Reactivite Chimie 1 TD

TDs CHIMIE DES SOLUTIONS
FST-FES 2019-2020
TD 1,2,3+ CORRIGES
+DEVOIR Contrôle unifié 2019
https://sites.google.com/site/saborpcmath/
COURS DE SOUTIEN
SMPC SMAI ENSAM ENSA FST
Résumé des cours, corrigé des exercices et
des examens, pour les étudiants niveau
universitaire
‫ تصحيح المتحانات‬+ ‫ تمارين شاملة‬+ ‫ملخص شامل للدروس‬
PHYSIQUE :
Mécanique & Thermodynamique & Electricité &
Optique & Electrocinetique & Electronique
MATH :
Analyse & Algèbre & Probabilité & Statistique
CHIMIE :
ORGANIQUE &ATOMISTIQUE&CRISTALLOCHIMIE
THERMODYNAMIQUE ET CINETIQUE
Veuillez nous contacter :

06-38-14-88-74
par whatsapp :06-02-49-49-25
Travaux Dirigés : TD
Réactivité Chimique : module C321
Série I
Exercice I
1- Sachant qu’une mole de gaz parfait occupe dans les conditions normales (P = 1 atm et T =
0°C), un volume de 22,4 l.
Calculer la constante R des gaz parfaits dans les cas suivants :
a) P en atm et V en litres.
b) P en mm Hg et V en litres.
c) P en N.m-2 et V en m3.
d) R en cal. mol-1. K-1
2- A T = 18°C et P = 765 mmHg, un volume V=1,29 l d’un gaz parfait a une masse m = 2,71g.
Quelle est la masse molaire approximative de ce gaz ?
Exercice II
Un mélange gazeux enfermé dans une enceinte de volume V =2 l est formé de :
• 4,20 g d’azote ; • 0,64 g d’oxygène ; • 1,32 g de dioxyde de carbone
1- Calculer les fractions molaires de chacun des gaz dans le mélange.
2- Calculer la pression totale à l intérieur de l’enceinte à 300 °K.
3- En déduire les pressions partielles de chacun des gaz.
Exercice III
Un échantillon d’air donne à l’analyse les pourcentages en poids suivants :
Azote (N2) : 74,7%

Oxygène (O2) : 22,9%
Argon (Ar) : 1,3%
Vapeur d’eau (H2O) : 1,0%
Gaz carbonique (CO2) : 0,1%
a- Calculer le nombre total de moles de gaz dans 100g du mélange.

b- Calculer la masse molaire du mélange.
c- Calculer les fractions molaires des différents gaz dans le mélange.
d- Calculer les pressions partielles.
On donne les masses molaires : N =14 ; O =16 ; Ar =40 ; H =1 ; C =12 g/mol.
Exercice V
Soit l’équilibre en phase gazeuse :
N2 (g) + 3H2 (g) 2 NH3 (g)
Dans un récipient vidé d’air on mélange 1 moles de N2 (g) et 3 moles de H2 (g) à une
pression P et on porte le mélange à une température de 350 °C.
Sachant que la valeur de Kp est égale à 7.73 10-4 atm-2 à 350°C :
1- Calculer la pression partielle de l’ammoniaque si celles de l’azote et de l’hydrogène valent
respectivement 9.4 atm et 28.0 atm
2- En déduire la pression totale.
3- Exprimer Kp en fonction du coefficient de dissociation  de l’azote
4- Calculer le coefficient de dissociation α à l’équilibre.
5- Dans quel sens se déplace l’équilibre :
a) Si on augmente la pression. b) Si on ajoute de l’azote.
Exercice V
L’hydrogène peut être préparé à partir du méthane à haute température selon la réaction
suivante :
CH4 (g) <==> C (s) + 2H2 ∆H°T = + 18,5 Kcal
Une expérience montre que la fraction molaire x de CH4 à l’équilibre est égale à 0,534 à la
température de 500 °C sous une pression totale de 1 atm.
1- Calculer à l’équilibre la fraction molaire de H2. En déduire la valeur de Kp à 500 °C et sous la
pression atmosphérique.
2- En supposant ∆H°T de la réaction constante, établir la relation donnant Kp en fonction de la
température.
3- Soit α le coefficient de dissociation de CH4 à la température T et sous 1 atm.
a) exprimer Kp en fonction de α
b) Calculer α pour T = 800 °C.
4- Quelle température faut-il utiliser pour obtenir un coefficient de dissociation α égal à 0,99 à la
Pression atmosphérique.
5- La loi de Lechatelier est-elle vérifiée ?
Exercice VI
Un récipient de volume = 11 vidé d’air contient 4,17 g de PCl5 solide. On porte ce récipient
à 200° C, température de vaporisation de PCl5.
1- Quelle serait la pression totale si tout le PCl5 solide s’est transformé en PCl5 vapeur ?
En fait à 200 °C, PCl5 gazeux se dissocie selon l’équilibre :
PCl5 (g) <==> PCl3 (g) + CI2 (g)
La pression totale mesurée est égale à 1,086 atm.
2- Sachant que le degré de dissociation α de PCl5(g) est égal à 0.4, calculer les pressions
partielles des constituants à l’équilibre.
3- Calculer à 200 ° C les constante d’équilibre Kp et Kc .
4- En déduire ∆G° de la réaction à 200 °C .
5- Dans quel sens évolue cet équilibre si :
a) On augmente la pression.
b) On ajoute un gaz inerte.
Exercice VII
Dans un récipient de 5 litres, on introduit 0,1 mole d’hydrogénosulfure d’ammonium
(NH4HS). Il s’établit alors, à 25°C, l’équilibre suivant :
NH4HS (s) NH3 (g) + H2S (g) Kp = 0,06 atm2
1 - Définir et calculer la variance de ce système
2- Exprimer la constante d’équilibre Kp en fonction des pressions partielles.
3- En déduire l’expression de la constante d’équilibre Kc. Donner sa valeur.
4- Déterminer la pression totale à l’équilibre. Déduire les pressions partielles de chaque gaz.
5- Calculer le degré de décomposition α de NH4HS.
6- On veut ramener cette décomposition à 1%. Quelle est le nombre de moles de NH3 qu’il faut
ajouter dans le récipient avant l’établissement de l’équilibre ?
7- Indiquer en justifiant la réponse, dans quel sens évoluera l’équilibre de décomposition de
NH4HS.
a) Si l’on procède à une augmentation de la pression totale.
b) Si l’on ajoute NH4HS solide.
c) Si l’on ajoute un gaz inerte0
Travaux Dirigés 2019/2020
Série II
Exercice I
A) Calculer la molarité des solutions suivantes :
NaOH (0.5N) ; H2SO4 (3N) ; H3PO4 (1.5 10-2N)
et la normalité de : CH3CO2H (2M) ; H3PO4 (3M) ; Mg(OH)2 (10-4M) et H2SO4 à 23.5 g/l.
B) Calculer le pH des solutions aqueuses suivantes :
HCl (2 10-2M) ; HCl (2 10-8M) ; NaOH (10-2 M) ; NaOH (10-8 M)
H2SO4 (10-1M) (les deux acidités fortes) et Ca(OH)2 (10-1M)
C) Définir le domaine de prédominance des ions de l’eau et d’un acide faible.
D) On considère que les composés : HCl , HBr et HClO4 sont des électrolytes forts. Quel est
le pH final des solutions suivantes :
1. 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 200 ml d’eau ?
2. 50 ml d’une solution 0,1 M de NaOH et 100 ml d’eau ?
3. Une solution de HF de coefficient  = 4% et Ka(HF/F-) = 7.10-4
4. Une solution de NH3 (0.1M) de constante Kb = 1.8 10-5
5. 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 30 ml d’une solution de NaOH 0,2 M ?
6. 50 ml d’une solution 0,1 M de HBr et 100 ml d’une solution de HCl 0,05 M ?
7. 50 ml d’une solution 0,2 M de HClO4 et 100 ml d’une solution 0,1 M NH3 ?
8. 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 50 ml d’une solution 0,1 m de CH3COOH
On donne : pKa(NH4+/NH3)= et pka(CH3COOH/CH3COO-) = 4,8
Exercice II
On dissout 2, 35 g de HNO2 (pKa = 3,35) dans 500 cm3 d’eau.
1) Calculer sa concentration massique et sa molarité.
2) Préciser les espèces présentes dans la solution.
3) Calculer le degré d’ionisation de HNO2.
4) Quel est le pH de la solution.
5) On ajoute un litre d’eau à cette solution. Calculer la nouvelle molarité et le nouveau pH
6) A 100 cm3 de la solution initiale, on ajoute 40 cm3 d’une solution de soude (0,25 M). Quelle
est la nature de la solution formée.
7) Calculer le pH de cette solution.
Exercice III
On dissout 0,6 g d’acide acétique CH3COOH dans 100 ml d’eau. La solution A obtenue a
un pH de 2,87.
1) En déduire la valeur de la constante Ka de cet acide.
2) Calculer le coefficient de dissociation de cet acide ( α << 1)
3) Sur quel facteur peut-on jouer pour augmenter la dissociation de CH3COOH.
4) A la solution A, on ajoute 75 ml de NaOH (0,1 N). Calculer la valeur du pH de la
solution ainsi réalisée.
5) Quelle serait la valeur du pH si on ajoute à la solution A, 100 ml de NaOH (0,1 N) au lieu
de 75 ml.
6) On ajoute 0,82 g de CH3COONa à la solution A.
a) Calculer la valeur du nouveau coefficient de dissociation α’.
b) En déduire la valeur du nouveau pH .
Masse atomique : C = 12 g O = 16 g H=1g Na = 23 g
Exercice IV
On dispose des solutions aqueuses suivantes :
A: HC1 (0,1M) B: NaOH (0,1M)
C: CH3COOH (0,2M) D: CH3COONa (0,2M)
1) Donner trois couples des solutions précédentes permettant d’obtenir une solution tampon de
pH égal à 4 ,10.
2) On veut préparer 100 ml d’une solution tampon de pH = 4,10. Préciser les

Volumes des solutions utilisées.
3) On mélange 500 cm3 de B et 250 cm3 de C. Quel est le pH de la solution ainsi obtenue ?
4) On mélange 500 cm3 de B et 500 cm3 de C. Quel est le pH de la solution obtenue ?
pKa (CH3COOH/CH3COO-) = 4,75
Travaux Dirigés 2019/2020
Série III
Exercice I
Equilibrer les réactions d’oxydoréduction suivantes, en donnant les demi-équations redox :
1) K2S2O8 + KI <==> I2 + K2SO4.
2) K + H2O <==> KOH + H2.
3) IO3- + I- <==> I2.
Exercice II
1) Equilibrer la réaction de réduction de Cr2O7- en Cr+++ en milieu acide et donner
l’expression de son potentiel d’oxydoréduction en fonction de pH.
2) Ecrire la réaction d’oxydoréduction entre les deux couples redox suivants :
ClO4-/ClO3- (E° = 1,19 V) NO3-/NO (E° = 0,96 V)

Exercice III
On désire doser une solution de diiode de concentration voisine de 10-2 mol / Lpar une
solution de thiosulfate que l’on prépare. Les cristaux de thiosulfate de sodium ont pour
formule : Na2 S2O3 ,5 H2O.
1/ Quelle masse de thiosulfate de sodium doit-on dissoudre pour obtenir 100 mL de
solution réductrice de concentration :C=0,05mol/L ?
2/Le prélèvement de solution de diode placé dans un erlenmeyer a un volume de 20 mL.
L’équivalence est obtenue pour un volume de solution de thiosulfate égal à V=16 mL.
Quelle est la concentration de la solution de diiode ?
On donne :
Na :23g/mol. S :32g/mol. H:1g/mol. O:16g/mol. Couples: − I / I 2 et S4O62-/S2O32- .
Exercice IV
1) Calculer la solubilité (en mole/1) du cyanure d’argent AgCN dans une solution tamponnée à
pH égale à 3. (Ks= 1,6 10-14 mole2/12 ) et pKa (HCN/CN- ) = 9,14
2) Calculer la masse d’AgCN nécessaire pour préparer un litre d’une solution saturée d’AgCN à
pH =7. M (AgCN) = 123,9 g
Exercice V
Le produit de solubilité Ks de l’hydroxyde de magnésium Mg(OH)2 à 25 °C est de 1,8 10-
11
M3.
1) Calculer la solubilité de Mg(OH)2 dans l’eau pure
2) Quelle sera sa solubilité dans une solution de 0,05 M de Mg(NO3)2.
3) Calculer la nouvelle solubilité dans une solution tamponnée à pH égale à 5 et à pH
égale à 10.
4) En déduire la variation de la solubilité en fonction du pH.
Contrôle unifié 2018/2019
Réactivité Chimique (BCG)
(2 heures)
Exercice I :
Soit l’équilibre suivant :
CH4 (g) C(s) + 2H2 (g) ΔH°= 56, 2 kj/mol
Dans un récipient vide de volume 10 litres, on introduit 0,2 moles de CH4, à une température
T=127°C. La pression totale à l’équilibre est égale à Pt= 1 atm et la constante Kp = 1.48.
1- Définir et calculer la variance V de ce système.
2- Calculer le coefficient de dissociation α de CH4.
3- Calculer les pressions partielles de chaque constituant à l’équilibre.
4- En déduire la valeur de ∆G° à 127°C.
5- Calculer Kp à 227°C (∆H reste constante dans ce domaine de température).
6- a- Quelle est l’influence d’une augmentation de la pression totale sur cet équilibre ?
b-Quelle est l’influence d’une diminution de la température sur cet équilibre ?
c- Quelle est l’influence de l’ajout d’un gaz inerte N2 sur cet équilibre ?
Exercice II :
Données à 25 °C : pKa (HBrO/BrO-) = 8,7.
La concentration molaire de chacune des solutions suivantes est de 0,2 mol/L :

a- une solution de HBrO (solution S1).
b- une solution de NaBrO (solution S2).
c- une solution de HCl (solution S3).
d - une solution de NaOH (solution S4).
1- Calculer le pH de chacune de ces solutions.
2- Calculer le pH des solutions obtenues lorsqu’on mélange :
a- 50 ml de S1 et 50 ml de S2 : (solution A )
b- 50 ml de S1 et 50ml de S3 : ( solution B)
c- 50 ml de S1 et 50 ml de S4 : ( solution C)
d- 50 ml deS3 et 50ml de S4 : ( solution D )
3- Calculer les volumes Va de la solution S1(HBrO) et Vb de la solution S4 ( NaOH ) qu’il
faut mélanger pour préparer 100 mL d’une solution tampon de pH= 9.
Exercice III :
1- Equilibrer et donner l’expression du potentiel des demi-équations d'oxydoréduction
relatives aux couples suivants :
NO3-(aq) / NO(g) (en milieu acide)
HClO(aq )/ Cl2(g) (en milieu acide)
2- Donner la réaction d’oxydoréduction en milieu basique à partir des couples :

E°(S2O32- / S) = - 0,74 V ; E°(SO2 / S2O32- ) = 0,4 V .
Correction de l’exercice VI série 1 équilibre chimique
Exercice VI
Dans un récipient de 5 litres, on introduit 0,1 mole d’hydrogénosulfure d’ammonium
(NH4HS). Il s’établit alors, à 25°C, l’équilibre suivant :
NH4HS (s) NH3 (g) + H2S (g) Kp = 0,06 atm2
1 - Définir et calculer la variance de ce système.

La variance est le nombre minimal de paramètre intensif qu’il faut connaitre pour décrire
totalement l’état du système à l’équilibre.
𝛝 = (𝐊 − 𝐧 − 𝐫) + 𝐩 − 𝛗 = (𝟑 − 𝟏 − 𝟏) + 𝟐 − 𝟐 = 𝟏
K : nombre de constituant k=3 ; n ; nombre d’équilibre n=1
R : nombre de relation r=1 car à l’équilibre PNH3= PH2S
p=2 (T,P) et ϕ : nombre de phase ϕ= 2 (gaz et solide)
2- Exprimer la constante d’équilibre Kp en fonction des pressions partielles.

NH4HS (s) NH3 (g) + H2S (g)
NH4HS (s) NH3 (g) H2S (g) nt
T=0 no = 0.1 0 0 0
Tf 0.1(1-α) 0.1α 0.1α 2*0.1 α
𝐾𝑝 = 𝑃𝑁𝐻3 𝑃𝐻2𝑆
(0.1𝛼)2 2 1 2
𝐾𝑝 = 𝑃 = 𝑃𝑡
(0.2𝛼)2 𝑡 4
3- En déduire l’expression de la constante d’équilibre Kc. Donner sa valeur.
𝐾𝑝 = 𝐾𝑐(𝑅𝑇)∆𝛾
𝐾𝑐 = 𝐾𝑝(𝑅𝑇)−∆𝛾 = 0.06(0.082 ∗ 298)−2 = 10−4
4- Déterminer la pression totale à l’équilibre. Déduire les pressions partielles de chaque gaz.
A l’équilibre
2
1 1 𝑃𝑡
𝐾𝑝 = 𝑃𝑁𝐻3 𝑃𝐻2𝑆 = 𝑃𝑡 𝑃𝑡 =
2 2 4
𝑃𝑡 = 2√4𝐾𝑝 = 0.49
𝑃𝑡
𝑃𝑁𝐻3 = 𝑃𝐻2𝑆 = = 0.245 𝑎𝑡𝑚
2
5- Calculer le degré de décomposition α de NH4HS.
𝑛𝑡 𝑅𝑇 0.2𝛼 𝑃𝑡 𝑉
𝑃𝑡 = = 𝑅𝑇 → 𝛼 = = 0.5
𝑉 𝑉 0.2𝑅𝑇
6- On veut ramener cette décomposition à 1%. Quelle est le nombre de moles de NH3 qu’il faut
ajouter dans le récipient avant l’établissement de l’équilibre ?
NH4HS (s) NH3 (g) H2S (g) nt

T=0 no = 0.1 a 0 a
Tf 0.1(1-α) a+ 0.1α 0.1α a+0.2 α
A Température constante et à volume Constant si on change le nombre de mole totale on change

la pression par contre Kp reste constant (pyuisque la température n’a pas changé)
(𝑎 + 0.1𝛼)0.1𝛼 𝑃𝑡2
𝐾𝑝 = 𝑃𝑁𝐻3 𝑃𝐻2𝑆 =
(𝑎 + 0.2𝛼)2
𝑛𝑡 𝑅𝑇 (𝑎 + 0.2𝛼)𝑅𝑇
𝑒𝑡 𝑃𝑡 = =
𝑉 𝑉
(𝑎 + 0.1𝛼)0.1𝛼 (𝑅𝑇)2
𝐾𝑝 =
𝑉2
𝐾𝑝 𝑉 2
𝑎= − 0.1𝛼
0.1𝛼(𝑅𝑇)2
Α= 1%=0.01 donc a= 2.5 moles
7- Indiquer en justifiant la réponse, dans quel sens évoluera l’équilibre de décomposition de
NH4HS.
a) Si l’on procède à une augmentation de la pression totale.
Si on augmente la pression, l’équilibre se déplace dans le sens d’une diminution du

nombre de moles gazeux (sens2)
b) Si l’on ajoute NH4HS solide.

Si on ajoute un solde pas d’effet sur l’équilibre (car Kp= PNH3 PH2S)
c) Si l’on ajoute un gaz inerte
Si on augmente un gaz inerte, l’équilibre se déplace dans le sens d’une augmentationdu

nombre de moles gazeux (sens 1)
Correction de la série 2 pH
Exercice 1

NaOH (0.5N) ; H2SO4 (3N) ; H3PO4 (1.5 10-2N)
et la normalité de : CH3CO2H (2M) ; H3PO4 (3M) ; Mg(OH)2 (10-4M) et H2SO4 à 23.5 g/l.

C) Définir le domaine de prédominance des ions d’un acide faible.
D) On considère que les composés : HCl , HBr et HClO4 sont des électrolytes forts. Quel est
le pH final des solutions suivantes :
1. 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 200 ml d’eau ?
2. 50 ml d’une solution 0,1 M de NaOH et 100 ml d’eau ?
3. Une solution de HF de coefficient  = 4% et Ka(HF/F-) = 7.10-4
4. Une solution de NH3 (0.1M) de constante Kb = 1.8 10-5
5. 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 30 ml d’une solution de NaOH 0,2 M ?
6. 50 ml d’une solution 0,1 M de HBr et 100 ml d’une solution de HCl 0,05 M ?
7. 50 ml d’une solution 0,2 M de HClO4 et 100 ml d’une solution 0,1 M NH3 ?
8. 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 50 ml d’une solution 0,1 m de CH3COOH
On donne : pKa(NH4+/NH3)= et pka(CH3COOH/CH3COO-) = 4,8
Reponses
Normalité (N) : La normalité est le nombre d’équivalent‐gramme d’un soluté (i) présents dans
un litre de solution. Une solution normale (ou une fois normale) contient un équivalent‐gramme
par litre.
p= nombre de protons échangés au cours des réactions acido-basiques ou d’électrons dans le
cas des réactions d’oxydo-réduction.
Molarité (concentration molaire) : le nombre de moles d’acide (ou de bases) qu’on peut
dissoudre dans un litre de solution.
Molalité (concentration massique Cm): la masse d’acide (ou de bases) dissout dans un litre de
solution.
Normalité (N) et concentration molaire (C) sont reliées par la relation suivante.
N= p. C
Concntration massique (Cm) et concentration molaire (C) sont reliées par la relation suivante.
Cm= C. M
M: masse molaire de soluté

NaOH (0.5N) ; H2SO4 (3N) ; H3PO4 (1.5 10-2N)
Calculer la molarité des solutions suivantes: NaOH (0.5N); H2SO4 (3N); H3PO4 (1.5 10-2N)
 NaOH (0.5N)
NaOH → Na+ + OH-
L'hydroxyde de sodium est une monobase : la molarité est égale à la normalité (C = N avec p =
1 (1 seul OH-)
Donc: CNaOH= 0.5 mol/L ou M
 H2SO4 (3N)
H2SO4 + 2H2O → 2 H3O+ + SO42- -
L'acide sulfurique H2SO4 est un diacide libère 2 protons H3O+: normalité = 2 fois la
molarité.
La molarité est égale à la normalité (C = N/2 avec p = 2 (2 H3O+)
Donc: C H2SO4= 1.5 mol/L ou M
 H3PO4 (1.5 10-2N)

L'acide phosphorique H3PO4 est un triacide : normalité = 3 fois la molarité.
La molarité est égale à la normalité (C = N/3 avec p = 3 (3 H3O+)
Donc: CH3PO4= 5. 10-3 mol/L ou M
 La normalité de: CH3CO2H (2M); H3PO4 (3M); Mg(OH)2 (10-4M) et H2SO4 à

23.5 g/l.
CH3CO2H (2M) → CH3CO2H (2N)
H3PO4 (3M) → H3PO4 (9N)
Mg(OH)2 (10-4M) → Mg(OH)2 (2. 10-4N)
H2SO4 à 23.5 g/l. → Concentration. Molaire = m / Masse molaire

C= 23.5/98 = 0.24 mol/l
Donc: N (H2SO4)= C/2=0.22 N.

 Solution HCl (2 10-2M)

HCl réagit avec l’eau selon la réaction suivante :
HCl + H2O → H3O+ + Cl-
t=0 C0 0 0
t≠0 0 C0 C0
Ils’agit d’un acide fort (dissociation totale)

pH = -log [H3O+]
Cette relation, indépendante de la nature du monoacide fort, est valable:

–Si pH ≤ 6,5, soit ici Co > 10–6.5 mol.L-1 l’autoprotolyse de l’eau est négligeable devant
celle provenant de l’ionisation de l’acide HCl.
[HCl]=2 10-2M > 10–6.5 mol.L-1 donc pH = -log [H3O+] = -log C0= -log 0.02= 1.7
 Solution HCl (2 10-8 M)
Il s’agit d’une solution très diluée : 10-8 M <C0< 310-7 M) : La quantité d’ions H3O+ libérés
par l’eau n’est pas négligeable devant celle provenant de l’ionisation de l’acide HCl. Il faut
tenir compte des 2 réactions.
HCl + H2O H3O+ + Cl- (1)
T=0 Co 0 0
Tf 0 Co Co
2 H2O H3O+ + OH- (2)

Ce Ce
[H3O+]= Co+ Ce
[OH-] = Ce =[H3O+]- Co
Ke=[H3O+][OH-] = [H3O+]2 − C0 [H3O+] − 𝐾𝑒 = 0
Il faut donc résoudre l’équation du 2ème degré:

La racine positive est [H3O+] = (C0 + (C0 𝟐 + 𝟒𝐊𝐞)1/𝟐 /2
[H3O+] =11.05. 10-8 M
Donc 𝒑𝑯 = −𝒍𝒐g[H3O+] = −𝒍𝒐𝒈((C0 + (C0 𝟐 + 𝟒𝐊𝐞)1/2/𝟐)

pH= 6.95
 Solution NaOH (10-2M)

NaOH réagit avec l’eau selon la réaction suivante :
NaOH + H2O Na+ + OH-

t=0 C0 0 0
t≠0 0 C0 C0
Il s’agit d’une base forte (dissociation totale)

pH = -log [H3O+] = 14 + log [OH-]
Cette relation, indépendante de la nature de la monobase forte, est valable:

– Si pH  6,5, soit ici c > 10–6.5 mol.L-1 pour que l’autoprotolyse de l’eau puisse être négligée;
[NaOH]=10-2M > 10–6.5 mol.L-1 donc pH = 14+ log [OH-]= 14 + log C0
pH= 14 + log 0.01 = 12
 Solution NaOH (10-8M)

Ils’agit d’une base forte
pH = -log [H3O+]
Il s’agit d’une solution très diluée : 10-8 M < C0 < 10-6.5 M il faut tenir compte de l’auto
ionisation de l’eau : il faut résoudre l’équation du 2ème degré:
NaOH + H2O Na+ + OH- (1)
T=0 Co 0 0
Tf 0 Co Co
2 H2O H3O+ + OH- (2)

Ce Ce
[H3O+]= Ce
[OH-] = Ce + Co =[H3O+]+Co
Ke=[H3O+][OH-] = [H3O+]2 + C0 [H3O+] − 𝐾𝑒 =0
La racine positive est [H3O+] = (-C0 + ( C0 𝟐 + 𝟒𝐊𝐞)1/2/𝟐

Donc 𝒑𝑯 = −𝒍[H3O+] = −𝒍𝒐𝒈((-C0 + ( C0 𝟐 + 𝟒𝐊𝐞)1/2/𝟐)
pH= 7,02
ou
[𝑂𝐻−]2 − 𝐶[𝑂𝐻−] − 𝐾𝑒 = 0
[𝐎𝐇−] = (𝐂 + (𝐂𝟐 + 𝟒𝐊𝐞)1/2/ 𝟐
La concentration des ions OH est 1,051×10-7 M
Le pH de la solution est pH = 14+ logOH-= 7,02
 Solution H2SO4 (10-1M) (les deux acidités fortes)

L’acide sulfurique est le seul polyacide courant pour lequel la première dissociation est totale
(acide fort). Dans la pratique, l’acide sulfurique est souvent considéré comme un diacide fort et on
applique la formule :
H2SO4(aq) + 2H2O → 2H3O+ + SO42- (aq)
t=0 C0 0 0
t≠0 0 2Co Co
si pH ≤ 6,5, soit ici C0 > 10–6.5 mol.L-1 pour que l’autoprotolyse de l’eau puisse être négligée;
[H2SO4]=10-1M > 10–6.5 mol.L-1 donc pH = -log [H3O+] = -log 2C0= -log 0.2= 0.7
 Solution Ca(OH)2 (10-1M)

Ca(OH)2 + 2H2O → Ca2+ + 2OH-
t=0 C0 0 0
t≠0 0 2 C0
Neutralité de charge : [OH-] = [H3O+]+ 2[Ca2+]
[Ca(OH)2]=10-1M > 10–6.5 mol.L-1 (pH7.5) on néglige les [H3O+] devant les [OH-]
donc [OH-] = 2 C0 = 0.2 M
pH = -log [H3O+] = 14 + log [OH-] = 14 + log 2 C0 = 14 + log (0.2) = 13.3
C) DIAGRAMME DE PREDOMINANCE
Les domaines de prédominances des formes acide et sa base conjuguée peuvent être visualisés
simplement sur un diagramme horizontal gradué en unité de pH, comme présenté ci‐dessous :
AH + H2O H3O+ + A-
Ka = [H3O+][ A- ]/[AH]
pH = pKa + log([[ A- ]/[AH])
Si [AH] = [A-] pH = pKa
si [AH] > 10[A-] pH< pka – 1
si [A-] ≥10[AH] pH ≥ pKa+ &
D-
1) 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 200 ml d’eau
On calcule la concentration finale après dilution C1V1 = C0V0.
C1 = (C0V0)/ V1 = (0,1 x 50)/250 = 0,02 M.
HCl est un acide fort HCl + H2O H3O+ + Cl-
HCl H2O H3O+ Cl-
t0 C1 0 0
tf 0 C1 C1
pH = - log ([H3O+]) = -log (C1) = -log (0,02) = 1,7

2) 50 ml d’une solution 0,1 M de NaOH et 100 ml d’eau
NaOH est une base forte
La concentration finale après dilution est C1 = (C0V0)/ V1 = (0,1 x 50)/150 = 0,033 M
pH = 14 + log (C1) = 14 + log (0,033) = 12,5
3) Une solution de HF de coefficient de dissociation α = 4% et Ka(HF/F-) = 7. 104

HF est un acide faible HF + H2O H3O+ + F-
HF H2O H3O+ F-
t0 C1 0 0
teq C1 (1- α) C1 α C1 α
[H3 O+ ] 𝑥 [F− ]
Ka = = (C1 α)2 / C1 (1- α)
[HF]
α = 0,04 < 1 donc α est négligeable devant 1

Ka = α2 C1 C1 = Ka/ α2 = 7. 10-4 / 0,042 = 0,44
Donc pH = ½ (pka – log C1) = ½ (3,15 – log0,44) = 1,75
4) Une solution de NH3 (0,1 M) de constante Kb = 1,8 10-5

NH3 est une base faible
NH3 + H2O NH4+ + OH-
NH3 H2O NH4+ OH-
t0 C1 0 0
teq C1 (1- α) C1 α C1 α
pKb- pCo = 3,7> 2 donc α est négligeable devant 1

pH = ½ (pKe + pKb + log C1 )
pH = 7 + 1/2(9,25 + log 0,1) = 11,12
5) 50 ml d’une solution 0,1 M de HCl et 30 ml d’une solution deNaOH 0,2 M
On a un mélange d’acide fort et une base forte
Donc on calcule d’abord le nombre de moles de chaque réactif
Nombre de moles de l’acide na :
na = CaVa = 50. 10-3 x 0,1 = 5. 10-3 mole
Nombre de moles de la base nb :
nb = CbVb = 30. 10-3 x 0,2 = 6. 10-3 mole
HCl + NaOH H2O + Na+ + Cl-
HCl NaOH Na+ Cl- H2O

t0 na = 5. 10-3 Nb = 6. 10-3 0 0
tf 0 (6-5) 10-3 5. 10-3 5. 10-3
La solution finale (après point d’équivalence) contient les ions Na+ et Cl- qui sont indifférents
de point de vue pH et NaOH une base forte. Le pH est imposé par la base forte.
pH = 14 + log [(nb – na)/Vt] = 14 + log(10-3 / 80 10-3) = 12
6- 50 ml d’une solution 0,1 M de HBr et 100 ml d’une solution de HCl 0,05 M

0n a un mélange de deux acides fort HCl et HBr
Nombre de moles de HCl : nHCl = C1V1 = 50. 10-3 x 0,1 = 5. 10-3 mole
Nombre de moles de HBr : nHBr = C2V2 = 100. 10-3 x 0,05 = 5. 10-3 mole
Le nombre de moles de H3O+ provenant des deux acides est nHCl + nHBr = 0,01 mole
pH = -log [H3O+] = -log( (nHCl+nHBr)/Vt)= -log (0,01/0,15) = 12
7- 50 ml d’une solution 0,2M de HClO4 et 100 ml d’une solution 0,1 M de NH3
On a un mélange d’acide fort et une base faible
Nombre de moles de l’acide HClO4 na = CaVa = 0,2 x 50. 10-3 = 10-2 mole
Nombre de moles de la base NH3 nb = CbVb = 0,1 x 100. 10-3 = 10-2 mole
HClO4 NH3 NH4+ ClO4-
t0 na = 10-2 nb = 10-2 0 0
tf 0 0 10-2 10-2
La solution finale contient ClO4- ion indifférent (base conjuguée d’un acide fort) et l’ion NH4+
acide faible conjugué de NH3
Donc le pH est imposé par l’acide faible
pH = ½(pKa – log[NH4+]) = ½(4,8 – log(10-2/150. 10-3) = 2,98 = 3
8) 50 ml d’une solution 0,1 M de de HCl et 50 ml d’une solution 0,1 M de CH3COOH

On a un mélange d’un acide fort et un acide faible.
C’est l’acide fort qui impose le pH
pH = - log([HCl]) = - log(CaVa/Vt) = - log(0,1 x 50/100) = 1,3
Exercice II
On dissout 2, 35 g de HNO2 (pKa = 3,35) dans 500 cm3 d’eau.
1) Calculer sa concentration massique et sa molarité.
2) Préciser les espèces présentes dans la solution.
3) Calculer le degré d’ionisation de HNO2.
4) Quel est le pH de la solution.
5) On ajoute un litre d’eau à cette solution. Calculer la nouvelle molarité et le nouveau
pH
6) A 100 cm3 de la solution initiale, on ajoute 40 cm3 d’une solution de soude (0,25 M).
Quelle est la nature de la solution formée.
7) Calculer le pH de cette solution.
Réponses II
1)- Calcule de la concentration massique
Ona : 2,35 g 500 ml
C (massique) 1000 ml
Donc : C (massique) = m/V= 2,35/0,5= 4,7 g/l
- Calcule de la concentration molaire
Ona : C = Cm /M
Avec : M(HNO2) = 47 g/mol
Donc : C = 4,7 /47 = 0,1 mol/l
Donc : C = 0,1 mol/l

2)- Espèces présentes dans la solution.
H3O+, OH-, NO2-, HNO2
3)- Calcule du degré d’ionisation de HNO2.
HNO2 H+ + NO2-
At=0 Co 0 0
A t equi Co – Co. Co. Co 
On a : Ka = (Co.)2 / (Co – Co.) avec Ka = 10-3,5 = 4,47. 10-4
On développe le calcul et on obtient une équation de second degré :
Co.()2 + Ka.Ka = 0
On calcule le :  = Ka2 + 4.Ka Co
On a 2 solutions1 et 2 :
2 est négative (valeur a rejeter)
1 = [-Ka + (Ka2 + 4.Ka Co)1/2] / (2Co)
Comme Ka2  4.Ka Co ; 1 devient :
1 = [-Ka + (4.Ka Co)1/2] / (2Co)
AN : 1 = [-4,47. 10-4 + (4x4,47. 10-4 x0,1)1/2] / (2x0,1)
1 = 0,0646 1 = 6,46 %
4)- Calcule du pH de la solution.
[H3O+] = Co = 0,1 x 0,0646
pH = -log [H3O+] pH = 2, 19
Autre méthode : pKa- pCo= -log4,47. 10-4 +log 0,1= 2,34 > 2
La solution est une solution d’acide faible, donc :
pH = 1/2 (pKa - logC)
AN : pH = 1/2 (3,35 + 1) = 2,175 ≈ 2,19
5)- On ajoute un litre d’eau à cette solution :
- Calcule de la nouvelle molarité :
Ona : 0,05 mole 1,5 l
X 1l
Ona : C = = 0,05 / 1,5
Donc : CM = 0,033 mol/l
Autre methode :
Ona : Ci.Vi = Cf.Vf D’où Cf = (Ci.Vi) / Vf
AN : Cf = (0,1 x 0,5) / 1,5 = 0,033 mol/l
- Calcule du nouveau pH
pKa-pCo= 3,35+ log(0 ,033) = 1,86 donc -1< pKa-pCo< 2 α n’est pas négligeable
Ka =[H30+ ]2 / (Co-[H30+ ])
[H30+ ]2 +Ka [H30+ ]- Ka Co=0
Δ= Ka2+4*Ka*Co= 5,92 10-5
[H30+]=( -Ka+ (Δ)1/2 )/2 = 7,24 10-3
pH = -log [H30+]= 2,14
6)-A 100 cm3 de la solution initiale, on ajoute 40 cm3 d’une solution de soude (0,25 M). Quelle
est la nature de la solution formée.
-Calcule du nombre de moles de NaOH ajouté :
Ona : 0,25 mole 1000 cm3
nb 40 cm3
Ona : nb = (40 x 0,25) / 1000
D’où nb = 0,01 moles de NaOH
Dans 100 cm3 de la solution initiale, il ya 0,1 moles/litre, Donc on a 0,01 moles de HNO2
La réaction qui va avoir lieu est la suivante :
HNO2 + NaOH Na+NO2- + H2O
t=0 a 0 0 0
Ajout de NaOH (b  a) a-b 0 b b
Neutralisation (a = b) 0 0 a a
Neutralisation ((b  a) 0 b-a a a
Conclusion :
Après ajout de 40 cm3 de NaOH, on va avoir autant de moles de la base que de l’acide (soit 0,01
moles). On sera donc à l’étape de la neutralisation est la solution sera une solution de base faible
NO2-.
La formule de pH est la suivante :
pH =7 + 1/2 (pKa + logC’) =
7)- Calcule du pH de cette solution.
- Calcule du nouveau pH
La solution est une solution de base faible NO2-, donc :
pH = 1/2 (pKa + logC’) + 7
-Calcule de la concentration C’ :
Ona C’ = n/Vt= 0,01/0,14=

Donc: C’ = 0,0714 mol/l
Donc : pH = 7+ 1/2 (pKa + logC’)
pH = 7+ 1/2 (3,34 + 1,15) =8,1
Exercice III
On dissout 0,6 g d’acide acétique CH3COOH dans 100 ml d’eau. La solution A obtenue a
un pH de 2,87.
1) En déduire la valeur de la constante Ka de cet acide.
2) Calculer le coefficient de dissociation de cet acide ( α << 1)
3) Sur quel facteur peut-on jouer pour augmenter la dissociation de CH3COOH.
4) A la solution A, on ajoute 75 ml de NaOH (0,1 N). Calculer la valeur du pH de la solution
ainsi réalisée.
5) Quelle serait la valeur du pH si on ajoute à la solution A, 100 ml de NaOH (0,1 N) au lieu
de 75 ml.
6) On ajoute 0,82 g de CH3COONa à la solution A.
a) Calculer la valeur du nouveau coefficient de dissociation α’.
b) En déduire la valeur du nouveau pH .
Masse atomique : C = 12 g O = 16 g H=1g Na = 23 g
Réponses
La solution A est obtenue en dissolvant une quantité de 0,6g d’acide acétique (le vinaigre), de
formule CH3COOH, dans 100 mL d’eau.
Le pH de la solution A est 2,87.
1) Déduire la valeur de la constante d’acidité Ka de l’acide CH3COOH.
Puisque l’acide acétique a une valeur de Ka (pKa) donc il s’agit d’un acide faible. Puisqu’on
va considérer que la valeur du coefficient de dissociation α << 1, donc on peut écrire que :
𝟏 𝟏
𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 − 𝐥𝐨𝐠 𝑪𝑨 𝟐 𝒑𝑯 = 𝒑𝑲𝒂 − 𝐥𝐨𝐠 𝑪𝑨
𝟐 𝟐
Alors 𝑝𝐾𝑎 = 2 𝑝𝐻 + log 𝐶𝐴
Pour calculer pKa et Ka, il faut d’abord calculer la concentration CA.
𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑚 𝑚 = 0,6 𝑔

𝐶𝑎 = =
𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 𝑉 × 𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
𝑉 = 100𝑚𝐿 = 0,1𝐿
𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 60 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙

A.N.
0,6
𝐶𝑎 = = 0,1 𝑚𝑜𝑙 ⁄𝐿
0,1 × 60
Alors finalement les valeurs de pKa et Ka sont respectivement :
𝑝𝐾𝑎 = 2 × 2,87 + log(0.6) = 5.74 − 1
𝑝𝐾𝑎 = 4,74
𝐾𝑎 = 10−𝑝𝐾𝑎 = 10−4.74
𝐾𝑎 = 1,819 . 10−5
2) Calcul de la valeur de coefficient de dissociation α
En supposant que α est négligeable devant l’unité (α << 1)
La réaction de dissociation de l’acide acétique dans l’eau est :
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑂 ⇄ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻3 𝑂+
A Temps 0 Co “ 0 0
A l’équilibre Co - αCo “ αCo αCo
D’après le tableau ci-dessus la constante d’acidité est exprimée comme suit :
𝑪𝟎 𝜶 × 𝑪𝟎 𝜶 (𝑪𝟎 𝜶)𝟐 𝑪𝟎 𝜶𝟐
𝑲𝒂 = = =
𝑪𝟎 − 𝑪𝟎 𝜶 𝑪𝟎 (𝟏 − 𝜶) 𝟏−𝜶
Puisque α << 1 , donc 𝟏 − 𝜶 ≈ 𝟏
Donc : 𝑲𝒂 = 𝑪𝟎 𝜶𝟐
𝑲𝒂 1,819 .10−5
𝜶=√ A.N. 𝜶 = √ = √1,819 . 10−4
𝑪𝟎 𝟎,𝟏
𝜶 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟑𝟓
𝜶 = 𝟏. 𝟑𝟓 %
3) Facteur jouant sur l’augmentation de la dissociation de l’acide.
𝐾𝑎
On a obtenu de la question n°2 la relation suivante 𝛼 = √ 𝐶
0
Puisque Ka est une constante, si on veut que α augmente il faut qu’on diminue la
concentration, c.à.d. procéder à une dilution en ajoutant de l’eau.
4) Calculer le pH du mélange de la solution A d’acide et 75 ml d’une base forte

(0.1mol).
Le mélange est préparé comme suit :
Solution A d’acide acétique (volume = 0,1 L ; Concentration, Ca= 0,1 mol/L)

+
Solution de soude NaOH ( Volume = 0.75 ; Concentration, Cb = 0,1 mol/L)
Noter bien que :

- L’acide acétique est un acide faible
- NaOH est une base forte
Dans un premier nous allons Calculer
- Le nombre de moles de l’acide (noté na) contenu dans le mélange préparé

- Et le nombre de moles de base NaOH ( noté nb) contenu aussi dans le mélange
préparé.
Acide acétique : Base NaOH :
𝑛𝑎 = 𝐶𝐴 × 𝑉𝐴 = 0,1 × 0,1 𝑛𝑏 = 𝐶𝐵 × 𝑉𝐵 = 0,1 × 0,075
𝑛𝑎 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑏 = 7,5. 10−3 𝑚𝑜𝑙
Nous remarquons que le nombre de moles de l’acide est supérieur à celui de la base
(na > nb). Donc, comme le montre le tableau ci-dessous lorsqu’on a mélangé l’acide et la
base, toute la quantité de la base va disparaitre (neutralisé par l’acide) et la quantité en excès
qui reste de l’acide sera donc na -nb
CH3COOH + NaOH CH3COO- + Na++ H2O
A Temps 0 na Nb 0 0
Fin de na - nb nb
réaction
0 nb
Finalement le mélange va contenir l’acide acétique de quantité (na – nb) et sa base conjuguée
(CH3COO - de quantité (nb) ; Na+ ion indifférent
Alors, nous obtenons une solution tampon et le pH est calculé par l’équation suivante :
[[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log ( )
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
𝐶′
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log( 𝐶𝑏′ )
𝑎
𝑛𝑎 − 𝑛𝑏 0,01 − 0.0075
𝐶𝑎′ 𝑒𝑠𝑡 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙 ′ 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒, 𝐶𝑎′ = =
𝑉𝑇 0.1 + 0.75
= 0.00294
𝑛𝑏 7,5. 10−3
𝐶𝑏′ 𝑒𝑠𝑡 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑎𝑛𝑠 𝑙𝑒 𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒, 𝐶𝑏′ = =
𝑉𝑇 0.1 + 0.75
= 0.000882
0.00294
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log( 0.00882) 𝑝𝐻 = 4.74 + log(3)
𝒑𝑯 = 𝟓. 𝟐𝟐
5) Calculer le pH du mélange de la solution A d’acide et 100 ml d’une base forte

(0,1mol).
Le mélange concerné est :
Solution A d’acide acétique (volume = 0,1 L ; Concentration, CA= 0,1 mol/L)
+
Solution de soude NaOH ( Volume = 0,1 L; Concentration, CB = 0,1 mol/L)
Calculons le nombre de moles de l’acide (na) contenu dans le mélange préparé et le

nombre de moles de base NaOH ( nb) contenu dans le nouveau mélange préparé.
Acide acétique : Base NaOH :

𝑛𝑎 = 𝐶𝑎 × 𝑉𝑎 = 0,1 × 0,1 𝑛𝑏 = 𝐶𝑏 × 𝑉𝑏 = 0,1 × 0,1
𝑛𝑎 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑏 = 0,01 𝑚𝑜𝑙
Nous remarquons que le nombre de moles de l’acide est équivalent au nombre de moles
de la base (na =nb). Donc, Toutes la quantité de l’acide sera neutralisée par les quantité de la
base. On est au point d’équivalence, c.a.d. à la fin de la réaction il ne reste ni de l’acide acétique
ni de la base NaOH.
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + NaOH 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 + 𝑯𝟐 𝑶
A Temps 0 na nb 0 0
Fin de réaction 0 0 na na
Finalement le mélange va contenir seulement la base faible (base conjuguée) CH3COO -.
Alors, le pH est calculé par l’équation suivante :
1 1
𝑝𝐻 = 7 + 𝑝𝐾𝑎 + log( 𝐶𝑏′ )
2 2
Avec 𝐶𝑏′ est la concentration de la base faible CH3COO –dans le mélange après
neutralisation.
𝑛𝑏 0,01
𝐶𝐵′ = = = 0,05 𝑚𝑜𝑙
𝑉𝑇 0.2
Alors ,
1 1
𝑝𝐻 = 7 + ( × 4.74) + log( 0,05)
2 2
𝒑𝑯 = 𝟖, 𝟕𝟐
6) En ajoutant 0.86 g de CH3COONa dans la solution A,

a) Quelle serai la nouvelle valeur du coefficient de dissociation α’
Calculons la concentration du sel CH3COONa ajouté dans la solution A :

𝒎𝒔𝒆𝒍
𝑪𝒃 =
𝑴𝒔𝒆𝒍
𝒎𝒔𝒆𝒍 = 𝟎, 𝟖𝟐 𝒈 est la masse de sel CH3COONa
𝑴𝒔𝒆𝒍 = 𝟖𝟐 𝒈/𝒎𝒐𝒍 est la masse molaire du sel CH3COONa
𝒎𝒔𝒆𝒍 𝟎. 𝟖𝟐
𝑪𝒃 = = = 𝟎. 𝟏𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑴𝒔𝒆𝒍 𝟖𝟐
La réaction du mélange (Dissociation de l’acide acétique dans l’eau + une quantité du Sel
CH3COONa) ( mélange acide et sa base conjuguée c’est un équilibre)
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶− + 𝑯𝟑 𝑶+
A Temps 0 Ca « Cb 0
Ca (1 -
Fin de réaction 0 Cb + αCa αCa
α)
La constante d’acidité Ka s’écrit comme suit :

(𝑪𝒃 + 𝛂𝐂𝐚)×𝛂𝐂𝐚 𝛂×(𝑪𝒃 + 𝛂𝐂𝐚)
𝐾𝑎 = 𝐾𝑎 =
𝐂𝐚 (𝟏 − 𝛂) 𝟏−𝛂
𝐂𝐚 ×𝛂(𝟏+ 𝛂)
𝑪𝒃 = 𝑪𝒂 𝐾𝑎 =
𝟏−𝛂
𝐾𝑎 ( 𝟏 − 𝛂) = 𝐂𝐚 × 𝛂(𝟏 + 𝛂)
𝑪𝒂 𝜶𝟐 + (𝑪𝒂 + 𝐾𝑎 )𝛂 − 𝐾𝑎 = 0
Donc on a obtenu une équation de 2 éme degré qui accepte deux solutions (deux racines),
nous allons prendre la racine positive :
−(𝑪𝒂 + 𝐾𝑎 ) + √(𝑪𝒂 + 𝐾𝑎 )𝟐 + 𝟒𝑪𝒂 𝐾𝑎

𝛂=
𝟐𝑪𝒂
A.N :
−(0,1 + 1,819 . 10−5 ) + √(0,1 + 1,819 . 10−5 )2 + 4(0,1 × 1,819 . 10−5 )
α=
2 × 0,1
α=0
b) La solution obtenue en mélangeant l’acide et son sel une solution tampon, donc le
pH calculé comme suit :
𝐶𝑏
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log( )
𝐶𝑎
0,1
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log( )
0,1
Exercice IV
On dispose des solutions aqueuses suivantes :
A: HC1 (0,1M) B: NaOH (0,1M)
C: CH3COOH (0,2M) D: CH3COONa (0,2M)
1) Donner trois couples des solutions précédentes permettant d’obtenir une solution
tampon de pH égal à 4 ,10.
4) On mélange 500 cm3 de B et 500 cm3 de C. Quel est le pH de la solution obtenue ?
pKa (CH3COOH/CH3COO-) = 4,75
Réponse IV
1) Donner trois couples des solutions précédentes permettant d’obtenir une solution
tampon de pH égal à 4 ,10.
Le nombre de couples qu’on peut former à partir de A, B, C et D est le nombre de

4!
combinaisons qui est égal à 𝐶24 = 2 !(4−2) ! = 6 𝑙𝑒𝑠 𝑐𝑜𝑢𝑝𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑛𝑡 (AB), (AC), (AD),
(BC), (BD) et (CD).
Une solution tampon indique la présence d’un acide et sa base conjuguée en solution. Les
couples formés sont :
AB : HCl+ NaOH (acidefort + base forte) réaction de neutralisation non
AC : HCl + CH3COOH (mélange un acide fort et un acid faible) non
AD : HCl et CH3COONa (un sel (base faible) et un acide fort) oui
BC : NaOH+ CH3COOH (une base forte et un acide faible) oui
BD : NaOH+ CH3COONa (mélange une base forte et une autre base faible) non
CD : CH3COOH + CH3COONa (mélange un acide faible et sa base conjuguée) oui
les seuls couples susceptibles de former une solution tampon sont :(AD), (BC) et (CD).
 Pour le couple (AD) (Ca=0,1 M, Cb=0,2 M) la réaction bilan est :
HCl + CH3COONa CH3COOH + NaCl

A t=0 na nb 0 0
A t∞ 0 nb-na na na
[ CH3 COO− ][𝐻 + ]

𝐾𝑎 =
[CH3 COOH]
D’où en exprimant le pH :
[CH3 COOH]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − log( )
[ CH3 COO− ]
Pour pH=4,10
[CH3 COOH]
= 10(𝑝𝐾𝑎−𝑝𝐻)
[ CH3 COO− ]
𝑛𝑎
= 4,467
𝑛𝑏 − 𝑛𝑎
En faisant intervenir les volumes on a :
𝐶𝑎 𝑉𝑎
= 4,467
𝐶𝑏 𝑉𝑏 − 𝐶𝑎 𝑉𝑎
C’est la première équation or on a deux inconnus Va et Vb
La deuxième équation est :
𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 = 100 𝑚𝑙
En résolvant ce système d’équations à deux équations et deux inconnus on trouve :
Va=62 ml Vb=38 ml
Pour préparer 100 ml d’une solution pH= 4,1 , il faut 62ml d’acide HCl 0,1 M et 38ml de
CH3COONa 0,2M .
 Pour le couple (BC) (Ca= 0,2 M, Cb= 0,1 M) la réaction bilan est :
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2 O

A t=0 na nb 0
A t∞ na-nb 0 nb
De la même manière que pour le couple (AD)

[CH3 COOH]
[ CH3 COO− ]
𝑛𝑎 − 𝑛𝑏
= 4,467
𝑛𝑏
𝐶𝑎 𝑉𝑎 − 𝐶𝑏 𝑉𝑏
= 4,467
𝐶𝑏 𝑉𝑏
𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 = 100 𝑚𝑙
En résolvant le système d’équations à deux équations et deux inconnus on trouve :

Va=73 ml Vb=27 ml
Pour préparer 100 ml d’une solution pH= 4,1 , il faut 73 ml d’acide CH3COOH 0,2 M et 27
ml de NaOH 0,1M
 Pour le couple (CD) on a l’acide en équilibre avec sa base conjuguée (Ca=0.2 M,

Cb=0,2 M).
+ CH3COOH +H=O CH3COO- + H3O+

A t=0 na nb 0
A t∞ na×(1-α) nb + na×α na×α
na nb na×α
Or α négligeable devant l’unité

D’où en appliquant Ka on a :
[CH3 COOH]
[ CH3 COO− ]
𝑛𝑎
= 4,467
𝑛𝑏
𝐶𝑎 𝑉𝑎
= 4,467
𝐶𝑏 𝑉𝑏
𝑉𝑎 + 𝑉𝑏 = 100 𝑚𝑙
Après la résolution du système d’équations on trouve :
Va= 82 ml Vb= 18 ml
On doit d’abord comparer le nombre de moles des équivalents H3O+ et OH-. Donc pour un
monoacide et monobase c’est na et nb
na= 0,2×250.10-3= 0,05 moles nb= 0,1×500.10-3= 0.05 moles
CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2 O

A t=0 na nb 0
A t∞ 0 0 nb
Or la solution finale ne contient que CH3COO- qu’est la base conjuguée de l’acide
CH3COOH. Elle est toujours en équilibre avec son acide conjugué d’où la réaction :
CH3COO- + H2 O CH3COOH + OH-
Le pH est celui d’une solution base faible d’où :
1
𝑝𝐻 = (𝑝𝐾𝑎 + 𝑝𝐾𝑒 + log[CH3 COO− ])
2
1 𝑛𝑏
𝑝𝐻 = (𝑝𝐾𝑎 + 𝑝𝐾𝑒 + log )
2 𝑣𝑇
Avec VT= Va+Vb
1 0,05
𝑝𝐻 = (4,75 + 14 + log( ))
2 (500 + 250)10−3
𝑝𝐻 = 8.79
4) On mélange 500 cm3 de B (NaOH) et 500 cm3 de C( CH3COOH). Quel est le pH de la

solution obtenue ?
na = CaVa= 0,1 moles nb =CbVb= 0,05 moles

CH3COOH + NaOH CH3COO- + Na + + H2 O
A t=0 na nb 0
A t∞ na-nb 0 nb nb
La solution finale contient l’acide CH3COOH et sa base conjuguée CH3COO-
[CH3 COOH]
[ CH3 COO− ]
𝑛𝑎 − 𝑛𝑏
𝑛𝑏
0,05
0,05
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 = 4,75
Correction de la série 3 Oxydoréduction
Exercice I
Equilibrer les réactions d’oxydoréduction suivantes, en donnant les demi-équations
redox :
1) K2S2O8 + KI <==> I2 + K2SO4.
2) K + H2 O <==> KOH + H2 .
3) IO3- + I- <==> I2.
Réponse
1) K2S2O8 + KI <==> I2 + K2SO4.
D’après la réaction globale on constate deux couples redox : S2O82-/ SO42- et I2/ I- par contre K+ a
même degré d’oxydation de chaque coté de l’équilibre donc il est là que pour équilibrer les charges.
On équilibre chaque couple: S2O82- + 2 e- 2SO42-
2 I- I2 + 2e-
S2O82- + 2 I- 2SO42- + I2
Ou K2S2O8 + 2 KI 2K2SO4 + I2
2) K H2 O KOH + H2 .
Les deux couples sont K+/ K et H2O / H2 en milieu basique car on constate OH- dans
l’équilibre:
2x (K K+ + 1 e-)
2H+ + 2e- H2 en milieu acide
2OH- 2OH-
2 H2O + 2K 2K+ +2OH- + H2 en milieu basique
Ou 2 H2O + 2K 2KOH + H2 en milieu basique.

3) IO3- + I- I2 .
Les deux couples IO3-/ I2 et I-/ I2
2IO3- +12 H+ + 10 e- I2 + 6 H2O
5x(2I- I2 + 2 e-)
2IO3- +12 H+ + 10 I- 6 I2 + 6 H2O
Exercice VI
1) Equilibrer la réaction de réduction de Cr2O72- en Cr3+ en milieu acide et donner
ClO4-/ClO3- (E° = 1,19 V) NO3-/NO (E° = 0,96 V)
Reponses
1) Equilibrer la réaction de réduction de Cr2O72- en Cr3+ en milieu acide et donner

Cr2O72- + 14 H+ + 6 e- 2 Cr3+ + 7 H2O

D’après la relation de Nerst :
𝐶𝑟2 𝑂72+ [𝐶𝑟2 𝑂72+ ][𝐻+ ]14

𝐸 = 𝐸° ( 3+ ) + 0, 059 log( )
𝐶𝑟 [𝐶𝑟3+ ]2
𝐶𝑟2 𝑂72+ +
[𝐶𝑟2 𝑂72+ ]
𝐸 = 𝐸° ( 3+ ) + 14 log( [𝐻 ] + 0, 059 log( )
𝐶𝑟 [𝐶𝑟3+ ]2
𝐶𝑟2 𝑂72+ [𝐶𝑟2 𝑂72+ ]
𝐸 = 𝐸° ( 3+ ) − 14pH + 0, 059 log( )
𝐶𝑟 [𝐶𝑟3+ ]2
On équilibre le couple qui a le potentiel le plus élevé
3x ( ClO4- + 2H+ + 2e- ClO3- + H2O ) (E° = 1,19 V)
2x ( NO3- +4H+ + 3e- NO + 2H2O) (E° = 0,96 V)

3 ClO4- +6 H+ + 2NO +4H2O 3ClO3- + 3H2O +2 NO3- +8H+
3 ClO4- + 2NO + H2O 3ClO3- +2 NO3- +2H+
Exercice 8 :
On désire doser une solution de diiode de concentration voisine de 10-2 mol / l par une
solution de thiosulfate que l’on prépare. Les cristaux de thiosulfate de sodium ont pour
formule : Na2 S2O3 ,5 H2O.
1/ Quelle masse de thiosulfate de sodium doit-on dissoudre pour obtenir 100 mL de
solution réductrice de concentration :C=0,05mol/L ?
2/Le prélèvement de solution de diode placé dans un erlenmeyer a un volume de 20 mL.
L’équivalence est obtenue pour un volume de solution de thiosulfate égal à V=16 mL.
Quelle est la concentration de la solution de diiode ?
On donne :
Na :23g/mol. S :32g/mol. H:1g/mol. O:16g/mol. Couples: − I / I 2 et S4O62-/S2O32- .
Reponses
La concentration de thiosulfate de sodium [Na2 S2O3 ]= C= n/v= m/MV
La masse molaire de Na2 S2O3 ,5 H2O ; M= 23*2 +32*2+ 16*3+ 5*18= 248 g/mol.
Donc la masse m= CMV = 0,05*248*0,1= 1,24 g
I2 + 2 e- 2I-
2S2O32- S4O62- + 2e-
I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-
Au point équivalence le nombre de mole équivalent de thiosulfate est égal au

nombre de mole équivalent de diiode I2.
NtVt = NIVI avec C= N/p
La molécule diiode libère 2 électrons donc p=2

Par contre 2 molécules de thiosulfate libère 2 électrons doonc p=1
NtVt = NIVI CtVt = 2 CI VI
Donc CI = CtVt/ 2 VI = 0,05 *16 /(2*20)= 0,02 mol/l.

(2 heures)
Exercice I :
CH4 (g) C(s) + 2H2 (g) ΔH°= 56, 2 kj/mol
Exercice II :

Exercice III :

E°(S2O32- / S) = - 0,74 V ; E°(SO2 / S2O32- ) = 0,4 V .
(2 heures)
Exercice I :
CH4 (g) C(s) + 2H2 (g) ΔH°= 56, 2 kj/mol
Réponses :
1- la variance est le nombre minimale de paramètre intensif qu’il faut connaitre pour
décrire un système à l’équilibre.
V = (K-n-r) + p – Ø= (3-1-0) + 2-2= 2
2- le coefficient de dissociation α de CH4.
CH4 (g) C(s) 2H2 (g) nT (nombre

de mole de
gaz total
T=0 0,2 0 0 0,2
Tf 0,2- x x 2x 0,2+ x
0,2 ( 1-α) 0,2 α 2* 0,2 α 0,2(1+ α)
𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 𝑟é𝑎𝑔𝑖𝑡 𝑋

𝛼= =
𝑛𝑜𝑚𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻4 𝑖𝑛𝑖𝑡𝑖𝑎𝑙𝑒 0,2
On ne compte pas le nombre de mole du solide
2 - Calculer le coefficient de dissociation α de CH4.
➢ 1ère Méthode
On peut calculer α ici de deux façons différentes :

D’après la relation des gaz parfait, on peut déduire α :
𝑃𝑡 𝑉 = 𝑛𝑡 𝑅𝑇 = 0,2(1 + α)RT
𝑃𝑡 𝑉
(1 + α) =
0,2 R T
𝑃𝑡 𝑉 1 ∗ 10
α = −1= − 1 = 0,52
0,2 R T 0,2 ∗ 0,082 ∗ (127 + 273)
➢ 2ème méthode
➢ D’après l’équation de la constante Kp , on peut déduire α :

2 ∗ 0,2 α
(𝑃𝐻2 )2 ( )2 𝑃𝑇2 4𝛼 2 𝑃𝑇
0,2(1 + α)
𝐾𝑝 = = = = 1,48
𝑃𝐶𝐻4 0,2 ( 1 − α) 1 − 𝛼2
( )𝑃
0,2(1 + α) 𝑇
1,48
𝛼=√ = 0,52
5,48
3- Les pressions partielles de chaque constituant à l’équilibre.
𝑛𝐶𝐻4 0,2 ( 1 − α) (1 − 0,52)

𝑃𝐶𝐻4 = 𝐶𝐻 𝑃𝑇 = 𝑃𝑇 = 𝑃𝑇 = = 0,316 𝑎𝑡𝑚
4 𝑛𝑇 0,2(1 + α) (1 + 0,52)
𝑛𝐻2 0,2 ( 2α) (2 ∗ 0,52)

𝑃2 = 𝐻 𝑃𝑇 = 𝑃𝑇 = 𝑃𝑇 = = 0,684 𝑎𝑡𝑚
2 𝑛𝑇 0,2(1 + α) (1 + 0,52)
4- Déduire la valeur de ∆G° à 127°C.
∆G° = -RT Log Kp = -8,31* 400 Log 1,48= - 1 ,3 Kj /mol
L’unité de ∆G° est j/mol ou cal/mol donc la valeur de R= 8.31 j/ K mol ou

R= 2 cal /K moll

𝑑 𝐿𝑜𝑔 𝐾𝑝 ∆𝐻
=
𝑑𝑡 𝑅𝑇 2
𝐾𝑝2 𝑇2
∆𝐻
∫ 𝑑 𝐿𝑜𝑔𝐾𝑝 = ∫ 𝑑𝑡
𝐾𝑝1 𝑇1 𝑅𝑇 2
𝐾𝑝2 ∆𝐻 1 1 56,2 103 1 1
𝐿𝑜𝑔 = − ( − )=− ( − ) = 3,38
𝐾𝑝1 𝑅 𝑇2 𝑇1 8,314 500 400
𝐾𝑝2 = 𝐾𝑝1 exp(3,38) = 43,46
a- si on augmente la pression totale, l’équilibre se déplace dans le sens d’une

diminution du nombre de mole gazeux ( sens 2 )
b- Si on diminue la température, l’équilibre se déplace dans le sens exothermique (ΔH
négatif ) donc sens 2 )
c- Si on ajoute un gaz inerte N2, l’équilibre se déplace dans le sens d’une augmentation
du nombre de mole gazeux donc sens 1 )
d-
Exercice II :

Réponse : pKa (HBrO/BrO-) = 8,7.

a- une solution de HBrO (solution S1
HBrO est un acide faible

Avant de calculer le pH on doit calculer pKa-pC= 8,7+ log 0,2 = 8> 2 donc α est néligeable
devant 1 d’où pH =1/2(pKa- logC)
AN : pH= ½(8,7- log0,2)= 4,7
NaBrO est un sel se dissocié totalement dans l’eau selon la réaction :

NaBrO Na + BrO-
BrO- est base conjuguée de l’acide HBrO
On cacule pKb-pC= 14-pKa +log C= 14- 8,7 + log 0,2= 4,6 >2 Donc α est négligeable
devant 1
d’où pH = 7+1/2pKa + 1/2 logC= 7 + ½ 8,7 + ½ log 0,2 = 11
e- une solution de HCl (solution S3).
HCl est un acide fort Co= 0.2 M >> 3 10-7 M donc l’ionisation de l’eau
négligeable alors pH= -log Co = -log 0,2= 0,69 = 0,7

NaOH est une base forte Co= 0.2 M >> 3 10-7 M donc l’ionisation de l’eau
négligeable alors pH= 14+ log Co = 14+ log 0,2= 13.3

On mélange un acide faible HBrO et sa base conjuguée BrO- (NaBrO)

La présence d’acide et sa base conjuguée donc c’est une solution tampon
[𝐵𝑟𝑂 − ] 0,2 ∗ 0.05
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log ( ) = 𝑝𝐾𝑎 + log ( ) = 𝑝𝐾𝑎 = 8,7
[𝐻𝐵𝑟𝑂] [0,2 ∗ 0.05]
On mélange un acide faible HBrO et un acide fort HCl

Lorsqué on mélange un acide fort et un acide faible, c’est l’acide fort qui impose le pH
𝐶1𝑉1 0.2 ∗ 50 10−3
𝑝𝐻 = − log 𝐶𝑜 = −log ( ) = −log ( )=1
𝑉𝑡 100 10−3
On mélange un acide faible HBrO et une base forte NaOH

La présence d’acide et sa base différent de la base conjuguée donc c’est une réaction de
neutralisation.
On doit d’abord calculer le nombre de mole d’acide et le nombre de mole de base introduit
initialement :
➢ Nombre de mole d’acide HBrO : na= CaVa= 0.2 * 50 10-3= 0.01 moles
➢ Nombre de mole de base NaOH : nb= CbVb = 0.2 * 50 10-3= 0.01 moles
➢
HBrO NaOH Na+ BrO- H2 O
T=0 na= 0,01 nb= 0,01 0 0
Tf 0 0 0,01 0,01
La solution finale contient la base conjuguée BrO- et Na+ ion indiffèrent

Donc la solution est basique c’est BrO- impose le pH :
1 1 1 1 0,01
𝑝𝐻 = 7 + 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔 (𝐶𝑜 ) = 7 + 8,7 + 𝑙𝑜𝑔 ( ) = 10,8
2 2 2 2 100 10−3
On mélange un acide fort HCl et une base forte NaOH c’est uine réaction de neutralisation
On doit d’abord calculer le nombre de mole d’acide et le nombre de mole de base introduit
initialement :
➢ Nombre de mole d’acide HCl : na= CaVa= 0.2 * 50 10-3= 0.01 moles
➢ Nombre de mole de base NaOH : nb= CbVb = 0.2 * 50 10 -3= 0.01 moles
HCl NaOH Na+ Cl- H2 O

T=0 na= 0,01 nb= 0,01 0 0
Tf 0 0 0,01 0,01
La solution finale contient les ions Cl- et Na+ sont indifférents de point de vu pH.
Donc ph est neutre celle de l’eau pH = 7

On mélange un acide faible HBrO et une base forte NaOH
HBrO NaOH Na+ BrO- H2 O

T=0 na nb= 0 0
Tf na- nb 0 nb nb
Pour avoir une solution tampon, il faut avoir la présence d’un acide et sa base conjuguée
Donc on doit avoir le nombre de mole d’acide supérieure au nombre de mole de base
na > nb
La solution finale contient la base conjuguée BrO- et Na+ ion indiffèrent
[𝐵𝑟𝑂− ] 𝑛𝑏
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log ( ) = 𝑝𝐾𝑎 + log ( )=9
[𝐻𝐵𝑟𝑂] [𝑛𝑎 − 𝑛𝑏]
𝑛𝑏
𝑝𝐻 − 𝑝𝐾𝑎 = log ( )
[𝑛𝑎 − 𝑛𝑏]
𝑛𝑏 𝐶𝑏𝑉𝑏
10(𝑝𝐻−𝑝𝐾𝑎) = = = 10(9−8,7) = 2
𝑛𝑎 − 𝑛𝑏 𝐶𝑎𝑉𝑎 − 𝐶𝑏𝑉𝑏
𝑉𝑏
𝑜𝑛 𝑎 𝐶𝑎 = 𝐶𝑏 = 0,2 𝑀 𝑑𝑜𝑛𝑐 = =2
𝑉𝑎 − 𝑉𝑏
3𝑉𝑏
𝑑 ′ 𝑜ù 3 𝑉𝑏 = 2 𝑉𝑎 → 𝑉𝑎 =
2
On prépare 100 ml de la solution tampon donc Va+Vb= 100
On deux équations et deux inconnus

3𝑉𝑏 2 ∗ 100
𝑉𝑏 + = 100 → 𝑉𝑏 = = 40 𝑚𝑙
2 5
𝑉𝑎 = 100 − 𝑉𝑏 → 𝑉𝑎 = 100 − 40 = 60 𝑚𝑙
Pour avoir 100 ml d’une solution tampon de pH =9 , il faut mélanger 40 ml de NaOH 0,2 M et
60 ml d’acide faibe HBrO 0,2 M
Exercice III :


E°(S2O32- / S) = - 0,74 V ; E°(SO2 / S2O32- ) = 0,4 V .
Reponses:

Couple : NO3-(aq) / NO(g) (en milieu acide)
NO3-(aq) +4 H+ + 3 e- NO(g) + 2 H2O
° −
0,059 ([𝑁𝑂3− ][𝐻 + ]4
𝐸= 𝐸𝑁𝑂3 /𝑁𝑂
+ log (
3 𝑃𝑁𝑂
° −
0,059 0,059 ([𝑁𝑂3− ]
𝐸 = 𝐸𝑁𝑂3 /𝑁𝑂
+ log ([𝐻 + ]4 + log (
3 3 𝑃𝑁𝑂
° −
0,059 0,059 ([𝑁𝑂3− ]
𝐸= 𝐸𝑁𝑂3 /𝑁𝑂
− ∗ 4 pH + log (
3 3 𝑃𝑁𝑂
Couple :HClO(aq )/ Cl2(g) (en milieu acide)
2HClO(aq ) +2 H+ + 2e- Cl2(g) +2H2O
°
0,059 [𝐻𝐶𝑙𝑂][𝐻 + ]2
𝐸 = 𝐸𝐻𝐶𝐿𝑂/𝐶𝑙 + log(
2 2 𝑃𝐶𝑙2
°
0,059 [𝐻𝐶𝑙𝑂]
𝐸 = 𝐸𝐻𝐶𝐿𝑂/𝐶𝑙 − 0,059 𝑝𝐻 + log(
2
2 𝑃𝐶𝑙2
(g) gaz donc on écrit pression

(aq) liquide on concentration

E°(S2O32- / S) = - 0,74 V ; E°(SO2 / S2O32- ) = 0,4 V
Le couple qui a le potential le plus élevé est E°(SO2 / S2O32- ) = 0,4 V
2 SO2 + 2H+ + 4 e- S2O32- + H2O E° = 0,4 V
Le couple qui a le potential le moins élevé est E°(S2O32- / S) = - 0,74 V
S2O32- +6H+ + 4 e- 2 S + 3H2O E° = - 0,74 V
2 SO2 +2 S +2 H2O 2 S2O32- + 4H+
4 OH- 4 OH-
2 SO2 +2 S +4OH- +2 H2O 2 S2O32- + 4H2O
2 SO2 +2 S +4OH- 2 S2O32- + 2H2O
En milieu basique, on additione autant de OH- que H+ de chaque coté de l’équilibre pour
éliminer les H+
TDs CHIMIE DES SOLUTIONS
FST-FES 2019-2020
TD 1,2,3+ CORRIGES
+DEVOIR Contrôle unifié 2019
https://sites.google.com/site/saborpcmath/
COURS DE SOUTIEN
SMPC SMAI ENSAM ENSA FST
Résumé des cours, corrigé des exercices et
des examens, pour les étudiants niveau
universitaire
‫ تصحيح المتحانات‬+ ‫ تمارين شاملة‬+ ‫ملخص شامل للدروس‬
PHYSIQUE :
Mécanique & Thermodynamique & Electricité &
Optique & Electrocinetique & Electronique
MATH :
Analyse & Algèbre & Probabilité & Statistique
CHIMIE :
ORGANIQUE &ATOMISTIQUE&CRISTALLOCHIMIE
THERMODYNAMIQUE ET CINETIQUE
Veuillez nous contacter :

06-38-14-88-74
par whatsapp :06-02-49-49-25

Reactivite Chimie 1 TD

Transféré par

Informations du documentcliquez pour développer les informations du document

Informations du documentcliquez pour développer les informations du document

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Reactivite Chimie 1 TD

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Reactivite Chimie 1 TD

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

TDs CHIMIE DES SOLUTIONS

Veuillez nous contacter :

Azote (N2) : 74,7%

a- Calculer le nombre total de moles de gaz dans 100g du mélange.

2) On veut préparer 100 ml d’une solution tampon de pH = 4,10. Préciser les

ClO4-/ClO3- (E° = 1,19 V) NO3-/NO (E° = 0,96 V)

La concentration molaire de chacune des solutions suivantes est de 0,2 mol/L :

2- Donner la réaction d’oxydoréduction en milieu basique à partir des couples :

NH4HS (s) NH3 (g) + H2S (g) Kp = 0,06 atm2

1 - Définir et calculer la variance de ce système.

2- Exprimer la constante d’équilibre Kp en fonction des pressions partielles.

3- En déduire l’expression de la constante d’équilibre Kc. Donner sa valeur.

NH4HS (s) NH3 (g) H2S (g) nt

A Température constante et à volume Constant si on change le nombre de mole totale on change

Si on augmente la pression, l’équilibre se déplace dans le sens d’une diminution du

b) Si l’on ajoute NH4HS solide.

Si on augmente un gaz inerte, l’équilibre se déplace dans le sens d’une augmentationdu

A) Calculer la molarité des solutions suivantes :

B) Calculer le pH des solutions aqueuses suivantes :

C) Définir le domaine de prédominance des ions d’un acide faible.

A) Calculer la molarité des solutions suivantes :

Donc: CNaOH= 0.5 mol/L ou M

La molarité est égale à la normalité (C = N/2 avec p = 2 (2 H3O+)

Donc: C H2SO4= 1.5 mol/L ou M

 H3PO4 (1.5 10-2N)

La molarité est égale à la normalité (C = N/3 avec p = 3 (3 H3O+)

Donc: CH3PO4= 5. 10-3 mol/L ou M

 La normalité de: CH3CO2H (2M); H3PO4 (3M); Mg(OH)2 (10-4M) et H2SO4 à

H3PO4 (3M) → H3PO4 (9N)

Mg(OH)2 (10-4M) → Mg(OH)2 (2. 10-4N)

H2SO4 à 23.5 g/l. → Concentration. Molaire = m / Masse molaire

B) Calculer le pH des solutions aqueuses suivantes :

H2SO4 (10-1M) (les deux acidités fortes) et Ca(OH)2 (10-1M)

 Solution HCl (2 10-2M)

HCl + H2O → H3O+ + Cl-

Ils’agit d’un acide fort (dissociation totale)

Cette relation, indépendante de la nature du monoacide fort, est valable:

 Solution HCl (2 10-8 M)

2 H2O H3O+ + OH- (2)

Il faut donc résoudre l’équation du 2ème degré:

Donc 𝒑𝑯 = −𝒍𝒐g[H3O+] = −𝒍𝒐𝒈((C0 + (C0 𝟐 + 𝟒𝐊𝐞)1/2/𝟐)

 Solution NaOH (10-2M)

NaOH + H2O Na+ + OH-

Il s’agit d’une base forte (dissociation totale)

Cette relation, indépendante de la nature de la monobase forte, est valable:

[NaOH]=10-2M > 10–6.5 mol.L-1 donc pH = 14+ log [OH-]= 14 + log C0

pH= 14 + log 0.01 = 12

 Solution NaOH (10-8M)

2 H2O H3O+ + OH- (2)

La racine positive est [H3O+] = (-C0 + ( C0 𝟐 + 𝟒𝐊𝐞)1/2/𝟐

 Solution H2SO4 (10-1M) (les deux acidités fortes)

H2SO4(aq) + 2H2O → 2H3O+ + SO42- (aq)

 Solution Ca(OH)2 (10-1M)

Neutralité de charge : [OH-] = [H3O+]+ 2[Ca2+]

pH = -log [H3O+] = 14 + log [OH-] = 14 + log 2 C0 = 14 + log (0.2) = 13.3

pH = pKa + log([[ A- ]/[AH])

Si [AH] = [A-] pH = pKa

Δ= Ka2+4KaCo= 5,92 10-5