Université d’Oran 1, Faculté de médecine, Département de Médecine

1 Laboratoire d’Histologie-Embryologie, cytologie et génétique cliniques

Pr Belarbi-Amar N, Dr Hmadouche H
Cours de Cytologie des Etudiants de la Première Année de Médecine

Lysosomes
I –Définition :
Les lysosomes sont :
q Des organites intra cytoplasmiques sous forme de vésicules sphériques ou ovalaires
de 0.1 à 2 Um de diamètre.
q Limités par une membrane trilamellaire.
q Caractérisés par un contenu à PH acide (4.5-5.5).
q Très riches en enzymes, actives en présence de molécules d’eau appelées : hydrolases
acides.
q Présents dans toutes les cellules eucaryotes, sauf les hématies.
q Abondants dans les cellules à activité phagocytaire (macrophages) ou glandulaire
(cellules hépatiques, thyroïdiennes…) et dans les cellules des tubes contournés du
Rein.
q Considérés comme le principal système de digestion intracellulaire, ils participent
activement à la défense de l’organisme.

Matrice Membrane
lysosomale lysosomale
75A0

Leur nombre et leur taille varie en fonction de l’activité de la cellule.

1 Année universitaire: 2022-2023

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II –Etude générale des lysosomes :

A Techniques d’isolement :
Les techniques d’isolement se heurtent à deux obstacles :
1. La rareté relative des lysosomes dans les cellules.
2. La densité voisine de celle des autres vésicules cytoplasmiques non lysosomales.

L’isolement est réalisé à partir d’un homogénat cellulaire, les lysosomes sont récupérés au
deuxième culot d’une ultracentrifugation différentielle avec
Les mitochondries et les peroxysomes. Une centrifugation par gradient de densité permet
d’isoler la sous fraction lysosomes pures.
La rupture membranaire réalisée grâce à un choc hypotonique ou une agitation mécanique,
suivis d’une centrifugation, permettent d’isoler les fractions membranes et matrices pour être
analysées.

B Composition chimique :
La membrane lysosomale est composée de lipides et d’une trentaine de protéines différentes
(PM entre20 et200Kd), surtout des glycoprotéines.
On connaît quatre classes de glycoprotéines :
· Des glycoprotéines structurales dont certaines sont utilisées comme marqueurs :
Lamp1, Lamp2, Lamp3 (lysosome-associated membrane protein).
Il s’agit de protéines fortement glycosylées, dont les sucres réalisent un véritable manteau
de protection.
· Des glycoprotéines enzymatiques, dont le nombre varie d’un type cellulaire à un autre,
telles que les phosphatases acides.
· Des ATP ase –H+ dépendantes (pompe à protons) qui assurent le maintien d’un PH
acide à l’intérieur du lysosome.
· Des perméases : 1-d’importation : permettant l’entrée dans la lumière lysosomales
de molécules destinées à la dégradation.
2- d’exportation : assurant la sortie des produits du catabolisme.

La matrice lysosomale contient plus 60 hydrolases différentes :

v il s’agit de glycoprotéines enzymatiques solubles.
v Agissant en milieu acide à un PH=4-5, inactives à un PH=7.
v Dont la nature varie selon le type cellulaire. Ex : protéases,
nucléases, lipases, phosphatases, glycosydases, sulfatases.
Les enzymes lysosomales sont des hydrolases, capable de lyser par hydrolyse toutes les
molécules que la cellule contient en composés simples réutilisables par la cellule.

Ex : -Lipases : dégradent les lipides en acides gras.

-Glycoside hydrolases : dégradent les hydrates de carbone (les sucres),
-Protéases : dégradent les protéines en peptides, dégradés ensuite par peptidase en
tripeptides, dipeptides, puis acides aminés.
-Nucléases : dégradent les acides nucléiques en nucléotides

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Composition du Lysosome (8)

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III. Morphologie :
La petite taille de ces organites comme le manque de colorant spécifique constitue une gène à
leur étude en microscopie optique.
La microscopie électronique :
Les lysosomes sont limités par une membrane trilamellaire, épaisse de 6 à 10 nm de diamètre,
et possèdent une matrice granuleuse dense inégalement homogène. L’aspect hétérogène révèle
la grande diversité du matériel qu’ils digèrent.
La microscopie électronique a révélé l’existence des lysosomes sous des aspects variables
sans critères décisifs dans leur identification, deux catégories de lysosomes sont néanmoins
distinguées selon l’origine du substrat à dégrader :
Les autolysosomes et les hétérolysosomes.

1. Les autolysosomes :
Le matériel à dégrader est d’origine intra cellulaire. Ex : organites sénescents tels que les
mitochondries, appareil de Golgi, des molécules cytoplasmiques dégradées.
La vacuole autophagique est formée par la fusion d’un autophagosome avec des lysosomes.
L’autophagosome est formé par une citerne du réticulum endoplasmiquue lisse entourant une
fraction de l’hyaloplasme contenant le substrat à dégrader.
L’autophagie joue un grand rôle dans le renouvellement des organites cellulaires
2. Les hétérolysosomes : le matériel à dégrader est d’origine extra cellulaire, ayant
pénétrer dans la cellule sous forme de vésicule d’endocytose ou de pinocytose.

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Dans les macrophages ou les polynucléaires, la vésicule d’endocytose peut contenir des
bactéries et des virus : elle est alors nommée vacuole de phagocytose ou phagosome.
Un hétérophagosome fusionne avec un lysosome pour former une vacuole
hétérophagique.

3. Les corps résiduels : dans le lysosome, la majorité des substances contenues dans les
vacuoles d’autophagie ou d’hétérophagie sont digérées, cependant il persiste dans le
lysosome un résidu insoluble, lorsque la quantité d’enzyme est insuffisante ou lorsque
certaines substances sont résistantes à l’action des enzymes.

IV. Origine des molécules digérées :

Les molécules lysées par les lysosomes ont trois origines très différentes :
v La phagocytose : a lieu essentiellement dans les macrophages et les polynucléaires.
v L’endocytose : concerne la pinocytose et l’endocytose induite.

La pinocytose est la capture non spécifique de gouttelettes liquides extracellulaire.

L’endocytose induite aboutit à la formation d’endosome
v L’autophagie, correspond à la destruction de composés propres à la cellule

V. Biogenèse :
La formation des lysosomes comprend les étapes suivantes :

1. Synthèse des enzymes lysosomales (hydrolases) au niveau du réticulum

endoplasmique granulaire.
2. Transfert de ces enzymes aux saccules Cis golgiennes ou elles subissent une
phosphorylation de leur résidu mannose(M6P).
3. Liaison des hydrolases aux récepteurs M6P au niveau des saccules trans.
4. Bourgeonnement au niveau saccules trans de vésicules, adressée par la suite au
compartiment endosomal.
5. Acidification progressive du contenu vésiculaire, entraînant une dissociation du
complexe enzyme récepteur.
6. Recyclage des récepteurs MP6 (flux centripète de l’appareil de Golgi), et maturation
des enzymes lysosomales.

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VI. Rôles physiologiques :

Grâce à leur équipement enzymatique, les lysosomes jouent un rôle important dans la
digestion cellulaire.
On attribue au lysosome plusieurs rôles :
q La nutrition cellulaire : le matériel prélevé du milieu extracellulaire ou du milieu
intracellulaire, digéré par autophagie ou hétérophagie, est réutilisés par la cellule pour
sa nutrition.
q L’homéostasie cellulaire : état d’équilibre du fonctionnement cellulaire.
q La crinophagie : qui consiste en l’élimination des grains de sécrétion en excès.
q La destruction des organites sénescents : permettant le renouvellement continu des
organites.
q La défense de l’organisme et de la cellule : assurée par les macrophages et les
polynucléaires contre les agents pathogènes, ex : virus bactéries…
q La fécondation chez l’Homme : les enzymes lysosomales contenues dans l’acrosome
du spermatozoïde assurent la dissolution de la membrane ovulaire, permettant la
pénétration de ce dernier dans l’ovocyte.
q La différenciation embryonnaire et métamorphose : se produit par autolyse de
territoires cellulaires entiers.
q Le remodelage ou renouvellement du tissu osseux et cartilagineux : par les
ostéoclastes et les chondroclastes, leurs enzymes lysosomales assurent la digestion de
la matrice extra cellulaire.

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VII. Pathologies :
Les maladies lysosomales peuvent être dues à une anomalie ou atteinte :
-soit de la membrane lysosomale.
-soit du contenu enzymatique.
v Destruction de la membrane lysosomale par de nombreux facteurs tels que : les
toxines bactériennes (streptocoques), les médicaments (corticoïdes), la chaleur…
v Modifications génétiques de la perméabilité et des propriétés de la membrane
lysosomale : la maladie de chadiak-Streinbrink-Higashi est la seule maladie génétique
de la membrane lysosomale, la perméabilité de la membrane est anormalement
augmentée, entraînant la formation de lysosomes géants.
v Déficit enzymatique en hydrolases lysosomales : il s’agit de maladies de surcharge.
v La destruction des lysosomes par certaines substances :
Ex : les pneumoconioses sont des affections pulmonaires provoquées par l’inhalation de
poussières, qui entraîne la destruction des lysosomes et une sclérose du parenchyme
pulmonaire.

Voies de formation des Lysosomes (1)

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Autophagie et Phagocytose (8)

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La crinophagie (1)

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Résorption du tissu osseux (1)

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Références bibliographiques :
1. Biologie Cellulaire. Abrégés. Marc Maillet.9ème édition, Masson2002.
2. Biologie Cellulaire. Y Bassaglia. Maloine 2001.
3. Biologie et physiologie cellulaires. A.Berkaloff, Bourguet, Favard, Lacroix. Herman. 1978.
4. Cours de Biologie Cellulaire : Pierre Cau, Raymond Seite. Edition ellipses.1999.
5. Cytologie & Physiologie cellulaire. M. Abdelali, H. Benzine-Challam, A.Madoui-
Dekar. Office des Publications Universitaires 2008.
6. La cellule et sa physiologie : M Bendjelloul. Office des Publications Universitaires 2011.
7. Mini manuel de Biologie Cellulaire : cours QCM, QROC. J M Petit, S Arico, R Julien.
Dumond 2008.
8.La cellule. Une approche moléculaire. Geoffrey M.Cooper. Edition De boeck université
1999.

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