Chemochine

Le chemochine sono un grande gruppo di proteine a basso peso molecolare della famiglia delle citochine caratterizzate da una buona omologia di struttura. La loro funzione principale consiste nell'attivazione e nel reclutamento (chemiotassi) dei leucociti nei siti di flogosi anche se alcune di esse svolgono e vengono prodotte in assenza di infiammazione o infezione per regolare il traffico dei leucociti nell'organismo.

Struttura

Le chemochine sono proteine a basso peso molecolare (8-12 kD) tutte strutturalmente omologhe e provviste di uno o due ponti disolfuro, possono essere monomeri, dimeri o oligomeri. Se ne conoscono all'incirca 50 e vengono di norma divise in quattro classi in base al numero e alla posizione dei residui di cisteina collocati nella regione N-terminale, responsabili della formazione dei ponti disolfuro. Le quattro famiglie sono le chemochine CC, che possiedono i residui di cisteina adiacenti l'uno all'altro, la famiglia CXC, in cui sono separati da un amminoacido qualsiasi, la famiglia C, che possiede un solo residuo di cisteina e la famiglia CX₃C, dove i due residui sono separati da tre amminoacidi qualsiasi. La maggior parte delle chemochine conosciute forma la famiglia CC e la famiglia CXC, la famiglia C ha pochi rappresentanti e della famiglia CX₃C è nota solo la fractalchina. Le cellule che secernono chemochine, principalmente fibroblasti, cellule endoteliali, cellule epiteliali e leucociti lo fanno in particolare in seguito ad attivazione dei TLR e all'attivazione di fattori di trascrizione come NF-κB o AP-1 in seguito ad infezione o infiammazione, alcune chemochine però sono prodotte costitutivamente. Alcune chemochine legano eparan-solfato presente all'interno del glicocalice di alcune cellule, come quelle endoteliali, in questo modo è più facile per i leucociti circolanti venire a contatto con loro durante il rotolamento e l'extravasazione leucocitaria.

I recettori per le chemochine fanno parte della famiglia dei GPCR (G-Protein Coupled Receptors), strutturalmente sono perciò formati da una regione extracellulare che lega la chemochina, da sette α-eliche transmembrana e associati ad una proteina G sul versante citoplasmatico. Il legame della chemochina attiva il recettore ma al contempo ne diminuisce l'espressione sulla superficie cellulare. Sinora si conoscono 10 recettori CCR che legano le chemochine CC, 7 recettori CXCR che legano le chemochine CXC, 2 recettori XCL che legano le chemochine C e un solo recettore CX₃CR che lega le chemochine CX₃R. Di alcune chemochine, però, non si conosce il recettore corrispondente. I recettori per le chemochine sono presenti su tutti i leucociti, le cellule che ne sono più ricche sono i linfociti T.

Tipologia

Chemochina	Nome alternativo	Recettore	Funzioni
Chemochine CC
CCL1	I-309, TCA-3	CCR8	Reclutamento di monociti e migrazione di cellule endoteliali
CCL2	MCP-1	CCR2	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL3	MIP-1α	CCR1, CCR5	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL4	MIP-1β	CCR5	Reclutamento di linfociti T, cellule dendritiche, monociti, cellule NK, corecettore per HIV
CCL5	RANTES	CCR1, CCR3, CCR5	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL6	C10, MRP2	CCR1	-
CCL7	MCP-3, MARC	CCR1, CCR2, CCR3	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL8	MCP-2	CCR3, CCR5	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL9/CCL10	MRP-2, CCF18	CCR1	-
CCL11	Eotassina	CCR3	Reclutamento di eosinofili, basofili e linfociti TH2
CCL12	MCP-5	CCR2	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL13	MCP-4, NCC-1, Ckβ10	CCR2, CCR3	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL14	HCC-1, MCIF, Ckβ1, NCC-2, CCL	CCR1, CCR5	-
CCL15	MIP-1δ, Leucotactina-1, HCC-2, NCC-3	CCR1, CCR3	Reclutamento di diversi tipi di leucociti
CCL16	HCC-4, NCC-4, LMC, Ckβ12	CCR1, CCR2	-
CCL17	TARC, Dendrochina, ABCD-2	CCR4	Reclutamento di linfociti T e basofili
CCL18	DC-CK1, PARC, AMAC-1, Ckβ7, MIP-4	?	Homing dei linfociti e delle cellule dendritiche
CCL19	MIP-3β/ELC, Exodus-3, Ckβ11	CCR7	Migrazione di linfociti T e di cellule dendritiche nei linfonodi
CCL20	MIP-3α, Exodus-1, Ckβ4	CCR6	-
CCL21	SLC, 6Ckine, Exodus-2, Ckβ9, TCA-4	CCR7	Migrazione di linfociti T e di cellule dendritiche nei linfonodi
CCL22	MDC, DC/β-CK	CCR4	Reclutamento di linfociti T e basofili
CCL23	MPIF-1, Ckβ8, MIP-3	CCR1	-
CCL24	Eotassina-2, MPIF-2, Ckβ6	CCR3	Reclutamento di eosinofili, basofili e linfociti T_H2
CCL25	TECK, Ckβ15	CCR9	-
CCL26	Eotassina-3, MIP-4α, IMAC, TSC-1	CCR3	Reclutamento di eosinofili, basofili e linfociti T_H2
CCL27	CTACK, ILC, Eschina, Skinchina, PESKY	CCR10	Migrazione nel derma
CCL28	MEC	CCR10	Migrazione nel derma
Chemochine CXC
CXCL1	GROα, GRO1, NAP-3, KC	CXCR2	Reclutamento di neutrofili
CXCL2	GROβ, GRO2, MIP-2α	CXCR2	Reclutamento di neutrofili
CXCL3	GROγ, GRO3, MIP-2β	CXCR2	Reclutamento di neutrofili
CXCL4	PF4	CXCR3B	Aggregazione piastrinica
CXCL5	ENA-78	CXCR2	Reclutamento di neutrofili
CXCL6	GCP-2	CXCR1, CXCR2	Reclutamento di neutrofili
CXCL7	NAP-2, CTAPIII, β-Ta, PEP	CXCR2	Reclutamento di neutrofili
CXCL8	IL-8, NAP-1, MDNCF, GCP-1	CXCR1, CXCR2	Reclutamento di neutrofili
CXCL9	MIG, CRG-10	CXCR3	Reclutamento di linfociti T effettori
CXCL10	IP-10, CRG-2	CXCR3, CXCR3B	Reclutamento di linfociti T effettori
CXCL11	I-TAC, β-R1, IP-9	CXCR3, CXCR7	Reclutamento di linfociti T effettori
CXCL12	SDF-1α/β, PBSF	CXCR4, CXCR7	Reclutamento di diversi tipi di leucociti, corecettore per HIV
CXCL13	BCA-1, BLC	CXCR5	Migrazione dei linfociti B nei follicoli
CXCL14	BRAK, Bolechina	-	-
CXCL15	WECHE, Lungchina	-	-
CXCL16	SRPSOX	CXCR6, CXCR5	-
CXCL17	DMC, VCC-1	-	-
Chemochine C
XCL1	Linfotactina-α, SCM-1α, ATAC	XCR-1	Reclutamento di linfociti T e cellule NK
XCL2	Linfotactina-β, SCM-1β	XCR-1
Chemochine CX₃C
CX₃CL1	Fractalchina, Neurotactina, ABCD-3	CX3CR1	Reclutamento di linfociti T, cellule NK e macrofagi, attivazione delle cellule NK e dei CTL

Funzioni

Esempio di come l'azione delle chemochine permetta un cambio di affinità nelle integrine, causando il rallentamento dei leucociti

In caso di infiammazione o di infezione le chemochine esposte sul glicocalice delle cellule endoteliali aumentano l'affinità delle integrine espresse sulla membrana plasmatica di alcuni leucociti come i granulociti neutrofili o i linfociti che ne vengono a contatto rotolando a contatto con la superficie luminale delle cellule endoteliali. L'espressione di queste chemochine è spesso causata dall'azione di TNF e IL-1, due citochine comunemente secrete dai macrofagi e dei linfociti NK. L'aumento dell'affinità delle integrine rallenta il rotolamento dei leucociti che in questo modo aderiscono all'endotelio e possono iniziare il processo di extravasazione leucocitaria mediante il quale lo oltrepassano per poi migrare nel sito di infezione o flogosi in base alla concentrazione delle chemochine che legano i loro recettori.

Ciascun recettore delle chemochine può legare di norma differenti tipi di chemochine che possono avere funzioni diverse o sovrapponibili per cui la specificità della risposta dipende più dall'assortimento dei recettori sulla superficie del leucocita che non dalla singola chemochina. Questo è anche un modo per indirizzare i leucociti ai tessuti corretti. Ad esempio la cute infiammata produce CCL17 e CCL27 e le cellule effettrici T dirette in quella direzione esporranno CCR4 e CCR10. Ancora, nell'intestino viene prodotta prevalentemente CCL25 che legherà con CCR9 espresso sui linfociti diretti lì.

In condizioni normali le chemochine regolano il traffico dei leucociti negli organi linfoidi e verso tessuti non-linfoidi sempre in base alla loro concentrazione. Questo principio è alla base della segregazione di alcune popolazioni linfocitarie in determinate porzioni dell'organo linfoide ed è fondamentale per la maturazione linfocitaria. Nei linfonodi, infatti, vengono prodotte le chemochine CCL19 e CCL21 che riconoscono il recettore CCR7 espresso nei linfociti T che non hanno ancora incontrato l'antigene e nelle cellule dendritiche (DC) che, invece, lo hanno appena catturato. Questo permette alle DC e ai linfociti T di incontrarsi nel linfonodo per dare inizio all'attivazione linfocitaria.

Le chemochine sono coinvolte anche nell'angiogenesi sia come pro-angiogenetici che come inibitori dell'angiogenesi; in questo processo sono coinvolte in particolare le chemochine CXC. Altre chemochine, come CXCR4, sono importanti nell'embriogenesi per la migrazione di alcune cellule dei foglietti embrionali che portano alla formazione di cuore e cervelletto.

Bibliografia

Abbas, Lichtman, Pillai; Immunologia cellulare e molecolare, 7ª edizione 2012, ELSEVIER

Voci correlate

Collegamenti esterni

Chemochina, su Treccani.it – Enciclopedie on line, Istituto dell'Enciclopedia Italiana, 15 marzo 2011.
Citochine, chemochine e mediatori lipidici, su Biopills.net
chemochina, su Treccani.it – Enciclopedie on line, Istituto dell'Enciclopedia Italiana.
(EN) chemokine, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

Controllo di autorità	Thesaurus BNCF 73360

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