S1PR2

S1PR2
ساختارهای موجود
PDB	جستجوی هم‌ساخت‌شناسی: PDBe RCSB
فهرست شناسه‌های PDB
	1ZTI
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	S1PR2, AGR16, EDG-5, EDG5, Gpcr13, H218, LPB2, S1P2, DFNB68, sphingosine-1-phosphate receptor 2
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 605111 MGI: 99569 HomoloGene: 3118 GeneCards: S1PR2
موقعیت ژن (موش)
کروموزوم	کروموزوم ۹ (موش)
پایان	20,888,077 bp
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• signal transducer activity; • lipid binding; • G protein-coupled receptor binding; • G protein-coupled receptor activity; • integrin binding; • GO:0001948، GO:0016582 پیوند پروتئینی; • sphingosine-1-phosphate receptor activity;
ترکیبات سلولی	• membrane; • integral component of membrane; • پوسته یاخته;
فرایند زیستی	• actin cytoskeleton reorganization; • positive regulation of establishment of endothelial barrier; • positive regulation of cell population proliferation; • G protein-coupled receptor signaling pathway; • filopodium assembly; • GO:0072468 ورارسانی پیام; • sphingosine-1-phosphate receptor signaling pathway; • positive regulation of peptidyl-threonine phosphorylation; • negative regulation of excitatory postsynaptic potential;
	منابع: آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	9294
	14739
	ENSG00000267534
	ENSMUSG00000043895
	O95136
	P52592
	NM_004230
	XM_006510019 NM_010333، XM_006510019
	NP_004221
	XP_006510082 NP_034463، XP_006510082
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش انسان	مشاهده/ویرایش موش

گیرندهٔ شمارهٔ ۲ اسفنگوزین-۱-فسفات (انگلیسی: Sphingosine-1-phosphate receptor 2) یا به اختصار S1PR2 یا S1P₂، یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «S1PR2» کُدگذاری می‌شود.

این پروتئین نوعی گیرنده جفت‌شونده با پروتئین جی است و به مولکول لیپیدی پیام‌رسان اسفنگوزین-۱-فسفات متصل می‌شود.^[۴] محصول حاصله در ازدیاد و تکثیر سلولی، بقا آنها و همچنین فعال‌شدن رونویسی دی‌ان‌ای نقش دارد.^[۴]

منابع

↑ ^۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000043895 - Ensembl, May 2017
↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ "Entrez Gene: S1PR2, sphingosine-1-phosphate receptor 2".

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «S1PR2». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۰ اوت ۲۰۱۹.

برای مطالعهٔ بیشتر

Spiegel S (2000). "Sphingosine 1-phosphate: a ligand for the EDG-1 family of G-protein-coupled receptors". Ann. N. Y. Acad. Sci. 905: 54–60. doi:10.1111/j.1749-6632.2000.tb06537.x. PMID 10818441.
Takuwa Y (2002). "[Regulation of Rho family G proteins and cell motility by the Edg family of sphingosin 1-phosphate receptors]". Tanpakushitsu Kakusan Koso. 47 (4 Suppl): 496–502. PMID 11915348.
MacLennan AJ, Browe CS, Gaskin AA, et al. (1994). "Cloning and characterization of a putative G-protein coupled receptor potentially involved in development". Mol. Cell. Neurosci. 5 (3): 201–9. doi:10.1006/mcne.1994.1024. PMID 8087418.
Yamaguchi F, Tokuda M, Hatase O, Brenner S (1996). "Molecular cloning of the novel human G protein-coupled receptor (GPCR) gene mapped on chromosome 9". Biochem. Biophys. Res. Commun. 227 (2): 608–14. doi:10.1006/bbrc.1996.1553. PMID 8878560.
Van Brocklyn JR, Tu Z, Edsall LC, et al. (1999). "Sphingosine 1-phosphate-induced cell rounding and neurite retraction are mediated by the G protein-coupled receptor H218". J. Biol. Chem. 274 (8): 4626–32. doi:10.1074/jbc.274.8.4626. PMID 9988698.
Ancellin N, Hla T (1999). "Differential pharmacological properties and signal transduction of the sphingosine 1-phosphate receptors EDG-1, EDG-3, and EDG-5". J. Biol. Chem. 274 (27): 18997–9002. doi:10.1074/jbc.274.27.18997. PMID 10383399.
Windh RT, Lee MJ, Hla T, et al. (1999). "Differential coupling of the sphingosine 1-phosphate receptors Edg-1, Edg-3, and H218/Edg-5 to the G(i), G(q), and G(12) families of heterotrimeric G proteins". J. Biol. Chem. 274 (39): 27351–8. doi:10.1074/jbc.274.39.27351. PMID 10488065.
An S, Zheng Y, Bleu T (2000). "Sphingosine 1-phosphate-induced cell proliferation, survival, and related signaling events mediated by G protein-coupled receptors Edg3 and Edg5". J. Biol. Chem. 275 (1): 288–96. doi:10.1074/jbc.275.1.288. PMID 10617617.
Himmel HM, Meyer Zu Heringdorf D, Graf E, et al. (2000). "Evidence for Edg-3 receptor-mediated activation of I(K.ACh) by sphingosine-1-phosphate in human atrial cardiomyocytes". Mol. Pharmacol. 58 (2): 449–54. PMID 10908314.
Hla T (April 2001). "Sphingosine 1-phosphate receptors". Prostaglandins. 64 (1–4): 135–142. doi:10.1016/s0090-6980(01)00109-5. PMID 11331101.
Mazurais D, Robert P, Gout B, et al. (2002). "Cell type-specific localization of human cardiac S1P receptors". J. Histochem. Cytochem. 50 (5): 661–70. doi:10.1177/002215540205000507. PMID 11967277.
Osada M, Yatomi Y, Ohmori T, et al. (2003). "Enhancement of sphingosine 1-phosphate-induced migration of vascular endothelial cells and smooth muscle cells by an EDG-5 antagonist". Biochem. Biophys. Res. Commun. 299 (3): 483–7. doi:10.1016/S0006-291X(02)02671-2. PMID 12445827.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Vogler R, Sauer B, Kim DS, et al. (2003). "Sphingosine-1-phosphate and its potentially paradoxical effects on critical parameters of cutaneous wound healing". J. Invest. Dermatol. 120 (4): 693–700. doi:10.1046/j.1523-1747.2003.12096.x. PMID 12648236.
Kaneider NC, Lindner J, Feistritzer C, et al. (2005). "The immune modulator FTY720 targets sphingosine-kinase-dependent migration of human monocytes in response to amyloid beta-protein and its precursor". FASEB J. 18 (11): 1309–11. doi:10.1096/fj.03-1050fje. PMID 15208267.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Sanchez T, Thangada S, Wu MT, et al. (2005). "PTEN as an effector in the signaling of antimigratory G protein-coupled receptor". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (12): 4312–7. doi:10.1073/pnas.0409784102. PMC 555509. PMID 15764699.
Sanchez T, Skoura A, Wu MT, et al. (2007). "Induction of vascular permeability by the sphingosine-1-phosphate receptor-2 (S1P2R) and its downstream effectors ROCK and PTEN". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 27 (6): 1312–8. doi:10.1161/ATVBAHA.107.143735. PMID 17431187.

پیوند به بیرون

Lysophospholipid receptors در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا

این یک مقالهٔ خرد زیست‌شناسی مولکولی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[refGRCm38Ensembl-1] ۱٫۰ ^۱٫۱ ^۱٫۲ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000043895 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[entrez-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ "Entrez Gene: S1PR2, sphingosine-1-phosphate receptor 2".

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]