh) | 2003-03-05 | 2004-03-04 | 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 |
| CNB2004800060242A Expired - Lifetime CN100526308C (zh) | 2003-03-05 | 2004-03-04 | 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 |
Family Applications After (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNA2008100917335A Pending CN101255155A (zh) | 2003-03-05 | 2004-03-04 | 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 |
| CNB2004800060242A Expired - Lifetime CN100526308C (zh) | 2003-03-05 | 2004-03-04 | 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (8) | US7098331B2 (zh) |
| EP (3) | EP2085395B1 (zh) |
| JP (3) | JP4663627B2 (zh) |
| KR (4) | KR100953150B1 (zh) |
| CN (3) | CN101550132B (zh) |
| AR (3) | AR043469A1 (zh) |
| AT (3) | ATE496046T1 (zh) |
| AU (3) | AU2004217903B2 (zh) |
| BR (1) | BRPI0409576A (zh) |
| CA (1) | CA2516514C (zh) |
| CL (1) | CL2004000452A1 (zh) |
| CY (2) | CY1110391T1 (zh) |
| DE (2) | DE602004013553D1 (zh) |
| DK (2) | DK2085395T3 (zh) |
| EA (3) | EA019240B1 (zh) |
| ES (3) | ES2385941T3 (zh) |
| GT (1) | GT200400033A (zh) |
| HK (3) | HK1084949A1 (zh) |
| IL (3) | IL170155A (zh) |
| JO (1) | JO2488B1 (zh) |
| MX (1) | MXPA05009386A (zh) |
| NO (3) | NO331920B1 (zh) |
| NZ (1) | NZ541795A (zh) |
| PA (1) | PA8597201A1 (zh) |
| PE (1) | PE20040930A1 (zh) |
| PL (5) | PL1601670T3 (zh) |
| PT (2) | PT1601670E (zh) |
| SI (2) | SI2085395T1 (zh) |
| TW (3) | TWI339662B (zh) |
| UY (1) | UY28218A1 (zh) |
| WO (1) | WO2004078752A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA200506790B (zh) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7098331B2 (en) * | 2003-03-05 | 2006-08-29 | Targacept, Inc. | Arylvinylazacycloalkane compounds and methods of preparation and use thereof |
| FR2896800B1 (fr) * | 2006-01-30 | 2008-04-11 | Servier Lab | Nouveaux composes pyridinylaminoalkylene-et pyridinyloxyalkylene-cyclopropanamines polysubstitues, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| WO2008157365A2 (en) * | 2007-06-15 | 2008-12-24 | Targacept, Inc. | Vinylazacycloalkanes for treating neuropathic pain |
| EP2296640A1 (en) * | 2008-05-12 | 2011-03-23 | Targacept Inc. | Methods for preventing the development of retinopathy by the oral administration of nnr ligands |
| TW201024283A (en) | 2008-12-01 | 2010-07-01 | Targacept Inc | Synthesis and novel salt forms of (R)-3-((E)-2-(pyrrolidin-3-yl)vinyl)-5-(tetrahydropyran-4-yloxy)pyridine |
| US9145396B2 (en) | 2008-12-01 | 2015-09-29 | Targacept, Inc. | Synthesis and novel salt forms of (R)-5-((E)-2-pyrrolidin-3ylvinyl)pyrimidine |
| CN102232070A (zh) * | 2008-12-01 | 2011-11-02 | 塔加西普特公司 | (r)-5-((e)-2-(吡咯烷-3-基乙烯基)嘧啶的合成和新的盐形式 |
| WO2010080757A2 (en) | 2009-01-07 | 2010-07-15 | Astrazeneca Ab | Combinations with an alpha-4beta-2 nicotinic agonist |
| KR20120061047A (ko) * | 2009-06-17 | 2012-06-12 | 타가셉트 인코포레이티드 | 신경원성 니코틴 수용체 리간드에 의한 ｌ?도파?유도 운동 장애의 역전 |
| EP2509982A1 (en) | 2009-12-07 | 2012-10-17 | Targacept, Inc. | 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptanes as neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligands |
| MX2012010491A (es) * | 2010-03-11 | 2013-01-25 | Targacept Inc | Compuestos arilvinilazacicloalcano para la constipacion. |
| US20110274628A1 (en) * | 2010-05-07 | 2011-11-10 | Borschke August J | Nicotine-containing pharmaceutical compositions |
| US20140081714A1 (en) * | 2012-09-19 | 2014-03-20 | Salesforce.Com, Inc. | Systems and methods of rewarding users in an on-demand system |
| US20140278929A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Yahoo! Inc. | System and method identifying opportunities for advertising entities based on user goal achievement |
| US10709707B2 (en) | 2016-04-07 | 2020-07-14 | Oyster Point Pharma, Inc. | Methods of treating ocular conditions |
| KR101848601B1 (ko) * | 2016-07-27 | 2018-04-12 | 송기봉 | 일회용 위생 티슈 |
| TW202019424A (zh) | 2018-07-10 | 2020-06-01 | 美商奧伊斯特普安生物製藥公司 | 治療眼部症狀之方法 |
| TW202019417A (zh) | 2018-07-10 | 2020-06-01 | 美商奧伊斯特普安生物製藥公司 | 治療眼部症狀之正向異位調節劑與菸鹼乙醯膽鹼受體促效劑之組合 |
| WO2021222230A1 (en) | 2020-04-28 | 2021-11-04 | Oyster Point Pharma, Inc. | Local administration of nicotinic acetylcholine receptor agonists for the inhibition of coronavirus infections |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5585388A (en) * | 1995-04-07 | 1996-12-17 | Sibia Neurosciences, Inc. | Substituted pyridines useful as modulators of acetylcholine receptors |
| WO1997046554A1 (en) * | 1996-06-06 | 1997-12-11 | Abbott Laboratories | 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission |
| WO2001019817A2 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-22 | Abbott Laboratories | 3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds useful for controlling chemical synaptic transmission |
| WO2001032264A1 (en) * | 1999-11-01 | 2001-05-10 | Targacept, Inc. | Aryl olefinic azacyclic, and aryl acetylenic azacyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of nicotinic cholinergic receptors |
| US6437138B1 (en) * | 1996-06-06 | 2002-08-20 | Abbott Laboratories | 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission |
| WO2003008559A2 (en) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Medical College Of Georgia Research Institute | Novel analogs of choline for neuroprotection and cognitive enhancement in neurodegenerative disorders |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1989000158A1 (en) | 1987-07-02 | 1989-01-12 | Pfizer Inc. | Bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and esters |
| US4922901A (en) | 1988-09-08 | 1990-05-08 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Drug delivery articles utilizing electrical energy |
| US5187166A (en) | 1990-07-31 | 1993-02-16 | Nisshin Flour Milling Co., Ltd. | Azabicyclo derivatives and their use as antiemetics |
| IL107184A (en) | 1992-10-09 | 1997-08-14 | Abbott Lab | Heterocyclic ether compounds that enhance cognitive function |
| US5852041A (en) | 1993-04-07 | 1998-12-22 | Sibia Neurosciences, Inc. | Substituted pyridines useful as modulators of acethylcholine receptors |
| IT1274018B (it) | 1994-02-23 | 1997-07-14 | Riace Ets | Derivati del 3,8-diazabiciclo(3.2.1.)ottano ad attivita' analgesica |
| GB2295387A (en) | 1994-11-23 | 1996-05-29 | Glaxo Inc | Quinazoline antagonists of alpha 1c adrenergic receptors |
| US5604231A (en) | 1995-01-06 | 1997-02-18 | Smith; Carr J. | Pharmaceutical compositions for prevention and treatment of ulcerative colitis |
| US5597919A (en) | 1995-01-06 | 1997-01-28 | Dull; Gary M. | Pyrimidinyl or Pyridinyl alkenyl amine compounds |
| US5583140A (en) | 1995-05-17 | 1996-12-10 | Bencherif; Merouane | Pharmaceutical compositions for the treatment of central nervous system disorders |
| IL118279A (en) | 1995-06-07 | 2006-10-05 | Abbott Lab | Compounds 3 - Pyridyloxy (or Thio) Alkyl Heterocyclic Pharmaceutical Compositions Containing Them and Their Uses for Preparing Drugs to Control Synaptic Chemical Transmission |
| US5616716A (en) | 1996-01-06 | 1997-04-01 | Dull; Gary M. | (3-(5-ethoxypyridin)yl)-alkenyl 1 amine compounds |
| AT403803B (de) | 1996-04-19 | 1998-05-25 | Sanochemia Ltd | Neue benzazepinderivate, diese enthaltende arzneimittel und verwendung derselben zum herstellen von arzneimitteln |
| US5663356A (en) | 1996-04-23 | 1997-09-02 | Ruecroft; Graham | Method for preparation of aryl substituted alefinic secondary amino compounds |
| ES2230723T3 (es) | 1997-10-27 | 2005-05-01 | Neurosearch A/S | Diazacicloalcanos de heteroarilo como ligandos colinergicos en recptores nicotinicos de acetilcolina. |
| WO2000075110A1 (en) | 1999-06-07 | 2000-12-14 | Targacept, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for use |
| US6624167B1 (en) * | 2000-08-04 | 2003-09-23 | Targacept, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for use |
| US7098331B2 (en) * | 2003-03-05 | 2006-08-29 | Targacept, Inc. | Arylvinylazacycloalkane compounds and methods of preparation and use thereof |
-
2003
- 2003-03-05 US US10/379,868 patent/US7098331B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-02-10 TW TW093103017A patent/TWI339662B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-02-10 TW TW098105931A patent/TWI377204B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-02-10 TW TW098105932A patent/TW200927746A/zh unknown
- 2004-03-02 PE PE2004000228A patent/PE20040930A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-04 PT PT04717398T patent/PT1601670E/pt unknown
- 2004-03-04 EP EP09075124A patent/EP2085395B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 AU AU2004217903A patent/AU2004217903B2/en not_active Ceased
- 2004-03-04 ES ES09075124T patent/ES2385941T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 EA EA200900706A patent/EA019240B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-04 KR KR1020097002099A patent/KR100953150B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-04 EP EP04717398A patent/EP1601670B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 PA PA20048597201A patent/PA8597201A1/es unknown
- 2004-03-04 GT GT200400033A patent/GT200400033A/es unknown
- 2004-03-04 CN CN2009100048828A patent/CN101550132B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-04 ES ES04717398T patent/ES2309507T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 UY UY28218A patent/UY28218A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-04 WO PCT/US2004/006530 patent/WO2004078752A1/en active Application Filing
- 2004-03-04 SI SI200431638T patent/SI2085395T1/sl unknown
- 2004-03-04 PL PL04717398T patent/PL1601670T3/pl unknown
- 2004-03-04 AT AT09075124T patent/ATE496046T1/de active
- 2004-03-04 SI SI200430775T patent/SI1601670T1/sl unknown
- 2004-03-04 DE DE602004013553T patent/DE602004013553D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 DK DK09075124.9T patent/DK2085395T3/da active
- 2004-03-04 EA EA200801764A patent/EA014714B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-04 JP JP2006509059A patent/JP4663627B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-04 BR BRPI0409576-6A patent/BRPI0409576A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-04 AT AT04717398T patent/ATE394394T1/de active
- 2004-03-04 ES ES08075106T patent/ES2389106T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 AR ARP040100690A patent/AR043469A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-04 PL PL394600A patent/PL394600A1/pl unknown
- 2004-03-04 PL PL378415A patent/PL216979B1/pl unknown
- 2004-03-04 DE DE602004031165T patent/DE602004031165D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 KR KR1020057016343A patent/KR101185541B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-04 EP EP08075106A patent/EP1947100B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 CN CNA2008100917335A patent/CN101255155A/zh active Pending
- 2004-03-04 PL PL09075124T patent/PL2085395T3/pl unknown
- 2004-03-04 EA EA200501425A patent/EA010870B1/ru active IP Right Revival
- 2004-03-04 CA CA2516514A patent/CA2516514C/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 PL PL394604A patent/PL215059B1/pl unknown
- 2004-03-04 JO JO200422A patent/JO2488B1/en active
- 2004-03-04 DK DK04717398T patent/DK1601670T3/da active
- 2004-03-04 CN CNB2004800060242A patent/CN100526308C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-04 KR KR1020127001576A patent/KR20120014236A/ko not_active Ceased
- 2004-03-04 NZ NZ541795A patent/NZ541795A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-04 MX MXPA05009386A patent/MXPA05009386A/es active IP Right Grant
- 2004-03-04 AT AT08075106T patent/ATE517893T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-03-04 PT PT09075124T patent/PT2085395E/pt unknown
- 2004-03-04 KR KR1020097002098A patent/KR101018083B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-08 CL CL200400452A patent/CL2004000452A1/es unknown
-
2005
- 2005-08-08 IL IL170155A patent/IL170155A/en active IP Right Grant
- 2005-08-17 US US11/206,243 patent/US20060094732A1/en not_active Abandoned
- 2005-08-24 ZA ZA200506790A patent/ZA200506790B/xx unknown
- 2005-09-05 NO NO20054120A patent/NO331920B1/no not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-05-26 HK HK06106130A patent/HK1084949A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-08-06 CY CY20081100831T patent/CY1110391T1/el unknown
- 2008-08-07 US US12/187,584 patent/US7714001B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2008-10-29 HK HK09109159.9A patent/HK1130254A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-10-29 HK HK08111897.3A patent/HK1116800A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-12-17 AU AU2008258187A patent/AU2008258187B2/en not_active Ceased
- 2008-12-17 AU AU2008258188A patent/AU2008258188B2/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-01-05 US US12/348,605 patent/US8063068B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2009-02-05 AR ARP090100388A patent/AR070569A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-02-05 AR ARP090100389A patent/AR070570A2/es not_active Application Discontinuation
- 2009-04-05 IL IL197890A patent/IL197890A/en active IP Right Grant
- 2009-04-05 IL IL197889A patent/IL197889A/en active IP Right Grant
- 2009-05-14 NO NO20091888A patent/NO332293B1/no not_active IP Right Cessation
- 2009-06-09 NO NO20092231A patent/NO20092231L/no unknown
- 2009-07-31 JP JP2009178896A patent/JP5537084B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2009-07-31 JP JP2009178897A patent/JP5537085B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-01-06 US US12/683,106 patent/US8067443B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-02-24 US US13/033,719 patent/US8633222B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2011-04-05 CY CY20111100351T patent/CY1111615T1/el unknown
-
2013
- 2013-12-17 US US14/108,918 patent/US20140107164A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-24 US US14/629,517 patent/US20150164894A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5585388A (en) * | 1995-04-07 | 1996-12-17 | Sibia Neurosciences, Inc. | Substituted pyridines useful as modulators of acetylcholine receptors |
| WO1997046554A1 (en) * | 1996-06-06 | 1997-12-11 | Abbott Laboratories | 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission |
| US6437138B1 (en) * | 1996-06-06 | 2002-08-20 | Abbott Laboratories | 3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling chemical synaptic transmission |
| WO2001019817A2 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-22 | Abbott Laboratories | 3-pyrrolidinyloxy-3'-pyridyl ether compounds useful for controlling chemical synaptic transmission |
| WO2001032264A1 (en) * | 1999-11-01 | 2001-05-10 | Targacept, Inc. | Aryl olefinic azacyclic, and aryl acetylenic azacyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of nicotinic cholinergic receptors |
| WO2003008559A2 (en) * | 2001-07-19 | 2003-01-30 | Medical College Of Georgia Research Institute | Novel analogs of choline for neuroprotection and cognitive enhancement in neurodegenerative disorders |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Nilda M. Silva等.New isoxazole derivatives designed as nicotinic acetylcholine eceptor ligand candidates.《Eur.J.Med.Chem》.2002,第37卷163-170. * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101550132B (zh) | 芳基乙烯基氮杂环烷化合物以及其制备方法和用途 | |
| CN102643228A (zh) | 间烟碱化合物的羟基苯甲酸盐 | |
| CN101948462A (zh) | 具有烟碱性胆碱能受体活性的氮杂螺烯和氮杂螺烷化合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120328 Termination date: 20160304 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |