THERMODYNAMIQUE

 Cas de l'atmosphère isotherme

(fluide compressible)
I- Coefficients thermoélastiques Mgz


 Coefficient de dilatation isobare: P  P(0)e RTo

1  V  III- Théorie cinétique des gaz parfaits

   en K -1 .
V  T  p
 Pression cinétique
 Coefficient de compression isochore:
1
P  n * mv *2
1  P  3
   en K -1 .
P  T V n* : nombre de molécules par unité de volume
v*: vitesse quadratique moyenne
 Coefficient de compressibilité isotherme: m : masse d’une molécule

1  V   Température cinétique
T     en Pa .-1
V  P T
1 3
 ec  mv *2  kT
2 2
 Relation entre les coefficients thermoélastiques
<ec> : énergie cinétique moyenne des molécules.

  P   T   V   Équation d'état
 P et        1
T   V T  P V  T  P
P  n * kT ou PV  nRT

II- la statique des fluides k : constante de Boltzmann ; n : nombre de moles.

 Densité volumique des forces de pression.
 Energie interne
dF
f    gradP
d U  Ecmic  Epmic

 Loi de la statique des fluides  Cas d’un G.P monoatomique

dP
   g. 3 3
U  nRT  Cv  nR
dz 2 2
(l'axe Oz étant orienté selon la verticale montante)  Cas d’un G.P diatomique

 Cas d'un fluide homogène incompressible 5 5

U  nRT  Cv  nR
2 2
PA  PB  .g.( zB  z A )  .g.h

TSI 1
IV- Premier principe de la thermodynamique  Pour un gaz parfait (transformation
réversible)

 Énoncé U  W  Q dU  Cv.dT   Q  Cv.dT  PdV

dH  Cp.dT   Q  Cp.dT  VdP

 Expression différentielle dU  W   Q
Relation de Mayer
 Travail des forces de pression
C p  Cv  nR ou C pm  Cvm  R
W   Pe .dV
nR n R
Cv  ou Cp 
 1  1
V2 V2
W    W    Pe .dV
V1 V1

 Cas d'une transformation réversible Transformation adiabatique réversible (Q = 0).

PV   cte2 loi de Laplace

B
W   P.dV et W    P.dV
A TV  1  cte1 T  P1  cte3

 Cas des transformations brutales

 Cas particulier d'un état condensé
W   PF (V f  VI )
 Q  dU  dH  C.dT et W  0

 Transformations réversibles isochore, isobare ou

 Quantité de chaleur isotherme d’un gaz parfait
Q  U  W ou
isochore isobare isotherme
 Q  dU  W  dU  PdV
P nR V nR
  cte   cte PV  nRT  cte
T V T P
 Transformation isochore: Qv  U
V
W  nRT ln B
VA
W=0 W= - PA (VB - VA )
PB
 Transformation monobare QP  H  nRT ln
PA

Où : H  U  PV QV = U Qp = H
Q=-W
= nCvm (TB-TA) = nCpm (TB - TA)

H = U U = nCvm (TB -

U = H = 0
= nCpm (TB-TA) TA )

2 TSI
 lors d'une transformation adiabatique irréversible S ne
V- Second principe de la the rmodynamique fait qu'augmenter.

 Fonction Entropie : S  Cas d'un système isolé:

dS =  S e + S c Un système isolé n'échange pas d'énergie avec
l'extérieur  Q = 0  Se = 0  dS = Sc  0
*  S e =  Q/TS : entropie échangée avec l'extérieur pour un système isolé S ne fait qu'augmenter
*  S c : entropie crée à l'intérieur

 Expressions de la variation d'entropie  Transformation irréversible:

 Qirr
 Transformation réversible: dS = Se + Sc  Sirr    Sc
TS
Q L'entropie étant une fonction d'état, sa variation ne
Par définition: Sc = 0  dS  dépend pas du chemin suivi (de la nature de la
T transformation ), elle ne dépend que de l'état init ial et
 Qrev final: Sirr = Srev = SF - SI.
Srev  
T
 Q
 Sirr   irr  Sc
1 p  TS
dU  TdS  pdV ou dS  dU  dV Donc : S  
T T S   Qrev
1ière identité thermodynamique 

rev  T

1 V
dH  TdS  Vdp ou dS  dH  dp  Inégalité de Clausius:
T T
k N
2ième identité thermodynamique Q
S  Tk
k 1 Sk
 Cas d'un gaz parfait:
Transformation cyclique:
TF V
S  nCvm .ln  nR.ln F
TI VI Q
 TS
0 .
cycle

TF P
S  nC pm .ln  nR.ln F
TI PI  Cas d'un état condensé

On a dans ce cas l'approximation : V  cte. 

 Transformation adiabatique: dU  TdS  CdT ( Cv = Cp = C)
Dans ce cas : Q = 0  Se = 0  dS = S c  0. TF
S  C ln
o Adiabatique réversible: Sc = 0  S= Cte TI
(adiabatique réversible  isentropique )

o Adiabatique irréversible: Sc > 0  S>0:

TSI 3
VI- Machines thermiques h2(T ) - h1(T) = L12(T) (en J kg-1 ).
L12 ,: chaleur latente du changement d'état 1  2.
 Source de chaleur:
U source Qsource
Ssource    Énergie interne massique de transition de phase:
Tsource Tsource
u2 - u1 = L12 - P (v2 - v1 )
 Machines dithermes:

W  QF  QC  0  Entropie massique de transition de phase:

QF QC
Transformation irréversible  0 s2  s1 
L12
(en J K -1 kg-1 ).
TF TC T
(inégalité de Clausius)  Théorème des moments:
QF QC
Transformation réversible  0 mvvv  ml vl
TF TC v
 Rendement d’un moteur ml  mv
v : volume massique
travail fourni W
  v  vl LM
transfert thermique de source chaude QC xv  
vv  vl LV
TC
 1 (théorème de Carnot)
x v = m v/m : titre massique de la vapeur du mélange
TF
VIII- Système en écoulement permanent

 Débit massique
 Efficacité d’un réfrigérateur
dm
Dm  unité: kg.s .
grandeur utile Q dt
ef   F
grandeur dépensée W
 Premier principe

TF ( h + ½ c +g z ) = w + q
ef  (théorème de Carnot)
TC  TF
D  [ h + ½ c +g z ] = P + P
 Efficacité d’une pompe à chaleur
 Cas particuliers classiques
grandeur utile QC  La détente dans une tuyère
ef  
grandeur dépensée W ½ ( c - c ) + ( h - h ) = 0.

TC  La détente dans une turbine

ef  (théorème de Carnot)
TC  TF
½ (c - c ) +(h - h ) =w .
VII. Transitions de phases:
 Echangeur de chaleur : h - h = q

 Enthalpie massique de transition de phase:

4 TSI